CC BY
81
УДК 544.034
Д. А. Казаков, В. В. Вольхин, О.В. Колесова, Н.С. Оглезнев
Пермский национальный исследовательский политехнический университет, Пермь, Россия
ВЛИЯНИЕ ЧАСТИЦ КВАРЦА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ НА МАССОПЕРЕНОС ОЗОНА И СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ С ЕГО УЧАСТИЕМ В СИСТЕМЕ ГАЗ - ЖИДКОСТЬ
Очистка воды с использованием озонирования требует достаточно высоких затрат энергии и часто оказывается экономически невыгодной. В качестве одного из путей повышения энергоэффективности процесса озонирования может рассматриваться интенсификация массопереноса газообразного озона в водную фазу. Традиционные способы повышения скорости абсорбции озона (барботаж и перемешивание) оказываются при этом недостаточно эффективными, что говорит о необходимости поиска новых подходов к усилению массопереноса озона в системе газ -жидкость.
В ходе настоящего исследования проведено изучение влияния дисперсных частиц кварца с модифицированной (гидрофобизирован-ной) поверхностью на интенсивность массопереноса озона и скорость реакции окисления фенола с его участием в системе газ (озоно-воздушная смесь) - жидкость (вода). Показано, что модифицирование поверхности частиц из гидрофильного материала (кварц) путем создания на ней тонкой пленки полимера (поливинилхлорид), приводящее к повышению угла смачивания поверхности частиц, вызывает существенное повышение их способности усиливать межфазный массоперенос озона в системе газ - жидкость. Коэффициент усиления массопереноса озона при введении в жидкую фазу модифицированных частиц кварца повышается до значения Е = 1,85. Установлено, что коэффициент усиления массопереноса зависит от концентрации модифицированных частиц в жидкости и достигает постоянного значения при их содержании 250 мг/л. Показано, что значение коэффициента усиления массопереноса зависит от гидродинамических условий в абсорбере и проходит через максимум при скорости перемешивания 200 об/мин. Введение модифицированных
частиц кварца в жидкую фазу в ходе гетерогенной реакции окисления фенола озоном приводит к увеличению константы скорости реакции в 2,2 раза.
Ключевые слова: озон, массоперенос, дисперсные частицы, кварц, поливинилхлорид.
D.A. Kazakov, V.V. Volkhin, O.V. Kolesova, N.S. Ogleznev
Perm National Research Polytechnic University, Perm, Russian Federation
THE INFLUENCE OF QUARTZ PARTICLES WITH MODIFIED SURFACE ON OZONE MASS TRANSFER AND RATE OF OZONATION IN GAS-LIQUID SYSTEM
Purification of water using ozonation involves high energy consumption and has low economical efficiency. Intensification of ozone mass transfer from gas into liquid may be considered as a way of improving the efficiency of the ozonation process. Traditional methods of ozone absorption intensification (bubbling and mixing) can be ineffective and new approaches to enhance ozone mass transfer in gasliquid system are required.
In the present study the effect of dispersed quartz particles with modified (hydrophobized) surface on ozone mass transfer and the rate of phenol oxidation reaction in gas (ozone-air mixture) - liquid (water) system was investigated. It was shown that the modification of particles with hydrophilic surface (quartz) by thin film of polymer (polyvinyl chloride) leading to an increase in surface wetting angle of particles caused a significant increase in their ability to enhance ozone interfacial mass transfer in gas-liquid system. The enhancement factor of ozone mass transfer with addition of modified quartz particles into the liquid phase increases up to E = 1,85. It was found that enhancement factor of ozone mass transfer depends on the concentration of modified particles in the liquid and reaches a constant value when the particles content was equal to 250 mg/l. It is shown that the enhancement factor of ozone mass transfer depended on the hydrodynamic conditions in the absorber and reached a maximum at stirring rate of200 rpm. Addition of the modified quartz particles in the liquid phase during heterogeneous oxidation of phenol by ozone increases the reaction rate constant by 2,2 times.
