CC BY
44
ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ХОЗЯЙСТВЕННОМ МЫЛЕ
VOLTAMMETRIC DETERMINATION OF HEAVY METALS IN THE LAUNDRY SOAP
УДК 543.253
Н.П. Матвейко* В.В. Садовский M.P. Matveika* V.V. Sadovski
Белорусский государственный экономический Belarus State Economic University
университет
РЕФЕРАТ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ, СОДЕРЖАНИЕ, ТВЕРДОЕ ХОЗЯЙСТВЕННОЕ МЫЛО, ИНВЕРСИОННАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ
Методом инверсионной вольтамперометрии определено содержание Zn, Сй, РЬ, Си и Hg в образцах восьми наименований твердого хозяйственного мыла.
Установлено, что в изученных образцах хозяйственного мыла больше всего содержится Zn (68-95 мг/кг) и меньше всего - Сй (0,02-0,10 мг/ кг). Содержание РЬ в 18-50 раз меньше содержания Zn. Содержание Hg в образцах хозяйственного мыла составляет от 0,12 до 4,93 мг/кг. \_
ABSTRACT
HEAVY METALS, CONTENT, LIQUID LAUNDRY SOAP, STRIPPING VOLTAMMETRY
The content of Zn, Cd, Pb, Cu and Hg in samples of 8 firm liquid laundry soap was determined by the stripping voltametry method.
It was established that in the studied samples of laundry soap the content of Zn is the most (68-95 mg/kg), and the content of Cd is the least (0,02-0,10 mg/kg). The content of Pb is 18-50 times less than the Zn content. The content of Hg in the laundry soap samples ranges from 0,12 to 4,93 mg/kg.
_J
Согласно ГОСТ 30266 хозяйственное мыло применимо для санитарно-гигиенических целей и стирки изделий из всех типов ткани [1]. В зависимости от содержания жирных кислот хозяйственное мыло подразделяется на три категории: I категория должна иметь не менее 70,5 % жирных кислот, II категория - 69,0 %, III - 64,0 % [1]. При этом, чем больше содержание жирных кислот, тем лучше мыло будет справляться с грязью и микробами.
Хозяйственное мыло достаточно широко применяется в качестве моющих средств. Например, в 2009 году в России объем потребления хозяйственного мыла составил 57,5 тыс. тонн или на одного человека - 0,4 кг [2]. Следует отметить, что в этом же году в России произведено 103,
5 тыс. тонн хозяйственного мыла, из которых 52 тыс. тонн было экспортировано [2].
В Республике Беларусь хозяйственное мыло, также, как и туалетное мыло, подлежит обязательному подтверждению соответствия требованиям технических нормативных правовых актов (ТНПА) [1, 3]. Согласно этим документам в твердом хозяйственном мыле нормируются такие физико-химические показатели, как качественное число, массовая доля свободной едкой щелочи, массовая доля свободной углекислой соды, температура застывания жирных кислот, выделенных из мыла, массовая доля неомыля-емых органических веществ и неомыленного жира, первоначальный объем пены. Что касается токсичных элементов и тяжелых металлов,
* E-mail: [email protected] (M.P. Matveika)
ВЕСТНИК ВИТЕБСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА, 2016, № 2 (31)
то они в твердом хозяйственном мыле не нормируются. Вместе с тем выполненные нами исследования свидетельствуют о том, что во всех образцах твердого и жидкого туалетного мыла, которые были изучены, содержатся такие тяжелые металлы, как Zn, РЬ, Си, Hg, а в некоторых образцах твердого туалетного мыла обнаружен в незначительных количествах и Сй [4, 5]. Не составляет труда предположить, что эти тяжелые металлы могут присутствовать также и в твердом хозяйственном мыле. Очевидно, что сточные воды, образующиеся в результате широкого использования хозяйственного мыла, вследствие содержания в них тяжелых металлов, попадая в окружающую среду, будут оказывать на нее негативное влияние. В этой связи представляло интерес изучить содержание тяжелых металлов (Zn, Сй, РЬ, Си и Hg) в образцах хозяйственного мыла, реализуемого торговыми организациями г. Минска.
Цель работы - методом инверсионной вольтамперометрии определить содержание Zn, Сй, РЬ, Си и Hg в образцах твердого хозяйственного мыла. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
Все растворы для проведения исследований готовили из реактивов марки «ХЧ» на бидистил-ляте (дважды перегнанной дистиллированной воде).
