CC BY
54
Медицинская Иммунология 2008, Т. 10, № 6, стр. 571-576 © 2008, СПб РО РААКИ
Краткие сообщения
ВЛИЯНИЕ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЛИГАНДОВ ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИХ РЕЦЕПТОРОВ МОНОЦИТОПОДОБНЫХ
клеток THP-1 НА их ТРАНсэндОТЕлИАльную
миграцию
Старикова Э.А.1, Соколов Д.И.2, Бурова Л.А.1, Сельков С.А.2, Фрейдлин И.С.1
1 ГУ НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург
2 ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта, Санкт-Петербург
Резюме. Целью исследования было сравнительное изучение влияния бактериальных компонентов (липополисахарида (ЛПС) бактериальной стенки E. coli (055:В5) и ультразвукового лизата Streptococcus pyogenes тип М1 (штамм 40/58)) на процесс трансэндотелиальной миграции моноцитоподобных клеток THP-1. ЛПС и лизат стрептококка обладали активностью хемоаттрактантов для клеток THP-1. Лизат стрептококковых клеток оказывал более выраженное стимулирующее действие на интенсивность трансэндотелиальной миграции по сравнению с ЛПС. При спонтанной трансмиграции клеток THP-1 через монослой эндотелиальных клеток в культуральной среде накапливались хемокины RANTES, MCP-1, IL-8, IP-10, секреция которых возрастала в большей степени под влиянием ЛПС, чем под влиянием лизата стрептококка. При спонтанной трансмиграции клеток THP-1 через монослой эндотелиальных клеток в супернатантах обнаруживали низкие уровни TNFa, IL-1 в и IL-6. Секреция этих цитокинов возрастала при трансмиграции в присутствии ЛПС и лизата стрептококка. Эффект усиления секреции провоспалительных цитокинов под влиянием лизата стрептококка был выражен сильнее и при трансмиграции, и в монокультуре клеток THP-1. Наши данные выявили зависимость интенсивности трансэндотелиальной миграции от степени активации моноцитов под влиянием лигандов паттерн-распознающих рецепторов (PRR), содержащихся в лизате стрептококка.
Ключевые слова: трансэндотелиальная миграция, моноциты, цитокины, хемокины, PRR.
Starikova E.P., Sokolov D.I., Burova L.A., Sel’kov S.A., Freidlin I.S.
EFFECTS OF BACTERIAL LIGANDS OF PATTERN-RECOGNIZING RECEPTORS (PRR)
on monocyte-like thp-1 cells upon their transendothelial migration
abstract. The aim of study was to compare the influence of lipopolysaccharide (LPS) component from Gramnegative bacteria (E. coli 055:B5), and a lysate of Gram-positive bacterium (Streptococcuspyogenes, type M1, strain 40/58) upon transendothelial migration rates of monocyte-like cells (THP-1 strain). Both LPS and lysate
Адрес для переписки:
197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, 12, отдел иммунологии.
Тел.: (812) 234-16-69.
Факс: (812) 234-94-89.
E-mail: Starickova@yandex.ru
of Streptococcus pyogenes acted as chemoattractants for THP-1 cells. he studied components of Streptococcus pyogenes proved to be more active stimulants of transendothelial THP-1 cell migration, than LPS from E. coli. During spontaneous transmigration of THP-1 cells through a monolayer of endothelial cells, augmented levels of chemokines (RANTES, MCP-1,
571
Старикова Э.А. и др.
