CC BY
4
Выводы
1. В процессе спортивной тренировки конькобежцев и хоккеистов, находящихся на обычном питании, наблюдается значительное увеличение содержания пировиноградной кислоты в моче и в крови и уменьшение экскреции витамина В1 с мочой.
2. Это свидетельствует о том, что обычное содержание витамина В1 в пищевых рационах спортсменов (1,5—2 мг) является недостаточным для удовлетворения потребностей организма в этом витамине.
3. Дополнительное введение в рацион спортсменов витамина В] в количестве 20 мг, обеспечивало поддержание уровня пировиноградной кислоты в моче и в крови и витамина В1 в моче в пределах, близких к физиологической норме.
4. Дополнительный прием витамина Вь особенно в количестве 20 мг в сутки, оказывает положительное влияние на общее самочувствие спортсменов, которое выражается в меньшей утомляемости.
5. На основании проведенных исследований считаем возможным рекомендовать дополнительный (по 20 мг в сутки) прием витамина В] при тренировке конькобежцев в беге на средние дистанции и тренировке хоккеистов.
Поступила 15/1 1955 г.
тйг тйг
ВЛИЯНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ОБЛАСТЕЙ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО СПЕКТРА НА ДИФТЕРИЙНУЮ ПАЛОЧКУ
Кандидат медицинских наук К. В. Хомутова Из Научно-исследовательского санитарного института имени Эрисмана
В настоящее время уделяется большое внимание вопросу применения искусственных источников ультрафиолетового излучения для санации воздуха и предметов обихода с целью предупреждения капельных инфекций.
В настоящей работе мы стремились выявить условия выживаемости дифтерийных палочек под влиянием отдельных участков спектра ультрафиолетового излучения.
Источником ультрафиолетовой радиации служила ртутно-кварцевая лампа ПРК-2. Выделение отдельных участков ультрафиолетового спектра производилось кварцевым спектрографом — монохроматором. Ртутно-кварцевая лампа была помещена в металлический футляр, в стенке которого имелось окошечко 20X0,5 мм для выхода светового пучка. Ламп5 находилась в вертикальном положении на расстоянии около 10 мм от входной щели монохроматора. Чашки Петри с культурой дифтерии на сыворотке Леффлера и различные предметы, обсемененные дифтерийными палочками, устанавливали за выходной щелью монохроматора на расстоянии 40 мм. Мы выделяли три участка ультрафиолетового спектра: первый участок с основной линией 254 ш м- и с соседними линиями 248 и 265 ш р-, второй с основной линией 313 ш ^ и соседней — 303 т * и третий с основной линией 365 пг«- и соседней — 334 ш и.. Облученность в выделенных участках спектра замеряли термостолбиком, который устанавливали на расстоянии 40 мм от выходной щели.
Ввиду того что облученность от длин волн 248—254—265 ш;л не превышала 75 мквт/см2, мы дополнительно использовали ртутную лампу
»
низкого давления (БУВ-15), излучение которой в основном лежит в области длины волны 254 ш и.
От излучения с линией 254 ш ц. (первый участок) мы имели облученность в 75 и 200 мквт/см2; от излучения с линией 313 ш ц. (второй участок) — облученность 75 и 200 мквт/см2; от излучения с линией 365 ш ¡а (третий участок) —облученность 75 и 210 мквт/см2.
Дифтерийные палочки типа митис, гравис и интермедиус брали от больных, бациллоносителей и музейные. Предварительно были тщательно изучены культуральные, биохимические и вирулентные свойства дифтерийных культур. Облучение дифтерийного микроба проводили на питательных средах (твердых и жидких) и на поверхности различных предметов (стекло, резина, дерево, хлопчатобумажные и шерстяные ткани). Контролем служила необлученная культура дифтерийного микроба на таких же питательных средах и на поверхности предметов. Учет роста колоний производили через 24 часа инкубации при 37°. Наблюдение за посевами вели в течение 5—8 суток. Необходимо отметить, что для достижения бактерицидного действия на взвесь бактерий в слюне по сравнению с взвесью в воде при одной и той же облученности требуется увеличивать продолжительность облучения, что зависит от белковых веществ, находящихся в слюне, которые, обволакивая микробную клетку, предохраняют ее от губительного действия ультрафиолетовых лучей (табл. 1).
Таблица 1
Сроки гибели (в минутах) дифтерийных палочек при облучении микроба на поверхности свернутой сыворотки, в воде и слюне
Облученность (в мквт/см2)
75 200
Количество микробов на свернутой сыворотке в воде в слюне на свернутой сыворотке в воде в слюне
5 000 2 — — 1 — • —
500 1 — — — —
250 000 — 4 5 — 2 4
2 500 — 3 4 — 'Уз 3
Так, при облученности 200 мквт/см2 (излучение 254 гпи) гибель дифтерийных палочек в воде при густоте бактериальной суспензии в 250 000 микробных тел в 1 мл наступает в течение 2 минут, а при густоте бактериальной суспензии 2500 микробных тел в 1 мл — в течение 1 минуты 30 секунд. При этой же облученности дифтерийные палочки в слюне гибнут медленнее, чем в воде (бактериальная суспензия в 250 000 микробных тел в 1 мл гибнет в течение 4 минут, а 2500 микробных тел в 1 мл — в течение 3 минут).