Значения электродных потенциалов в тексте и рисунках приведены по отношению к хлорсе-ребряному электроду сравнения в 1М растворе хлорида калия.
Объектами исследования были восемь образцов твердого хозяйственного мыла различных производителей, представленные в торговых организациях г. Минска. Важнейшие сведения об изученных образцах мыла и основные ингредиенты их состава, установленные по информации на упаковке мыла, приведены в таблице 1.
Из таблицы 1 видно, что состав изученных образцов хозяйственного мыла мало отличается друг от друга. Все образцы мыла содержат натриевые соли жирных кислот растительных масел, а также натриевые соли других видов жиров. Практически во всех образцах мыла присутствуют гидроксид и хлорид натрия. В пяти образцах мыла (№№ 3, 4, 6, 7, 8) содержится оксид титана (IV). В трех образцах мыла (№№ 5, 6, 7)
содержится глицерин. Следует отметить, что наибольшая численность ингредиентов наблюдается в образце мыла № 6 «Блестер», содержащем энзимы, которое рекомендуется для стирки и удаления пятен, а наименьшее - в образце мыла № 5 «Хуторское», натуральное.
Подготовку проб твердого хозяйственного мыла проводили в программируемой двухкамерной печи марки ПДП - 18 М, применяя ту же методику, что и при изучении твердого и жидкого туалетного мыла [4-6]. Для этого навеску образца хозяйственного мыла массой 0,2 г помещали в кварцевый стакан объемом 10 см3, добавляли 3,0 см3 10 % спиртового раствора Mg(NO3)2. После растворения мыла проводили выпаривание раствора в течение 80 минут, повышая температуру от 1000 до 3000 С. Образовавшийся осадок обугливали при температуре 3500 С в течение 30 минут. После этого пробы озоляли при температуре 4700 С в течение 30 минут. Охлажденную до комнатной температуры золу всех проб растворяли в смеси 2,0 см3 концентрированной азотной кислоты и по 0,5 см3 30 %-ного раствора пероксида водорода. Образовавшийся раствор выпаривали в течение 70 минут, повышая его температуру от 1500 до 3500 С. Затем повторно проводили озоление при температуре 4700 С в течение 180 минут. Операции растворения золы в смеси 2,0 см3 азотной кислоты и 0,5 см3 30 %-ного раствора перок-сида водорода, выпаривания и последующего озоления при температуре 4700 С повторяли до получения однородной золы белого цвета. После этого золу растворяли в 1,0 см3 концентрированной хлороводородной кислоты. Раствор выпаривали при температуре 1500 С до получения влажного осадка. Осадок растворяли в 10 см3 бидистиллята и индикаторной бумагой определяли рН раствора. Если рН составляло 3 и более единиц, то проводили анализ, если рН было меньше 3, повторяли выпаривание и растворение осадка в 10 см3 бидистиллята.
После подготовки проб для анализа отбирали аликвоту каждой из них объемом 0,2 см3, помещали в кварцевую электрохимическую ячейку, добавляли фоновый электролит, доведя объем раствора до 10 см3 . Определение цинка, кадмия, свинца и меди выполняли на фоне водного раствора муравьиной кислоты, концентрацией
Таблица 1 - Сведения об образцах хозяйственного мыла, представленные на упаковке, и основные ингредиенты, входящие в их состав
№ образца мыла Сведения об образцах мыла Основные ингредиенты мыла
1 Хозяйственное мыло, 72%. ГОСТ 30286. Торговая сеть. Республика Казахстан Натриевые соли жирных кислот растительных масел, продуктов переработки растительных масел, технических животных жиров, МаОН, МаСЬ - менее 5%
2 Хозяйственное мыло, 65%. ГОСТ 30266. Гомельский жировой комбинат. Республика Беларусь Натриевые соли жирных кислот растительных масел, продуктов переработки растительных масел, технических животных жиров, МаОН, МаСЬ - менее 5%