Медицинская Иммунология
IL-8, IP-10) were noticed, that were more pronounced in presence of LPS. Upon spontaneous transmigration of THP-1 cells through endothelial monolayer, the levels of proinflammatory cytokines (TNFa, IL-1 and IL-6) in cultural medium were found to be rather low. The transmigration-associated secretion of these cytokines increased in presence of LPS and Streptococcus pyogenes lysate. Incubation with these bacterial constituents did increase cytokine levels both in monoculture of THP-1 cells and in transmigration model. Our results suggest that the levels of THP-1 transendothelial migration depend mainly on activation of monocyte-like cells influenced by PRR-ligands from Streptococcus pyogenes lysate. (Med. Immunol., vol. 10, N 6, pp 571-576)
Введение
Бактериемия или антигенемия сопутствуют многим инфекциям, вызванным грамположи-тельными и грамотрицательными бактериями. Мишенями действия циркулирующих в крови возбудителей и их компонентов становятся лейкоциты крови и эндотелиальные клетки сосудов. Очаги инфекции, формирующиеся в тканях организма, для защиты от возбудителей нуждаются в притоке мобилизованных из кровотока моноцитов. В связи с этим особое значение приобретает процесс трансэндотелиальной миграции моноцитов. При этом компоненты бактерий могут связываться с паттерн-распознающими рецепторами (PRR) на поверхности клеток, индуцируя активацию функций этих клеток [13].
Целью настоящего исследования было сравнительное изучение влияния бактериальных компонентов [липополисахарида (ЛПС) бактериальной стенки E. coli (055:В5) и лизата Streptococcus pyogenes типа М1 (штамм 40/58)] на процесс трансэндотелиальной миграции моноцитоподобных клеток THP-1.
Материалы и методы
Характеристики клеток. Клетки перевиваемой линии THP-1 по основным характеристикам соответствуют промоноцитам, экспрессируют адгезионные молекулы, Fc-рецепторы, молекулы главного комплекса гистосовместимости II класса, рецепторы компонентов комплемента. Клетки линии THP-1 культивировали в среде RPMI-1640 с добавлением 10% инактивированной эмбриональной телячьей сыворотки («ICN», США), 50 мкг/мл сульфата гентамицина (АО «Самсон», СПб, РФ), 2 мМоль L-глутамина («ICN», США). Перевиваемая линия эндотелиальных клеток человека EA.hy 926 была любезно предоставлена Dr. Cora-Jean C. Edgell (Университет Северной Каролины, США). Клетки линии EA.hy 926 по основным генотипическим и фенотипическим характеристикам соответствуют эндотелиальным клеткам макрососудов человека. Клетки линии EA.hy 926 культивировали в среде DMEM/F12 («Биолот», СПб, РФ), с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки («ICN», США), 100 ЕД/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина, 2 мМоль глутамина («Flow Laboratories»,
Англия) и HAT («ICN», США). Жизнеспособность клеток до и после инкубации с компонентами бактерий оценивали путем инкубации в 0,1% растворе трипанового синего. Жизнеспособность составляла не менее 98%.
В качестве компонентов бактерий использовали ЛПС грамотрицательных бактерий (Esherichia coli 055:В5) и ультразвуковой лизат грамположи-тельных бактерий (гемолитического стрептококка группы А типа М1, штамм 40/58). В исследовании использовали ранее разработанную экспериментальную модель миграции человеческих моноцитоподобных клеток линии THP-1 через монослой эндотелиальных клеток человека линии EA.hy 926 в модифицированных камерах Бойдена (транс-веллах). При выборе оптимальных концентраций бактериальных компонентов оценивали влияние разных концентраций препаратов на уровни экспрессии молекул CD54 на клетках линий ТНР-1 и EA.hy 926 при 24-часовой инкубации в присутствии препаратов. Уровни экспрессии CD54 определяли методом проточной цитометрии (проточный цитофлуориметр FACSCalibur, «Becton Dickinson», США) с использованием моноклональных антител («Becton Dickinson», США). В качестве оптимальных были выбраны концентрации препаратов, оказывающие наиболее выраженное действие на экспрессию CD54 при отсутствии токсического эффекта: для ЛПС (1 мкг/мл), для лизата стрептококка (0,2 мкг/мл).
