CC BY
64
УДК 613.98, 612.67/68
ВЛИЯНИЕ ГЕРОПРОТЕКТОРНЫХ ПЕПТИДОВ НА ЭКСПРЕССИЮ ВНУТРИЯДЕРНЫХ БЕЛКОВ, РЕГУЛИРУЮЩИХ БИОСИНТЕЗ РИБОСОМ В КУЛЬТУРЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
Н.В. Левдик И.В. Князькин Н.Н. Севостьянова Н.С. Линькова
Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН
e-mail: [email protected]
В работе исследуются механизмы влияния геропро-текторных пептидов кардиогена и Т-32 на синтез внутриядерных белков в культуре опухолевых клеток. Исследуемые пептиды обладают разнонаправленным действием: кардиоген снижает экспрессию аргирофильных белков в области ядрышковых организаторов, тогда как пептид Т-32 стимулирует экспрессию указанных протеинов.
Ключевые слова: аргирофильные белки, ядрышковый организатор, опухоль, геропротекторные пептиды.
В настоящее время большое внимание уделяется исследованию пептидных биорегуляторов, названных цитомединами, многие из которых имеют ярко выраженные геропротекторные свойства [6]. Цитомедины представляют собой низкомолекулярные пептиды, которые регулируют активность клеток, участвуют в распространении сигналов между группами клеток и внутри клетки, регулируют гомеостаз продуцирующих их клеточных популяций, влияют на продукцию цитокинов клетками иммунной системы и осуществляют другие функции клеток [3-4].
Особенностью цитомединов является полифункциональность и высокая биологическая активность, при этом наибольший эффект цитомедины проявляют в тканях того органа, где они продуцируются [5].
Цитомедины выделены практически из всех клеток и тканей, в том числе из тимуса — центрального органа иммунитета и эпифиза, главного органа, регулирующего биологические ритмы и многие другие функции клеток. Из тимуса получены такие цитомедины (тимомиметики), как тимопоэтин I и II, тимозин и др. [4]. Из эпифиза выделен эпиталамин [5].
Благодаря детальному изучению аминокислотного состава цитомединов были сконструированы искусственные короткие пептиды. Одними из таких синтетических пептидов, проявивших выраженные геропротекторные свойства, являются пептид Т-32 и кардиоген (Н-А!а-С!и-Азр-Агд-ОН) [5].
Несмотря на интенсивные исследования, механизм действия коротких пептидов на процессы, развивающиеся в клетках, изучен недостаточно. В частности, мало исследован механизм действия пептидов на образование структур, ответственных за синтез белка.
Как известно, синтез белка в клетке осуществляется на определенных внутриклеточных органоидах — рибосомах, которые определяют возможность его синтеза. Образование рибосом происходит в ядре в областях ядрышкового организатора (ОЯОР), представляющих собой у человека участки из 5 пар акроцентрических хромосом и структуры интерфазного ядрышка, где расположены кластеры рибосомных генов, кодирующие рибосмальные РНК (рРНК) [8-10]. Затем рибосомы поступают в цитоплазму, где располагаются на мембранах гранулярного эндоплазматического рети-кулума или свободно лежат в цитоплазме, иногда объединяясь в полирибосомы.
Ключевую роль в транскрипционной активности рибосомных генов, в образовании, созревании и транспорте рибосом в цитоплазму играют ассоциированные с ОЯОР аргирофильные белки. Они вовлекаются в процесс на основных этапах биогенеза рибосом, обеспечивающих, в конечном счете, синтез белков [10].
Наряду с регуляцией транскрипционной активности рибосомных генов образование, созревание и транспорт рибосом аргирофильных белков ОЯОР играет важную роль в регуляции клеточного цикла, определяя его продолжительность и скорость клеточной пролиферации [10]. Для пролиферирующих клеток характерна положительная корреляция между интенсивностью экспрессии аргирофильных белков и показателями кинетики клеточной популяции. Сообщается также об обратной зависимости количества аргирофильных белков ОЯОР и уровня дифференцировки клеток и прямой корреляции между экспрессией аргирофильных белков ОЯОР и степенью злокачественности различных опухолей человека [B, 9].
Целью данной работы явилось изучение влияния коротких геропротекторных пептидов — Т-32 и кардиогена на экспрессию аргирофильных белков ОЯОР в клетках экспериментальной опухоли — карциномы легких Льюис.