3 «Хозяюшка», заботливая мама, 65%. Для стирки детского белья. ТУ BY. Гомельский жировой комбинат. Республика Беларусь Натриевые соли жирных кислот растительных масел, пищевых технических и животных жиров, пластификатор, ТЮ2, МаОН, МаСЬ - менее 5%
4 «Блестер», для стирки белого белья, 72%. ГОСТ 30266. Гомельский жировой комбинат. Республика Беларусь Натриевые соли жирных кислот растительных масел, пищевых животных жиров, антал П-2, оптический отбеливатель, ТЮ, ИаОН, ИаСЬ
5 «Хуторское»,натуральное, 65%. ГОСТ 28546. Иностранное частное предприятие. Несвиж. Республика Беларусь Натриевые соли жирных кислот натуральных жиров и масел, глицерин
6 «Блестер», с энзимами, для стирки и удаления пятен, 72%. ГОСТ 30266. Гомельский жировой комбинат. Республика Беларусь Натриевые соли жирных кислот растительных масел, пищевых животных жиров, глицерин, тетраборат натрия, лимонная кислота, энзимы, антал П-2, оптический отбеливатель, ТО, МаОН, МаСЬ
7 «Helen», отбеливающее, для стирки в жесткой воде, 72%. ГОСТ 30266. Иностранное частное предприятие. Несвиж. Республика Беларусь Натриевые соли жирных кислот натуральных жиров и масел, глицерин, ТЮ2 трилон Б, антал П-2, оптический отбеливатель
8 Хозяйственное мыло, 72%. ГОСТ 30286. Гомельский жировой комбинат. Республика Беларусь Натриевые соли жирных кислот растительных масел, продуктов переработки растительных масел, технических животных жиров, ТЮ„ МаОН, МаСЬ - менее 5% 2 У
0,35 моль/дм3. Фоновым электролитом при анализе проб на содержание ртути служил водный раствор, содержащий 0,0175 моль/дм3 серной кислоты и 0,002 моль/дм3 хлорида калия.
Содержание тяжелых металлов в пробах образцов хозяйственного мыла изучали методом инверсионной вольтамперометрии, применяя вольтамперометрический анализатор марки
ТА-4. Определение Zn, Сй, РЬ и Си выполняли на индикаторном электроде из амальгамированной серебряной проволоки. Ртуть определяли, применяя индикаторный электрод из модифицированного золотом сплава золота 583 пробы. Электродом сравнения и вспомогательным электродом, как при определении Zn, Сй, РЬ и Си, так и при определении Hg служил
хлорсеребряный электрод в 1 М растворе хлорида калия.
Содержание Zn, Сй, РЬ, Си и Hg в образцах хозяйственного мыла изучали, применяя метод добавок стандартных растворов, содержащих по 2 мг/дм3 Сй, РЬ, Си и Hg и 3 мг/дм3 Zn. Растворы готовили на основе государственных стандартных образцов (ГСО) и бидистиллята. Расчет содержания тяжелых металлов в пробах образцов хозяйственного мыла выполняли по разности вольтамперных кривых пробы и фона, а также пробы с добавкой стандартного раствора и фона с помощью специализированной компьютерной программы «VALabTx».
Каждую пробу на содержание Zn, Сй, РЬ, Си и Hg анализировали не менее 4 раз.
Результаты обрабатывали методом математической статистики, при этом рассчитывали относительные стандартные отклонения (Бг) и интервальные значения (±Дх) содержания Zn, Сй, РЬ, Си и Hg в хозяйственном мыле с доверительной вероятностью 95% [7].
С целью выбора условий проведения анализа нами выполнена серия предварительных исследований. Установлено, что определение Zn, Сй, РЬ и Си необходимо проводить в следующих условиях. Перед регистрацией вольтамперных кривых выполнить электрохимическую очистку индикаторного электрода в течение 30 с попеременной анодной и катодной поляризацией при потенциале +100 и -1200 мВ соответственно. Затем в течение 20 с при потенциале -1350 мВ и перемешивании раствора концентрировать Zn, Сй, РЬ и Си на поверхности амальгамированного серебряного электрода. По окончании накопления металлов перемешивание прекратить и дать раствору успокоится при потенциале индикаторного электрода -1130 мВ в течение 20 с. После этого выполнить регистрацию вольтамперной кривой при линейной развертке потенциала со скоростью 80 мВ/с в интервале потенциалов от -1130 до + 100 мВ.