Оценка хемоаттрактантной активности бактериальных компонентов. Для оценки хемоаттрактантной активности использовали трансвел-лы («Becton Dickinson», США) с диаметром пор 8 мкм. Трансвеллы помещали в лунки 24-луноч-ного планшета («Falcon», США). В нижние камеры вносили по 600 мкл такой среды DMEM/F12 («Sigma», США), содержащей бактериальные компоненты. В верхние камеры трансвеллов вносили клетки линии THP-1 по 500 000 в 200 мкл среды DMEM/F12 без HAT, содержащей 1,5% FCS («ICN», США). В некоторых случаях бактериальные компоненты вносили и в верхние, и в нижние камеры в одинаковой концентрации. Клетки инкубировали во влажной атмосфере с 5% СО2 при 37°С 4 часа. После окончания инкубации для оценки количества мигрировавших клеток содержимое нижних камер собирали и проводили подсчет концентрации клеток в камере Горяева.
572
2008, Т. 10, № 6
Трансэндотелиальная миграция моноцитов
Долю мигрировавших клеток оценивали в процентах от количества клеток, внесенных в верхнюю камеру.
Оценка трансэндотелиальной миграции в присутствии бактериальных компонентов. Эндотелиальные клетки линии EA.hy 926 вносили в транс-веллы («Becton Dickinson», США) с диаметром пор 8 мкм в концентрации 50 000 клеток в 150 мкл полной культуральной среды DMEM/F12 («Sigma», США). Трансвеллы помещали в лунки 24-луночного планшета («Falcon», США). Клетки инкубировали во влажной атмосфере с 5% СО2 при 37°С до образования конфлюэнтного монослоя. Конфлюэнтность оценивали микроскопически. В верхние камеры трансвеллов вносили клетки линии THP-1 по 500 000 в 200 мкл среды DMEM/F12 без HAT, содержащей 1,5% FCS («ICN», США). В нижние камеры вносили по 600 мкл такой же среды DMEM/F12 («Sigma», США), содержащей бактериальные компоненты. Клетки инкубировали во влажной атмосфере с 5% СО2 при 37°С 72 часа. После окончания инкубации для оценки количества трансмигрировавших клеток (на 1 мл среды) содержимое нижних камер собирали и проводили подсчет концентрации клеток в камере Горяева. Далее клетки осаждали центрифугированием, образцы культуральных жидкостей замораживали (-20°C) для последующего определения концентрации цитокинов.
Количественная оценка концентрации цитокинов в культуральных жидкостях. Концентрацию цитокинов TNFa, IL-1 р, IL-6, IL-12, IL-10 и хе-мокинов IL-8, RANTES, MCP-1, IP-10 определяли, используя стандартный коммерческий набор Cytometri Bead Array, Human Inflammation kit («BD Biosciences Pharmingen», США). Анализ проводили согласно рекомендациям производителя. Учет результатов проводили с помощью проточного цитофлуориметра FACSCalibur фирмы «Becton Dickinson», США.
Результаты
Компоненты бактерий могут обладать свойствами хемоаттрактантов в отношении монону-клеарных фагоцитов. Поэтому предварительно мы провели оценку интенсивности хемотаксиса клеток THP-1 в присутствии ЛПС и лизата стрептококка в нижней камере. Было выявлено, что ЛПС и лизат стрептококка являются хемоаттрактантами для клеток THP-1, при этом хемоаттрактантная активность лизата стрептококка была достоверно выше, чем хемоаттрактантная активность ЛПС (различия статистически достоверны при p < 0,001) (рис. 1). В том случае, если ЛПС и лизат стрептококка присутствовали в верхней и в нижней камере в одинаковой концентрации, количество клеток, мигрировавших в нижнюю ка-
70 60 S 50
X
1 40
03 со О
о.
е- 30
s
г
^ 20 10 0
Контроль ЛПС E. coli Лизат гемолитического
стрептококка группы А
Рисунок 1. Влияние бактериальных компонентов на интенсивность хемотаксиса клеток линии THP-1
Примечание. * - различия статистически достоверны по сравнению с хемотаксисом клеток в присутствии культуральной среды (p < 0,001).
меру, не отличалось от количества клеток, мигрировавших в присутствии культуральной среды.