Keywords: ozone, mass transfer, dispersed particles, quartz, polyvinyl chloride.
Высокая окислительная способность озона позволяет использовать его для деградации большого числа опасных и вредных органических веществ, растворенных в производственных сточных водах и воде питьевого назначения [1]. Однако, несмотря на высокую эффективность, очистка воды озонированием требует достаточно высоких затрат энергии и часто оказывается экономически невыгодной. В качестве одного из путей повышения энергоэффективности процесса озонирования может рассматриваться интенсификация массопереноса газообразного озона в водную фазу, поскольку именно эта стадия довольно часто оказывается лимитирующей и ограничивает скорость всего процесса. Традиционные способы повышения скорости абсорбции газов, такие как барботаж и перемешивание, могут оказаться при этом недостаточно эффективными для перевода гетерогенной реакции с участием озона из диффузионного режима в кинетический, что говорит о необходимости поиска новых подходов к усилению массопере-носа озона в системе газ - жидкость. В ряде недавних работ [2-4] по изучению массопереноса малорастворимых неполярных газов, в частности кислорода, в водную фазу было показано, что скорость их абсорбции может быть существенно повышена при введении в жидкость твердофазных дисперсных частиц. Как показал анализ литературы, данные о влиянии дисперсных частиц на массоперенос озона в системе газ - жидкость к настоящему времени очень ограничены, остается неизученной взаимосвязь физико-химических характеристик частиц с их способностью усиливать межфазный массоперенос озона. Вместе с тем можно предполагать, что одним из наиболее важных свойств, влияющих на способность частиц к усилению межфазного массопереноса, является смачиваемость их поверхности, которая обусловливает взаимодействие частицы с поверхностью раздела фаз газ - жидкость. При этом чем меньше смачиваемость частиц, тем сильнее они способны взаимодействовать за счет капиллярной силы с поверхностью раздела газовой и жидкой фаз. Можно предполагать, что частицы, обладающие определенным оптимальным уровнем смачиваемости, способны концентрироваться в пограничном слое жидкости и снижать сопротивление массопереносу газа через этот слой за счет его гидродинамической дестабилизации. В соответствии с этим целью данной работы являлось изучение влияния твердофазных дисперсных частиц с модифицированной (гидрофобизированной) поверхностью на интенсивность мас-сопереноса озона и скорость реакции окисления фенола с его участием в системе газ - жидкость.
1. Экспериментальная часть
Изучение влияния твердофазных частиц на интенсивность межфазного транспорта О3 в системе газ - жидкость проводили с использованием поверхностного абсорбера с механическим перемешиванием жидкости Biostat A plus (Sartorius, Германия). Эксперименты проводили при температуре 30±0,5 °С и скорости перемешивания 100-400 об/мин. Общий объем суспензии в абсорбере составлял 400 мл. Озон получали из кислорода воздуха в лабораторном озонаторе ОГВК-02В (ЗАО «МЭЛП», Россия). Концентрацию озона в газовой фазе на входе в абсорбер определяли спектрофотометрически с помощью озонометра ИКО-01 (ЗАО «МЭЛП», Россия). Остаточный озон на выходе из реактора удаляли из газовой фазы с использованием деструктора ДТК-10 (ЗАО «МЭЛП», Россия).
В качестве твердой дисперсной фазы в жидкость в абсорбере вводили частицы кварца с модифицированной (гидрофобизированной) тонкой пленкой поливинилхлорида (ПВХ) поверхностью SiO2/ПВХ. Использовали раствор ПВХ в диметилформамиде. Частицы SiO2/ПВХ получали методом упаривания легколетучего растворителя (диметил-формамид) [5]. Для проведения экспериментов применяли частицы фракции 10-40 мкм. Содержание частиц в жидкой фазе изменяли в диапазоне 62,5-500,0 мг/л.
