CC BY
41
МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ВЛИЯНИЕ ГАМК-МИМЕТИКОВ НА ФАРМАКОДИНАМИКУ ЭТАМИНАЛА НАТРИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ Мусаева Д.М.1, Климова Ф.К.2, Очилова Г.С.3
'Мусаева Дилфуза Махмудовна - кандидат медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой; 2Кличова Фируза Каримовна - ассистент;
3Очилова Гулрух Саидовна - ассистент, кафедра фармакологии и клинической фармакологии, Бухарский государственный медицинский институт им. Абу Али ибн Сино, г. Бухара, Республика Узбекистан
Аннотация: в опытах in vivo изучено влияние ГАМК-миметиков на продолжительность этаминалового сна (ЭС) у крыс с острым токсическим гепатитом (ОТГ). У животных с ОТГ удлиняется продолжительность сна (ПС) этаминала натрия (ЭН) по сравнению с контролем. Экспериментальная терапия ГАМК-миметиками (аминалоном и фенобарбиталом) приводила к устранению нарушенной фармакодинамики (ФД) тест-препарата - ЭН по сравнению с не леченными животными.
Ключевые слова: ГАМК-миметики, острые токсические гепатиты, фармакодинамика, этаминал натрия, крысы, продолжительность сна.
Патологии гепатобилиарной системы являются одними из важных модуляторов ФД лекарств. Для повышения эффективности фармакотерапии врачу необходимо знать действие лекарственных средств (ЛС) [5]. ЛС, применяемые для коррекции нарушений, должны обладать биотрансформирующим (БТ) действием. Однако эти ЛС одновременно усиливают метаболизм эндогенных веществ, играющих важную роль в жизнедеятельности клеток макроорганизма. В этом плане представляется логичным использование ЛС, усиливающих энергетический обмен клеток. К таким соединениям можно отнести ноотропные средства, в частности аминолон [4].
Цель работы - сравнительное изучение аминолона и фенобарбитала на ПС, вызванного ЭН.
Материал и методы исследования
Эксперименты выполнены на 60 половозрелых крысах-самцах с массой 155-175 гр. Животных содержали в стандартных условиях вивария. Опыты проводили в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных», а также правил, принятых на Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных исследований или в иных научных целях (ETS № 123, Страсбург, 18.03.1986 г.) Исследования проводили при комнатной t 20-22 С. Были использованы модели ОТГ: тетрахлорметановый и гелиотриновый в эксперименте. Проведены две серии опытов. В каждой серии эксперименты проводились в 5 группах животных по 6 штук в каждой. 1 -ая группа состояла из здоровых животных, а в остальных группах воспроизводили острый тетрахлометановый гепатит (ТХМГ) путем внутрижелудочного введения в течение четырех дней 50% масляного раствора, приготовленного на оливковом масле СС14, в дозе 1,25 мл/кг [3]. Острый гелиотриновый гепатит (ОГГ) воспроизводили путем однократного п/к введения р-ра гелиотрина в дозе 160 мг/кг п/к, а контрольным животным вводили воду для инъекций [2]. Спустя сутки после последнего введения гепатотоксинов одна группа получала внутрь аминолон в дозе 50 мг/кг, вторая - 100 мг/кг, другая фенобарбитал - 50 мг/кг, а не леченая группа крыс получала в аналогичном объеме дистиллированную воду. Все исследованные препараты вводили
внутрижелудочно с помощью зонда с металлическим отливом в течение шести дней один раз в сутки. Через 24 часа после последнего введения препаратов у всех групп животных определяли ФД ЭН. Данный тест проводился следующим образом: свежеприготовленный водный раствор ЭН вводили внутрибрюшинно в дозе 40 мг/кг.
Результаты и обсуждение
У крыс с ОТГ, вызванных ССЦ, отмечается существенное (на 138,3%) удлинение ПС, индуцированного ЭН. Возрастание длительности снотворного эффекта производных барбитуровой кислоты при ОТГ согласуется с данными других авторов [1, 6]. Терапия аминолоном приводила к отчетливому снижению ПС. При этом увеличение дозы препарата в два раза не приводило к нарастанию отмеченного эффекта. В отличие от этого, фенобарбитал в дозе 50 мг/кг укорачивает ПС ЭН до значений у здоровых крыс. Следовательно, ГАМК-миметические средства - аминалон и фенобарбитал - отчетливо устраняют нарушения ФД ЭН.
Таблица 1. Изучение продолжительности этаминалового сна у крыс с ОТГ
Группы Доза (мг/кг) Длительность сна, в минутах
СС14 гелиотрин
Здоровые+вода - 83,50±3,38 88,00±7,36
ОТГ+ вода - 199,00±11,37* 272,83±17,32*
ОТГ+Аминолон 50 128,00±12,47*'** 212,00±18,82*
ОТГ+Аминолон 100 126,67±10,68*'** 185,50±10,11*'**
ОТГ+Фенобарбитал 50 78,17±4,45** 101,33±4,18**
Примечание: * - р<0,05 (достоверность по отношению к группе здоровых животных); ** -р<0,05 (достоверность по отношению к группе не леченых животных).
