CC BY
4
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
199-202
вал потерю ТГ+ нейронов в ЧС у мышей, количественно прямо коррелирующую с дозой нейротоксина . На ранней стадии ПС количество ТГ+ нейронов в ЧС снижалось от контроля до 67% (р<0,05), а на поздней стадии до 86% (р< 0,05) . Гимантан в дозе 20 мг/кг способствовал сохранению значительного количества ДА—нейронов при моделировании ранней стадии ПС (77% от контроля), что свидетельствует, что этот препарат обладает нейропротекторным свойством На поздней стадии ПС введение гимантан не оказал сравнительного эффекта на выживание нейронов ЧС и сохранял лишь ~27% нейронов ЧС от контроля, что недостаточно для поддержания полноценной работы дофаминергической системы базальных ганглиев .
Заключение. Гимантан при предварительном введении способствовал снижению гибели нигральных дофаминерги-ческих нейронов на ранней симптомной стадии паркинсони-ческого синдрома . Полученные результаты свидетельствуют, что гимантан обладает нейропротекторной активностью и, тем самым, способностью защитить нигростриатных дофа-минергических нейронов от повреждения и гибели на начальных стадиях развития паркинсонизма
199 ВЛИЯНИЕ СОЕДИНЕНИЯ РШ-23 НА КОГНИТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ КРЫС НА ФОНЕ ГЛОБАЛЬНОЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИИ
ШАБАНОВА Н.Б, ГЕРАЩЕНКО А.Д.
ПМФИ — филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Изучить влияние соединения Р1К-23 на когнитивную активность крыс на фоне глобальной церебральной ишемии
Материал и методы. Эксперимент выполнен 60 на крысах-самцах линии Вистар, разделенных на 4 равных группы (п=15) . Глобальную церебральную ишемию моделировали билатеральной окклюзией общих сонных артерий под наркозом (хлоралгидрат 350 мг/кг) . Первая группа представлена ложноопериро-ванными животными (ЛО), вторая — крысы негативного контроля (НК) с воспроизведенной патологией. Третьей и четвертой группам вводили внутрибрюшинно один раз в день в течение 10-ти дней до операции соединение Р1Я-23 (50мг/кг) и кавин-тон (3,2 мг/кг) соотвественно . Когнитивные функции оценивали в тестах условный рефлекс пассивного избегания (УРПИ) и экстраполяционное избавление (ТЭИ) . Результаты обрабатывали методом вариационной статистики Достоверными считали отличия с уровнем значимости более 95% (р<0,05) .
Результаты. Установлено, что в тесте УРПИ время посещения темного отсека крысами, получавшими кавинтон увеличилось в 2,4 раза (р<0,05), при этом время подныривания в ТЭИ сократилось на 47,7% (р<0,05) относительно группы животных НК. Изучаемое соединение Р1Я-23 способствовало увеличению времени захода в темный отсек УРПИ в 2,2 раза (р<0,05) и скорости подныривания в ТЭИ на 52,9% (р<0,05) в сравнении с группой нелеченых крыс . Показатели, полученные у 3 и 4 групп, были сопоставимы между собой
Заключение. В ходе проведенного эксперимента установлена способность соединения Р1Я-23 сохранять когнитивные функции крыс на фоне глобальной церебральной ишемии .
200 ВЛИЯНИЕ СОЕДИНЕНИЯ УМА-10-18 НА АКТИВНОСТЬ ФАКТОРА ФОН ВИЛЛЕБРАНДА ПРИ ИСТОЩАЮЩИХ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗКАХ
ГЕРАЩЕНКО А.Д.