В качестве характеристики интенсивности абсорбции O3 в водную фазу выступал объемный коэффициент массопередачи К^, который определяли динамическим методом [6]. Для этого в абсорбер над поверхностью жидкой фазы подавали озоновоздушную смесь, содержащую 10 мг/л O3, с расходом 1,6 л/мин и проводили абсорбцию O3, концентрацию которого в жидкой фазе периодически определяли с использованием метода, основанного на обесцвечивании раствора индиготрисульфоната под действием O3 в кислой среде, с последующим фотометрированием при 600 нм [7]. Полученную зависимость концентрации растворенного O3 от времени обрабатывали с использованием уравнения
dC = KLa(C* - C) - kdC, (1)
dt
где Кца - объемный коэффициент массопередачи озона, ч-1; С*, С -равновесная с газовой фазой и текущая концентрации озона в водной фазе соответственно, моль/л; kd - константа скорости саморазложения озона псевдопервого порядка, ч-1; t - время, ч.
Интегрирование уравнения (1) с граничными условиями С = 0 при I = 0 дает выражение вида
С
1п с"-с = Ка + *, (2)
где С^ - постоянная (стационарная) концентрации озона в жидкости,
^ , ^ К га достигаемая в ходе абсорбции, моль/л, С =---С *.
Кьа + К
В соответствии с уравнением (2) по тангенсу угла наклона пря-
С
мой в координатах 1п с——С ~ ^ определяли сумму объемного коэффициента массопередачи озона и константы скорости его саморазложения
( К-а + кл ).
Для определения константы скорости саморазложения озона кл после достижения в ходе абсорбции постоянной (стационарной) концентрации озона в жидкости (С^ ) подачу озоновоздушной смеси прекращали и начинали периодически измерять концентрацию растворенного в жидкости озона. Константу скорости саморазложения озона кл рассчитывали по следующему уравнению:
1п %
^ = ,
а г
где С/ - текущая концентрация озона в водной фазе в процессе его саморазложения в момент времени г, моль/л.
В качестве параметра, характеризующего влияние дисперсных частиц на интенсивность абсорбции озона, использовали коэффициент усиления массопереноса Е, который рассчитывали по формуле
£ = К-а
К-а0
где Кьа, Кьа0 - соответственно объемные коэффициенты массопере-
дачи озона в присутствии и отсутствии дисперсных частиц, ч-1.
Для изучения влияния частиц 8Ю2/ПВХ на скорость реакции окисления фенола озоном в абсорбер вводили 400 мл водного раствора фенола с концентрацией 1,3 ммоль/л и частицы 8Ю2/ПВХ в концен-
трации 250 мг/л. Озонирование проводили в таких же условиях, как и в случае изучения массопереноса. Поскольку данная реакция в условиях эксперимента протекала в диффузионном режиме, в качестве кинетической характеристики процесса использовали константу скорости нулевого порядка, которую определяли как тангенс угла наклона прямой в координатах [5] (концентрация фенола) - ^ (время).
2. Результаты и их обсуждение
На начальном этапе исследования было изучено влияние немоди-фицированных частиц кварца (БЮ2) на массоперенос озона в системе газ - жидкость. Установлено, что введение в водную фазу частиц БЮ2 приводит к незначительному повышению скорости абсорбции озона, коэффициент усиления массопереноса Е = 1,16 (концентрация частиц 250 мг/л, скорость перемешивания 200 об/мин). Невысокое значение коэффициента усиления массопереноса в присутствии немодифицирован-ных частиц кварца можно объяснить высокой гидрофильностью их поверхности (угол смачивания в диапазоне 0°-24°) [8], обусловливающей слабое взаимодействие частиц с поверхностью раздела фаз газ - жидкость, что не позволяет им эффективно дестабилизировать пограничный слой жидкости, активируя транспорт газа в его объеме.
