CC BY
227
О А. Кунгурова, Н.В. Дорофеева, О.И. Сидорова, О.В. Водянкина
ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК Ъг И Р НА ФОРМИРОВАНИЕ АКТИВНОЙ ПОВЕРХНОСТИ Со/Л12Оз КАТАЛИЗАТОРОВ ПРОЦЕССА ФИШЕРА - ТРОПША
Работа выполнена в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013годы» (ГК№16.513.11.3026от 12.04.2011) и ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы.
Синтезированы кобальтсодержащие катализаторы на основе модифицированного добавками циркония и фосфора оксида алюминия для процесса Фишера - Тропша. Показано, что увеличение содержания модификаторов на поверхности алюмоок-сидного носителя приводит к снижению удельной поверхности катализаторов с увеличением среднего диаметра и объема пор. Методом температурно-программируемого восстановления установлена зависимость формирования активных частиц Со0 от содержания фосфатного модификатора в составе катализаторов. Исследована каталитическая активность полученных систем в процессе Фишера - Тропша. Показано, что основными жидкими продуктами каталитической реакции являются углеводороды С5 - С9.
Ключевые слова: кобальтсодержащие катализаторы; взаимодействие металл - носитель; модифицирование; синтез Фишера -Тропша.
В настоящее время очень актуальна разработка новых катализаторов для процесса получения углеводородов из синтез-газа - синтеза Фишера - Тропша. В качестве катализаторов восстановительной олигомеризации СО чаще всего исследуются металлы VIII группы, нанесенные на неорганические носители (оксиды алюминия, кремния, циркония, титана, диатомит, цеолиты), среди которых можно выделить кобальт и железо [1]. Наиболее перспективными катализаторами для синтеза Фишера - Тропша являются кобальтсодержащие системы, которые позволяют селективно получать линейные алканы. Модифицирование кобальтсодержащих катализаторов направлено, в первую очередь, на повышение селективности по узким фракциям углеводородов, например бензиновой фракции С5 - С12. Кроме того, поиск новых и модификация существующих носителей связаны с проблемами распределения и стабильности частиц активного компонента.
Активность кобальтовых катализаторов главным образом определяется размером частиц кобальта, дисперсностью поверхностных соединений кобальта и способностью кобальта к восстановлению из них, а также природой носителя. Среди большого разнообразия носителей оксид алюминия и оксид кремния являются наиболее доступными и относительно недорогими, однако наряду с ними используют ряд других носителей [2]. Авторы [3] расположили активность Со-содержащих катализаторов в ряд: Со/ТЮ2 > Со/А1203 > Со/БЮ2 > 100% Со > Со/МО Важным условием роста углеводородной цепи является наличие кислотных центров Льюиса на поверхности носителя [1]. Алюмооксидный носитель обладает выраженной льюисовской кислотностью, и при этом для систем Со/А1203 характерна высокая стабильность кластеров кобальта на поверхности. Данный носитель прекрасно подходит для катализаторов олигомеризации СО, однако замечено, что после длительной восстановительной обработки катализаторов при 350°С наблюдается сильное взаимодействие активного компонента с носителем, так как остается значительная доля невосстановленного кобальта [4]. Для уменьшения эффекта связывания кобальта с носителем, а так же для увеличения дисперсности активного компонента используются различные модификаторы. В работах [5, 6] авторами показано, что, с одной стороны, модифицирование фосфатом кобальт-алюминиевых катализаторов приводит к увеличению каталитической актив-
ности и стабильности за счет равномерного распределения высокодисперсных частиц кобальта с высокой степенью восстановления [5], с другой стороны, введение циркония и фосфата в оксид кремния позволяет снизить агрегацию частиц кобальта в ходе реакции [6].
Таким образом, совместное введение таких структурных добавок, как цирконий и фосфор, на поверхность носителя является перспективным методом стабилизации частиц активного компонента - частиц Со0. В настоящей работе синтезированы Со-алюминиевые системы, модифицированные оксидом циркония и фосфатами, и изучены влияние вводимых добавок на пористость полученных систем, способность поверхностных соединений кобальта к восстановлению, а также каталитические характеристики в процессе Фишера - Тропша.
Экспериментальная часть
Каталитические системы состава Со-Р(Х)7гА1, где х -массовое содержание фосфора в модифицированном носителе (1, 2 и 3 мас. %), были приготовлены последовательной пропиткой водными растворами фосфорной кислоты и соли 7г0(Ы03)2-хИ20 (содержание циркония для всех образцов составляет 6 мас. %). Нанесение кобальта проводили из раствора нитрата кобальта раствором Ыа2СО3, содержание Со в пересчете на металл -37 мас. %. В качестве образцов сравнения были синтезированы системы Со/у-А1203 (Со-А1) и Со/7г3(РО4)4 (Со-7гР). Цирконий-фосфатный носитель состава 7г3(Р04)4 для образца Со-7гР готовили золь-гель методом [7]. Готовые образцы прокаливали на воздухе при 400°С.
