CC BY
81
Биомедицина • № 2, 2013, C. 55-61
Artificially caused hepatopankreas's pathology of river crayfish
N.Yu. Koryagina, G.I. Pronina, A.O. Revyakin, O.I. Stepanova,
O.V. Baranova, G.D. Kapanadze, I.Yu. Menshikov
The injection of alloxan in a dose of 100 mg/kg in a ventral sine of river crayfish leads to violation of structure of R-cages of hepatopancreas. The increase of glucose content in a hemolymph is noted.
Key words: pathology modeling, river crayfish, hepatopancreas, alloxan (C4H2N2O4).
Влияние мелаксена на функциональную активность тромбоцитов в условиях экспериментальной гипо- и гиперагрегации
Е.Н. Лазарева, Х.М. Галимзянов, М.А. Самотруева
ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия» Минздравсоцразви-тия России
Контактная информация: Лазарева Елена Николаевна, elniklazareva@yandex.ru
В работе представлены данные, полученные при экспериментальном изучении регулирующего действия синтетического аналога мелатонина — мелаксена — на процессы функционирования тромбоцитов в условиях их гипо- и гиперагрегации. Гипоагрегационную модель нарушений функции тромбоцитов индуцировали введением ацетилсалициловой кислоты (per os в дозе 20 мг/кг). Гиперагрегация была вызвана внутрибрюшинным введением 0,1мл 10% раствора кальция хлорида. Изучали активность мелаксена при применении в дозах 1 мг/кг и 10 мг/кг. Установлено, что мелаксен в дозе 1 мг/кг обладает корригирующей способностью, уменьшая формирующиеся в условиях экспериментальной гипо- и гиперагрегации нарушения функциональной активности тромбоцитов.
Ключевые слова: мелаксен, тромбоциты, нарушения гемостаза, ацетилсалициловая кислота, кальция хлорид.
Введение
Одним из ключевых механизмов гемостаза является сбалансированное функционирование тромбоцитов, где повышение их агрегационной способности может спровоцировать усиление тромбообразования, а снижение — развитие геморрагического синдрома [4].
Многочисленными экспериментальными и клиническими данными показано, что гиперагрегация тромбоцитов имеет причинно-следственную связь с развитием таких тяжелых патологических состояний как инфаркт миокарда, нарушения мозгового кровообращения, сахарный диабет, гипертоническая болезнь и др.,
при прогрессировании которых нарастает гиперкоагуляция крови и депрессия фибринолиза. В настоящее время профилактические и терапевтические подходы к вышеуказанным заболеваниям базируются на применении таких антиагреган-тов как пентоксифиллин, тиклопедин, ацетилсалициловая кислота и др. Однако широко известно, что недостатком этих препаратов являются геморрагические осложнения, тромбоцито- и лейкопения, агранулоцитоз, выраженные аллергические реакции, а также невозможность использования при выраженном склерозе коронарных сосудов и сосудов мозга, при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, заболеваниях печени и др. [5]. Кроме того, важно отметить тот факт, что при длительном применении этих средств возможно развитие к ним толерантности с последующей активацией процессов тромбообра-зования [10, 11].
Причиной геморрагических осложнений является пониженная агрегационная способность тромбоцитов, формирующаяся нередко на фоне применения препаратов с антиагрегационной активностью. В практической медицине также существуют способы их устранения, применение которых оправдано при наличии выраженной клинической симптоматики геморрагического синдрома. Так, например, использование тромбоконцентрата направлено на восполнение тромбоцитов в кровяном русле; применение таких препаратов как адроксон и дицинон, обладающих антигиалуронидазной активностью, сопровождается стимуляцией образования тромбопластина [8].
Принимая во внимание вышесказанное, становится очевидным, что большинство препаратов, влияющих на функциональную активность тромбоцитов, имеют
однонаправленное действие. В связи с чем, актуальными являются работы, направленные на расширение арсенала препаратов, обладающих способностью регулировать агрегационные свойства тромбоцитов в зависимости от направленности нарушений в системе гемостаза.
