Научная статья на тему 'Влияние внутривидовых взаимодействий на жизненность, рост и продуктивность растений в ценопопуляциях Petrosimonia oppositifolia'

Влияние внутривидовых взаимодействий на жизненность, рост и продуктивность растений в ценопопуляциях Petrosimonia oppositifolia Текст научной статьи по специальности «Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыбное хозяйство»

CC BY
61
6
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ПЛОТНОСТЬ / ЖИЗНЕННОСТЬ / РОСТ / ПРОЦЕНТ СЕМИНИФИКАЦИИ / PETROSIMONIA OPPOSITIFOLIA

Аннотация научной статьи по сельскому хозяйству, лесному хозяйству, рыбному хозяйству, автор научной работы — Котов С.Ф.

Установлено влияние плотности популяции на жизненность, рост и продуктивность Petrosimonia oppositifolia. Со снижением плотности и ослаблением конкурентных взаимодействий улучшается жизненность растений, усиливаются ростовые процессы. С ослаблением конкуренции увеличивается процент семинификации.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Влияние внутривидовых взаимодействий на жизненность, рост и продуктивность растений в ценопопуляциях Petrosimonia oppositifolia»

Экосистемы, их оптимизация и охрана. 2013. Вып. 9. С. 43-48.

Биоценология и биология видов

УДК 581.524.12

ВЛИЯНИЕ ВНУТРИВИДОВЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НА ЖИЗНЕННОСТЬ, РОСТ И ПРОДУКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ В ЦЕНОПОПУЛЯЦИЯХ PETROSIMONIA OPPOSITIFOLIA

Котов С. Ф.

Таврический национальный университет имени В. И. Вернадского, Симферополь, sfktv@ukr.net

Установлено влияние плотности популяции на жизненность, рост и продуктивность Petrosimonia oppositifolia. Со снижением плотности и ослаблением конкурентных взаимодействий улучшается жизненность растений, усиливаются ростовые процессы. С ослаблением конкуренции увеличивается процент семинификации.

Ключевые слова: плотность, жизненность, рост, процент семинификации, Petrosimonia oppositifolia.

ВВЕДЕНИЕ

Проблема засоления земель в последние годы стала одной из острейших проблем в земледелии. По некоторым данным площадь засоленных территорий составляет около 6% от поверхности земной суши; на возделываемых землях площадь засоления доходит до 10% (около 7000 миллионов га) [1]. Один из подходов к рекультивации таких земель заключается в их рассолении с помощью дикорастущих растений-галофитов. Поэтому разработка комплекса рекультивационных мероприятий предполагает изучение распространения, состава, структуры и динамики сообществ галофитной растительности.

В Крыму имеются местообитания как первичного, так и вторичного засоления. Площадь вторых в результате сильной антропогенной трансформации неуклонно растет. В составе растительности земель, занятых солончаками, широко представлены сообщества, образованные популяциями однолетних растений: Salicornia perennans Willd., Suaeda prostrata Pall., Halimione pedunculata (L.) Aellen. и, в частности, Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv. (Chenopodiaceae). В ряде предыдущих работ нами рассмотрены результаты взаимодействий между растениями в сообществах настоящей солончаковой растительности, образованных популяциями S. perennans, S. prostrata, H. pedunculata [2; 3].

Цель данного исследования - изучить влияние внутривидовых взаимодействий разной интенсивности на жизненность, ростовые процессы и продуктивность P. oppositifolia.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Материал был собран на участке галофитной растительности, расположенном по берегу Сиваша, в 5 км севернее с. Мелководное (Центральное Присивашье).

2013 Ekosistemy, ikh Optimizatziya i Okhrana (Optimization and Protection of Ecosystems), 9: 43-48.

ISSN 2078-967X Published by V. I. Vernadskiy Taurida National University, Simferopol, Ukraine.

Материалом служили особи P. oppositifolia из сообщества ас. Petrosimonietum (oppositifoliae) purum, расположенной по окрайке депрессии рельефа. С повышением влажности почвы, к дну депрессии, последовательно располагаются фитоценозы, образованные H. pedunculata, S. pros trata, S. perennans. Сообщество располагается непосредственно за ценозом ас. Petrosimonietum halimioniosum, занимая более сухие местообитания. При общем проективном покрытии 85% на P. oppositifolia приходится 80%. К доминанту с незначительным покрытием (до 0,5%) примешиваются Frankenia hirsuta auct. p.p., Festuca rupicola Heuff., Artemisia santonica L., S. perennans, Bromus squarrosus L., Hordeum leporinum Link. Почвы солончаковые, суглинистые с хлоридно-сульфатным типом засоления [4].