ПМФИ — филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Изучить влияние соединения УМА-10-18 на активность фактора фон Виллебранда при истощающих физических нагрузках
Материал и методы. Эксперимент был выполнен на половозрелых крысах-самцах линии ""^аг массой 220-230 гр . Предварительно животных рандомизировали по весу и време-
ни плавания в тесте "Принудительное плавание с нагрузкой" . После чего крысы были разделены на четыре равные экспериментальные группы (п=10) . Первая — интактные крысы (ИК), которые подвергались физическим нагрузкам группами п=3, п=3 и п=4 животных ежедневно . Вторая — негативный контроль (НК), получала хлорид натрия в эквимолярном объеме; третья — исследуемое соединение УМА-10-18 в дозировке 10 мг/кг. Четвертая — получала препарат Метапрот в дозе 25 мг/кг. Исследуемое соединение и референтный препарат животные получали на протяжении 10 дней, интр-агастрально, за час до воспроизводимой нагрузки На 11 день в плазме крови крыс осуществляли оценку активности фактора фон Виллебранда (У"Р) агглютинационным методом с помощью "набора для определения фактора Виллебранда" .
Результаты. У крыс группы НК активность У"Р возросла на 12% относительно группы интактных животных (р<0,05) На фоне ежедневного введения соединения под шифром УМА-10-18 крысам активность У"Р, в сравнении с группой крыс негативного контроля, составила 8,9% (р<0,05), а относительно группы, получавшая Метапрот, показатель был ниже на 10,9% (р<0,05) . Показатель активности У"Р в группе, получавшая препарат сравнения Метапрот, статистически значимо не отличалась от группы крыс НК
Заключение. Было установлено положительное влияние исследуемого соединения УМА-10-18 на функцию эндотелия в условиях истощающих физических нагрузок животных, при этом эффект от применения синтетического производного превосходил препарат сравнения Метапрот.
201 ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДНОЙ МАТРИЦЫ НА МИКРООКРУЖЕНИЕ ЛЕВОФЛОКСАЦИНА
В ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ФОРМАХ
ЛЕ—ДЕЙГЕНИ.М, САФРОНОВАА.С., КОЛМОГОРОВИ.М., СКУРЕДИНА А.А., КУДРЯШОВА Е.В.
МГУ им М В Ломоносова, Москва, Россия
Цель. Изучить влияние Левофлоксацина на липидный бислой в зависимости от его состава .
Материал и методы. Использованы липосомы на основе дипальматоилфосфатидилхолина (ДПФХ), кардиолипи-на (КЛ) и холестерина (ХС) Методами ИК-спектроскопии Фурье и КД-спектроскопии изучено состояние липидного бислоя Степень включения Левофлоксацина в липосомы определена УФ-спектроскопией по промывным водам после диализа. ¡¡-потенциал и радиус везикул определен методом ДРС
Результаты. Для систем из ДПФХ и систем с 20% КЛ загрузка Левофлоксацина составила 50%, добавка 10% ХС сказалась негативно — степень включения 20% . В ДПФХ ли-посомах Левофлоксацин не углубляется далее приполярной области границы раздела фаз. Показано, что Левофлоксацин вытесняет воду из микроокружения Р02- группы КЛ и не продвигается в гидрофобную часть бислоя .
Заключение. Определено, что жесткость бислоя снижает эффективность включения препарата . Установлена роль КЛ при взаимодействии препарата с бислоем . Для ДПФХ систем обнаружено заглубление Левофлоксацина в приполярную область на границе раздела фаз липид-вода Впервые изучено микроокружение Левофлоксацина в липосоме методами ИК и КД-спектроскопии . Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 2133-70035
202 ВЛИЯНИЕ ФИТОАДАПТОГЕНА НА ИНТЕНСИВНОСТЬ ПРОЦЕССОВ ЛИПОПЕРОКСИДАЦИИ В УСЛОВИЯХ МАГНИТНОЙ ИНДУКЦИИ
ЛЯЛИНА А.А., МАХМУДОВА А.М., СИМОНОВА Н.В., ШТАРБЕРГ М.А.
ФГБОУ ВО Амурская ГМА Минздрава России, Благовещенск, Россия
72
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(28):3-190. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-S2