Аналогичные результаты были получены и при облучении дифтерийной палочки на различных предметах (табл. 2).
Микробы, эмульгированные в воде и в слюне и находящиеся на поверхности мягких предметов (хлопчатобумажной и шерстяной тканей), гибнут от ультрафиолетового излучения в более длительный период облучения, чем те, которые находятся на поверхностях твердых предметов. Это говорит о том, что мягкие предметы ввиду своей большей пористости, защищают микробы и для гибели их нужна большая облученность и более длительный срок воздействия.
Таблица 2
Сроки гибели (в минутах) дифтерийных палочек при облучении микроба на поверхности различных предметов
Облученность (в мквт/см3)
Количество микробов Предметы 75 200
в воде в слюне в воде в слюне
5 000 Стекло ...... 1V3 2 1 1
3 000 Резина ..... 2 1 1
5 000 Дерево...... IVa 2 1 1
5 000 Хлопчатобумажная ткань ...... 2 3 IVa IVa
5 000 Шерстяная ткань . . 2 3 1V» IV»
500 Стекло ...... 1 2 %к ч,
500 Резина ...... 1 2 Vl »/а
500 Дерево...... 1 2 '/» V»
500 Хлопча гобумажная ткань ...... IVa 3 1 1
500 Шерстяная ткань . . IVa 3 1 1
Ультрафиолетовое излучение второго участка с длинами волн 313—303 m|i при облученности в 75 мквт/см2 не оказывает бактерицидного действия на микробов. При повышении облученности до 200 мквт/см2 ультрафиолетовое излучение этого участка спектра дейст-Е;ует уже бактерицидно (табл. 3).
Таблица 3
влияние ультрафиолетового излучения 313—303 т;лпри облученности в 200 мквт/см5 на дифтерийные палочки на поверхности свернутой сыворотки и на различных предметах (сроки гибели микробов в минутах)
Происхождение штамма
Тип палочки
Количество микробных тел
Облучение микробов на поверхности
сыворотки Леф-флера
резины
хлопчатобумажной ткани
От больных
От бациллоносителей
Музейные
Гравис
Митис
Гравис
Митис
Гравис
Митис
5 000 5 000 5 000 5 000 5 000 5 000
40 40 40 40 40 40
70 70 80
70 70 80
70 70 80
70 70 80
90 70 80
80 70 80
Дифтерийные палочки при облученности 200 мквт/см2 на поверхности сыворотки Леффлера гибнут примерно в 2 раза быстрее, чем на различных предметах.
Действие ультрафиолетового излучения третьего участка с длинами волн 365—334 гп ¡а испытывали при облученности в 210 мквт/см2. Облучение дифтерийного микроба проводилось на поверхности свернутой сыворотки Леффлера и на стекле.
При облучении на поверхности свернутой сыворотки в течение 2 часов наблюдался одинаковый рост с контрольными, т. е. с необлучен-ными дифтерийными палочками. При облучении дифтерийных палочек на поверхности стекла они гибли при воздействии от 3 до 4 часов. Это свидетельствует, что ультрафиолетовое излучение 365—334 ш у также обладает бактерицидным действием, но при более продолжительной экспозиции.
Выводы
1. Эффект действия ультрафиолетового излучения не равнозначен в различных участках ультрафиолетового спектра.
2. Ультрафиолетовое излучение в области длин волн 265—254— 248 ш м- при облучении в 75—200 мквт/см2 действует бактерицидно на микробы дифтерии как на питательных средах, так и на поверхности различных предметов. В жидких средах и на поверхности мягких пред-» метов микробы гибнут медленнее, чем на поверхности твердой питательной среды и на твердых предметах. Малые интенсивности в некоторых случаях могут способствовать образованию карликовых колоний дифтерийной культуры.
3. Ультрафиолетовое излучение с длиной волны 313—303 ш оказывает бактерицидное действие на дифтерийные палочки только при облученности в 200 мквт/см2 и выше, но и при этой облученности в 30—40 раз медленнее по сравнению с коротковолновым ультрафиолетовым излучением.
4. Ультрафиолетовое излучение с длиной волны 365—334 т«- вызывает гибель дифтерийных палочек, находящихся на стекле, только при облученности в 210 мквт/см2 и выше, причем уже в 240 раз медленнее, чем коротковолновое ультрафиолетовое излучение.
5. Полученные нами данные должны учитываться при использовании ультрафиолетовой радиации в целях дезинфекции.
Поступила З/ХП 1954 г.
■й- -й- -й-
*
\