В последнее время в литературе стали появляться многочисленные данные о ведущей роли мелатонина как регулятора большинства биологических процессов в организме [1, 2]. Интерес вызывают работы, свидетельствующие о важной роли данного эпифизарного гормона в регуляции тромбоцитарного звена гемостаза как при физиологических, так и патологических состояниях организма. Так, Ю.И. Редькиным с соавт. (2004) в эксперименте на крысах-самцах был обнаружен дозозависимый эффект мелатонина в отношении тромбоцитарного звена гемостаза при травматической болезни. Однократное введение мелатонина в дозе 10 мг/кг вызывало увеличение количества тромбоцитов и повышение их агрегационной функции. При регулярном введении мелатонина из расчета 0,1 мг/кг наблюдалось снижение тромбоцитоза и усиление процессов дезагрегации [9]. В исследованиях М. Todisco и N. Rossi (2002) описано положительное влияние мелатонина у больных с идиопатической тромбоцитар-ной пурпурой. При ежедневном приеме физиологической дозы гормона в течение 3-х мес. у пациентов была достигнута ремиссия на 3 года [12].
В связи с вышесказанным, представляется целесообразным изучение влияния мелатонина на функциональное состояние кровяных пластинок при патологии системы гемостаза. Целью данного исследования являлось экспериментальное изучение регулирующего действия синтетического аналога мелатонина — мелак-
сена — на процессы функционирования тромбоцитов в условиях их гипо- и гиперагрегации.
Материалы и методы
Эксперимент проводили на 96 белых нелинейных крысах обоего пола в возрасте 5-7 мес. и массой 200 г, полученных из питомника ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия». В группах самцы и самки были распределены поровну. Исследование проводили в осенне-зимний период; животные содержались в стандартных условиях вивария и были синхронизированы по питанию при свободном доступе к воде. Следует подчеркнуть, что животные находились в условиях чередования естественного и искусственного освещения для блокирования синтеза эндогенного мелатонина и влияния его на гемостаз. На момент проведения исследования самки находились в стадии диэструса. Гипоагрегационную модель нарушений функции тромбоцитов индуцировали введением ацетилсалициловой кислоты (per os в дозе 20 мг/ кг), которая способна необратимо блокировать циклооксигеназный путь синтеза тромбоксана, тем самым вызывая стойкую дезагрегацию тромбоцитов. Гиперагрегация была вызвана внутри-брюшинным введением 0,1 мл 10% раствора кальция хлорида. Мелаксен (ЮНИ-ФАРМ, США) вводили per os в течение 7 сут, однократно. Животные были разделены на группы (n=8): контрольная группа (эквивалентный объем 0,9% раствора натрия хлорида); группы «негативного» контроля (животные с моделью гипо- или гиперагрегации); группы «позитивного» контроля (мелаксен в дозах 1 и 10 мг/кг); опытные группы были сформированы из животных с моделью гипо- или гиперагрегации, получавших мелаксен в дозах
1 или 10 мг/кг. Особенности распределения животных по группам представлены в таблицах 1 и 2.
Особенности функционирования тромбоцитов изучали на основании показателей гемолизат-агрегационного теста (ГАТ): агрегационная активность одного тромбоцита (ААТ) в максимальной (-2) и минимальной (-6) дозе гемолизата как индуктора АДФ-агрегации тромбоцитов; индекс активации тромбоцитов (ИАТ) [3].
Исследование проводили в соответствии с существующими международными этическими и научными стандартами качества планирования и проведения исследований на животных [7]. Статистическую обработку результатов исследования осуществляли с помощью пакетов программ: Microsoft Office Excel 2007, BIOSTAT 2008 Professional 5.1.3.1; с использованием t-критерия Стьюдента с поправкой Бонферрони [6]. Статистически значимыми считали результаты при p<0,05.
Результаты и их обсуждение
При анализе параметров гемолизат-агрегационного теста в группе животных, получавших мелаксен, было выявлено, что на фоне введения препарата в дозах 1 и 10 мг/кг происходило незначительное снижение количества тромбоцитов относительно контроля, однако уровень активных тромбоцитов не изменялся (см. табл.
1 и 2), что свидетельствует об отсутствии влияния препарата при неизмененной активности системы гемостаза. Хотелось бы отметить результаты, которые мы получили в условиях экспериментальной индукции патологии системы гемостаза.
