CC BY
41
ЗООТЕХНИЯ
УДК 591.3+636.52/58+637.4
ВЛИЯНИЕ АЭРОИОНИЗАЦИИ НА ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ГЕПАТОЦИТОВ КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ В ПЛОДНОМ ПЕРИОДЕ
Д. В. Метальникова, аспирант; А. А. Малофеев, аспирант; Р. Ю. Хохлов, доктор биол. наук, доцент
ФГБОУ ВПО «Пензенская ГСХА», Россия, е-таП: lady.kasya@yandex.ru
Рассмотрено влияние аэроионизации на цитометрическую динамику клеток печени куриных эмбрионов в плодном периоде. На основании проведенных исследований установлено, что инкубирование куриного яйца при аэроионизации способствует достоверному увеличению размеров клеток печени и их ядра. Выявлены периоды цитометрических изменений гепатоцитов.
Ключевые слова: аэроионизация, инкубация, куриный эмбрион, печень, гепатоциты.
Одной из актуальных проблем птицеводства является повышение выводимости, сохранности и резистентности молодняка кур [1, 2, 3, 17]. Для создания благоприятного микроклимата в инкубаториях, стимуляции эмбриогенеза и получения жизнеспособных цыплят некоторые исследователи считают эффективным применение отрицательных аэроионов [4-10, 18].
Печень является самой крупной железой в организме и играет важную роль в обмене веществ и в выводе токсичных веществ из организма. В период эмбрионального развития печень является главным кроветворным органом. Основной структурно-функциональной единицей печени являются гепатоциты, поэтому динамика их цитометрических показателей напрямую влияет на функциональную активность печени [11, 12, 13].
Целью нашего исследования являлось изучение влияния отрицательных аэроионов на цитометрическую динамику гепато-цитов печени куриных эмбрионов. Инкубация куриных яиц была проведена в условиях лаборатории Пензенской ГСХА с помощью инкубатора ИБ2КБ с автоматическим регулированием параметров инкубации. В контрольной группе яйца инкубировались по общепринятой технологии, соответствующей рекомендациям ВНИТИП по
инкубации яиц сельскохозяйственной птицы. В опытной группе применялся ионизатор «Эффлювион»-3.1, изготовленный в ООО НЦП «Альфа-РИТМ» и принятый в соответствии с обязательными требованиями государственных стандартов, действующей технической документации, МКЦС. 941719.001 ТУ. Проводились ежедневные сеансы по 30 минут с концентрацией аэроионов 105 ион/см3 на протяжении всей инкубации. Все необходимые измерения клеток печени проводились, начиная с 14-ти и заканчивая 20-суточным возрастом эмбрионов. Парафиновые срезы печени толщиной 5...8 мкм окрашивали гематоксилином и эозином, фотографировали с помощью фотокамеры Nicon cool pix 4500 [14, 15, 16]. Вычисление площади ядер и клеток печени, а также ядерно-цитоплазматичес-кое отношение проводили в программе ScreenMeter.
Анализируя динамику площади ядер гепатоцитов, можно отметить, что в 14-суточном возрасте площадь ядер клеток печени у контрольных эмбрионов составила 21,21±0,30 мкм2, а у опытных эмбрионов - 23,35±0,68 мкм2, что на 10,10 % достоверно (P<0,05) больше (рис. 1). К 15-суточ-ному возрасту площадь ядер в контроле увеличилась на 1,37 %% и достигла уровня 21,50±0,57 мкм2. Исследуемый показатель
Нива Поволжья № 2 (27) 2013 107
30
14 15 16 17 18 19 20
Возраст, сут
0
—♦—опыт —"-контроль
Рис. 1. Динамика площади ядер гепатоцитов куриных эмбрионов
в опыте, напротив, уменьшился на 6,28 % и составил 21,97±0,39 мкм2, что на 2,20 % больше по сравнению с контролем.