С целью повышения силы взаимодействия частиц с поверхностью раздела фаз газ - жидкость было проведено модифицирование их поверхности путем нанесения тонкой пленки ПВХ. Установлено, что обработка модельной (плоской) поверхности кварца раствором ПВХ в диметилформамиде с последующим испарением растворителя позволяет повысить угол ее смачивания водой до 83°. В результате проведенного модифицирования поверхности способность частиц кварца усиливать массоперенос О3 в системе газ - жидкость существенно возросла. Показано, что коэффициент усиления массопереноса в присутствии частиц кварца с модифицированной поверхностью достигает значения Е = 1,85 (концентрация частиц 400 мг/л, скорость перемешивания 200 об/мин).
На следующем этапе исследования было изучено влияние гидродинамических условий и концентрации частиц 8Ю2/ПВХ на массопе-ренос озона в системе газ - жидкость. На рис. 1 приведены результаты изучения влияния концентрации частиц 8Ю2/ПВХ на массоперенос озона в водную фазу. Показано, что при повышении концентрации частиц кварца с модифицированной поверхностью в интервале
62,5-250,0 мг/л наблюдается рост коэффициента усиления массопере-носа озона с 1,20 до 1,80, дальнейшее увеличение концентрации частиц до 500 мг/л почти не влияет на величину коэффициента Е (см. рис. 1).
Рис. 1. Зависимость коэффициента усиления массопереноса озона Е от концентрации частиц SiO2/nBX, скорость перемешивания 200 об/мин
Полученная зависимость коэффициента усиления от концентрации частиц SiO2/nBX имеет вид кривой с насыщением (см. рис. 1), что может быть объяснено на основе взаимосвязи (уравнение (3)) между концентрацией частиц в объеме жидкости и долей поверхности раздела фаз газ - жидкость, занимаемой прикрепляющимися за счет капиллярной силы к поверхности частицами в условиях динамического равновесия, наблюдающегося при перемешивании жидкой фазы [9]. Так, в соответствии с уравнением (3) доля поверхности, занимаемой прикрепляющимися к ней частицами, возрастает с повышением их концентрации в объеме и затем достигает некоторого предельного значения (amax). Таким образом, при достижении определенного значения концентрации частиц в объеме жидкости их концентрация в пограничном слое, обусловливающая воздействие на массоперенос, перестает увеличиваться и дальнейшее введение частиц не влияет на интенсивность транспорта озона через пограничный слой.
C
а = а ——, (3)
max л I У л_С* v '
1/ CS 0
где атах - максимально возможная доля поверхности раздела фаз газ -жидкость, занимаемая прикрепившимися к ней частицами в условиях динамического равновесия, отн. ед.; С50 - концентрация частиц в основном объеме жидкой фазы, г/л; - константа, характеризующая динамическое равновесие процесса обмена частицами между поверхностью раздела фаз газ - жидкость и основным объемом жидкости в условиях перемешивания (является функцией физико-химических свойств частиц и гидродинамических условий), л/г.
На рис. 2 приведены результаты изучения влияния скорости перемешивания жидкости в абсорбере на массоперенос озона в водную фазу в присутствии частиц 8Ю2/ПВХ. Показано, что при повышении скорости перемешивания в диапазоне 100-200 об/мин наблюдается увеличение коэффициента усиления массопереноса озона с 1,00 до 1,80, однако при дальнейшем повышении скорости перемешивания в интервале 200-400 об/мин происходит постепенное снижение коэффициента Е вновь до значения 1,00.
