CC BY
64
ВОПРОСЫ лесной энтомологии
ны переносить вирусные и бактериальные инфекции. Молодняки искусственного происхождения в большей степени повреждаются насекомыми, особенно теми, для которых характерны периодические вспышки массового размножения.
Естественными врагами сосущих насекомых являются насекомоядные птицы, хищные энтомофаги. Зимующие в почве особи поражаются энтомофторовыми грибами.
В число наиболее распространенных видов, встречаемых повсюду в лесах средней тайги, входят цикады Aphrophora alni, Lepyronia coleopterata; тли Cinara pinea, C. pini, Protolachnus agilis. Для сосновых культур наибольшее лесохозяйственное значение имеют клопы подкорники (Aradus cinnamomeus). Для моркови - Trioza viridula- листоблошка морковная, трофически связанная как с видами растений сем. зонтичных, так и с сосной, кедром [4].
Биоразнообразие насекомых и их численность изменяется под влиянием экологических факторов. Энтомологический мониторинг позволяет судить о степени трансформировании лесных экосистем, состоянии окружающей среды, особенно под действием антропогенного фактора. Между малонарушенными, нарушенными и сосняка-
ми искусственного происхождения имеются четкие различия в структуре фитоценоза. В соответствии с этими особенностями строится структура энтомоценоза.
Библиографический список
1. Юркина, Е.В. Состав, структура и биоценотичес-кая значимость фауны насекомых в сосняках подзоны средней тайги Республики Коми : автореф. дис. ... докт. биол. наук / Е.В. Юркина. - М., 2004.
- 36 с.
2. Юркина, Е.В. Состав и функционально-биоцено-тическая структура энтомофауны в сосняках естественного и искусственного происхождения при разной степени их антропогенной нарушенности / Е.В. Юркина // Лесной журнал. - 2007. - № 4. -С. 25-30.
3. Юркина, Е.В. Фауна сосущих членистоногих животных подзоны средней тайги Республики Коми и оценка их роли в усыхании сосны на восстанавливаемых территориях / Е.В. Юркина // Освоение Севера и проблемы природовосстановления: доклады VI Междунар. науч. конф. (Сыктывкар, 10
- 14 окт. 2006 г.) Коми науч. центр Уральского отделения Российской академии наук. - Сыктывкар, 2007. - С. 152-161.
4. Юркина, Е.В. Материалы по фауне сосущих насекомых сосновых лесов Республики Коми / Е.В. Юркина, Е.Г. Стрекалова // Проблемы региональной экологии в условиях устойчивого развития: матер. докл. VII Всерос. науч.-практич. конф. (Киров 1-2 декабря 2009 г.) ВятГУ - Киров., 2009.
- С. 265-267.
ВЛИЯНИЕ РЕКРЕАЦИИ НА КОМПЛЕКСЫ ЖЕСТКОКРЫЛЫХ
ксилобионтов рузского района московской области
Н.Б. ДЕНИСОВА, доц. каф. экологии и защиты леса МГУЛ, канд. биол. наук,
А.Л. ДЬЯЧЕНКО, студент Vкурса факультета лесного хозяйства
Жесткокрылые ксилобионты - большая, разнообразная в систематическом отношении и биоценотически значимая группа лесных насекомых.
Исследования по экологии и влиянии рекреации на комплексы жесткокрылых-кси-лобионтов проводились в Рузском районе Московской области, на территории Тучковского и Дороховского участковых лесничеств. Леса этих территорий входят в зону смешанных лесов Средней России.
Для изучения комплексов были выбраны участки, находящиеся преимущественно в ельниках кисличниках с разной степенью нарушения лесной среды.
