Влияние соединения «Грамо» в составе образцов инактивированной вакцины на эффективность иммунизации птицы против ньюкаслской болезни Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

УДК 619:615.371:578.831.1:097.3

ВЛИЯНИЕ СОЕДИНЕНИЯ «ГРАМО» В СОСТАВЕ ОБРАЗЦОВ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИММУНИЗАЦИИ ПТИЦЫ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ

Сагитова М.Г. - аспирант; Камалиев А.Р. - аспират; Асрутдинова Р.А. - д.вн., профессор; *Джавадов Э.Д. - директор; *Дубовой А.С. - с.н.с.; *Самусева Г.Н. - с.н.с.

Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана

*

ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт птицеводства», г. Санкт-Петербург тел.: (843) 273 - 97 - 04

Ключевые слова: адъювант, ньюкаслская болезнь, вакцина, цыплята.

Keywords: adjuvant, newcastle disease, vaccine, chicken.

Ньюкаслская болезнь - высококонтагиозная вирусная болезнь, главным образом птиц семейства куриных, характеризуется поражением респираторных и висцеральных органов, центральной нервной системы и высокой смертностью [3].

Одной из главных мер борьбы с инфекционными болезнями является вакцинопрофилактика. Успех ее во многом зависит от скорости создания иммунных зон и наличия в необходимый момент средств специфической защиты животных от болезней [1].

Введение птицеводства на промышленной основе и создание крупномасштабных хозяйств сопровождается ослаблением иммунной защиты птиц, вследствие чего снижается эффективность всех проводимых ветеринарно-профилактических мероприятий и обострением эпизоотической ситуации по указанной болезни. Поэтому в последние годы все более актуальной становится проблема создания и введения в клиническую практику препаратов - иммуностимуляторов, адъювантов [2].

В настоящее время проводятся исследования тысяч различных веществ, которые возможно будут применяться в качестве адъювантов [4].

Цель наших исследований - определение влияния исследуемого соединения «Грамо» на эффективность вакцинации птицы против ньюкаслской болезни.

Материал и методы. В опыте было использовано 25 голов цыплят кросса Ломанн Браун, которые были разделены на 5 групп по 5 голов в каждой группе. В соответствии со схемой опыта цыплятам 1- ой группы вводили образец вакцины № 1 (содержащей в качестве адъюванта исследуемый полисахарид в конечной концентрации 0,2%), цыплятам 2-ой группы - образец вакцины № 2 (содержащей в качестве адъюванта исследуемый полисахарид в конечной концентрации 0,1%), цыплятам 3 -

ой группы - образец вакцины № 3 (содержащей в качестве адъюванта гель гидроокиси алюминия (ГОА) в конечной концентрации 0,2%), цыплятам 4-ой группы вводили антиген вируса ньюкаслской болезни, цыплята 5-ой группы оставили в качестве контроля.

В процессе испытаний были проведены исследования образцов вакцин против ньюкаслской болезни, в состав которых входили:

1. Антиген вируса ньюкаслской болезни с биологической активностью 109,0 ЭИД50/см3, определенный до инактивации, и соединение «Грамо» в конечной концентрации 0,2%;

2. Антиген вируса ньюкаслской болезни с биологической активностью 109,0 ЭИД50/см3, определенный до инактивации, и «Грамо» в конечной концентрации 0,1%;

3. Антиген вируса ньюкаслской болезни с биологической активностью 109,0 ЭИД50/см3, определенный до инактивации, и гель гидроокиси алюминия (ГОА) в конечной концентрации 0,2%. Данный образец выступал в качестве контрольного референс - препарата.

Препараты вводили в объеме 0,5 см подкожно в дорсальную поверхность средней части шеи. Птицу фиксировали за шею точно у основания головы, складку кожи в этой области осторожно приподнимали большим и указательным пальцами. Иглу вводили в каудальном направлении (от головы), избегая ее попадания в кожу, мышцы, позвонки шеи. Перед применением препараты выдерживали в течение 3-4 часов при температуре 18-22 0С. Во время проведения иммунизации флаконы периодически встряхивали для восстановления однородности содержимого. Для вакцинации использовали одноразовые шприцы. Место введения вакцины обрабатывали 70% спиртом.

В процессе опыта наблюдали за физиологическим состоянием птицы в течение 60 дней, проводили исследование крови после иммунизации. Кровь для исследований брали из подкрыльцовой вены птицы. Антигенную активность препаратов оценивали на 4, 7, 15, 30 и 60 дни после вакцинации по уровню титров антител к вирусу ньюкаслской болезни в реакции торможения гемагглютинации (РТГА).

Результаты исследований. После изучения острой и хронической токсичности, раздражающих, аллергизирующих, кумулятивных свойств, а также отдаленных действий (эмбриотоксичность) полисахаридов, для дальнейших исследований в качестве адъюванта был выбран «Грамо». Для изготовления образцов вакцин в качестве водной фазы использовали инактивированные антигены вируса ньюкаслской болезни штамма «Ла-Сота».