Исследуемые компоненты бактерий достоверно повышали интенсивность трансэндотелиальной миграции клеток THP-1 по сравнению с уровнем спонтанной трансмиграции. Лизат
с
250 000 200 000 150 000 100 000 50 000 0
Контроль
ЛПС E. coli
Лизат
гемолитического стрептококка группы А
Рисунок 2. Влияние бактериальных компонентов на интенсивность трансэндотелиальной миграции клеток линии THP-1
Примечание. * - различия статистически достоверны по сравнению с трансмиграцией клеток в присутствии культуральной среды (р < 0,001).
573
Старикова Э.А. и др.
Медицинская Иммунология
ТАБЛИЦА 1. УРОВНИ СЕКРЕЦИИ ХЕМОКИНОВ ПОСЛЕ ТРАНСМИГРАЦИИ КЛЕТОК ЛИНИИ THP-1 В ПРИСУТСТВИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ В ТЕЧЕНИЕ 72 ЧАСОВ
Хемокины Концентрации хемокинов (пг/мл) после трансмиграции клеток в присутствии
Культуральной среды ЛПС Лизата стрептококка
RANTES 1346,17±356,700 (п = 4) 3747,76±362,310*** (n = 4) 1198,99±130,866 (n = 4)
MCP-1 218,17±82,627 (n = 4) 905,41±80,775*** (n = 4) 532,28±86,413** (n = 4)
IL-8 25,37±1,451 (n = 3) 713,43±398,502* (n = 4) 783,44±183,339*** (n = 4)
IP-10 426,13±120,242 (n = 4) 3825,82±472,877*** (n = 4) 1649,86±197,094*** (n = 3)
Примечания. * - различия достоверны по сравнению с уровнем секреции хемокина клетками, инкубированными в культуральной среде (p < 0,05); ** - различия достоверны по сравнению с уровнем секреции хемокина клетками, инкубированными в культуральной среде (р < 0,01); *** - различия достоверны по сравнению с уровнем секреции хемокина клетками, инкубированными в культуральной среде (р < 0,001).
стрептококка оказывал значительно более выраженное стимулирующее действие на интенсивность миграции по сравнению с ЛПС (различия статистически достоверны при p < 0,001) (рис. 2).
Из множества факторов, участвующих в регуляции трансэндотелиальной миграции лейкоцитов, ведущую роль играют секреторные продукты эндотелиальных и мигрирующих клеток. Это стало основанием для проведения сравнительной оценки концентрации ряда провоспалительных хемокинов и основных провоспалительных цитокинов в культуральной среде при трансэндотелиальной миграции клеток THP-1 в присутствии ЛПС или лизата стрептококка. Наши исследования показали, что при спонтанной трансмиграции клеток THP-1 через монослой эндотелиальных клеток в культуральной среде накапливались все исследуемые хемокины, при этом самая высокая концентрация была зарегистрирована для RANTES, а самая низкая — для IL-8. MCP-1 и IP-10 также накапливались в среде (табл. 1). При трансэндотелиальной миграции в присутствии лизата стрептококка происходило достоверное по сравнению со спонтанным уровнем усиление секреции всех хемокинов, кроме RANTES,
уровень которого оставался неизменным. Трансэндотелиальная миграция в присутствии ЛПС приводила к достоверному по сравнению со спонтанным уровнем усилению секреции всех хемо-кинов, при этом уровни RANTES, MCP-1 и IP-10 были достоверно выше, чем уровни секреции тех же хемокинов при трансмиграции в присутствии лизата стрептококка. Концентрации IL-8 при трансмиграции в присутствии ЛПС и лизата стрептококка достоверно не различались.
В случае спонтанной трансмиграции клеток THP-1 через монослой эндотелиальных клеток в супернатантах обнаруживали очень низкие уровни провоспалительных цитокинов TNFa, IL-1 в и IL-6. При трансэндотелиальной миграции клеток THP-1 через монослой эндотелиальных клеток в присутствии ЛПС и лизата стрептококка наблюдали индукцию секреции всех исследуемых цитокинов (табл. 2). Концентрации цитокинов в культуральной среде при трансмиграции в присутствии лизата стрептококка были достоверно выше, чем концентрации цитокинов в культуральной среде при трансмиграции в присутствии ЛПС. Секреции цитокинов IL-12 и IL-10 в данной экспериментальной системе не удалось выявить.