В сообществе было отобрано около 300 особей P. oppositifolia. Формировали выборки для разной плотности популяции. Плотность популяции задавали искусственным путем, проводя опыт с удалением ближайших соседей. Соседние растения удаляли на расстоянии от экспериментальных особей в радиусе 3, 6, 9, 12 (1х10-2) м. Таким путем были созданы ценопопуляции P. oppositifolia плотностью 25, 45, 100, 400 особей на м2. Для каждого варианта опыта с удалением отбирали по 20 особей P. oppositifolia. У экспериментальных растений, в течение всего периода вегетации, с периодичностью 1 раз в 2 недели, измеряли: высоту надземной части, диаметр стебля над гипокотилем, количество ветвей - параметры, характеризующие жизненность особей в ценопопуляции. В конце вегетационного сезона экспериментальные растения извлекали из почвы и, у них, помимо высоты стебля и диаметра определяли воздушно-сухую массу. У растений также подсчитывали количество цветков и семян для определения потенциальной (ПСП) и реальной семенной продуктивности (РСП).

На данном участке растительности (в ненарушенной его части) одновременно с началом эксперимента заложили площадку размером 1^1 м, на которой случайным способом отобрали 40 контрольных особей P. oppositifolia, промаркировали их и в дальнейшем с той же периодичностью что и для экспериментальных особей измеряли параметры жизненности.

Динамику ростовых процессов оценивали посредством абсолютного (АН) и относительного (АН/Н2) прироста, абсолютной (AGR) и относительной (RGR) скорости роста растений в единицу времени (одна неделя) [3].

Интенсивность конкуренции определяли по индексу конкуренции (CI) [5].

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Распространение, состав, структура и смены сообществ однолетних галофитов детерминированы условиями экотопа и биотическими факторами, важнейшими из которых являются взаимодействия между растениями. Ведущими экотопическими факторами являются увлажненность и засоление почвы [4]. На исследованном участке, от дна засухи к ее краю, сообщества образуют эколого-фитоценотический ряд по градиенту повышения рельефа [3]. Повышение в рельефе связано с изменением влажности почвы и содержанием в ней солей. Наиболее влажные местообитания дна засухи с наибольшим содержанием хлорид-анионов и сульфат-анионов занимают моноценозы S. perennans, далее в эколого-фитоценотическом

ВЛИЯНИЕ ВНУТРИВИДОВЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НА ЖИЗНЕННОСТЬ, РОСТ

и продуктивность растений в ценопопуляциях ретроэнмома орроэтроиА

ряду располагаются ценозы, занимающие экотопы с меньшим содержанием влаги и солей в почве [3]. Популяции P. oppositifolia занимают наименее увлажненные экотопы. Полевая влажность почвы в июле составила 6,5-10,0% на дне в ас. Salicornietum purum и 1,5-2,4 % по краю депрессии в ас. Petrosimonietum (oppositifoliae) purum. Среди однолетних суккулентных галофитов P. oppositifolia -один из наиболее засухоустойчивых видов (в некоторых классификациях P. oppositifolia относят к ксерогалофитам [1]). На фоне вышеперечисленных абиотических факторов действуют биотические, основными из которых являются взаимодействия между растениями.

Растения поглощают ресурсы среды в границах определенного пространства, которое принято рассматривать в виде более или менее правильной концентрической зоны с центром проекции основания конкретной особи растения. При перекрытии этих концентрических зон, так называемых «зон изъятия ресурса» или «фитогенных полей растений», происходит конкуренция за ресурсы среды. Сила конкурентных взаимодействий находится в обратнопропорциональной зависимости с расстоянием от центров взаимодействующих особей [3; 6]. Вполне очевидно, что интенсивность конкуренции является плотностно зависимым фактором. Снижение потребления того или иного ресурса в ответ на перехват его соседом-конкурентом отражается на жизненности растения. Лучшим показателем, отражающим жизненность растений, является их воздушно-сухая масса. Однако не всегда представляется ее измерить в динамике, так как это означает прекращение существования особи. Ранее нами было показано, что воздушно-сухая масса особей H. pedunculata тесно коррелирует с высотой надземной части растений, коэффициент корреляции колеблется в пределах от 0,97±0,19 до 0,99±0,01. [3]. Это позволяет использовать в качестве показателя жизненности высоту надземной части растений. В таблице 1 приведены средние значения высоты надземной части растений в течение вегетационного сезона, здесь же приведены значения индекса конкуренции.