Площадь ядер гепатоцитов эмбрионов контрольной группы к 16-суточному возрасту увеличилась на 4 % и была зафиксирована на уровне 22,36±0,72 мкм2, а у эмбрионов опытной группы - на 11,24 % и составила 24,44±0,59 мкм2. Таким образом, площадь ядер гепатоцитов эмбрионов опытной группы в 16-суточном возрасте достоверно больше (Р<0,05) контрольной группы на 9,30 %. К 17-суточному возрасту площадь ядер в контрольной группе уменьшилась на 5,92 %, а в опытной группе - на
6,40 % и составила соответственно 21,11± 2 2 0,44 мкм и 22,97±0,35 мкм . Следовательно, площадь ядер в опытной группе на 8,80 % достоверно больше (Р<0,05), чем в контрольной. В 18-суточном возрасте площадь ядер гепатоцитов эмбрионов, инку-
бируемых без аэроионизации, уменьшилась на 10,23 % и составила 19,15±0,39 мкм2, а у эмбрионов, инкубируемых при аэроионизации, - на 8,96 % и составила 21,08±0,63 мкм2. Из этого следует, что в анализируемом возрастном интервале площадь ядер в опыте на 10,10 % достоверно больше (Р<0,05) таковой в контроле. Что касается площади ядер гепатоцитов в 19-суточном возрасте, то у контрольных эмбрионов она уменьшилась на 3,18 %, у опытных - на 4,72 % и составила соответственно 18,56±0,58 мкм2 и 20,13±0,32 мкм2. Таким образом, площадь ядер гепатоцитов
19-суточных эмбрионов в опыте достоверно больше (Р<0,05) контроля на 8,40 %. К
20-суточному возрасту анализируемый показатель в контрольной группе уменьшился на 1,98 % и составил 18,20±0,38 мкм2, а в опытной группе - на 3,12 % и составил 19,52±0,29 мкм2. Следовательно, площадь
УЯГ' *
«
к жС
ли
Л
Л ЕЧ
т
#
*
, с,
с Л
Ф о
О
А
■ЖР1- м яшн м
ш
в
* щ » я
К*
*Ш л 9 Ч
^ Ш
н
• 3
Б
Рис. 2. Печень 16-суточного куриного эмбриона. Окраска гематоксилин-эозин (*1000): А - опытная группа, Б - контрольная группа
ядер гепатоцитов опытных эмбрионов на 7,30 % достоверно больше (Р<0,05), чем контрольных.
Таким образом, в плодном периоде эмбриогенеза (14...20 сутки) в динамике площади ядер гепатоцитов можно выделить 2 периода. В течение первого периода, продолжительность которого с 14 по 16 сутки, отмечается увеличение площади ядер клеток печени в обеих группах в 1,05 раза. Второй период - с 16 по 20 сутки - характеризуется синхронным уменьшением размеров ядер гепатоцитов в обеих группах. В опыте площадь ядер уменьшилась за анализируемый период в 1,25 раза, а в контроле - в 1,23 раза (рис. 2).
Что касается площади клеток гепатоцитов, то в 14-суточном возрасте в контрольной группе она составила 72,02±0,99 мкм2, а в опытной группе - 81,81±2,06 мкм2, что на 13,60 % достоверно больше (Р<0,05) по сравнению с контрольной группой (рис. 3). К 15-суточному возрасту площадь гепатоци-тов контрольных эмбрионов увеличилась на 5,78 % и составила 76,18±1,72 мкм2. У опытных эмбрионов, напротив, уменьшилась на 8,95 % и составила 75,09±1,33 мкм2, что на 1,40 % меньше, чем у контрольных. К 16-суточному возрасту площадь гепатоцитов в контроле уменьшилась на 9,72 %, а в опыте увеличилась на 2,99 % и составила соответственно 69,43±1,72 мкм2 и 77,34± 1,75 мкм2. Таким образом, в 16-суточном возрасте размер клеток печени эмбрионов опытной группы оказался на 11,40 % достоверно (Р<0,05) больше контроля. Площадь гепатоцитов к 17-суточному возрасту у эмбрионов контрольной группы уменьшилась на 5,82 % и составила 65,61 ±1,18 мкм2, а у эмбрионов опытной группы - на
12,60 % и составила 68,68±1,09 мкм2, что на 4,70 % больше.
Анализируя площадь гепатоцитов в 18-суточном возрасте, можно отметить, что у контрольных эмбрионов она уменьшилась по сравнению с 17-суточным возрастом на 10,90 %, а у опытных - на 7,23 % и составила соответственно 59,16±1,14 мкм2 и 64,05±1,53 мкм2. Следовательно, печеночные клетки в опытной группе оказались на 8,30 % достоверно (Р<0,05) крупнее таковых контрольной группы. К 19-суточному возрасту площадь гепатоцитов эмбрионов, инкубируемых в контрольной группе, возросла на 3,47 % и была зафиксирована на уровне 61,21 ±1,67 мкм2. В опытной группе анализируемый показатель увеличился на 0,14 % до уровня 64,14±1, 11 мкм2, что на 4,80 % больше по сравнению с контролем. К 20-суточному возрасту площадь клеток гепатоцитов контрольных эмбрионов увеличилась на 12,73 %, а у опытных эмбрионов - на 18,10 % и составила соответственно 69,00±1,57 мкм2 и 75,75±1,53 мкм2. Таким образом, в 20-суточном возрасте площадь гепатоцитов опытных эмбрионов оказалась на 9,80 % достоверно (Р<0,05) больше по сравнению с контрольными.