Анализ состава приготовленных катализаторов проводили при растворении образцов в смеси кислот (НС1, НЫО3) с последующим анализом растворов на атомноэмиссионном спектрометре ІСАР6000. Рентгенофазовый анализ (РФА) образцов выполнен на дифрактометре Shimadzu ХЫ0-6000 с использованием СиКа-излучения. Химический состав образцов исследован методом ИК-спектроскопии на ИК-спектрометре с Фурье преобразованием ТЪегто МКОЬЕТ 5700. Спектры получены на приставке диффузного отражения в диапазоне 4 000400 см-1 с разрешением 4 см-1. Удельная поверхность образцов определена методом низкотемпературной адсорбции азота на анализаторе удельной поверхности
Тпз1аг 3100. Исследования температурных интервалов восстановления кобальта на поверхности изучаемых материалов выполнены методом температурно-программированного восстановления (ТПВ) на хемо-сорбционном анализаторе СЬеш1БогЬ 2750. ТПВ проводилось от 25 до 650°С в потоке газовой смеси 10 об. % Н2/Аг, скорость потока - 20 мл/мин, скорость нагрева -10°С/мин.
Результаты и обсуждение
Химический анализ образцов катализаторов Со-Р(1-3)2гА1 и Со-А1 показал, что содержание кобальта для всех образцов находится в пределах 32,6-38,4 мас. %. Содержание 7г составляет 2,09-2,45 мас. %, однако количество модифицирующих добавок фосфора в носителях значительно ниже расчетных значений: 0,088; 0,752; 0,792 мас. % для систем Со-Рщ7гА1, Со-Р(2)7гА1, Со-Р(3)7гА1 соответственно, что может быть связано с вымыванием фосфора на стадии синтеза. Также в растворенных образцах обнаружены примеси Сг, Са, Ре, Мп, N1, Б, Т1, содержание которых не превышает 0,15 мас. %.
Текстурные характеристики чистого носителя у-А1203 и исследуемых катализаторов представлены в таблице. Исходный носитель у-А1203 имеет развитую поверхность (Буд=197 м2/г) и объем пор 0,36 м3/г с максимумом распределения пор по размерам 5,4 нм (табл. 1). Осаждение нитрата кобальта раствором соды на поверхность немодифицированного носителя у-А1203 приводит к снижению значения удельной поверхности до 144 м2/г, при этом средний диаметр пор и объем пор увеличиваются до 13,0 нм и 0,58 см3/г (таблица, Со-А1) соответственно. Модифицирование носителя 6 мас. % 7г и 1-2 мас. % Р с последующим введением активного компонента ведет к еще большему
снижению удельной поверхности до 121-127 м2/г. Для катализатора, в котором количество фосфора 1 мас. %, средний объем пор составляет 0,55 см3/г с преимущественным размером пор 13,7 нм. Повышение количества фосфатного модификатора до 2 мас. % приводит к снижению объема пор (по сравнению с образцами Со-А1 и Со-Рщ7гА1) до 0,37 см3/г и уменьшению диаметра пор до 9,1 нм (таблица, Со-Р(2)7гА1). Только введение 3 мас. % Р критически сказывается на пористом пространстве катализатора (таблица, Со-Р(3)7гА1): 8уд. = 26 м2/г. Такое резкое снижение Буд. для системы Со-Р(3)7гА1 может быть связано со «структурным коллапсом» у-А1203 в ходе кислотной обработки (перекрыванием пор на стадии введения фосфорной компоненты) за счет интенсивного образования поверхностных связей А1-0-Р и их конденсацией. Вводимая добавка циркония, по-видимому, дополнительно блокирует узкопористое пространство носителя. Снижение объема пористого пространства (0,17 см3/г) и увеличение диаметра пор ^ = 20,7 нм), по-видимому, может быть вызвано укрупнением частиц носителя в процессе модифицирования.
По данным РФА (рис. 1), во всех образцах основной кристаллической фазой является оксид кобальта Со3О4 со структурой шпинели. Вероятно также образование кристаллической фазы шпинели СоА1204, рефлексы которой могут перекрываться рефлексами Со3О4. Для двух катализаторов Со-Р(1)7гА1 и Со-Р(3)7гА1 установлено наличие сопутствующей фазы диоксида циркония 7г02 (куб.). Интенсивность рефлексов 7г02 для катализатора Со-Р(3)7гА1 выше, чем для Со-Р(1)7гА1, что свидетельствует о неравномерном распределении модификатора в структуре этих катализаторов. Размеры ОКР для катализаторов Со-А1 и Со-Р(1-3)7гА1 находятся в пределах 10-25 нм, однако закономерности от количества введенного Р не обнаружено.