На рисунке 1 представлены анодные вольтамперные кривые, полученные в выбранных условиях при анализе раствора, содержащего 0,35 моль/дм3 муравьиной кислоты, 15 мкг/л Zn и по 10 мкг/л Сй, РЬ и Си. Видно, что на вольтамперной кривой № 1 пики тока отсутствуют, что свидетельствует об отсутствии в фоновом
электролите (0,35 М в растворе муравьиной кислоты) Zn, Cd, Pb, Cu. На вольтамперной кривой раствора, содержащего 15 мкг/дм3 Zn и по 10 мкг/дм3 Cd, Pb, Cu (кривая 2), наблюдаются четыре четко выраженные максимумы тока окисления при потенциалах (мВ): -875; - 515; -445 и -37. Эти максимумы тока свидетельствуют о присутствии в растворе Zn, Cd, Pb и Cu. После введения в раствор стандартного раствора, содержащего указанные металлы, максимумы тока окисления примерно в два раза возрастают (кривая 3), что связано с возрастанием концентрации металлов в растворе. Расчет показал, что экспериментально найденные количества Zn, Cd, Pb и Cu составляют (мкг/дм3): 15, 8; 9,7; 9,8; 9,6 соответственно. Отсюда следует, что относительная погрешность определения Zn, Cd, Pb и Cu с применением выбранных условий анализа не превышает (%): 5,3; 3; 2 и 4 соответственно.
Исследования растворов с известной концентрацией Hg методом «введено-найдено» позволили определить оптимальные условия анализа хозяйственного мыла на содержание Hg инверсионной вольтамперометрией с применением индикаторного электрода из модифицированного золотом сплава золота 583 пробы на фоне водного раствора, содержащего 0,0175 моль/дм3 серной кислоты и 0,002 моль/дм3 хлорида калия. Оказалось, что анализ целесообразно проводить при следующих условиях. Электрохимическую очистку индикаторного электрода при потенциале +650 мВ в течение 15 с. Накопление ртути при потенциале -600 мВ в течение 150 с. Успокоение раствора при потенциале +350 мВ в течение 25 с. Регистрацию вольтамперной кривой при скорости изменения потенциала 5 мВ/с от +345 мВ до +600 мВ.
На рисунке 2 представлены анодные вольтамперные кривые, зарегистрированные с применением выбранных условий при анализе стандартного раствора, содержащего 1 мкг/ дм3 Hg.
Видно, что на вольтамперной кривой, зарегистрированной в фоновом электролите (кривая 1), отсутствуют максимумы тока, что указывает на чистоту фонового электролита - отсутствие в нем Hg. На вольтамперной кривой индикаторного электрода в растворе, содержащем 1 мкг/дм3 Hg (кривая 2), при потенциале +490 мВ наблюдается
I,
mkA Zn
1 .b~
1.2-.
0.8-i
0.4 т
От
-0.4
Cd Ph Cu
3 1
2 If
17 1 Ni /
' 1 ■ ■
-1 -0.5 0
1 - фонового электролита (0,35 М водный раствор муравьиной кислоты); 2 - раствора, содержащего 15 мкг/дм3Zn и по 10 мкг/дм3 С^ РЬ, Си; 3 - раствора, содержащего 15 мкг/ дм3Zn и по 10 мкг/ дм3 С^ РЬ, Си с добавкой 0,05 см3 стандартного раствора, содержащего по 2 мг/дм3 С^ РЬ, Си и 3 мг/дм3 Zn. Объем растворов в электрохимической ячейке при регистрации вольтамперных кривых составлял 10 см3
Рисунок 1 - Анодные вольтамперные кривые
I
mkA 0,57
0,56
0,55
/
Hg /
s /
y&r . 1 1 1 1
0,4 0,5 0,6
Е,В
1 - фонового электролита (водный раствор 0,0175 моль/дм3 серной кислоты + 0,002 моль/дм3 хлорида калия);
2 - раствора, содержащего 1 мкг/л Hg; 3 - раствора, содержащего 1 мкг/дм3 Hg с добавкой 0,005 см3 стандартного раствора, содержащего 2 мг/дм3 Hg. Объем растворов в электрохимической ячейке при регистрации вольтамперных кривых составлял 10 см3
Рисунок 2 - Анодные вольтамперные кривые
максимум тока окисления Hg, который возрастает при введении в электрохимическую ячейку стандартного раствора с 1 мкг/дм3 Hg (кривая 3). По результатам исследований стандартного раствора Hg установлено, что экспериментально найденное содержание Hg составляет 0,98 мкг/дм3. Это значит, что относительная погрешность определения Hg с применением выбранных условий анализа не превышает 2 %. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
