CC BY
19
Таблица 2
Защитное действие составов при коррозии Ст 3 в натурных условиях. РО: числитель - масло И-20А, знаменатель - ТМ
Z,%
Нанесенная Сваа. Время экспозиции,
пленка мае. % мес.
3 5
РО 0 59/33 11/1
Амины фракции 1 74/73 13/10
С|7-С20 5 76/74 22/15
в минеральном масле 10 76/77 39/19
(таблица 2) по сравнению с соответствующими величинами, полученными для этих же составов в ТВК Г-4, обусловлено тем, что испытания проводились в санитарной зоне ОАО «Пигмент» (анилинокрасочное производство): нанесенные на сталь СтЗ пленки масляных составов на основе ВАА фракции С|т-С2о, вероятно, проницаемы для многих агрессивных составляющих промышленной атмосферы (S02, NO„ С12, и др.) и потому мало эффективны в подобных условиях.
ЛИТЕРАТУРА
1. Шубина А. Г.. Шель HB. II Проблемы химии и химической эхолот и: Тез. докл. IX регион, науч.-техн. конф. Тамбов, 2001. С. 147-150.
2. Габелко Н.В.. Вигдорович В.И. II Проблемы химии и химической технологии: Тез. докл. X межрегион. науч.-техн. конф. Тамбов. 2003. С. 240-242.
ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК ВОДЫ НА КОРРОЗИЮ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЦИРКОНИЯ В ЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВЫХ И ЭТАНОЛЬНЫХ РАСТВОРАХ ХЛОРОВОДОРОДА
© O.A. Шейна
Смешанные растворители систем С2Н5ОН - Н20 и С2Н4(ОН)2 - Н20 с различным содержанием воды в каждом конкретном случае следует рассматривать как самостоятельные растворители с характерными, присущими только им физико-химическими характеристиками. Использование смешанных растворителей приводит к смешанной объемной и поверхностной сольватации. При этом состав объемной (ионной) и поверхностной сольватных оболочек различен при постоянном составе смешанного растворителя. А потому представляется интересным оценить влияние состава смешанного растворителя на коррозионное и электрохимическое поведение циркония.
Сопоставляя экспериментальные данные, полученные в разных растворителях с одинаковым составом электролита, следует отметить следующее. При 20 °С введение поды в у.б. (условно безводные) этшенглико-левые растворы НС1 сохраняет пассивное состояние циркония в интервале 1-5 % (коррозионные потери близки к 0). Однако в присутствии 1 % воды £кор становится отрицательнее, чем в у.б. растворе, сохраняя характер изменения во времени. С увеличением содержания воды £кор значительно смещается в положительную сторону, облагораживаясь во времени. В отличие от этиленгликолевых сред, присутствие небольших добавок воды (1-7 %) в этаноле стимулирует ионизацию 7л. Скорость коррозии проходит через максимум при увеличении содержания воды. При достиже-
нии 10 %-ной концентрации воды коррозия практически прекращается. £кор возрастает при Стли = 1 %, затем несколько разблагораживается в присутствии 3-7 % воды и только повышение содержания воды до 10 % резко увеличивает коррозионный потенциал.
Введение 1 % воды в у.б. этиленгликолевые растворы НС1 при повышенной температуре вызывает некоторый рост К циркония, что практически не сказывается на величине и характере изменения £кор во времени. Рост концентрации воды до 5 % приводит к резкому снижению К (практически до 0), £при этом смещается в положительную сторону тем больше, чем выше концентрация воды, почти не изменяясь во времени. Смещение £кор в положительную сторону свидетельствует о переходе циркония в пассивное состояние. Поверхность электродов в присутствии 2 и более процентов воды становится гладкой и блестящей. Вода в этих концентрациях, очевидно, является стабилизатором оксидной пленки.
Можно говорить о качественном сходстве зависимостей Л- и £ от концентрации воды в этанольных и этиленгликолевых растворах НС1 при повышенной температуре. Активирующее влияние воды в первом случае наблюдается при концентрации 1-7 %, во втором случае - при С„ояы < 1%. Пассивирующее действие в этиленгликолевых растворах начинается с 2 %-ной добавки воды, в этанольных - с 10 %-ной. Потенциалы при этом увеличиваются.