1,81,71,61,51,41,31,21,1 -
1,00 100 200 300 400 500
Ы, об/мин
Рис. 2. Зависимость коэффициента усиления массопереноса озона Е от скорости перемешивания N в присутствии частиц 8Ю2/ПВХ в концентрации 250 мг/л
Установленный характер зависимости коэффициента усиления массопереноса озона Е от скорости перемешивания можно объяснить на основе следующих представлений. Условия перемешивания жидкости существенно влияют на распределение частиц между основным
объемом и пограничным слоем жидкости. Известно, что величина в уравнении (3) снижается при увеличении интенсивности перемешивания [9], что, с одной стороны, должно приводить к уменьшению количества частиц в пограничном слое жидкости и соответствующему снижению величины коэффициента Е. Однако, с другой стороны, увеличение интенсивности перемешивания должно вызывать повышение скорости движения частиц в жидкости, что, в свою очередь, может привести к повышению дестабилизации пограничного слоя жидкости и соответствующему росту коэффициента Е. Таким образом, интенсивность перемешивания влияет на два фактора, противоположно действующих на массоперенос в пограничном слое, и можно предполагать, что на зависимости коэффициента усиления Е от скорости перемешивания будет проявляться максимум, что действительно наблюдается в эксперименте (см. рис. 2).
В ходе дальнейшего исследования было изучено влияние частиц 8Ю2/ПВХ в условиях, приводящих к усилению межфазного массопе-реноса в системе газ - жидкость, на скорость гетерогенной реакции окисления фенола озоном, поступающим из газовой фазы. Рассматривая механизм данной гетерогенной реакции, можно выделить три последовательные стадии: 1) транспорт 03 из объема газовой фазы к поверхности раздела фаз газ - жидкость; 2) транспорт 03 от поверхности раздела фаз газ - жидкость в объем жидкой фазы; 3) взаимодействие 03 с фенолом. Скорость реакции взаимодействия О3 с фенолом может быть выражена следующим уравнением [10]:
г = -¥^+77^ [ В]С *, (4)
Кьа + к[ В]
где к - константа скорости реакции озона с фенолом, л/(моль-с); [В] -концентрация фенола в водной фазе, моль/л.
Известно, что реакция фенола с растворенным озоном протекает очень быстро (к = 5,7^103 л/(моль-с)) [10], при этом выполняется соотношение к[В] >> Кьа, и уравнение (4) существенно упрощается:
г = КьаС *. (5)
Лимитирующей стадией процесса взаимодействия становится транспорт О3 через поверхность раздела фаз. В соответствии с уравнением (5) можно ожидать, что введение частиц БЮ2/ПВХ в условиях, приводящих к усилению межфазного массопереноса в системе газ - жидкость
(повышение К^а), приведет к повышению скорости окисления фенола. Можно видеть (рис. 3), что, действительно, при введении в жидкую фазу частиц БЮг/ПВХ в концентрации 250 мг/л и скорости перемешивания 200 об/мин (Е = 1,80) константа скорости реакции окисления фенола возрастает с 2,3^ 10-6 моль/(л-мин) до 5,1 • 10-6 моль/(л-мин), т.е. в 2,2 раза. 0,140-1
0,1300,1200,1100,1000,0900,0800 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Время, мин
Рис. 3. Влияние частиц 8Ю2/ПВХ на скорость окисления фенола озоном при скорости перемешивания 200 об/мин: 1 - без добавки частиц; 2 - с добавкой частиц (250 мг/л)
Таким образом, результаты проведенного исследования показывают, что модифицирование поверхности частиц из гидрофильного материала (кварц) путем создания на ней тонкой пленки полимера (ПВХ), приводящее к повышению угла смачивания поверхности, вызывает повышение способности частиц усиливать межфазный массоперенос озона в системе газ - жидкость, при этом коэффициент усиления массопереноса озона может достигать значения Е = 1,85. Показано, что коэффициент усиления массопереноса озона зависит от концентрации модифицированных частиц в жидкости и достигает постоянного значения при их содержании, равном 250 мг/л. Установлено, что значение коэффициента усиления массопереноса зависит от гидродинамических условий и проходит через максимум при скорости перемешивания 200 об/мин. Показано, что введение модифицированных частиц кварца в жидкую фазу в ходе гетерогенной реакции окисления фенола озоном приводит к увеличению константы скорости реакции в 2,2 раза. Полученные данные могут быть использованы для разработки методик повышения скорости абсорбции не-
полярных малорастворимых газов водными средами, а также для интенсификации гетерогенных реакций в системах газ - жидкость, лимитируемых межфазным транспортом газообразных реагентов.