Таким образом, анализируя динамику площади гепатоцитов в плодном периоде эмбриогенеза кур, следует выделить 3 периода. Первый период - с 14 по 16 сутки -характеризуется асинхронным развитием изучаемого показателя. Так, в интервале 14-15 сутки в опытной группе отмечается уменьшение размеров гепатоцитов, а в контрольной, напротив, увеличение. Однако в следующем возрастном интервале (15.16 сутки) наблюдается увеличение размеров печеночных клеток эмбрионов
Рис. 3. Динамика площади гепатоцитов куриных эмбрионов
Нива Поволжья № 2 (27) 2013 109
опытной группы и уменьшение размеров таковых в контрольной. Второй период -16-18-суточный возраст - характеризуется синхронным уменьшением площади гепа-тоцитов в обеих группах. Третий период - с 18 по 20 сутки инкубации - характеризуется увеличением размеров печеночных клеток. Причем, с 18 по 19 сутки это увеличение несущественное, а с 19- по 20-суточ-ный возраст отмечается резкое увеличение размеров гепатоцитов в обеих группах. Что касается достоверности, то следует отметить, что в 9-, 10-, 11-, 12-, 15- и 17-суточ-ном возрасте различие между группами было достоверно при Р<0,05.
Ядерно-цитоплазматическое отношение гепатоцитов в 14-суточном возрасте в контрольной группе составило 0,42±0,01, а в опытной группе - 0,40±0,01, что на 4,30 % меньше (рис. 4). К 15-суточному возрасту ЯЦО у контрольных эмбрионов уменьшилось на 7,69 %, а у опытных, напротив, увеличилось на 2,50 % и составило соответственно 0,39±0,01 и 0,41 ±0,01. Таким образом, можно заключить, что данный показатель в опыте на 5,5 % достоверно (Р<0,05) больше. К 16-суточному возрасту ядерно-цитоплазматическое отношение у эмбрионов контрольной группы увеличилось на 20,51 % и составило 0,47±0,01. Анализируемый показатель в опытной группе увеличился на 12,19 % и достиг уровня 0,46±0,01, что на 2,40 % меньше по сравнению с контролем.
ЯЦО гепатоцитов контрольных эмбрионов к 17-суточному возрасту возросло по сравнению с 16-суточным возрастом на
2,13 % и составило 0,48±0,01. Исследуемый показатель у опытных эмбрионов увеличился на 8,69 % и был зафиксирован на уровне 0,50±0,01. Из этого следует, что ЯЦО клеток печени опытных эмбрионов на 5,70 % достоверно (Р<0,05) больше, чем у контрольных. В 18-суточном возрасте ЯЦО гепатоцитов в контрольной группе осталось на прежнем уровне - 0,48±0,01, а в опытной группе уменьшилось на 2,04 % и составило 0,49±0,01. Таким образом, ЯЦО печеночных клеток эмбрионов, инкубируемых с использованием отрицательных аэроионов, на 2,30 % больше по сравнению с контрольными эмбрионами. К 19-суточному возрасту ядерно-цитоплазматическое отношение в контроле уменьшилось на 9,09 % и составило 0,44±0,01, а в опыте - на 6,52 % и составило 0,46±0,01, что на 5,10 % больше контроля. Ядерно-цитоплазматическое отношение гепатоцитов у эмбрионов контрольной группы к 20-суточному возрасту уменьшилось на 22,22 %, а у эмбрионов опытной группы - на 31,43 % и составило соответственно 0,36±0,01 и 0,35±0,01. Таким образом, ЯЦО гепатоцитов 20-суточ-ных эмбрионов в контроле на 3,10 % больше по сравнению с опытом.