таблица 2. УРОВНИ секреции цИТОКИНОВ ПОСЛЕ ТРАНСмигРАцИИ КЛЕТОК ЛИНИИ THP-1 В ПРИСУТСТВИИ бактериальных компонентов в течение 72 часов
Цитокины Концентрации цитокинов (пг/мл) после трансмиграции клеток в присутствии
Культуральной среды ЛПС Лизата стрептококка
TNFa ю 1+ О 9,88±1,923** 41,10±3,183**
(n = 7) (n = 7) (n = 7)
IL-1 в <J> CD CD СО +1 О СО 11,80±1,832* 49,77±10,833**
(n = 7) (n = 7) (n = 7)
IL-6 4,94±0,734 9,88±1,923** 41,09±3,183**
(n = 7) (n = 7) (n = 7)
примечания. * - различия достоверны по сравнению с уровнем секреции хемокинов в случае инкубации клеток в культуральной среде (р < 0,05); ** - различия статистически достоверны по сравнению с уровнем секреции цитокинов в случае инкубации клеток в культуральной среде (р < 0,001).
574
2008, Т. 10, № 6
Трансэндотелиальная миграция моноцитов
ТАБЛИЦА 3. УРОВНИ СЕКРЕЦИИ ЦИТОКИНОВ ПОСЛЕ ИНКУБАЦИИ КЛЕТОК ЛИНИИ THP-1 В ПРИСУТСТВИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ В ТЕЧЕНИЕ 72 ЧАСОВ
Цитокины Концентрации цитокинов (пг/мл) после инкубации в присутствии
Культуральной среды ЛПС Лизата стрептококка
TNFa 3,50±1,3 4,40±0,7 126,86±8,4*
(п = 4) (п = 4) (п = 4)
IL-1 в 6,05±1,0 (п = 4) 133,87±13,8* (п = 4) 460,92±25,1* (п = 4)
IL-6 2,67±0,5 38,8±2,2* 97,63±4,9*
(п = 4) (п = 4) (п = 4)
Примечание. * - различия статистически достоверны по сравнению с уровнем секреции цитокинов в случае инкубации клеток в культуральной среде при р < 0,001.
Основными продуцентами провоспалительных цитокинов считаются моноциты, поэтому мы исследовали влияние компонентов бактерий на секрецию TNFa, IL-1 в, IL-6, и IL-8 клетками линии THP-1 в монокультуре (табл. 3).
При инкубации моноцитоподобных клеток THP-1 в присутствии ЛПС в течение 3 суток в культуральной среде наблюдали накопление провоспалительных цитокинов IL-1P, IL-6. Инкубация этих клеток в присутствии лизата стрептококка вызывала достоверно более сильную по сравнению с эффектами ЛПС секрецию IL-1 в, IL-6 и, в отличие от ЛПС индуцировала секрецию TNFa.
Обсуждение
Одним из проявлений активации макрофагов является усиление их трансэндотелиальной миграции, т.е. мобилизации в очаг инфекции. В данной работе было показано, что ЛПС и лизат стрептококка по-разному влияли на интенсивность миграции моноцитоподобных клеток линии THP-1 через монослой эндотелиальных клеток: лизат стрептококка в четыре с лишним раза превосходил ЛПС по интенсивности усиления трансэндотелиальной миграции. Нами была выявлена корреляция между интенсивностью трансэндотелиальной миграции в присутствии ЛПС и лизата стрептококка и хемоаттрактантной активностью этих веществ. Это свидетельствует о том, что одним из факторов, усиливающих трансэндотелиальную миграцию клеток линии THP-1 через монослой эндотелиальных клеток, может быть хемоаттрактантная активность самих бактериальных компонентов.