Как видно из данных, представленных в табл. 1, введение ацетилсалициловой кислоты не сопровождалось снижением количества тромбоцитов, однако их агре-
гационная активность была полностью «заблокирована», что проявлялось выраженным снижением показателей, отражающих агрегационную активность одного тромбоцита, а также индекса активации тромбоцитов. На фоне введения мелак-сена животным с явлениями «аспирино-вой» гипоагрегации отмечалась активация функционирования тромбоцитов, при этом значимых изменений в количестве тромбоцитов не наблюдали. Под влиянием мелаксена в дозе 1 мг/кг дезагрегацион-ное действие ацетилсалициловой кислоты уменьшалось: агрегация тромбоцитов
была восстановлена на фоне введения как высоких, так и низких доз АДФ, при этом в условиях применения ААТ(-6) агрегаци-онная активность практически достигала параметров «нормы» у контрольной группы животных (см. табл. 1).
Применение мелаксена в дозе 10 мг/ кг также не сопровождалось значимыми изменениями количества тромбоцитов, но при этом их агрегационная способность, несмотря на введение ацетилсалициловой кислоты, сохранялась. Показатели функциональной активности тромбоцитов в опытной группе достоверно приближались к значениям контрольной группы (см. табл. 1).
Уровень активных тромбоцитов у животных, получавших мелатонин в исследуемых дозах на фоне ацетилсалициловой кислоты, возрастал практически в 1,5 раза, отмечено увеличение показателей не только относительно группы животных с экспериментальной патологией, но и по сравнению с контрольными значениями (табл. 1).
Таблица1
Влияние мелаксена на функциональную активность тромбоцитов в условиях экспериментальной гипоагрегации
Показатели ГАТ Группы животных Количество тромбоцитов (M±m, х 1012/л) )) £ § < 5 ААТ (-6) (M±m, %) <1
Контроль: физ.раствор (п = 8) 852,0 ± 53,1 150,6±18,2 308,0 ± 22,7 2,6 ± 0,31
Ацетилсалициловая кислота (20 мг/кг) (п = 8) 766,0 ± 49,5 0*** 0*** 0***
Мелаксен (1 мг/кг) (п = 8) 720±21,8* 171,0±28,1 294,5 ± 30,5 2,3 ± 0,31
Ацетилсалициловая кислота (20 мг/кг) + Мелаксен (1мг/кг) (п = 8) 1007,2± 7,1«»* 72,0±12,0*** 275,9±36,7*** 4,6±0,62** *** ◊◊
Мелаксен (10 мг/кг) (п = 8) 810,0 ± 45,6 179,4 ± 26,4 298,2 ± 24,9 2,5 ± 0,27
Ацетилсалициловая кислота (20 мг/кг) + Мелаксен (10 мг/кг) (п = 8) 978,6 ± 61,6 159,5±19,2*** 351,0±24,1*** 4,0±0,16**### ◊◊
Примечание: ГАТ — гемолизат-агрегационный тест; ААТ(-2) — агрегационная активность тромбоцита при максимальной дозе АДФ; ААТ(-6) — агрегационная активность тромбоцита при минимальной дозе АДФ; ИАТ — индекс активации тромбоцитов.
* — р<0,05; ** — р<0,01; *** — р<0,001 степень достоверности относительно контроля;
# — р<0,05; ## — р<0,01; ### — р<0,001 степень достоверности относительно животных, получавших ацетилсалициловую кислоту;
◊ — р<0,05; 00 — р<0,01; ООО — р<0,001 степень достоверности относительно животных, получавших мелаксен.
Анализ результатов гемолизат-агрегационного теста в группе животных, получавших кальция хлорид, подтвердил формирование экспериментальной модели гиперагрегации, проявляющейся выраженным увеличением агрегационной активности тромбоцитов независимо от дозы индуктора. Данные изменения, вероятно, обусловлены увеличением притока Са2+ в тромбоциты, при этом количество их активных форм не изменялось (И АТ). У животных опытной группы под влиянием мелаксена, применяемого в дозе 1 мг/кг, на фоне достоверного повышения количества тромбоцитов и увеличения
активных форм, их агрегационная способность под влиянием высоких доз АДФ достоверно снижалась, практически достигая контрольных значений (табл. 2).