Анализируя динамику ядерно-цитоплаз-матического отношения гепатоцитов в плодном периоде, следует выделить 3 периода. Первый период - с 14 по 15 сутки - характеризуется относительной стабильностью анализируемого показателя. Второй период, продолжающийся с 15 по 17 сутки, характеризуется увеличением ядерно-цито-плазматического отношения гепатоцитов в
Возраст, сут
опыт —"—контроль
Рис. 4. Динамика ЯЦО гепатоцитов куриных эмбрионов
обеих группах. В третьем периоде с 17 по 20 сутки отмечено уменьшение ЯЦО в обеих группах.
Тиак, размер ядер гепатоцитов куриных эмбрионов в плодном периоде (14...20 сутки) онтогенеза изменяется в 2 периода. Для первого периода (14.16 сутки) характерно увеличение размеров ядер печеночных клеток интактных эмбрионов, а также эмбрионов, инкубируемых при аэроионизации. В течение второго периода (16.20 сутки) отмечается уменьшение площади ядер гепатоцитов в обеих группах. Как в первом, так и во втором периоде площадь ядер гепатоцитов эмбрионов опытной группы была достоверно (Р<0,05) больше контрольной группы.
В развитии гепатоцитов куриных эмбрионов в плодном периоде на основании цитометрических характеристик мы выделяем три периода. Первый период (14-16 сутки) характеризуется асинхронным изменением размера гепатоцитов в контрольной и опытной группах. В этом периоде площадь печеночных клеток эмбрионов, инкубируемых при аэроионизации, достоверно (Р<0,05) превышала таковую контрольной
группы. Второй период (16-18 сутки) характеризуется уменьшением размеров гепатоцитов в обеих группах. При этом площадь клеток печени эмбрионов опытной группы в течение этого периода оказалась достоверно (Р<0,05) больше аналогичного показателя в контроле. Для третьего периода (18-20 сутки) характерно увеличение размеров печеночных клеток как в контроле, так и в опыте. Вместе с тем гепатоциты опытной группы в течение этого периода были достоверно (Р<0,05) крупнее по сравнению с контролем.
В динамике ядерно-цитоплазматичес-кого отношения гепатоцитов мы выделяем 3 периода. Первый период (14.15 сутки) характеризуется относительной стабильностью анализируемого показателя. При этом в 15-суточном возрасте ЯЦО гепатоцитов опытных эмбрионов достоверно (Р<0,05) больше контрольного значения. Для второго периода (15.17 сутки) характерно увеличение ЯЦО гепатоцитов в обеих группах, а в течение третьего периода (17.20 сутки) этот показатель уменьшается в контрольной и опытной группах.
Литература
1. Морфологический состав, оплодотворяемость и выводимость яиц перепелов при скармливании им рационов с разным энергопротеиновым уровнем / И. И. Ибатуллин, Н. М. Слободянюк, В. Д. Столюк, И. М. Березюк // Вестник Ульяновской ГСХА. - 2004. -№ 15. - С. 160-163.
2. Жилочкина, Т. И. Влияние добавки в рацион цеолитов Сиуч-Юшанского месторождения Ульяновской области на качественные показатели яиц, выводимость и оплодотворяе-мость цыплят / Т. И. Жилочкина, В. Е. Улитько, В. В. Козлов // Вестник Ульяновской ГСХА. -№ 1. - 2001. - С. 112 - 113.
3. Гугля, В. Г. Влияние скармливания нанокомпозита серебра несушкам перепелов на их продуктивные и воспроизводительные качества / В. Г. Гугля, О. Г. Мерзлякова // Достижения науки и техники в АПК. - № 3. - 2012. - С. 36-39.
4. Гончаров, А. И. Применение отрицательных аэроионов кислорода и эфирных масел при выращивании молодняка кур: автореф. дис. . канд. вет. наук / А. И. Гончаров. - Чебоксары, 2007.
5. Бушунова, Т. В. Физиологическое обоснование эффективности аэроионизации при промышленном выращивании бройлеров: автореф. дис. . канд. биол. наук / Т. В. Бушу-нова. - Благовещенск, 2005.
6. Лившиц, М. Н. Аэроионификация: практическое применение / М. Н. Лившиц. - М.: Стройиздат, 1990.
7. Бочаров, М. Е. Повышение эффективности аэроионизации птичников с клеточным содержанием: автореф. дис. . канд. техн. наук / М. Е. Бочаров. - Волгоград, 2008.
8. Чижевский, А. Л. Действие отрицательных ионов воздуха на некоторые физиологические функции животных: Доклад, читанный в Зоологическом музее МГУ / А. Л. Чижевский. -Калуга, 1922.