При этом фенобарбитал заметно превосходит аминолон по своей активности. Как известно, фенобарбитал является классическим индуктором монооксигеназной ферментной системы, поэтому снижение ПС, вызванного ЭН, является результатом усиления БТ данного барбитурата. Аминолон, усиливая энергетический потенциал клеток, стимулирует биосинтетические процессы в головном мозге. Вероятно, такое действия препарата проявляется и в гепатоцитах [4], в связи с чем усиливается БТ изученного тест-препарата - ЭН при данной патологии у крыс. Из данных таблицы следует, что у крыс с ОГГ ЭН вызывает сон, превосходящий по длительности в два раза по сравнению с крысами с жировой дистрофией, вызванной СС14. Примечательно, что и в этой серии эксперимента ГАМК-миметические препараты оказывали корригирующее влияние на нарушенную ФД ЭН.
Таким образом, аминалон и фенобарбитал сокращают ПС по сравнению с не лечеными группами животных. Показано, что ГАМК-миметические средства оказывают однонаправленное действие на нарушенную ФД ЭН при ОГГ.
Список литературы
1. Ветошкина Т.В., Фомина Т.И. Сверхмалые дозы антител: влияние на печень крыс с острым и хроническим токсическим гепатитом // Бюлл. эксперим. биол. и мед., 2002. № 4. С. 98-100.
2. Мавланов Ш.Р., Рахманов А.Х. Изучение влияния сухого экстракта из лекарственных растений на желчевыделительную функцию печени при экспериментальном гелиотриновом гепатите // Мед. журн. Узб., 2015. № 2. С. 114116.
3. Хакимов З.З., Рахманов А.Х., Улмасов М.А. и др. Особенности неспецифической ингибиции циклооксигеназы вольтареном при остром токсическом гепатите // Докл. Акад. наук РУз., 2015. № 3. С. 90-93.
4. Харкевич Д.А. Фармакология // 10-е издание. Москва, 2010. С. 317-319.
5. Qiang M., Anthony Y., Lu H. Pharmacogenetics, Pharmacogenomics, and Individualized Medicine// Pharmacol Rev., 2011. V. 63. P. 437-459.
6. Xiaohua D., Jin Z., Hui W. et al. Effect of Yajieshaba, a preparation of Dai indigenous medicine, on enhanced liver detoxication // J. Tradit. Chinese Med., 2015. V. 35. № 2. P. 197-205.
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ И КАЧЕСТВО ЖИЗНИ БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ СЛАБЫХ МЕСТ БРЮШНОЙ
СТЕНКИ
12 3
Лалаев Э.Э. , Подкопаева Д.С. , Цындяйкина А.С.
Лалаев Эльмин Эльман оглы - студент;
2Подкопаева Дарья Сергеевна - студент;
3Цындяйкина Ангелина Сергеевна - студент, кафедра общей хирургии, Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Курский государственный медицинский университет Минздрава РФ,
г. Курск
Аннотация: в настоящее время отмечается непоколебимая тенденция к росту количества больных с вентральными грыжами. Основным способом лечения такого контингента больных является хирургическое вмешательство. Актуальной остается проблема снижения травматичности операций, послеоперационных осложнений. Однако широкое использование в пластике грыж эндопротезов позволило снизить частоту рецидивов грыж. Однако на сегодняшний день остается неизученным качество жизни пациентов после эндопротезирования грыж передней брюшной стенки.
Ключевые слова: эндопротезирование, качество жизни, SF-36, передняя брюшная стенка, белая линия живота, пупочное кольцо.
Грыжей передней брюшной стенки живота считают такую патологическую картину, при которой происходит выход органов полости живота через эту же стенку [1, с. 6; 3, с. 99; 4, с. 67; 5, с. 372]. Причиной этого состояния становится врожденная слабость передней брюшной стенки, истощение организма, длительные и сильные запоры, продолжительный кашель и многое другое [2, с. 33; 4, с. 68]. Наиболее часто возникает у мужчин возрастных групп 40-49 и 70-79 лет [3, с. 101; 5, с. 373]. Как правило, данное заболевание не имеет связи ни с какими сопутствующими патологиями. Главными клиническими проявлениями грыж передней брюшной стенки являются следующие факторы: наличие неопределенного размера грыжевого выпячивания в проекции слабых мест брюшной стенки и положительный симптом кашлевого толчка [1, с. 7; 2, с. 35]. Стоит отметить актуальность как теоретических, так и практических проблем этиологии, патогенеза вентральных грыж. Большинство авторов склоняются к тому, что именно слабые, неполноценные зоны на передней брюшной стенке являются благоприятными условиями для выпячивания брюшины как у взрослого, так и ребенка [2, с. 36; 4, с. 69]. К слабым, неукрепленным местам можно отнести паховую область - паховый канал, область пупка - пупочное отверстие, белая линия: щели в апоневрозе создают дефект, полулунная линия,