Под влиянием мелаксена, применяемого в дозе 10 мг/кг, у животных с гиперагре-гационной моделью нарушения гемостаза активность тромбоцитов не восстанавливалась. Следует отметить, что на фоне применения минимальных доз АДФ ме-лаксен в дозе 10 мг/кг еще в большей степени «простимулировал» агрегационную активность тромбоцитов. Индекс активации тромбоцитов во всех группах практически не изменялся (табл. 2).
Таблица 2
Влияние мелаксена на функциональную активность тромбоцитов в условиях экспериментальной гиперагрегации
Показатели ГАТ Группы животных Количество тромбоцитов (M±m, х 1012/л) )) сч ^ С 2 ААТ (-6) (M±m, %) ИАТ (M±m)
Контроль: физ.раствор (п = 8) 852,0 ± 53,1 150,6±18,2 308,0 ± 22,7 2,6 ± 0,31
Кальция хлорид (0,1 мл 10% раствор) (п = 8) 904,6 ± 67,3 236,3 ± 24,1** 421,6 ± 19,9** 2,3 ± 0,12
Мелаксен (1 мг/кг) (п = 8) 720,0 ± 21,8 171,0 ± 28,1 294,5 ± 30,5 2,3 ± 0,31
Кальция хлорид (0,1 мл 10% раствор) + Мелаксен (1 мг/кг) п = 8 1091,0±13,6 170,1±19,0 * 385,7±14,8 3,1±0,17***
Мелаксен (10 мг/кг) (п = 8) 810,0 ± 45,6 179,4 ± 26,4 298,2 ± 24,9 2,5 ± 0,27
Кальция хлорид (0,1 мл 10% раствор) + Мелаксен (10 мг/кг) (п = 8) 888,0 ± 55,2 238,1 ± 17,3** 487,3± 16,4* * 2,1 ± 0,19
Примечание: ГАТ — гемолизат-агрегационный тест; ААТ(-2) — агрегационная активность тромбоцита при максимальной дозе АДФ; ААТ(-6) — агрегационная активность тромбоцита при минимальной дозе АДФ; ИАТ — индекс активации тромбоцитов.
* — р<0,05; ** — р<0,01; *** — р<0,001 степень достоверности относительно контроля;
# — р<0,05; ## — р<0,01; ### — р<0,001 степень достоверности относительно животных, получавших кальция хлорид;
◊ — р<0,05; 00 — р<0,01; ООО — р<0,001 степень достоверности относительно животных, получавших мелаксен.
Таким образом, анализ результатов гемолизат-агрегационного теста, полученных при изучении дозозависимого влияния мелаксена на функциональную активность тромбоцитов, показал, что мелаксен в дозе 1 мг/кг обладает корригирующей способностью, уменьшая формирующиеся в условиях экспериментальной гипо- и гиперагрегации нарушения гемостаза. Так, при введении препарата в указанной дозе на фоне «аспириновой» гипоагрегации уменьшается дезагрегационный эффект ацетилсалициловой кислоты; в условиях «кальциевой» гиперагрегации мелаксен, напротив, снижает агрегаци-онную активность тромбоцитов. Данное исследование после проведения работ по изучению клинической эффективности мелаксена в указанных условиях позволит оптимизировать фармакотерапию состояний, сопровождающихся нарушениями со стороны системы гемостаза.
Список литературы
1. Арушанян Э.Б, Бейер Э.В. Мелатонин и система крови // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2006. № 3. С. 74-79.
2. Арушанян Э.Б, Бейер Э.В, Мася-гина ОА, Масягин С.С., Сидоренко Ж.И. Влияние мелатонина на некоторые гематологические показатели у здоровых людей // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2006. № 5. С. 36-38.
3. Баркаган Л.З, Архипова Б.Ф, Ку-ческого В.М. Медицинские лабораторные технологии // Рук-во по клинической лабораторной диагностике / Под ред. А.И. Карпищенко. СПб.: Интермедика. 1999. 656 с.
4. Баркаган З.С., Момонт А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. Издание 2-е дополненное. М.: Ньюдиамед. 2001. 296 с.
5. Белоусов Ю.Б., Леонова М.В., Белоусов Д.Ю. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии / Рук-во для практикующих врачей // Под ред. Ю.Б. Белоусова, М.В. Леоновой. М.: Бионика. 2002. 368 с.
6. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика. 1999. 459 с.