Таблица 1

Динамика влияния плотности популяции на жизненность и интенсивность конкуренции Petrosimonia oppositifolia

Параметры роста Сроки наблюдений

10.06 24.06 08.07 29.07 12.08 31.08 15.09 30.09

Высота в контроле, 1х10-2 м ( ^ ± т * ) 2,8±0,2 3,7±0,2 6,6±0,2 7,7±0,2 8,3±0,2 8,7±0,2 11,1±0,3 11,2±0,3

Высота в эксперименте (плотность 25 ос./м2), 1х10-2 м ( ^ ± т * ) 2,8±0,2 4,4±0,3 8,3±0,4 10,4±0,4 11,0±0,4 11,2±0,3 20,7±0,5 20,9±0,3

Индекс конкуренции, С1 - 0,176 0,207 0,260 0,242 0,236 0,467 0,467

Как видно из таблицы 1, жизненность особей в эксперименте превышает таковую в ненарушенной популяции, в условиях конкуренции. Учитывая результаты предыдущих исследований [2; 3], можно принять расстояние в 12 см до ближайшей особи пределом, на котором взаимодействия прекращаются. В этом случае индекс конкуренции отражает потери в результате конкуренции (массы, высоты и других параметров жизненности). Интенсивность конкурентных взаимодействий в течение вегетационного периода возрастает; в результате конкуренции у растений снижается жизненность почти наполовину.

Прямую зависимость между плотностью и различными параметрами жизненности наглядно демонстрируют данные, сведенные в таблицу 2.

Таблица 2

Влияние плотности популяции на жизненность Petrosimonia oppositifolia

Морфометрические параметры Плотность популяции (особей на м2)

400 100 44 25

Высота, (1х10-2) м ( ^ ± т * ) 13,8±0,3 15,3±0,3 16,9±0,4 20,9±0,4

Диаметр, (1х10-2) м ( ^ ± т * ) 1,5±0,1 1,7±0,1 2,1±0,2 2,3±0,2

Количество ветвей 12,5 16,8 26,4 29,4

В таблице 2 приведены средние значения высоты надземной части растений, диаметра стебля, количества ветвей и воздушно-сухой массы особи в конце вегетационного сезона (30.09), когда растения прекратили рост, и стало возможным извлечь их из почвы. Анализ морфометрических параметров жизненности растений показывает наличие четкой направленности в сторону увеличения показателей всех параметров при снижении плотности популяции.

Конкурентные взаимодействия снижают интенсивность роста: абсолютная -ЛОЯ и относительная - ЯОЯ скорости роста P. оppositifolia в эксперименте с удалением соседей-конкурентов при плотности популяции 25 особей/м2 превышают аналогичные показатели у растений в ненарушенной части популяции (контроль).

В целом, нами были получены результаты аналогичные влиянию конкуренции на жизненность, ростовые процессы других однолетних галофитов [2; 3].

Для монокарпических видов, к которым относится и P. оppositifolia, по причине однократно происходящего в их онтогенезе процесса размножения, чрезвычайно важна количественная оценка генеративных параметров.

У экспериментальных растений определяли ПСП, РСП и процент семинификации. Гинецей P. oppositifolia образован одним плодолистиком и в нем развивается единственный семязачаток. Поэтому количество семязачатков определяется количеством цветков особи. Этот показатель отражает потенциальную семенную продуктивность вида (ПСП); количество семян характеризует реальную семенную продуктивность вида (РСП). Процент семинификации рассчитывается как отношение РСП к ПСП. Процент семинификации показывает - какое количество семязачатков растение реализует в семена.

ВЛИЯНИЕ ВНУТРИВИДОВЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НА ЖИЗНЕННОСТЬ, РОСТ И ПРОДУКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ В ЦЕНОПОПУЛЯЦИЯХ РЕТРОЭНМОМА ОРРОЭтРОНА

Установлено, что потенциальная семенная продуктивность зависит от жизненности особей, которая, в свою очередь, зависит от напряженности конкуренции. Статистически достоверная (Р<0,05) положительная корреляционная зависимость обнаружена между количеством цветков на одном растении и степенью ветвления растения; коэффициент корреляции (г) изменялся в пределах 0,55±0,02 -

0.70.0,08. Также установлена положительная корреляция между воздушно-сухой массой растения и ПСП: чем больше органических веществ накапливает особь в процессе вегетации, тем больше цветков на ней формируется (г=0,95±0,03) [7].

Реальная семенная продуктивность также определяется жизненностью растений. Чем больше цветков формируется на растении и чем больше органических веществ оно накапливает в фазу вегетации, тем выше вероятность реализации семязачатков в семена. Коэффициент корреляции между воздушно-сухой массой растения и количеством семян составил 0,90±0,01 [7].

