CC BY
11
УДК 619:615.3:616.002.9:619.9
Свстаф'ева В.О., © кандидат ветеринарних наук, доцент, evstva@ukr.net Полтавська державна аграрна академ1я Березовський А.В., доктор ветеринарних наук, професор, brovafarma@ukr.net Науково-виробнича ф1рма "Бровафарма "
ВИВЧЕННЯ IN VITRO АКАРИЦИДНО! АКТИВНОСТ1 ПРЕПАРАТУ "ЕКТОСАН™" В1ДНОСНО КЛ1Щ1В РОДУ SARCOPTES
Представлеш дат щодо визначення акарицидног активност1 двох вар1ант1в експериментального препарату "Ектосантм" вгдносно iзольованих клщгв Sarcoptes suis. Визначено оптимальн концентрацИ' препарату, яю обумовлюють 100% загибель паразитiв
Ключовi слова: клщi, акарицидна активтсть, in vitro
Вступ. Важливою умовою устшного розвитку тваринництва та пщвищення його продуктивное^ в Украм е ефективна боротьба з ектопаразитарними хворобами. У спещ^зованих свинарських господарствах велике значення надаеться л^ванню та профшактищ саркоптозу свиней. Паразитуючи на поросятах, ra^i спричиняють сверблячку, локальне або генералiзоване запалення шкiри i прогресуюче виснаження хворих тварин, що призводить до зниження м'ясно1 продуктивной! у середньому на 50% [1-3].
Складшсть лiкування саркоптоïдозiв, можливiсть рецидивiв i короткочаснiсть дiï препаратiв, яю традицiйно застосовуються, роблять цю проблему актуальною у ветеринарнш медицинi та бютехнологи [4, 5].
Для боротьби з членистоногими в бшьшост випадюв використовують препарати iз рiзних хiмiчних груп на основi iнсектицидiв i акарицидiв, що належать до клаав карбонатних, хлорорганiчних (ХОС) та фосфороргашчних (ФОС) сполук [6]. Недолiками названих засобiв е гостро-подразнюючий запах, що утруднюе ïx застосування в примщенш. Наявнi препарати характеризуються не однаковою стабiльною активнiстю, проте вони досить стшю та повiльно розпадаються як в довкшш, так i в органiзмi тварин. ïx складовi володшть досить високим ступенем токсичностi для тварин та властивштю акумулюватись в оргашзм^ а потiм - тривалий час видiлятися з ïx продукщею (молоко, м'ясо, сало) [7]. За довгий час використання цих препараив на ринку нашоï краïни (понад три десятирiччя) в основних видiв ектопаразитiв до бiльшостi з них розвилась резистентшсть, тому вони стають все менш ефективними. Крiм того, лшарсью форми на основi похщних ХОС i ФОС, за еколопчною оцiнкою, е небезпечними.
З вщкриттям речовин класу синтетичних пiретроïдiв, що вщбулося в кiнцi 90-х роюв минулого сторiччя, на основi ïx поxiдниx (дельтаметрин, перметрин, тетраметрин, флюметрин, циперметрин тощо), що мають значно вищий iндекс безпечностi, вченими створено ряд лжарських форм, що
© Свстаф'ева В.О., Березовський А.В., 2008
86
проявляють високу л^вальну ефектившсть та дшть профiлактично, захищаючи певний перiод (3-12 дiб) тварин вщ ново' iHBa3iï [8].
Мошторинг сучасного вiтчизняного ринку iнсектоакарицидiв для продуктивних тварин свiдчить, що вш наповнений здебiльше зразками iноземного виробництва [9, 10]. Втизняними виробниками i3 числа засобiв для купання (обприскування) тварин виготовляеться лише одна препаративна форма на основi дельтаметрину (5%), яка у вах трьох виробниюв (ВАТ ВНТ "Укрзооветпромпостач", "Ветсинтез" та "Базальт") фактично рiзниться лише назвою, що явно недостатньо для можливост ротацiï препаратiв.
Враховуючи особливу актуальшсть потреби суттево бiльшого асортименту в^чизняних ектоцидних засобiв, в НВФ "Бровафарма" на основi двох синергiчно дшчих речовин: альфаметрину та пiперинiл бутоксиду розробляеться новий iнсекто-акарицид з торговою маркою "Ектосантм".