Как известно, выделяют пять стадий рекреационной дигрессии: I стадия (деятельность человека не внесла в лесной биогеоценоз сколько-нибудь заметных изменений); II стадия (возникают первые изменения в лесном биогеоценозе: появляется сеть тропинок, вокруг которых разрушается лесная
42
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 4/2011
ВОПРОСЫ лесной энтомологии
подстилка и уплотняется почва, появляются светолюбивые растения; возобновление леса нормальное); III стадия (продолжается уплотнение почвы и разрушение подстилки, мощность ее заметно уменьшается, преобладают луговые травы и сорняки, возобновление леса там, где нет тропинок, еще продолжается); IV стадия (образуется густая сеть тропинок, почти исчезают лесные виды растений, подлесок чаще всего отсутствует или сохраняются куртины бузины, малины, а также сорных травянистых растений; благонадежный подрост отсутствует, лесная подстилка встречается лишь отдельными пятнами у основания стволов деревьев) и V стадия (лесной биогеоценоз приобретает совершенно новый облик, подстилка, подрост отсутствует, почва сильно уплотнена, появляется много деревьев с сухими вершинами, древостой заметно изре-живается) [1].
Следует отметить, что на исследуемых территориях Тучковского лесничества присутствуют признаки первой и второй стадии рекреационной дигрессии. Третья стадия дигрессии встречается на участках дорожно-тропиночной сети и вблизи границ дачных участков. В этих местах наблюдаются повреждения стволовой части деревьев, корни деревьев на тропах и вблизи них оголены; почва значительно уплотнена, на уклонах наблюдается водная эрозия. Наиболее сильно лесная среда изменена вблизи населенного пункта Дорохово территории Дороховского лесничества (III—IV стадии рекреационной дигрессии).
Выявление видового состава жесткокрылых проводилось общепринятыми методами сбора насекомых сачком и с помощью оконных ловушек, а также методом выведения имаго из личинок и куколок, собранных под корой и в древесине.
Всего в результате наших исследований было выявлено на территории Тучковского участкового лесничества 73 вида жесткокрылых ксилобионтов, а на территории Дороховского участкового лесничества 64 вида, которых можно считать индикаторами стадий разложения коры и древесины усохших и валежных елей.
Структурно насекомые-ксилобионты подразделяются на две экологические группы - обитатели коры и обитатели древесины. По мере их разрушения сообщество насекомых проходит ряд стадий сукцессии: это сколитидно-церамбицидная стадия разрушения коры, пирохроидная стадия разрушения коры, лимексилонидная стадия разрушения древесины, церамбицидная стадия разрушения древесины, луканидно-скарабеидная стадия разрушения древесины и лумбрицидная стадия разрушения древесины [7]. Названия стадии получили из-за видов-индикаторов, заселяющих ослабленные и погибшие деревья.
Сколитидно-церамбицидная стадия разрушения коры характеризуется наиболее полным сохранением специфических свойств той или иной древесной породы. На этой стадии поселяются преимущественно различные виды короедов (на ели это, например Ips typographus L, Pityogenes chalcographus L.), некоторые виды усачей - род Rhagium, злати - например р. Chrisobothris, и подкорными видами слоников (сем. Curculionidae). При этом следует отметить, что в ходах, по крайней мере, короедов, вслед за ними поселяются различные виды облигатных и факультативных хищников, мицетофагов и сапрофагов. К этой категории поселенцев относятся личинки пестряков р. Thanasimus, р. Cylister из семейства (Histeridae), некоторые Epuraea из семейства жуков-блестянок (Nitidulidae) и многие представители р. Corticeus из семейства жуков-чернотелок (сем. Tenebrionidae).