Иммунный ответ к вирусу ньюкаслской болезни на 4 день после применения вакцины на основе с исследуемым соединением «Грамо» составил 9,6 ± 0,27 и 9,8 ± 0,22 и был выше по сравнению с образцом вакцины на основе гидроокиси алюминия (ГОА)(7,8 ± 0,22). Однако,

уровень антител в более поздние сроки (на 15 день) наоборот, был выше в группе цыплят, привитых вакциной на адъюванте ГОА (11,1 ± 0,02), по сравнению с вакциной на основе «Грамо» (10,8 ± 0,22), соответственно.

Максимальный титр антител к вирусу ньюкаслской болезни регистрировали в первой группе на 15 день после иммунизации образцами вакцин с добавлением «Грамо» (10,8 log2) и гидроокись алюминия (11,1 log2), но через месяц регистрировали некоторое снижение активности у всех вакцинированных птиц. Пик иммунного ответа к вирусу ньюкаслской болезни у птиц второй группы наступил уже на 7 день после вакцинации с «Грамо». К концу опыта наблюдали снижение средних титр антител к вирусу ньюкаслской болезни в четвертой группе цыплят, где иммунизация была проведена без адъювантов.

Выводы. 1. Образцы вакцин, изготовленные на основе исследуемого соединения «Грамо», являются безвредными и обладают выраженной антигенной активностью. 2. Препараты на базе «Грамо» по своим антигенным свойствам не уступают ГОА - вакцине. Наступление иммунного ответа быстрее произошло в первой и второй группе, где в качестве адъюванта применяли «Грамо».

ЛИТЕРАТУРА: 1. Закутский, Н.И. Инактивированная вакцина длительно хранившихся концентрированных антигенов вирусов ИРТ и ПГ-3 КРС/Н.И. Закутский, Л. Д. Конакова, С.Г. Юрков// Ветеринария. - 2013. -№ 4. - С. 55. 2. Луппова, И.М. Гистохимические показатели внутренних органов цыплят, аэрозольно вакцинированных против болезни Ньюкасла/И.М. Луппова, В.Н. Грушин// Ветеринарная патология. - 2008. -№ 2. - С. 91. 3. Актуальные вирусные болезни птиц, связанные с поражением респираторного тракта, диагностика и профилактика. Ньюкаслская болезнь/М.Е. Дмитриева - 2011 [Электронный ресурс]. URL: http:// http://www.vnivip.com. 4. Kwark L.W. et al. Modern vaccine adjuvants// Canc. Chemother. Biother. - 1996. - P.749 - 763.

ВЛИЯНИЕ СОЕДИНЕНИЯ «ГРАМО» В СОСТАВЕ ОБРАЗЦОВ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИММУНИЗАЦИИ ПТИЦЫ ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ

Сагитова М.Г., Камалиев А.Р., Асрутдинова Р.А., Джавадов Э. Д.,

Дубовой А.С., Самусева Г.Н.

Резюме

Изучена влияние исследуемого соединения «Грамо» на эффективность вакцинации птицы против ньюкаслской болезни. На основании проведенных исследований можно сделать вывод, что образцы вакцин, изготовленные на основе исследуемого соединения «Грамо», являются безвредными и обладают выраженной антигенной активностью.

THE EFFECT OF COMPOUND «GRAMO» WITHIN SAMPLES INACTIVATED VACCINE ON EFFECTIVENESS OF IMMUNIZATION OF POULTRY AGAINST

NEWCASTLE DISEASE

Sagitova M.G., Kamaliev A.R., Asrutdinova R.A., Javadov E.D, Dubovoy A.S, Samuseva G.N.

Summary

The effect of the test compound «Gramo» studied on the effectiveness of vaccination of poultry against Newcastle disease. On the basis of these studies we can conclude that samples of vaccine, produced on the basis of the tested compound «Gramo» are harmless and have an expressed antigenic activity.

УДК 636.2.082.355.085.55

ВЛИЯНИЕ СКАРМЛИВАНИЯ В МОЛОЧНЫЙ ПЕРИОД ПРЕСТАРТЕРНЫХ И СТАРТЕРНЫХ КОМБИКОРМОВ НА РОСТ И

РАЗВИТИЕ РЕМОНТНЫХ ТЕЛОК

Селезнева Н.В. - аспирант, Ижболдина С. Н. - д. с.-х. н., профессор Ижевская государственная сельскохозяйственная академия e-mail: nata.zootex@yandex.ru

Ключевые слова: ремонтные телки, престартерные, стартерные комбикорма, рацион, живая масса.

Keywords: maintenance, Heifer Starter feed, diet, body weight.

Интенсивное развитие молочного скотоводства требует совершенствования технологии выращивания ремонтных телок. От их успешного выращивания зависят быстрый рост и скороспелость, высокая продуктивность, выносливость и длительный срок эксплуатации, хорошая усвояемость объемистых кормов. Сокращение сроков выращивания молочных коров в условиях интенсификации животноводства имеет большое селекционное и экономическое значение, поскольку позволяет увеличивать производство молока. При отеле коров в более раннем возрасте увеличиваются темпы селекционного улучшения молочных стад в результате более быстрой смены поколений животных [3].

Рациональная система выращивания молодняка с учетом биологических особенностей животных должна способствовать нормальному росту, развитию, формированию высокой продуктивности и крепкой конституции, продлению сроков их хозяйственного использования [2]. Реализация генетического потенциала растущего молодняка может обеспечиваться посредством скармливания