На рисунках 3 и 4 приведены примеры вольтамперных кривых, зарегистрированные при определении Zn, Сй, РЬ и Си в пробе образца хозяйственного мыла № 3 и Hg в пробе образца хозяйственного мыла № 4 соответственно. Из рисунка 3 видно, что на вольтампер-ной кривой фонового электролита (кривая 1) отсутствуют максимумы тока, обусловленные анодным окислением каких-либо веществ. Это свидетельствует о чистоте фонового электролита - отсутствии в нем, прежде всего Zn, Сй, РЬ и Си. На вольтамперной кривой раствора пробы
хозяйственного мыла № 3 (кривая 2) при потенциале -500 мВ имеется небольшой максимум тока окисления, связанный с анодным растворением Сй, и три достаточно хорошо выраженные максимумы тока окисления при потенциалах (мВ): -880; -340; 20, которые обусловлены анодным растворением Zn, РЬ и Си соответственно. Введение в исследуемый раствор добавки стандартного раствора, содержащего Zn, Сй, РЬ и Си, приводит к увеличению максимумов тока окисления (кривая 3).
Анализ данных, представленных на рисунке 4, показывает, что водный раствор фонового электролита не содержит ртуть - на вольтамперной кривой отсутствуют какие-либо пики (кривая 1). На вольтамперной кривой, полученной в растворе пробы образца мыла № 4, имеется максимум тока при потенциале 470 мВ, который указывает на анодное окисление накопленной на индикаторном электроде ртути (кривая 2). Введение в раствор пробы мыла № 4 добавки стандартного раствора ртути приводит к возрастанию макси-
I, mkA
Zn
:
/л 1 3
2 Си
Cd Pb
/ 1
1 1 1 1 1 1 1 1 . .
-0.8
-0.6
-0.4
-0.2
Е, Б
1 - фонового электролита (0,35 М водный раствор муравьиной кислоты); 2 - пробы образца хозяйственного мыла № 3; 3 - пробы образца хозяйственного мыла № 3 с добавкой 0,05 см3 стандартного раствора, содержащего по
2 мг/дм3 Сй, РЬ, Си и 3 мг/дм3 Zn.
Рисунок 3 - Анодные вольтамперные кривые
I,
mkA
0,64
0,62
0,60
0,50
0,56
Нд 1
3
>
0,4
0,5
0,6
е;В
1 - фонового электролита (0,0175 моль/дм3 H2SO4 + 0,002 моль/дм3 KCl); 2 - пробы образца хозяйственного мыла № 4; 3 - пробы образца хозяйственного мыла № 4 с добавкой 0,01 см3 стандартного раствора, содержащего
2 мг/дм3 Hg
Рисунок 4 - Анодные вольтамперные кривые
V.
мума тока (кривая 3), что обусловлено увеличением массы накопленной на индикаторном электроде ртути из-за более высокой ее концентрации в растворе.
Схожий характер анодных вольтамперных кривых наблюдается при исследовании содержания Zn, Сй, РЬ, Си и Hg во всех других изученных образцах хозяйственного мыла.
На основании выполненных исследований по разности вольтамперных кривых пробы и фона, пробы с добавкой стандартного раствора и фона с помощью специализированной компьютерной программы «VALabTx» рассчитано содержание каждого металла во всех изученных образцах хозяйственного мыла. В таблице 2 представлены интервальные значения содержания Zn, Сй, РЬ, Си и Hg и относительные стандартные отклонения полученных результатов.
Из таблицы видно, что Zn, Сй, РЬ, Си и Hg содержатся во всех изученных образцах хозяйственного мыла. Как и в случае изученных ранее образцах твердого туалетного мыла [4, 5],
в образцах хозяйственного мыла больше всего содержится Zn. При этом содержание этого металла для разных образцов незначительно отличается друг от друга и колеблется от 76 мг/кг (образец № 7) до 95 мг/кг (образец № 4 и № 6). Меньше всего в образцах хозяйственного мыла содержится Сй - изменяется от 0,02 мг/кг для образца № 8 до 0,10 мг/кг для образца № 5. Содержание Си в образцах хозяйственного мыла также невелико, хотя и в 5-38 раз больше чем Сй. Несколько больше, чем Сй и Си содержится в образцах хозяйственного мыла РЬ. В образцах мыла №№ 1, 8 этот металл содержится в наибольшей массе - 3,8 мг/кг. Наименьшая масса РЬ содержится в образце № 4 (1,9 мг/кг).