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Министерства образования Пермского края для реализации научного проекта международной исследовательской группой ученых на базе ФГБОУ ВПО «Пермский национальный исследовательский политехнический университет» (Соглашение № С-26/620 от 19.12.2012).
Список литературы
1. Worldwide ozone capacity for treatment of drinking water and wastewater: a review / B.L. Loeb, C.M. Thompson, J. Drago, H. Takahara, S. Baig // Ozone: Science & Engineering. - 2012. - Vol. 34. - P. 64-77.
2. Linek V., Kordac M., Soni M. Mechanism of gas absorption enhancement in presence of fine solid particles in mechanically agitated gas-liquid dispersion. Effect of molecular diffusivity // Chem. Engi. Sci. - 2008. - Vol. 63. -P.5120-5128.
3. Zhu H., Shanks B.H., Heindel T.J. Enhancing CO-Water Mass Transfer by Functionalized MCM41 Nanoparticles // Ind. Eng. Chem. Res. - 2008. -Vol. 47. - P. 7881-7887.
4. Влияние дисперсных частиц активированного угля промышленных марок с различными физико-химическими характеристиками на интенсивность массопереноса кислорода в системе газ - жидкость / Д.А. Казаков, В.В. Вольхин, И.С. Боровкова, Н.П. Плотникова // Бутлеровские сообщения. - 2012. - № 12. - С. 51-60.
5. Солодовник В. Д. Микрокапсулирование. - М.: Химия, 1980. - 216 с.
6. Ozone mass transfer in an ozone-water contacting process with Shirasu porous glass (SPG) membranes - a comparative study of hydrophilic and hydrophobic membranes / M. Kukuzaki, K. Fujimoto, S. Kai, K. Ohe, T. Oshima, Y. Baba // Separation and Purification Technology. - 2010. - Vol. 72. - P. 347-356.
7. Bader H., Hoigne J. Determination of ozone in water by the indigo method // Water Res. - 1991. - Vol. 15. - P. 449-456.
8. Janczuk B., Chibowski E., Bialopiotrowic T. Time dependence wettability of quartz with water // Chem. Papers. - 1986. - Vol. 40. - P. 349-356.
9. General enhancement factor model of the physical absorption of gases in multiphase systems / G.D. Zhang, W.F. Cai, C.J. Xu, M.A. Zhou // Chem. Eng. Sci. - 2006. - Vol. 61. - P. 558-568.
10. Khudoshin A.G., Mitrofanova A.N., Lunin V.V. Kinetics of gas-liquid ozonation of veratrole and its derivatives // Russian Chemical Bulletin. - 2007. -Vol. 56. - P. 2008-2013.
References
1. Loeb B.L., Thompson C.M., Drago J., Takahara H., Baig S. Worldwide ozone capacity for treatment of drinking water and wastewater: a review. Ozone: Science & Engineering, 2012, vol. 34, pp. 64-77.
2. Linek V., Kordac M., Soni M. Mechanism of gas absorption enhancement in presence of fine solid particles in mechanically agitated gas-liquid dispersion. Effect of molecular diffusivity. Chem. Eng. Sci., 2008, vol. 63, pp.5120-5128.
3. Zhu H., Shanks B.H., Heindel T.J. Enhancing CO-Water Mass Transfer by Functionalized MCM41 Nanoparticles. Ind. Eng. Chem. Res., 2008, vol. 47, pp.7881-7887.