В целом интенсивность трансэндотелиальной миграции зависит как от свойств эндотелиальных клеток, так и от свойств мигрирующих клеток. Ранее нами были выявлены различия влияния ЛПС и лизата стрептококка на уровень экспрессии адгезионной молекулы ICAM-1 (CD54) на эндотелиальных клетках. Было показано, что инкубация эндотелиальных клеток в присутствии ЛПС достоверно усиливала уровень экспрессии ICAM-1,
а лизат стрептококка не оказывал такого влияния [1]. Кроме того, ранее нами было показано, что именно ЛПС, в отличие от лизата стрептококка, проявлял способность индуцировать секрецию хемокина IL-8 эндотелиальными клетками в монокультуре (неопубликованные данные).
Хемокины играют важную роль в процессе трансэндотелиальной миграции. Они не только исполняют роль хемоаттрактантов, но и изменяют аффинность интегринов на поверхности мигрирующих клеток [6]. Мы изучали концентрации воспалительных хемокинов RANTES, MCP-1, IL-8, IP-10, рецепторы которых, согласно литературным данным, присутствуют на моноцитах [7, 9, 12]. Наши исследования показали, что ЛПС является более сильным стимулятором секреции хемокинов по сравнению с лизатом стрептококка. Усиление продукции хемокинов является индикатором активации эндотелия.
Лизат стрептококка значительно сильнее, чем ЛПС, индуцировал секрецию провоспалительных цитокинов и в монокультуре клеток THP-1, и при трансэндотелиальной миграции этих клеток. Известно, что все исследуемые в данной работе цитокины (кроме IL-6) являются продуктами секреции моноцитов, но не эндотелиальных клеток. Поэтому интенсивность секреции цитокинов косвенно отражает степень активации моноцитов в данной системе.
Выявленные нами существенные различия влияния PRR-лиганд грамположительных и гра-мотрицательных бактерий на секрецию цитокинов и хемокинов в системе трансэндотелиальной миграции согласуются с современными литературными данными, характеризующими особенности экспрессии PRR на эндотелиальных клетках и моноцитах и особенности распознавания разных бактериальных компонентов [14]. Ультразвуковой лизат стрептококка в основном включает комплекс компонентов стрептококка, связанных с клеточной стенкой микроба. Его эффекты опосредуют SR-A (scavenger receptor-A), TLR-2, PGRPs ^eptidoglycan recognitionproteins) [5, 10, 15].
575
Старикова Э.А. и др.
Медицинская Иммунология
Эффекты ЛПС реализуются в основном через TLR4 [3, 10]. Ранее было показано, что эндотелиальные клетки вены пупочного канатика человека (HUVEC) не экспрессируют TLR-2 — лиганд для пептидогликанов, липопротеинов и липоте-хоевой кислоты — компонентов клеточной стенки грамположительных бактерий [10], однако экспрессируют TLR-4 — рецептор ЛПС [2]. Отсутствие на эндотелиальных клетках рецептора TLR-2 объясняет слабый ответ этих клеток на лизат стрептококка. Моноциты экспрессируют широкий спектр PRR для распознавания структур бактериальных клеток [4, 13]. Из литературы известно, что компоненты бактерий вызывают активацию макрофагов, которая по проявлениям ближе к классическому типу: повышается экспрессия костимулирующих молекул, скеведжер-рецепторов, индуцируется респираторный взрыв с усиленной продукцией нитроксидных радикалов и провоспалительных цитокинов, усиливается фагоцитоз за счет регуляции экспрессии PRR и других рецепторов, стимулируется провоспалительный сигналлинг через TLR [8, 13]. С помощью наиболее современного метода ДНК-микроаррей было показано, что под влиянием лигандов TLR за сутки индуцировалась транскрипция 132 генов макрофагов, среди которых преобладали гены, кодирующие провоспалительные цитокины, сигнальные молекулы, факторы транскрипции, различные рецепторы [11].