Относительно содержания Hg, можно отметить следующее. Колебания массы Hg от образца к образцу хозяйственного мыла наиболее значительны по сравнению с другими металлами. Так, наибольшее содержание Hg составляет 4,93 мг/кг (образец № 4), а наименьшее - 0,12 мг/кг (образец № 3), то есть отличается более
80
Таблица 2 - Содержание Zn, Cd, РЬ, Си и Нд в образцах хозяйственного мыла (мг на 1 кг)
№ образца мыла Содержание металла, мг/кг
2п г' % СА г' % РЬ % г Си £ , % г НВ г' %
1 89±1 0,8 0,08±0,005 4,5 3,8±0,10 1,9 0,77±0,03 2,8 0,49±0,02 2,9
2 93±2 1,5 0,07±0,004 4,1 3,3±0,09 2,0 0,52±0,02 2,8 2,35±0,09 2,8
3 83±1 0,9 0,09±0,005 4,0 3,0±0,07 1,7 0,60±0,02 2,9 0,12±0,01 5,9
4 95±2 1,5 0,06±0,004 4,8 1,9±0,05 1,9 0,73±0,03 2,9 4,93±0,11 1,6
5 68±1 1,1 0,10±0,006 4,3 2,1±0,06 2,1 0,52±0,02 2,8 2,10±0,09 3,1
6 95±2 1,5 0,04±0,002 3,6 2,7±0,06 1,6 0,70±0,03 3,1 0,28±0,01 2,6
7 76±1 0,9 0,04±0,002 3,6 3,0±0,08 1,9 0,62±0,02 2,3 0,23±0,01 3,1
8 87±1 0,8 0,02±0,001 3,6 3,8±0,09 1,7 0,46±0,02 3,1 0,73±0,03 30 )
чем в 40 раз. Следует отметить, что, применяя метод атомной флуоресцентной спектрометрии в работе [8], ртуть обнаружили во всех изученных образцах мыла. Одной из причин наличия в мыле ртути может быть использование при получении мыла технической щелочи, производство которой осуществляют электролитическим методом на ртутных катодах. Именно поэтому в щелочи обязательно нормируется содержание этого металла [9].
Если сопоставить экспериментально установленное содержание тяжелых металлов в образцах хозяйственного мыла с регламентируемыми ТНПА [10] допустимыми нормами для туалетного мыла (в хозяйственном мыле содержание тяжелых металлов не нормируется), то можно отметить следующее. Содержание РЬ для всех изученных образцов мыла не превышает норму, в то время как содержание Нв для образцов мыла № 2 и № 5 превышает норму в 2 с лишним раза,
а для образца № 4 почти в 5 раз. ВЫВОДЫ
1. В изученных образцах хозяйственного мыла больше всего содержится цинка (68-95 мг/кг) и меньше всего - кадмия (0,02-0,10 мг/ кг).
2. Содержание свинца в изученных образцах хозяйственного мыла в 18-50 раз меньше содержания цинка и не превышает норму, регламентируемую для туалетного мыла [8].
3. Экспериментально установлено наибольшее содержание ртути в образце № 4 (4,93 мг/кг), а наименьше - в образце № 3 (0,12 мг/кг).
4. В образцах хозяйственного мыла №№ 2, 4, 5 содержание ртути в 2-5 раз превышает требование, регламентируемое ТНПА для туалетного мыла [8].
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
REFERENCES
1. Мыло хозяйственное твердое. Общие технические условия, ГОСТ 30266-95, Введ. 26.04.1995, Минск, Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации, 2007, 15 с.
2. Российский рынок твердого мыла, Москва, 2010, 26 с.
3. Технический регламент на масложировую продукцию: ТР ТС 024/2011. Утвержден решением Комиссии таможенного союза от 9 декабря 2011 г. № 883, 37 с.
4. Матвейко, Н.П., Брайкова, А.М., Садовский В.В. (2015), Определение тяжелых металлов в туалетном мыле инверсионной вольтампе-рометрией, Национальная ассоциация ученых (НАУ). Ежемесячный научный журнал, № 9 (14), Часть 4, С. 58-61.