Текстурные характеристики Со-содержащих катализаторов на основе оксида алюминия, модифицированного добавками фосфора и циркония
Образец Эуд., м2/г Средний размер пор ^ нм Средний объем пор V, см3/г
Т-МОз 197 5,4 0,36
Со-А1 144 13,0 0,58
Со-Рц^гАІ 121 13,7 0,55
Со-Р(2)2гА1 127 9,1 0,37
Со-Р(3)2гА1 26 20,7 0,17
Рис. 1. Фазовый состав Со-содержащих катализаторов на основе модифицированного оксида алюминия
Химический состав исследуемых катализаторов наблюдаются интенсивные полосы поглощения (п.п.) с
определяли методом ИК-спектроскопии (рис. 2). Для максимумами в диапазонах 564-577 и 662-672 см1,
всех образцов, прокаленных при 400°С, в спектрах соответствующие валентным колебаниям Со-О [5, 8].
Обе эти п.п. характерны для оксидов кобальта СоО, волновых чисел, а также характерного плеча в диапа-
Со2О3, Со3О4. Наличие в спектре образца Со-А1 поло- зоне 700-900 см1 может свидетельствовать об образо-
гого плеча п.п. при 565 см-1 в области низких значений вании шпинели СоА1204 [9].
г*-
г~
ІЛ
1300 12001100 100* 900 800 700 600 500 Волновое число, см'1
Рис. 2. ИК-спектры Со-содержащих катализаторов на основе модифицированного добавками P и Zr оксида алюминия: 1 - Co-Al, 2 - Co-P(i)ZrAl, 3 - Co-P(2)ZrAl, 4 - Co-P(3)ZrAl, 5 - Co-ZP
С увеличением содержания фосфора в составе модифицированных катализаторов до 2-3 мас. % в спектрах растет интенсивность п.п. при 1071 см-1, относимой колебаниям группы О-Р-О тетраэдра [РО4]2- [5, 8, 10, 11]. Максимум этой п.п. занимает промежуточное положение между поглощением групп РО4, связанным с алюминием (1116-1118 см-1) и цирконием (1040-1070 см-1), однако лежит ближе к области поглощений соединений циркония (рис. 2, Со-7Р). Таким образом, можно сделать вывод, что модифицирующая добавка циркония связана с поверхностью носителя через образование фосфатных связей типа Д1-0-Р-0-7г и при увеличении содержания фосфора в составе образцов количество этих связей растет.
Профили ТПВ всех исследуемых образцов содержат два пика поглощения водорода (рис. 3). В литературе наличие двух пиков связывают с последовательным восстановлением двух оксидов кобальта: первый этап -восстановление Со3О4 до СоО, второй - восстановление СоО до Со0 [4, 12] согласно уравнениям Соз04 + Н2 —— 3Со0 + И20,
СоО + Н2 —* Со + Н20.
Для образца Со-Д1 восстановление кобальта из оксида Со3О4 начинается при температуре выше 150°С. Первый максимум поглощения Н2 приходится на температуру 330°С. Второй пик восстановления начинается с 430°С и растет до 640°С, полное восстановление частиц активного компонента заканчивается при более высокой температу-
ре. При введении добавок соединений 7г и Р происходит смещение сигналов поглощения водорода в область более высоких температур (рис. 3). Для Со-Р(3)7гД1 наблюдается один широкий пик до 640°С. Для сравнения приведен ТПВ спектр катализатора Со-7гР, для которого восстановление активного компонента происходит в две стадии, но максимумы пиков поглощения Н2 смещены в высокотемпературную область.
Повышение температуры восстановления Со может быть связано с уменьшением размера частиц Со3О4 и прочным их связыванием с носителем, в том числе за счет образования связей Со-0-Р (как это установлено для Со-7гР), в то же время возможно образование шпинелей типа Со2Д104, СоД1204 и др. Последовательное внесение модифицирующих добавок в оксид алюминия предполагает более прочное связывание 7г02 с поверхностью Д1203 за счет образования связей Д1-0-Р-0-7г, а введение добавок циркония повышает температуру формирования частиц Со0, что согласуется с данными, представленными в работе [4].
Каталитическая активность полученных систем была исследована в процессе Фишера - Тропша на прочной каталитической установке с неподвижным слоем катализатора. Установлено, что в зависимости от используемого носителя Со-содержащие катализаторы с одинаковым количеством активного компонента проявляют различную активность. Так, Со-7гР и Со-Рр^гД! показывают низкую
каталитическую активность (конверсия СО 7%) при 200°С, а в качестве основного продукта образуется метан.