9. Волков, Г. К. Аэроионизация в животноводстве и ветеринарии / Г. К. Волков. - М.: Колос, 1969.
10. Проценко, А. Г. Особенности эмбриогенеза кур под воздействием некоторых факторов аэроионизации и их комплекса: автореф. дис. . канд. с.-х. наук / А. Г. Проценко. - Москва, 1971.
11. Трунова, А. П. Особенности развития и иммуногенез куриного эмбриона под влиянием амброзийного антигена: автореф. дис. . канд. биол. наук / А. П. Трунова. - Ставрополь, 2008.
Нива Поволжья № 2 (27) 2013 111
12. Гришина, Д. Ю. Морфология печени цыплят-бройлеров в раннем постнатальном онтогенезе: автореф. дисс. ... канд. биол. наук / Д. Ю. Гришина. - Оренбург, 2009.
13. Деркова, М. А. Влияние пурона I на антитоксическую функцию печени / М. А. Деркова // Вестник Ульяновской ГСХА. - № 1. - 2001. - С. 28 - 30.
14. Волкова, О. В. Основы гистологии с гистологической техникой / О. В. Волкова, Ю. К. Елецкий. - М.: Медицина, 1982.
15. Автандилов, Г. Г. Медицинская морфометрия. Руководство / Г. Г. Автандилов. - М.: Медицина, 1990. - 384 с.
16. Меркулов, Г. А. Курс патогистологической техники / Г. А. Меркулов. - Л., 1969. - 424 с.
17. Хохлов, Р. Ю. Становление гонад у куриного эмбриона / Р. Ю. Хохлов // Морфология. - № 4. - 2009. - С.148.
18. Хохлов, Р. Ю. Особенности морфологической дифференцировки яичника кур в онтогенезе / Р. Ю. Хохлов // Нива Поволжья. -2009. - № 2. - С. 94-98.
UDK 591.3+636.52/58+637.4
INFLUENCE OF AIR-IONIZATION ON CYTOMETRIC INDICATORS OF HEPATOCYTS OF CHICKEN EMBRYOS IN THE FETAL PERIOD
D.V. Metalnikova, postgraduate student; A. A. Malofeev, postgraduate student;
R.Yu. Khokhlov, doctor of biological sciences, assistant professor
FSBEI HPT «Penza SAA», Russia, t. 89379129622, lady.kasya@yandex.ru
The article deals with the influence of air-ionization on cytometric dynamics of liver cells of chicken embryos in the fetal period. On the basis of the conducted researches it has been stated that incubation of chicken egg at air ionization promotes reliable increase in the sizes of liver cells and their nucleus. The periods of cytometric changes of hepatocytes have been revealed.
Keywords: air ionization, incubation, chicken embryo, liver, hepatocyte.
References
1. Ibatullin, I.I. Morphological structure, fertilization and eggs hatchability of quails when feeding them with rations of different energy protein levels / I.I. Ibatullin, N.M. Slobodyanyuk, V.D. Stolyuk, I. M. Berezyuk // Vestnik of Ulyanovsk SАA. - № 15.- 2004. - P. 160 - 163.
2. Zhilochkina, T.I. The influence of additives in the diet of zeolites of Siuch-Yushanskogo origin of Ulyanovsk region on qualitative indicators of eggs, hatchability and fertilization of chickens / T.I. Zhilochkina, V.E. Ulitko, V. V. Kozlov // Bulletin of the Ulyanovsk State Agricultural Academy. - № 1. - 2001. - P. 112 - 113.
3. Googlya, V.G. The influence of feeding with silver nanocomposite to quail hens on their productive and reproductive qualities / V.G. Googlya, O.G. Merzlyakov // Advances in science and technology in agriculture. - № 3. - 2012. - P. 36 - 39.
4. Goncharov, A.I. Application of negative air ions of oxygen and ether oils at breeding young chickens: abstract dissertation of candidate of veterinary sciences / A I. Goncharov. -Cheboksary, 2007.
5. Bushunova, T.V. Physiological basis of the effectiveness of air ionization in the commercial broilers breeding: abstract dissertation of candidate of biological sciences / T.V. Bushunova. - Blagoveshchensk, 2005.
6. Livshits, M.N. Air ionifikation: practical application / M.N. Livshits // M.: Stroyizdat, 1990.
7. Bocharov, M.E. Efficiency increase of air ionization of hen houses with the cellular contents: abstract dissertation of candidate of technical sciences / M.E. Bocharov. - Volgograd, 2008.