5. Матвейко, Н.П., Брайкова, А.М., Садовский В.В. (2015), Содержание тяжелых металлов в твердом туалетном мыле, Вестник Витебского государственного технологического университета, № 29, 2015, С. 101-107.
6. Носкова, Г.Н., Заичко, А.В., Иванова, Е.Е. (2007), Минерализация пищевых продуктов, Томск, Издательство ТПУ, 30 с.
7. Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания, МИ 2336-95, Введ. 09.12.1997, Екатеринбург, 1995, 45 с.
8. OyeLakin O., Saidykhan, J., Secka, P. Assessment of the Level of Mercury Present in Soaps by the Use of CoLd Vapour Atomic Fluorescence Spectrometric Analysis - A Gambian Case Study, Ethiopian Journal of Environmental Studies and Management, VoL. 3, 2010, PP. 8-12.
9. Натр едкий технический. Технические условия,
1. Mylo khozyaistvennoe tverdoe. Obshchie tekhnicheskie usloviya [Solid Laundry soap. General specifications], State standard (GOST) 30266-95, Ent. 04.26.1995, Minsk, Interstate council for standardization, metrology and certification, 2007, 15 p.
2. Rossiiskii rynok tverdogo myla [Russian market of solid soap], Moscow, 26 p.
3. Tekhnicheskii reglament na maslozhirovuyu produktsiyu [Technical regulations on fat-and-oil products], Technical Regulations of the Customs Union (TR TS) 024/2011 TR No. 883, App. 9.12.2011, 37 p.
4. Matveika, M.P., Braikova, A.M., Sadovski, V.V. (2015), Determination of heavy metals in the toilet soap stripping voltammetry [Opredelenie tyazhelykh metallov v tualetnom myle inver-sionnoi vol'tamperometriei], Natsional'naya assotsiatsiya uchenykh (NAU). Ezhemesyachnyi nauch-nyizhurnal - National associative-sociation scientists (NAU). The monthly scientific Journal, 2015, № 9 (14), Part 4, pp. 58-61.
5. Matveika, M.P., Braikova, A.M., Sadovski, V.V. (2015), Content of heavy metals in a firm toilet soap [Soderzhanie tyazhelykh metallov v tverdom tualetnom myle], Vestnik Vitebskogo gosudarstvennogo tekhnologicheskogo universiteta - The Bulletin of the Vitebsk state technological university, Iss. 29, PP. 101-107.
6. Noskova, G.N., Zaichko, A.V., Ivanova, E.E. (2007), Mineralizatsiya pishchevykh produktov [Mineralization foods. Mineralization of foodstuff], Tomsk, Publishing house TPU, 30 p.
7. Kharakteristiki pogreshnosti rezul'tatov kolichestvennogo khimicheskogo analiza. Algo-ritmy otsenivaniya [Characteristics of error in the results of quantitative chemical analysis. Estimation algorithms], MI 2336-95, Ent.
ГОСТ 2263-79, Введ. 01.01.1981, Москва, Издательство стандартов, 2011, 19 с.
10. О безопасности парфюмерно-косметической продукции: ТР ТС 009/2011. Утвержден решением Комиссии таможенного союза от 23.09.11, № 799, 255 с.
09.12.1997, Ekaterinburg, 45 p.
OyeLakin, O., Saidykhan, J., Secka, P., and other (2010), Assessment of the Level of Mer-cury Present in Soaps by the Use of CoLd Vapour Atomic Fluorescence Spectrometric Analysis - A Gambian Case Study, Ethiopian Journal of Environmental Studies and Management, VoL. 3, No. 1, PP. 8-12.
9. Natr edkii tekhnicheskii. Tekhnicheskie usloviya [Sodium caustic technical. Specifica-tions], State standard (GOST) 2263-79, Ent. 01.01.1981, Moscow, IPK Standards Publishing House, 2001, 19 p.
10. O bezopasnosti parfyumerno-kosmeticheskoi produktsii [About safety of perfumery and cosmetic production], Technical Regulations of the Customs Union (TR TS) 009/2011, No. 799. App. 23.09. 2011, 255 p.
Статья поступила в редакцию 25. 03. 2016 г.