На пирохроидной стадии разрушения коры (соответствующий комплекс формируется под гнилой корой, когда она несколько отслаивается) на территории обоих участковых лесничеств комплекс представлен личинками огнецветок - Pyrochroa coccinea L. (береза) и Schizotus pectinicornis L. (береза, очень редко ель)
Индикаторами лимексилонидной стадии разрушения древесины являются личинки сверлил - Lymexylidae. Следует отметить, что Hylecoetus flabellicornis встречался на момент исследований только на территории Тучковского лесничества. На этой же стадии
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 4/2011
43
ВОПРОСЫ ЛЕСНОЙ ЭНТОМОЛОГИИ
Таблица
Виды индикаторы стадий разрушения коры и древесины ели в условиях разного влияния рекреации на состояние лесной среды
Стадии дигрессии лесной среды Стадии разрушения коры и древесины Виды индикаторы стадий
Тучковское участковой лесничество
I-II стадии дигрессии Сколитидно-церам-бицидная стадия разрушения коры Первопоселенцы: Anthaxia guadripunctata L., Chrisobotris chrisostigma L. (Buprestidae); Tetropium castaneum L., Tetropium fuscum F., Monochamus urussovii Fisch., Monochamus sutor L. (Cerambycidаe); Hylurgops glabratus Zett., Hylurgopspalliatus Gyll., Hylastes cunicularius Er., Hylesinuspilosus Ratz., Dendroctonus micans Kug., Phloeotribus spinulosus Rey., Polygraphus subopacus Thoms., Polygraphus polygraphus L., Pityogenes chalcographus L., , Ips typographus L., Dryocoetes autographus Ratz., Dryocoetes hectographus Reitt., Crypturgus cinereus Hbst., Crypturguspusillus Gyll., Crypturgus hispidulus Thoms, Cryphalus abietis Ratz., Pityophtorus micrographus L. -(Scolytidae)
Пирохроидная стадия разрушения коры Rhagium inguisitor L. Acanthocinus griseus F. (Cerambycidаe); Schizotus pectinicornis L. (Pyrochroidae); Pytho depressus L. (Pythidae); Harminius undulatus Deg. ( Elateridae)
Лимексилонидная стадия разрушения древесины Hylecoetus flabellicornis (Lymexylidae)
Церамбицидная стадия разрушения древесины Buprestis rustica L., Buprestis haemorrhoidalis Hbst, Buprestis novemmaculata L. (Buprestidae); Ernobius longicornis St., Ernobius mollis L., Anobium punctatum Deg., Hadrobregmuspertinax L., Priobium carpini Hbst. (Anobiidae); Serropalpus barbatus Schall. (Melandryidae); Tetropium castaneum L., Tetropium fuscum F., Monochamus urussovii Fisch., Monochamus sutor L., Hylotrupes bajulus L., Allosterna tabacicolor Deg. Callidium coriaceum Pk., Callidium violaceum L., Callidium aeneum Deg., Oxymirus cursor L., Anoplodera rubra L., Anoplodera sanguinolenta L., Anoplodera reyi Heyd., Iudolia sexmaculata L. (Cerambycidаe); Magdalis phlegmatica Hbst., Magdalis duplicata Germ, Magdalis violacea L. - (Curculionidae)
Луканидно-скарабе-идная стадия разрушения древесины Ceruchus chrysomelinus Hochw. (Lucanidae); Prionus coriarius L. Oxymirus cursor L., Leptura mimica Bates (Cerambycidаe/; Allandrus undulatus Pz. (Anthribidae) ; Rhyncolus ater L. (Curculionidae); Ampeduspomonae Steph., Ampeduspomorum Herbst., Ampedus balteaus L. (Elateridae); Hylis procerulus Man. (Eucnemidae); Peltis grossa L., Ostoma ferruginea L. (Trogossitidaej, Denticollis linearis L. (Elateridae)
Дороховское участковое лесничество
III стадия рекреационной дигрессии Сколитидно-церам-бицидная стадия разрушения коры Первопоселенцы: Anthaxia guadripunctata L., (Buprestidae); Tetropium castaneum L. , Tetropium fuscum F., Monochamus urussovii Fisch., Monochamus sutor L. (Cerambycidаe); Hylurgops glabratus Zett., Hylurgops palliatus Gyll., Hylesinus pilosus Ratz., Polygraphus polygraphus L., Pityogenes chalcographus L., Ips typographus L. (Scolytidae)
Пирохроидная стадия разрушения коры Rhagium inguisitor L. (Cerambycidаe); Schizotus pectinicornis L. (Pyrochroidae); Pytho depressus L. (Pythidae)
Церамбицидная стадия разрушения древесины Tetropium castaneum L., Tetropium fuscum F., Monochamus urussovii Fisch., Monochamus sutor L, Allosterna tabacicolor Deg. Callidium violaceum L., Anoplodera rubra L., Anoplodera sanguinolenta L., Anoplodera reyi Heyd., Iudolia sexmaculata L. (Cerambycidаe); Magdalis phlegmatica Hbst., Magdalis duplicata Germ. (Curculionidae)