8. Chizhevsky, A.L. The impact of negative ions of air on some physiological function of animals / A.L Chizhevsky // Report, delivered at Moscow State University in the Zoological museum. - Kaluga, 1922.
9. Volkov, G.K. Air ionization in animal husbandry and veterinary science / G.K. Volkov. - M: Kolos, 1969.
10. Protsenko, A.G. The peculiarities of hens embriogenesis under the influence of some factors of air ionization and their complex: abstract dissertation of candidate of agricultural sciences / A.G. Protsenko. - Moscow, 1971.
11. Trunova, A.P. Features developments and immunogenesis of a chicken embryo under the influence of an ambrosial antigen: abstract dissertation of candidate of biological sciences / A.P. Trunova. - Stavropol, 2008.
12. Grishina, D.Yu. Morphology of a liver of broilers in early post-natal ontogenesis: abstract dissertation of candidate of biological sciences / D.Yu. Grishina. - Orenburg, 2009.
13. Derkova, M.A. The influence of puron I on the antitoxic function of the liver / M.A. Derkova // Bulletin of the Ulyanovsk State Agricultural Academy. - № 1. - 2001. - P. 28-30.
14. Volkova, O.V. The basics of histology with histologic technics / O. V. Volkova, Yu.K. Eletsky. - M: Medicine, 1982.
15. Avtandilov, G. G. Medical morphometrics. Manual / G.G. Avtandilov // M: Medicine. -1990. - 384 p.
16. Merkulov, G.A. The course of histological-pathological technics / G.A. Merkulov // L. -1969. - 424 p.
17. Khokhlov, R.Yu. Formation of gonads at a chicken embryo / R.Yu. Khokhlov // Morphology. - № 4. - 2009. - P. 148.
18. Khokhlov, R.Yu. Peculiarity of morphological ovary differentiation of hens in ontogenesis / R.Yu. Khokhlov // Niva Povolzhya - № 2. - 2009. P. 94-98.
УДК 636.2.082 + 636: 611
ВЛИЯНИЕ СЕЗОНА ГОДА НА МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ
БЫКОВ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ
Л. Л. Ошкина, канд. с.-х. наук, доцент; Г. А. Трифонов, канд. вет. наук, профессор
ФГБОУ ВПО «Пензенская ГСХА», Россия, т. 8412-628-624; e-mail: oshkina.lilia@gmail.com
Изучено влияние сезона года на морфологические показатели крови быков-производителей в климатических условиях Среднего Поволжья. По основным гематологическим параметрам исследуемые племенные животные находятся на нижней границе физиологической нормы в зимней и осенний периоды года.
Ключевые слова: быки-производители, сезон года, морфологические показатели крови, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, лейкоциты, лейкоцитарная формула.
Определенное значение биологическая наука и практика ведения животноводства придает факторам питания животных, содержания, сезонам года, которые оказывают влияние на здоровье, обмен веществ, функциональные возможности и продуктивность животных [1-4]. Это влияние отражается в первую очередь на морфологических показателях крови. Поэтому гематологические исследования в практике животноводства занимают важное место среди методов объективной оценки физиологического состояния организма животных и уровня обменных процессов [5, 6].
Влияние сезона года на здоровье, плодовитость, воспроизводительные качества и продуктивность животных складывается в связи с изменением условий содержания и питания, длины светового дня, моциона, солнечного облучения и температурного фактора окружающей среды, и это нельзя недооценивать в практике ведения животноводства [7, 8, 9].
Сезоны года (зима, весна, лето, осень) оказывают самое непосредственное влия-
ние на функциональные возможности организма крупного рогатого скота, в том числе и на организм быков-производителей: здоровье животных, воспроизводительные способности, физиологическое состояние, качество спермопродукции и морфологические показатели крови. В связи с этим в современных условиях ведения животноводства исследования по изучению влияния факторов сезона года на морфологические показатели крови, воспроизводительные качества быков-производителей в условиях Среднего Поволжья не утратили своего значения, что и явилось задачей проведенного опыта [10-13]. Целью нашего исследования является изучение динамики количества эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов и лейкоцитарной формулы крови быков-производителей в зависимости от изучаемых сезонов года.
Несмотря на то что имеется достаточно большое количество работ по выявлению значения форменных элементов крови и их влияния на функциональные возможности организма животных, сезонная ди-
Нива Поволжья № 2 (27) 2013 113