Эндотелиальные клетки в организме играют роль полупроницаемого барьера, регулируя баланс жидкости между кровью и тканями, а также мобилизацию лейкоцитов в субэндотелиальное пространство. В участке воспаления и инфекции эндотелий сосудов подвергается влиянию большого количества бактериальных продуктов, цитокинов и хемокинов, что приводит к изменению его свойств и усилению миграции лейкоцитов. Наши исследования показывают, что интенсивность трансэндотелиальной миграции лейкоцитов в присутствии компонентов бактериальных клеток в значительной степени зависит от активации мигрирующих клеток. Данная модель позволяет изучать взаимодействия лейкоцитов и эндотелиальных клеток и оценить вклад каждого типа клеток в формировании воспалительного инфильтрата и развитии защитной реакции. Наши исследования могут служить основой для разработки эффективной стратегии лечения воспалительных процессов различного генеза.
Список литературы
1. Чернова А.А., Старикова Э.А, Фрейд-лин И.С. Влияние микробных компонентов на экспрессию адгезионных молекул ICAM-1 на моноци-
топодобных и эндотелиальных клетках человека // Мед. иммунология. — 2007. — Т. 9, № 2-3. — C. 171.
2. Akira S. Toll-like Receptor Signaling // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278. - P. 38105-38108.
3. Beutler B., Hoebe K., Du X., Ulevitch R.J. How we detect microbes and respond to them: the Toll-like receptors and their transducers // J. Leukoc. Biol. — 2003. - Vol. 74. - P. 479-485.
4. Farina C., Theil D., Semlinger B., Hohlfeld R., Meinl E. Distinct responses of monocytes to Toll-like receptor ligands and infammatory cytokines // Int. Immunol. - 2004. - Vol. 16, N 6. - P. 799-809.
5. Greenberg J.W., Fischer W., Joiner K.A. Influence of Lipoteichoic Acid Structure on Recognitionby the Macrophage Scavenger Receptor // Infect. Immun. - 1996. - Vol. 64, N 8. -P. 3318-3325.
6. Imhof B.A., Aurrand-Lions M. Adhesion mechanisms regulating the migration of monocytes // Nature reviews. - 2004. - Vol. 4. - P. 432-444.
7. Mantovani A. The chemokine system: redundancy for robust outputs // Immunol. Today. -1999. - Vol. 20. - P. 254-257.
8. Miyake K. Innate immune sensing of pathogens and danger signals by cell surface Toll-like receptors // Semin. Immunol. - 2007. - Vol. 19. - P 3-10.
9. Murdoch C., Monk P, Finn A. CXC ^emokine receptor expression on human endothelil cells // Cytokine. - 1999. - Vol. 11, N 9. - P 704-712.
10. LeeH., LeeJ., TobiasP S. Twolipoproteinsextracted from Escherichia coli K-12 LCD25 Lipopolysaccharide are the major components responsible for Toll-Like Receptor 2-mediated signaling // J. Immunol. - 2002. -Vol. 168. - P. 4012-4017.
11. Nau G.J., Richmond J.F.L., Schlesinger A., Jennings E.G., Lander E.S., Young R.A. Human macrophage activation programs induced by bacterial pathogens // PNAS. - 2002. - Vol. 99. - P 1503-1508.
12. Patel L., Charlton S., Chambers J., Macphee C. Expression and functional analysis of chemokine receptors in human peripheral blood leukocyte populations // Cytokine. - 2001. - Vol. 14, N 1. -P. 27-36.
13. Taylor PR., Martinez-Pomares L., Stacey M., Lin H-H.,Brown G.D., Gordon S. Macrophage receptors and immunorecognition // Annu. Rev. Immunol. - 2005. - Vol. 23. - P. 901-944.
14. Underhill D.M. Collaboration between the innate immune receptors dectin-1, TLRs, and Nods // Immunol. Rev. - 2007. - Vol. 219. - P 75-87.
15. Van Amersfoort E.S., Van Berkel TJ., Kuiper J. Receptors, mediators, and mechanisms involved in bacterial sepsis and septic shock // Clin. Microbiol. Rev. - 2003. - Vol. 16, N 3 - P 379-414.
поступила в редакцию 28.05.2008 принята к печати 28.06.2008
576