С ослаблением конкурентного давления в ценопопуляциях P. oppositifolia возрастает процент семязачатков, развивающихся в семена. Процент семинификации составил: в контроле - 67%, в эксперименте с удалением при радиусе 3 см - 69%, 6 см - 77%, 9 см - 82% и 12 см - 92%.

Семинификация у P. oppositifolia является плотностнозависимым генеративным параметром. Успешность реализации семязачатков в семена определяется величиной воздушно-сухой массы особи и количеством сформированных ею цветков и семян.

ВЫВОДЫ

1. В ценопопуляциях P. oppositifolia отмечено наличие конкурентных взаимодействий между растениями, интенсивность которых снижается со снижением плотности популяции.

2. Конкурентные взаимодействия отрицательно сказываются на жизненности и интенсивности роста растений. Снижение параметров жизненности и показателей скорости роста P. oppositifolia находится в прямой зависимости от плотности популяции.

3. Семинификация у P. oppositifolia является плотностнозависимым генеративным параметром и зависит от жизненности особи; процент семинификации возрастает с увеличением воздушно-сухой массы особи.

Благодарности. Автор приносит благодарность Е. А. Калинушкиной за помощь в сборе полевого материала.

Список литературы

1. Grigore M.-N. Halophytes: Ecological Anatomy Aspects / M.-N Grigore. - Iasi: Univ. Alexandru Ioon

Cuza, 2010. - P. 1-3.

2. Котов С. Ф. Взаимодействия в ценопопуляциях Salicornia perennans Willd.: соотношение

конкуренции и благоприятствования / С. Ф. Котов // Ученые записки Тавр. нац. ун-та. им. В. И.

Вернадского. Серия «Биология, химия». - 2009. - Т. 22, № 1. - С. 42-49.

3. Котов С. Ф. Влияние плотности ценопопуляции на жизненность, рост и размерную структуру Halimione. pedunculata / С. Ф. Котов // Экосистемы, их оптимизация и охрана. - 2010. - Вып. 3. -С. 88-96.

4. Багрикова Н. А. Распространение и структура сообществ однолетних суккулентных галофитов в Центральной и Восточной части Крымского Присивашья / Н. А. Багрикова, С. Ф. Котов. // Ученые записки Тавр. нац. ун-та. им. В. И. Вернадского. Серия «Биология». - 2003. - Т. 16, № 2 -С. 3-13.

5. Котов С. Ф. Конкурентные взаимодействия и аллометрия растений в ценопопуляциях Salicornia europaea L. (Chenopodiaceae Vent.) / Котов С.Ф. // Укр. ботан. журн. - 1999. - № 4. - С. 369-373.

6. Stoll P. A neighborhood view of interactions among individual plants / P. Stoll, J. Weiner // The geometry of ecological interactions: Simplifying spatial complexity. - Cambridge: University Press, 2000. - P. 11-27.

7. Котов С.Ф. Влияние внутривидовой конкуренции на реальную семенную продуктивность Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv. / С. Ф. Котов, Е. А. Калинушкина // Живые объекты в условиях антропогенного пресса: Матер. Х Междунар. научн.-практ. конф. (Белгород, 15-18 сентября 2008 г.). - Белгород: ИПЦ «ПОЛИТЕРРА», 2008. - С. 102-103.

Котов С. Ф. Вплив внутрiвидових взаемодш на життевкть, picT i продуктившсть рослин в ценопопуляциях Petrosimonia oppositifolia // Екосистеми, 1х оптимiзацiя та охорона. ймферополь: ТНУ, 2013. Вип. 9. С. 43-48.

Встановлено вплив щшьност популяцй на життевють, рют i продуктившсть Petrosimonia oppositifolia. 3i зниженням щшьносп i ослабленням конкурентних взаемодш покращуеться життевютъ рослин, посилюються ростовi процеси. З ослабленням конкуренцп збшьшуеться вщсоток семгтфжацт.

Ключоа слова: щшьтсть, ж:иттевiстъ, зростання, вщсоток семшфжацш, Petrosimonia oppositifolia.

Kotov S. F. The influence of intraspeciflc interactions on vitality, growth and productivity of plants in coenopopulation of Petrosimonia oppositifolia // Optimization and Protection of Ecosystems. Simferopol: TNU, 2013. Iss. 9. P. 43-48.

The influence of density in coenopopulation of Petrosimonia oppositifolia are established. The increase of density reduces the vitality, growth and productivity of Petrosimonia oppositifolia. With weakening of competition the percent of seminification is increased.

Key words: density, vitality, growth, percent of seminification, Petrosimonia oppositifolia.

Поступила в редакцию 11.10.2013 г.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.