Метою роботи було визначення in vitro акарицидноï активност двох варiантiв експериментального препарату контактноï дiï на живих клiщах виду Sarcoptes suis.
Матер1али i методи. Роботу виконували протягом 2007-2008 рр. на базi лабораторiï кафедри паразитологи Полтавсько' державно' аграрно' академiï.
Обидва експериментальш варiанти препарату "Ектосантм" являють собою рiдину жовтуватого кольору, яка мютить в якостi активно дшчо' речовини альфаметрин (альфа-циперметрин) i пшеринш бутоксид в носiевi з комплексу оргашчних розчинникiв. Дослiджуемi варiанти рiзнилися спiввiдношенням вмiсту дiючих компонентiв (альфаметрин : пшеринш бутоксид) - перший варiант 1:2 та другий варiант - 1:1,2.
Дослщження акарицидно' активност експериментальних варiантiв препарату in vitro проводили на живих клщах роду Sarcoptes, iзольованих вiд спонтанно швазованих свиней з господарств Полтавсько' область Клiщiв отримували шляхом зскрiбкiв з уражених дшянок вушних раковин i видшення з них iнвазiйного агенту в^альним способом. Визначення проводили за методикою Стринадкина [9]. На центр квадратно' сукняно' серветки розмiром 10х10 см наносили по 1 мл одного з варiантiв експериментального препарату у виглядi водно' емульсiï, приготовлено!' за сшввщношенням: 1:500, 1:750, 1:1000 та 1:1250. Шсля цього на серветку помiщали 10 живих активних форм iмаго саркоптесiв. Потiм кра' серветки щiльно зв'язували мiж собою ниткою та переносили ïï у термостат при температурi +30-32°С та вщноснш вологостi 8595%. Разом з дослщом проводили контроль аналопчним методом. Замiсть дослiдних розчинiв використовували дистильовану воду. Кожна концентрацiя препараив дослiджувалась в трьох повторностях, а облж результатiв 'х акарицидно' ди проводився через 30 хвилин, 1, 3, 24, 48 та 72 години.
Результати дослщжень. В результат проведених дослщжень встановлено, що тд дiею експериментального варiанту №1, загибель клiщiв починаеться через 1 годину (табл.1) в розведенш 1: 500 та 1: 750, а 100% загибель клiщiв спостер^али через 72 години тсля нанесення акарициду.
87
Таблиця 1
Кшьккть живих кл1щ1в шсля застосування рпних концентраций _першого вар1анту препарату "Ектосан™" (n=10; M±m)_
Розведення препарату Час пвд д1ею препарату
30 хв. 1 год. 3 год. 24 год. 48 год. 72 год.
1:500 10,00 9,00 5,67±5,01 4,0±3,47 0,67±0,39 -
1: 750 10,00 9,67±0,39 7,33±1,54 4,00 1,00 -
1:1000 10,00 10,00 8,67±0,39 4,67±0,39 2,33±0,39 0,67±0,39
1:1250 10,00 10,00 10,00 5,0±1,16 3,00 2,67±0,39
контроль 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
При експозицп 3, 24 та 48 годин гинуло вщповщно 27-43, 60 та 90-93% паразитв. Концентрацiя препарату 0,0008% (розведення 1:1250) була не достатньо ефективною.
При дослщженш варiанту №2 експериментального препарату встановлено, що загибель клiщiв починаеться через 30 хвилин при нанесеннi акарициду в розведенш 1:500, а Bci паразити гинуть через 48 годин. При експозицп 1, 3 та 24 години гинуло вщповщно 27, 57 та 87% паразиив, а вс паразити гинуть до 48 годин (табл. 2).
Таблиця 2
Кшьккть жнвнх кл1щ1в шсля застосування рiзних концентраций
Розведення препарату М±т
30 хв. 1 год. 3 год. 24 год. 48 год. 72 год.