Луканидно-скарабе-идная стадия разрушения древесины Prionus coriarius L., Leptura mimica Bates (Cerambycidаe); Ampedus pomonae Steph., Ampedus balteaus L. (Elateridae); Peltis grossa L., Ostoma ferruginea L. (Trogossitidae)
44
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 4/2011
ВОПРОСЫ лесной энтомологии
Окончание таблицы
Стадии дигрессии лесной среды Стадии разрушения коры и древесины Виды индикаторы стадий
IV стадия рекреационной дигрессии Сколитидно-церам-бицидная стадия разрушения коры Первопоселенцы: Tetropium castaneum L., Tetropium fuscum F., Monochamus urussovii Fisch., Monochamus sutor L. (Cerambycidne); Polygraphus polygraphus L., Pityogenes chalcographus L., Ips typographus L. (Scolytidae)
Пирохроидная стадия разрушения коры Rhagium inguisitor L. (Cerambycidаe); Schizotuspectinicornis L. (Pyrochroidae)
Церамбицидная стадия разрушения древесины Tetropium castaneum L., Tetropium fuscum F., Monochamus urussovii Fisch., Monochamus sutor L, Allosterna tabacicolor Deg. Callidium violaceum L., Anoplodera rubra L., Anoplodera sanguinolenta L., Anoplodera reyi Heyd., Iudolia sexmaculata L. (Cerambycidаe)
Луканидно-скарабе -идная стадия разрушения древесины Prionus coriarius L., Leptura mimica Bates (Cerambycidаe); Peltis grossa L., Ostoma ferruginea L. (Trogossitidae)
древесина часто заселяется короедами из рода Trypodendron.
В дальнейшем разрушение древесины происходит преимущественно личинками из семейства усачей (церамбицидная стадия разрушения). Древесину елей, например, разрушают личинки усачей р. Monochamus. Церамбицидная стадия разрушения древесины представляет собой наиболее интересный этап ее дезинтеграции, когда здесь формируется чрезвычайно разнообразное сообщество насекомых, имеющее в составе многочисленные виды и группы, которые могут быть использованы в качестве индикаторных.
На луканидно-скарабеидной стадии разрушение происходит преимущественно личинками насекомых из семейства рогачей (Lucanidae) и пластинчатоусых (Scarabaeidae). На территории Тучковского участкового лесничества бурые гнили разрушает рогач -Ceruchus chrysomelinus Hochw., в окрестностях д. Дорохово в период исследования этот вид обнаружен не был. В белых гнилях берез развивается Trichius fasciatus L., отмеченный на территории обоих участках лесничества. Активными разрушителями древесины лиственных деревьев выступают личинки горба-ток (Mordellidae). Также преимущественно к луканидному энтомокомплексу относятся почти все виды щелкунов (Elateridae) рода Ampedus.
Луканидная стадия одна из самых продолжительных в цикле разрушения древесины.
Переработка древесины на лумбри-цидной стадии осуществляется преимущественно беспозвоночными из групп кольчатых червей, мокриц, двупарноногих многоножек, то есть групп, свойственных главным образом почве и лесной подстилке.
Наиболее подробно изучались комплексы жесткокрылых ксилобионтов, формирующиеся на сколитидно-церамбицидой, пирохроидной стадии разрушения коры и це-рамбицидной, лимексилонидной и луканид-но-скарабеидной стадии разрушения древесины. Основные виды - индикаторы стадий разрушения коры и древесины ели в условиях разного влияния рекреации на состояние лесной среды показаны в таблице.
Так как существенных различий в видовом составе отмечено не было, то I и II стадии рекреационной дигрессии были объединены.
В целом комплексы, формирующиеся на первых двух стадиях рекреационной дигрессии, очень схожи, на второй стадии отсутствуют некоторые виды хищников, но это скорее связано с недостаточностью изученности видового состава жесткокрылых-ксилобион-тов на территории исследуемого района. На III и IV стадиях дигрессии выпадает лимек-силонидный комплекс видов и сокращается в целом общее число видов в семействах. Следует отметить, что видовой состав наиболее схож на церамбицидной и луканидно-скара-беидной стадиях разрушения древесины, независимо от стадии дигрессии.
ЛЕСНОИ ВЕСТНИК 4/2011
45