4. Kazakov D.A., Volkhin V.V. Borovkova I.S., Plotnikova N.P. Vliyanie dispersnykh chastits aktivirovannogo uglya promyshlennyh marok s razlichnymi fiziko-himicheskimi harakteristikami na intensivnost massoperenosa kisloroda v sisteme gaz - zhidkost [Effect of activated carbon particles of industrial grades with different physico-chemical characteristics of the intensity of oxygen mass transfer in gas-liquid system]. Butlerovskie soobscheniya, 2012, no. 12, pp. 51-60.
5. Solodovnik V.D. Mikrokapsulirovanie [Microencapsulation]. Moscow: Khimiya, 1980, 216 p.
6. Kukuzaki M., Fujimoto K., Kai S., Ohe K., Oshima T., Baba Y. Ozone mass transfer in an ozone - water contacting process with Shirasu porous glass (SPG) membranes - a comparative study of hydrophilic and hydrophobic membranes. Separation and Purification Technology, 2010, vol. 72, pp. 347-356.
7. Bader H., Hoigne J. Determination of ozone in water by the indigo method. Water Res., 1991, vol. 15, pp. 449-456.
8. Janczuk B., Chibowski E., Bialopiotrowic T. Time dependence wettability of quartz with water. Chem. Papers, 1986, vol. 40, pp. 349-356.
9. Zhang G.D., Cai W.F., Xu C.J., Zhou M.A. General enhancement factor model of the physical absorption of gases in multiphase systems. Chem. Eng. Sci., 2006, vol. 61, pp. 558-568.
10. Khudoshin A.G., Mitrofanova A.N., Lunin V.V. Kinetics of gas-liquid ozonation of veratrole and its derivatives. Russian Chemical Bulletin, 2007, vol. 56, pp. 2008-2013.
Получено 15.06.2013
Об авторах
Казаков Дмитрий Александрович (Пермь, Россия) - кандидат химических наук, доцент кафедры химии и биотехнологии Пермского национального исследовательского политехнического университета (614990, г. Пермь, Комсомольский пр., 29; e-mail: kazakovbiotech@mail.ru).
Вольхин Владимир Васильевич (Пермь, Россия) - доктор химических наук, профессор кафедры химии и биотехнологии Пермского национального исследовательского политехнического университета (614990, г. Пермь, Комсомольский пр., 29; e-mail: vvv@purec.pstu.ac.ru).
Колесова Ольга Владиславовна (Пермь, Россия) - аспирант кафедры технологии неорганических веществ Пермского национального исследовательского политехнического университета (614990, г. Пермь, Комсомольский пр., 29; e-mail: goldacox@mail.ru).
Оглезнев Никита Сергеевич (Пермь, Россия) - магистрант кафедры химии и биотехнологии Пермского национального исследовательского политехнического университета (614990, г. Пермь, Комсомольский пр., 29; e-mail: ogleznev89@gmail.com).
About the authors
Kazakov Dmitriy Aleksandrovich (Perm, Russian Federation) - Ph.D. of Chemical Sciences, Associate Professor, Department of Chemistry and Biotechnology, Perm National Research Polytechnic University (Komsomolsky av., 29, Perm, 614990, Russian Federation; e-mail: kazakovbiotech@mail.ru).
Volkhin Vladimir Vasilevich (Perm, Russian Federation) - Doctor of Chemical Sciences, Professor, Department of Chemistry and Biotechnology, Perm National Research Polytechnic University (Komsomolsky av., 29, Perm, 614990, Russian Federation; e-mail: vvv@purec.pstu.ac.ru).
Kolesova Olga Vladislavovna (Perm, Russian Federation) - Graduate Student, Department of Inorganic Substances Technology, Perm National Research Polytechnic University (Komsomolsky av., 29, Perm, 614990, Russian Federation; email: goldacox@mail.ru).
Ogleznev Nikita Sergeevich (Perm, Russian Federation) - Master Student, Department of Chemistry and Biotechnology, Perm National Research Polytechnic University (Komsomolsky av., 29, Perm, 614990, Russian Federation; e-mail: ogleznev89@gmail.com).