7. Курзанов А.Н. Экспериментальные исследования в ракурсе биоэтики // Вестник Международной академии наук. 2007. № 1. С. 7-13.
8. Михайлов И.Б. Настольная книга врача по клинической фармакологии / Рук-во для врачей. СПб: Фолиант. 2001. 736 с.
9. Редькин Ю.В., Лысенко А.С., Го-левцова З.Ш., Лобов В.В. Влияние мелатонина на тромбоцитарный гемостаз при травматической болезни // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2004. № 4. С. 41-43.
10. Chen W., Lee P., Ng W. Aspirin resistance is associated with a high incidence of myonecrosis after non-urgent percutaneous coronary intervention despite clopidogrel pretreatment // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. Vol. 43. Р. 1122-1126.
11. Dalen J.E. Aspirin Resistance: Is it Real? Is it Clinically Significant? // Am. J. Med. 2007. Vol. 120. № 1. Р. 1-4.
12. Todisco M, Rossi N. Melatonin for refractory idiopathic thrombocytopenic purpura: a report of 3 cases // Am. J. Ther. 2002. Vol. 9. Р. 524-526.
Биомедицина • № 2, 2013, C. 61-73
The influence of melaxen on the function of thrombocytes in the experimental hypo- and hyperaggregation
E.N. Lazareva, Kh.M. Galimzyaynov, M.A. Samotrueva
The work presents the data which were obtained in the experimental study of the regulatory action of the synthetic analog of melatonin - melaxen - on the functioning of the thrombocytes under conditions of hypo-and hyperaggregation. Hypoaggregation's model of the thrombocytes dysfunction induced by introduction of acetylsalicylic acid (per os in dose of 20 mg/kg). Hyperaggregation was caused by the intraperitoneal injection of 0.1 ml of a 10% solution of calcium chloride. We studied the activity of melaxen in doses of 1 mg/kg and 10 mg/kg. In our experimental work was found that melaxen in dose 1 mg/kg has correcting capability, reducing dysfunction of the thrombocytes which formed in experimental hypo- and hyperaggregation.
Key words: melaxen, thrombocytes, disruption of homeostasis, acetylsalicylic acid, calcium chloride.
Особенности организменного ответа мышей разных линий на острое гамма-облучение
Ю.С. Медведева1, Е.Н. Архипова1, И.Б. Алчинова1, М.А. Озерова2,
А.С. Бобе1, Ц.Ц. Содбоев2, А.А. Антипов2, М.Ю. Карганов1
1 - ФГБУ «НИИ Общей патологии и патофизиологии» РАМН, Москва
2 - ФГОУ ВПО Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина, Москва
Контактная информация: д.б.н, проф. Карганов Михаил Юрьевич, mkarganov@mail.ru
Действие ионизирующего излучения приводит к истощению пула стволовых клеток, увеличивает нагрузку на дифференцированные клетки, в результате усиливаются процессы репарации и апоптоза. Наряду с хорошо документированными острыми эффектами, радиотерапия приводит и к отсроченным, проявляющимся спустя годы после успешного лечения. Целью нашей работы было формирование и апробация комплекса тестов для определения последствий облучения с учетом различной радиочувствительности организма. Наблюдали общий сдвиг вклада в светорассеяния в сторону более мелких частиц у линий 101/Ш и СЗН^п, тогда как у мышей линии С57BL отмечали увеличение доли частиц большего диаметра. Гистологическое исследование показало, что в печени мышей линии С57BL, в отличие от других линий, отмечается уменьшение частоты встречаемости тяжелых повреждений к окончанию эксперимента. Т акая же тенденция у этой линии обнаружена в ткани поджелудочной железы, а противоположная - в ткани селезенки. Таким образом, мыши линии С57BL реагируют на облучение намного позже, чем линии 101/Ш и СЗН^п, при этом их адаптивность достаточно высока. Животные линии СЗН^п лучше всех выходят из радиационного кризиса.
Ключевые слова: облучение, межлинейные различия, лазерная корреляционная спектроскопия.
Современный уровень развития технологий заставляет все чаще рассматривать индивидуальные особенности реакций организма на воздействие экстремаль-
ных факторов. Ответом на любое экстремальное воздействие является активация общих систем адаптации, однако скорость их развития, степень экспрессии,