Материал и методы. Материалом для исследования послужили культивируемые клетки карциномы легких Льюис. Испытывали действие 3 доз пептида Т-32 и кардиогена: 2 нг/мл, 20 нг/мл и 200 нг/мл. Пептиды вводили в среду на 5 сутки культивирования. Исследование проводили через 1 час после введения пептида в культуру. Контролем служила культура клеток карциномы легких Льюис без введения пептидов.
Аргирофильные белки ОЯОР выявляли в клетках с помощью метода с нитратом серебра. Интенсивность экспрессии аргирофильных белков оценивали по количеству образующихся в результате реакции гранул серебра. Подсчет гранул проводили под иммерсией при увеличении 1000 (микроскоп Nikon Eclipse400) в 100 клетках. Подсчитывали среднее число гранул серебра на 1 ядро опухолевой клетки и определяли среднее количество гранул на ядро в каждой исследуемой группе. Статистическую обработку даных осуществляли с помощью критерия Стьюдента.
Результаты исследования.
Контроль. В условиях контроля в опухолевых клетках число гранул серебра в среднем составляло 24,3±1,07 на ядро. При этом установлены колебания числа гранул на ядро от 22,16 до 26,46.
Действие пептида Т-32. При добавлении в культуральную среду пептида Т-32 в опухолевых клетках отмечалось повышение содержания гранул серебра. При дозе пептида Т-32 2 нг/мл число гранул серебра в среднем составляло 30,5±1,09 на ядро (пределы колебаний от 28,32 до 32,68 гранул на ядро). По сравнению с контролем эти показатели были достоверно выше на 25,5% (р<0,05). При дозах пептида Т-32 20 нг/мл и 200 нг/мл содержание гранул серебра в эпителиальных клетках по-прежнему оставалось более высоким, чем в контроле. При дозе 20 нг/мл среднее число гранул серебра на ядро составляло 31,7±1,17 (пределы колебаний от 29,36 до 34,04 гранул на ядро), при дозе 200 нг/мл - 32,7±0,96 гранул на ядро (пределы колебаний от 30,78 до 34,62 гранулы на ядро). Эти показатели достоверно превышали контрольные значения соответственно на 30,4% и 34,5% (р<0,001). По мере возрастания доз пептида Т-32 отмечалось лишь незначительное повышение содержания гранул серебра в эпителиальных клетках, однако регистрируемые различия не были достоверными (р<0,2).
Действие пептида кардиогена. Действие кардиогена приводило к снижению содержания гранул серебра в ядрах эпителиальных клеток. Среднее число гранул серебра на ядро при дозе кардиогена 2 нг/мл составило 19,8±1,05 (пределы колебаний от 17,7 до 21,9). По сравнению с контролем среднее содержание гранул серебра в опухолевых клетках при этой дозе пептида было достоверно ниже на 18,5% (р<0,01).При дозе кардиогена 20 нг/мл и 200 нг/мл содержание гранул серебра в опухолевых клетках было сходным и в среднем составляло соответственно 21,8±0,64 и 21,8±0,9 гранул серебра на ядро (пределы колебаний 20,52 - 23,08 и 20,0 - 23,6 соответственно). Среднее число гранул серебра на ядро опухолевых клеток при дозе эпиталона 20 нг/мл и 200 нг/мл было достоверно ниже, чем в контроле на 10,3% (р<0,05). Как и при действии пептида Т-32, достоверных различий в содержании гранул серебра в зависимости от доз кардиогена не было выявлено (р<0,1).
Заключение. Проведенное исследование позволило установить, что под действием пептида Т-32 в ядрах опухолевых клеток усиливается экспрессия аргирофиль-ных белков ОЯОР, а кардиоген, напротив, снижает ее.
Обнаруженная при действии пептида Т-32 повышенная экспрессия аргиро-фильных белков в ядрах опухолевых клеток свидетельствует об активации ОЯОР в клетках и является отражением усиления транскрипционной активности рибосомаль-ных генов, локализованных в ОЯОР, и стимуляции в опухолевых клетках образования, созревания, сборки и транспорта рибосом в цитоплазму.
