CC BY
3
Краткие сообщения
УЛК в 14.72:[54в.221+547.562.21-074
Н. В. Мутовкина, С. Н. Этлин
ВЛИЯНИЕ СЕРОВОДОРОДА НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛА
В ВОЗДУХЕ
НИИ эпидемиологии, микробиологии и гигиены Минздрава Эстонской ССР, Таллин
Одновременное присутствие в атмосферном воздухе нескольких загрязнителей создает значительные трудности при количественном определении каждого из них. В частности, определению фенола методом с паранитроанилином мешает сероводород.
Установлена степень поглощения сероводорода 0,8% водным раствором углекислого натрия, используемым обычно в качестве поглотительного раствора при определении фенола методом с паранитроанилином. Сероводород, полученный действием 0,5% соляной кислоты на сульфид натрия, пропускали параллельно через растворы углекислого натрия и мышьяковистого ангидрида, используемого в качестве поглотительного раствора при определении сероводорода. Количество сероводорода, поглощенное раствором углекислого натрия, практически не отличалось от поглощенного раствором мышьяковистого ангидрида. Таким образом, 0,8 % раствор углекислого натрия является хорошим поглотителем и для сероводорода.
Выявлено влияние сероводорода на оптическую плотность растворов при определении фенола. К растворам фенола установленной концентрации добавляли различные количества стандартного раствора сульфида натрия, 1 мл которого соответствовал 100 мкг сероводорода. Наличие последнего в растворе углекислого натрия при отсутствии фенола повышало его оптическую плотность прямо пропорционально концентрации сероводорода в анализируемой пробе. Достоверное влияние на оптическую плотность раствора появлялось при количестве его, равном 2 мкг в 5 мл пробы, что соответствует 0,04 мг/м3 воздуха. При одновременном присутствии в растворе сероводорода и фенола оптическая плотность его также возрастала по мере увеличения концентрации сероводорода при постоянной концентрации фенола. Оптическая плотность совместных растворов не являлась аддитивной величиной, что связано, видимо, со сложными процессами комплексообразования в исследуемой трехкомпонентной системе.
Достоверные различия в оптической плотности совместных растворов и исходного раствора фенола наблюдались при разных концентрациях сероводорода в зависимости от исходной концентрации фенола. При всех его рассмотренных исходных концентрациях присутствие сероводорода в концентрациях ниже 2 мкг в 5 мл не оказывало статистически значимого влияния на оптическую плотность растворов. С достижением исходной концентрации сероводорода 2 мкг в 5 мл происходило достоверное увеличение оптической плотности исходного раствора с концентрацией фенола 0,4 мкг в 5 мл (0,008 мг в 5 мл воздуха, или 0,8 ПДК). При дальнейшем повышении исходной концентрации фенола граница наступления статистически досто- 4 верного влияния сероводорода устанавливалась при более высоких его концентрациях. По-видимому, фенол образует более прочный комплекс с диазотированным паранитроанилином, а сероводород связывается в окрашенный комплекс лишь с избытком реактива.
На основании результатов выполненной работы может быть рекомендовано следующее. При оценке возможности использования для определения фенола метода с паранитроанилином необходимо предварительно рассчитать характерное содержание сероводорода для района наблюдения. Если оно окажется менее 0,04 мг/м3, то его влияние будет несущественным и данный метод может применяться. Для решения вопроса о его использовании при более высоких концентрациях сероводорода в воздухе необходимо предварительно оценить характерное содержание фенола в данном районе с помощью других методов (вплоть до расчетного). При значительных концентрациях фенола (более 0,07 мг/м3) метод, как правило, применим. При концентрациях фенола ниже или на уровне ПДК и одновременном присутствии в воздухе сероводорода в концентрациях, превышающих 0,04 мг/м3, метод определения фенола ^ с паранитроанилином дает существенную ошибку и не может быть рекомендован.
Поступил» 10.09.82
УДК «14.777:647.581.2]-07
Н. А. Зайцев
МАТЕРИАЛЫ К ОБОСНОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ В ВОДЕ ВОДОЕМОВ НЕКОТОРЫХ ХЛОР-НИТРОПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
I ММИ им. И. М. Сеченова
Хлор-нитропроизводные бензойной кислоты широко используются в качестве полупродуктов для синтеза красителей и со сточными водами могут поступать в водоемы, служащие источниками хочяйственно-питьевого водоснабжения.
Целью нашей работы являлись токсиколого-гигнени-ческая оценка и обоснование гигиенических нормативов в водной среде 5 хлор-нитропроизводных бензойной кислоты: 2-хлорбензойной кислоты (2-ХБК), 4-хлорбензой-
ной кислоты (4-ХБК), 2-хлор-5-нитробензойной кислоты (2-Х-5-НБК), 4-хлор-З-нитробензойной кислоты (4-Х-З-НБК) и 3-нитробензойной кислоты (3-НБК).
Все эти вещества — порошки белого или желтоватого цвета, обладающие слабым запахом, растворимые в воде 4 (от 0,1 до 3 г/л). Как было установлено, они способны придавать воде запах интенсивностью I балл в сравнительно высоких (от 10 до 300 мг/л) концентрациях. Пороговые концентрации по привкусу всех изученных веществ ока-
J