1:500 9,33±0,39 7,33±0,39 4,33±0,39 1,33±0,39 - -
1: 750 10,00 9,33±0,39 7,00±1,16 2,33±1,54 1,00 -
1:1000 10,00 10,00 8,33±0,39 5,33±2,70 2,67±0,39 0,67±0,39
1:1250 10,00 10,00 8,33±0,39 6,00±1,16 2,67±0,39 2,33±0,39
контроль 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00
В розведенш 1:750 за експозицп 1, 3, 24 та 48 годин гинуло вщповщно 7, 30, 77 та 90% паразитсв. Повну (100%) загибель клiщiв акарицид викликав впродовж термiну мiж 48 та 72 годинами. Як i в першому варiантi, концентрацiя препарату 0,0008% (розведення 1:1250) була також не достатньо ефективною.
Таким чином, обидва експериментальш варiанти препарату "Ектосан™" in vitro мають високу акарицидну активнiсть вщносно клiщiв роду Sarcoptes. Причому, експозищя застосування препарату повинна складати 48 годин при розведенш 1:500 та 72 години при розведенш 1:750.
Висновкн. 1. Обидва варiанти експериментального препарату "Ектосан™" мають виражену акарицидну актившсть вщносно iзольованих клiщiв виду Sarcoptes suis, але варiант №2 виявив суттево вищу дiевiсть.
2. В концентрацп вiд 0,002 до 0,0013% препарат спричинював 100% незворотну загибель клiщiв в iнтервалi мiж першою та 72 годинами шсля контакту з дослщним акарицидом.
88
Лггература
1. Гоменюк I., Дерев'янко I. Нова форма - HOBi можливоси// Ветеринарна медицина Украши. - К., 2000.- №11. - С.41-42.
2. Плотинський I. Алергiзуючi властивост та гiстамiностимулююча актившсть нових протисаркопрощних препаратiв// Ветеринарна медицина Украши. - К., 1998. - №8. - С.28-29.
3. Богуш А. А., Урбанович И. А., Лукьянчик С. А. Саркоптоз свиней и оценка качества мяса// Ветеринария, 1992. - №1. - С.35-36.
4. Плотинський I. Вплив нових акарицидних препараив на антитоксичну функцш печшки, гематологiчнi та бiохiмiчнi показники тварин// Ветеринарна медицина Украши. - К., 1999. - № 9- С.36-37.
5. Полякова В.А.Проблема защиты животных от вредных насекомых // Ветеринария, 2006. - №5. - С.45-48.
6. Архипов И.А. Экспериментальная терапия паразитарных болезней. Проблемы XXI века // Тр. Всерос. ин-та гельминтолог. - 2003. - Т.39. - С.9-22.
7. Малинин О.А., Хмельницкий Г.А., Куцан А.Т. Ветеринарная токсикология. - Корсунь-Шевченковский, 2002. - С.217-261.
8. Стринадкин П. С. Саркоптоидозы животных и меры борьбы // Проблемы энтомологии и арахнологии / Научн-техн. Бюлл. / ВНИИВЭА. -Тюмень, 1989. - Вып.34. - С.86-93.
9. Каталог ветеринарних лжарських засобiв ы кормових добавок для тварин, зареестрованих ы дозволених для використання в Украъны / Пыд редак. Ы.Ю. Бысюка. - К., 2006. - 170с.
10. http://www.scivp.lviv.ua/ukra/index.php.id=900.
Резюме
Евстафьева В.А., Березовский А.В.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VITRO АКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА «ЭКТОСАН™» ОТНОСИТЕЛЬНО КЛЕЩЕЙ РОДА
SARCOPTES.
Представлены результаты изучения акарицидной активности двух вариантов экспериментального препарата «Эктосантм» относительно изолированных клещей Sarcoptes suis. Определены оптимальные концентрации препарата, которые вызывают 100% гибель паразитов.
Summary V.A. Yevstafyeva, A.V. Berezovskiy.
IN VITRO STUDING ACTIVITY OF THE PREPARATION "EKTOSAN™" AGAINST PLIERS OF FAMIL YSARCOPTES.
Factes about definite acaricydic activity of two variants experimental preparation "Ektosan™" relatively for isolated pliers Sarcoptes suis are present. Optimal concentrations of preparation that promotes to 100% death of parasites are position.
Стаття надшшла до редакцИ 20.02.2008
89