Вероятно, действие пептида Т-32 создает в опухолевых клетках благоприятные условия для более активного синтеза белков, необходимых для адекватной функциональной деятельности клеток. Вместе с тем, повышенная экспрессия аргирофильных белков ОЯОР в опухолевых клетках, вызванная действием пептида Т-32, может также приводить к возрастанию их пролиферативного потенциала. Последнее подтверждается данными о положительной корреляции между интенсивностью экспрессии аргиро-фильных белков и пролиферативной активностью клеток, установленной при исследовании клеточных линий с разной скоростью пролиферации. Чем интенсивнее была экспрессия аргирофильных белков, тем выше становилась скорость пролиферации клеток. В быстро пролиферирующих клетках синтез рРНК и соответственно биогенез рибосом протекают в более короткий срок, что достигается включением большего числа транскрипционно активных копий рибосомальных генов, для образования которых в свою очередь требуется интенсивный синтез аргирофильных белков [10].
Установленное при действии кардиогена снижение экспрессии аргирофильных белков ОЯОР в ядрах опухолевых клеток может быть обусловлено подавлением транскрипции рибосомальных генов и снижением образования рРНК и рибосом, что может привести к изменению интенсивности синтеза белка в клетке.
Кардиоген в отличие от пептида Т-32 вызывает торможение процессов, связанных с биогенезом рибосом и может стимулировать дифференцировку опухолевых клеток и снижать их пролиферативную активность.
Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что пептид Т-32 усиливает экспрессию аргирофильных белков ОЯОР, стимулируя активность рибосомальных генов и образование рибосом в опухолевых клетках, тогда как кардиоген — экспрессию аргирофильных белков.
Литература
1. Букаева, И.А. Значение аргирофильных белков области ядрышковых организаторов в разграничении доброкачественного и злокачественного роста эпителиальных опухолей щитовидной железы / Букаева И.А. (и др.) // Арх. патол. - 2001. - Т. 63. - N.3. - C. 15-18.
2. Райхлин, Н.Т. Экспрессия аргирофильных белков областей ядрышкового организатора как показатель степени зрелости доброкачественных и злокачественных опухолей надпочечника / Н.Т. Райхлин / / Арх. патол. - 2002. - Т. 64. - №3. - С. 26-30.
3. Хавинсон, В.Х. Пептидная регуляция генома и старение / Хавинсон В.Х. (и др.). - М., 2005. - 208 с.
4. Хавинсон, В.Х. Пептидная регуляция иммунобиологических механизмов старения / В.Х. Хавинсон, В.В. Малинин // Аллергология и иммунология. - 2008. - Т. 9. - № 4. -С. 443-444.
5. Хавинсон, В.Х. Пептидная регуляция старения / В.Х. Хавинсон. - СПб.: Наука, 2009. - 50 с.
6. Anisimov, V.N. Peptide bioregulation of aging: results and prospects / V.N. Anisimov, V.Kh. Khavinson // Biogerontology. - 2010. - Vol. 11. - P. 139-149.
7. Bukaeva, I. Diagnostic value of AgNORs in endocrine tumours: A study m a series of thyroid and adrenal cortical tumours / I. Bukaeva (and oth.)// Virchows Archiv. - 2001. - Vol. 439/ - N 3. - P. 256.
8. Derenzini, M. The prognostic value of the AgNOR parameter in human breast cancer depends on the pRb and p53 status / M. Derenzini (and oth.)//J. Clin. Pathol. - 2004. - Vol. 57. - N 7. -P. 755-761.
9. Raikhlin, N.T. Argyrophilic proteins of nucleolar organizers regions as markers of malignancy grade of anaplastic large-cell lymphoma and Hodgkin's lymphoma / N.T. Raikhlin (and oth.) // Arkh Patol. - 2004. - Vol. 66. - N 5. - P. 30-34.
10. Raikhlin, N.T. Argyrophilic proteins in the regions of nucleolar organizers are markers of cell proliferation rate / Raikhlin N.T. (and oth.) // Arkh Patol. - 2006. - Vol. 68. - N 3. - P. 47-51.
INFLUENSE OF GEROPROTECTIVE PEPTIDES ON EXPRESSION REGULATORY INTRANUCLEAR PROTEINS IN TUMOR CELL'S CULTURE
N.V. Levdik I.V. Knyaskin N.N. Sevostianova N.S. Linkova
Institute of bioregulation and gerontology,
Russian Academy of Medical Sciences
Saint-Petersburg e-mail: [email protected]
There are investigated mechanisms of geroprotective peptide's influence on synthesis intrenuclear proteins in tumor cells culture. Geroprotective peptides cardiogen and T-32 had various effects. Cardio-gen increased expression of argyrophilic nucleolar organizers regions proteins and peptide T-32 discreased expresion of these proteins.
Key words: argyrophilic proteins, nucleolar organizers regions, tumor, geroprotective peptides.
