CC BY
15сти и адгезию клеток MCF10A (псевдо-нормальные клетки) и SKBR-3 (карцинома МЖ) оценивали после добавления экзосом плазмы и суммарной крови ЗЖ и больных РМЖ. Наблюдаемые эффекты регистрировали посредством фотографирования лунок на конфокальном микроскопе Zeiss (Jena, Germany). Белки экзосом идентифицировали с помощью MALDI-TOF масс-спектрометрии.
Результаты
Показано, что ангиогенный потенциал возрастает в ряду: суммарные экзосомы крови ЗЖ < суммарные экзосомы крови больных РМЖ < экзосомы плазмы больных РМЖ, при этом добавление суммарных эк-зосом крови ЗЖ к HUVEC ингибирует ангиогенез в системе in vitro. Экзосомы плазмы и суммарные экзосомы крови больных РМЖ значительно стимулируют клеточную подвижность: добавление к MCF10A приводит к увеличению количества мигрирующих клеток, а к SKBR-3 — к увеличению количества мигрирующих клеток и их скорости. С помощью MALDI-TOF масс-спектрометрии с высокой
Список литературы
достоверностью (р <0,05) в экзосомах крови ЗЖ и больных РМЖ идентифицированы 111 и 146 белков соответственно. В регуляцию клеточной подвижности вовлечены 23 и 14% белков экзосом крови ЗЖ и больных РМЖ соответственно, из них с негативной регуляцией данного процесса ассоциированы только 4 белка (АКТ1, АРОЕ, BARD1 и GDF2), уникальные для экзосом крови ЗЖ. В регуляцию ангиоге-неза вовлечено значительно меньше экзосомальных белков — 9% у ЗЖ и 3% у больных РМЖ, а инги-бирующие ангиогенез белки выявлены всего по 1 в каждом случае (GDF2 и ВМР7 соответственно).
Выводы
Таким образом, секретируемые в кровоток раковыми клетками экзосомы, ассоциированные с форменными элементами, наряду с экзосомами плазмы вовлечены в опухолевый рост и диссеминацию. Выявленные в составе экзосом белки, ассоциированные со стимуляцией клеточной подвижности и ангиогенеза, могут быть в дальнейшем использованы в разработке новых мишеней противоопухолевых препаратов.
Возможности применения наночастиц на основе гадолиния в качестве контрастного агента для проведения микрокомпьютерной томографии
Авторы
Ходакова Дарья Владиславовна, KhodakovaDV@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Гончарова Анна Сергеевна, fateyeva_a_s@list.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Панкин Илья Андреевич, pankin@sfedu.ru, МИИ «Интеллектуальные материалы» ЮФУ, Ростов-на-Дону
Галина Анастасия Владимировна, volkovaav58@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Заикина Екатерина Владиславовна, katherine_bio@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Курбанова Луиза Зулкаидовна, luizacurbanowa@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Миндарь Мария Вадимовна, m.v.mindar@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Гурова Софья Валерьевна, gurova.sophie@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ключевые слова:
наночастицы, контрастирование, микрокомпьютерная томография
Актуальность Цель
Рак считается ведущей причиной смерти во многих Изучить возможность использования наноча-странах мира [1]. Поэтому важное место в онкологии стиц BaGdF5:10%Eu3+, покрытых цитратом, в ка-занимает диагностика злокачественных заболеваний. честве контрастного препарата для компьютерной Разработка новых контрастных веществ для диагно- томографии. стики рака является актуальной задачей в медицине.
Материалы и методы
Наночастицы BaGdF5:10%Eu3+ были синтезированы микроволновым методом [2]. Увеличение биосовместимости контраста осуществлялось за счет цитратного покрытия. Для этого к наночастицам BaGdF5:10%Eu3+ добавляли растворенный в деи-онизированной воде цитрат натрия. Полученную смесь обрабатывали ультразвуком при 50 °C в течение 30 минут. Для сравнения использовали коммерческое неионное контрастное вещество Optiray (Либел-Фларсхейм, Канада). В работе использовали водные растворы контрастов со следующими концентрациями I и Ba+Gd: 18, 31,1; 44,5 ммоль. Оценка ослабления рентгеновского излучения контрастов проводилась на приборе микроКТ Quantum GX2 (Perkin Elmer, Бостон, Массачусетс, США) при следующем режиме сканирования: напряжение трубки — 80 кВ, ток трубки — 90 мкА, время сканирования — 2 минуты. Коэффициент ослабления рентгеновского излучения измерялся в единицах Хаунсфилда (HU).
Результаты
Коэффициент ослабления рентгеновского излучения Орйгау для концентраций 18; 31,1; 44,5 ммоль составил 105, 180, 259 Ни соответственно, а наноча-стиц — 190, 324, 476 Ни соответственно. Полученный контрастный агент BaGdF5:10%Eu3+ с цитратным покрытием в 1,8 раза более эффективно ослабляет рентгеновское излучение в сравнении с коммерческим препаратом Орйгау при равных концентрациях Ba+Gd и I. Это объясняется тем, что Ва и Gd легче поглощают высокоэнергетические рентгеновские фотоны, обладая большим коэффициентом ослабления рентгеновского излучения по сравнению с I.
Выводы
Наночастицы BaGdF5:10%Eu3+ превзошли по контрастности коммерческий препарат на основе йода, что говорит о возможности их применения для компьютерной томографии. В дальнейшем они могут использоваться как контрастный препарат для проведения доклинических и клинических исследований в онкологии.
Список литературы
1. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries
/ H . Sung, J . Ferlay, R . L . Siegel [et al . ] // CA: a cancer journal for clinicians . 2021. Vol . 71, № . 3 . P 209-249 . 2 . X-Ray Nanophosphors based on Bagdf5 for X-ray photodynamic therapy in oncology / D .Y Kirsanova, V.V. Butova, V A . Polyakov [et al . ] // Nanotechnologies in Russia . 2020 . Vol . 15, № . 1. P. 105-111.
Степень повреждения ДНК в мононуклеарах периферической крови как дополнительный критерий диагностики злокачественных
новообразований
Авторы
Порошина Татьяна Евгеньевна, te_poroshina@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Васильев Дмитрий Алексеевич, dvasilyev@hotmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Носов Александр Константинович, nakuro@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Берштейн Лев Михайлович, levmb@endocrin.spb.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Ключевые слова:
Повреждение ДНК, метод комет, рак предстательной железы
Актуальность
Принимая во внимание постоянный рост заболеваемости злокачественными опухолями и значение, которое в этом играет геномная нестабильность (последняя во многих случаях является первым шагом в процессах канцерогенеза), представляется целесообразным исследование степени повреждения ДНК в мононуклеарах периферической крови пациентов с целью возможной ранней диагностики злокачественных новообразований (Hanahan D. et а1., 2011).
Цель
Ранее (Цырлина Е.В. и др., 2021) было показано, что степень повреждения ДНК в мононуклеа-рах периферической крови достоверно повышается у пациентов с метастатическим вариантом мелано-мы. Целью настоящего исследования было определение степени повреждения ДНК в мононуклеарах периферической крови у пациентов с ранними стадиями заболевания.