Вероятно, это вызвано связыванием частиц кобальта в фосфат кобальта, восстановление до металла из которого протекает сложнее, чем из оксида. В аналогичных каталитических условиях для образцов Со-РщЪгД1, Со-Р(2)ЪгД1
конверсия СО достигает 50%. Основными жидкими продуктами являются углеводороды С5 -Сд.
Методом последовательной пропитки получены модифицированные соединениями Р и Ъг оксиды алюминия, используемые для получения кобальтовых катализаторов для олигомеризации СО.
Рис. 3. ТПВ-Н2 профили Со-содержащих катализаторов на основе модифицированного добавками Р и Ъг оксида алюминия
Показано, что введение в носитель фосфора (более 2 мас. %) приводит к структурному коллапсу системы, что после нанесения кобальта выражается в критическом снижении удельной поверхности катализатора. Комплексом физико-химических методов установлено, что на поверхности оксида алюминия цирконий частично закреплен за счет образования смешанных фосфатов А1-0-Р-0-7г.
Несмотря на то что явной зависимости размера частиц Со3О4 от введенного фосфора не обнаружено, наблюдается явная тенденция более прочного связывания активного компонента с поверхностью носителя (данные ТПВ). Нанесенные кобальтовые катализаторы на основе А1203, модифицированного соединениями Р и 7г, проявляют относительно высокую активность в процессе Фишера - Тропша при содержании фосфора в составе носителя < 2 мас. %.
ЛИТЕРАТУРА
1. Лапидус А.Л., Крылова АЮ. О механизме образования жидких углеводородов из СО и Н2 на кобальтовых катализаторах // Российский хи-
мический журнал. 2000. Т. XLIV, № 1. С. 43-56.
2. Sethuraman R, Bakhshi N.N., Katikaneni S.P., Idem R.O. Production of C4 hydrocarbons from Fischer-Tropsch synthesis in a follow bed reactor con-
sisting of Co-Ni-ZrO2 and sulfated-ZrO2 catalyst beds // Fuel Processing Technology. 2001. Vol. 73. Р. 197-222.
3. ReuelR.C., Batholomew C.H. Effects of support and dispersion on the CO hydrogenation activity/selectivity properties of cobalt // Journal of Cataly-
sis. 1984. Vol. 85. P. 78-88.
4. Jacobs G, Das T.K., Zhang Y, Li J, Racoillet G, Davis B.H. Fischer-Tropsch synthesis: support, loading, and promoter effects on the reducibility of
cobalt catalysts // Applied Catalysis A: General. 2002. Vol. 223. P. 263-281.
5. Jong Wook Bae, Seung-Moon Kim et al. Enhanced Fischer-Tropsch activity on Co/P - Al2O3 catalysts: effect of phosphorous content // Catalysis
Communication. 2009. Vol. 10. P. 1358-1362.
6. Jong Wook Bae, Seung-Moon Kim et al. Highly active and stable catalytic performance on phosphorous-promoted Ru/Co/Zr/SiO2 Fischer-Tropsch
catalysts // Catalysis Communication. 2010. Vol. 11. P. 834-838.
7. Dorofeeva N.V., Vodyankina O.V., Pavlova O.S., Mamontov G.V. Synthesis of mixed zirconium-silver phosphates and formation of active catalyst
surface for the ethylene glycol oxidation process // Studies in Surface Science and Catalysis. 2010. Vol. 175. P. 759-762.
8. JongWook Bae, Seung-Moon Kim et al. Effect of support and cobalt precursors on the activity of Co/AlPO4 catalysts in Fischer-Tropsch synthesis //
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2009. Vol. 311. Р. 7-16.
9. URL: http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Range=400-1000&Zoom=C1333886&Index=0&Type=IR
10. Baia L, Baia M, Kiefer W, Popp J., Simon S. Structural and morphological properties of silver nanoparticles-phosphate glass composites // Chemical Physics. 2006. Vol. 327. P. 63-69.
11. Rao K.J., Sobha K.C., Kumar S. Infrared and Raman spectroscopic studies of glasses with NASICON-type chemistry // Proceedings of the National Academy of Science. Vol. 113, № 5-6. Р. 497-514.
12. Булавченко О А, Черепанова СВ, Малахов В.В. и др. Дифракционные исследования процесса восстановления нанокристаллических образ-
цов оксида кобальта в условиях in situ // Кинетика и катализ. 2009. Т. 50, № 2. С. 205-211.
Статья представлена научной редакцией «Химия» 1 октября 2012 г.
