CC BY
121
ЕСТЕСТВОЗНАНИЕ
УДК 597.08.591.9
Азизов Афлатун Полад оглы
Институт Зоологии НАН Азербайджана, Баку [email protected]
Сулейманов Сулейман Шакир оглы
Институт Зоологии НАН Азербайджана, Баку suleyman.s@mail. ru
Исмаилов Гачай Кочари оглы
Институт Зоологии НАН Азербайджана, Баку [email protected]
ВИДОВОЙ СОСТАВ И ПИТАНИЕ ДОМИНИРУЮЩИХ ВИДОВ РЫБ ЮЖНОГО АБШЕРОНСКОГО ЗАЛИВА КАСПИЙСКОГО МОРЯ
Впервые представлен список ихтиофауны Южного Абшеронского залива Каспийского моря, включающий 33 вида рыб, относящихся к 9 семействам (19 морских видов рыб, 14 проходных и полупроходных). Приводятся краткие данные о характере распространения и численности отдельных видов для каждого из семейств. Отмечена тенденция расширения ареалов морских видов рыб (гасанкулинская сельдь (Alosa braschnikowi kisselewitschi Bulgakov), саринская сельдь (Caspialosa brashnikovi sarensis Mikhailovsky), большеглазая сельдь (Alosa braschnikowi autumnalis Berg), саринский пузанок (Alosa caspia knipowitschi Iljin) в северном направлении.
Ключевые слова: Южный Абшеронский залив, ихтиофауна, биоразнообразие, распределение, численность, доминантные виды, питание.
В течение последних десятилетий в состоянии экосистем Каспия и в положении гидробионтов в них происходят значительные изменения [2; 13; 16; 18; 20; 21].
В море, к востоку от Абшеронского полуострова, много островов и рифов, которые являются продолжением полуострова и объединяются под общим названием Абшеронского архипелага [9, с. 158].
Бывший Абшеронский пролив между восточным берегом Абшеронского полуострова и западным берегом о. Пираллахи имел важное значение для судоходства, так как значительно сокращал путь судов. Однако с падением уровня Каспийского моря пролив обмелел, а после постройки Абшеронской дамбы он фактически превратился в два Абшерон-ских залива - Северный и Южный. Северный Абшеронский залив больше Южного (площадь 46,6 км2 и 11,3 км2 соответственно).
Исследованию видового состава ихтиофауны Каспийского моря посвящено значительное число работ, часть из которых имеет особую историческую значимость и до сих пор является основным источником информации о видовом составе и систематике рыб [4; 5; 6; 10; 15; 17].
Ихтиофауна Южного Абшеронского залива специально не исследовалась уже на протяжении многих десятилетий; существуют лишь немногочисленные работы, посвященные изучению бентоса северной части Абшеронского залива [1; 19].
Между тем, исследования ихтиофауны Южного Абшеронского залива представляют значительный интерес, поскольку этот участок моря имеет особое значение для сохранения разнообразия ихтиофауны всего Каспия.
Цель настоящей работы - на основании анализа исследованного материала уточнить видовой состав ихтиофауны и обобщить данные по численности, распределению, питанию, структуре популяций видов Южного Абшеронского залива Каспийского моря.
Материал собран в весенне-летний и осенний сезон 2010-2012 гг. в Южном Абшеронском заливе. Для получения более полной информации о видовом составе также анализировались уловы ры-боловов-любителей и сведения работников рыбоохраны. Рыб отлавливали ставными сетями с ячеей от 10 до 70 мм и мальковой опытной волокушей с ячеей 6 мм. Отловы проводили на глубинах от 0,5 м до 11 м. При сборе и анализе материала использовали общепринятые в ихтиологических исследованиях методики [8; 11; 13].
Определение видовой принадлежности собранных рыб проводили по определителям Берга [4; 5; 6], Световидова [17], Казанчеева [10] и Коблиц-кой [11]. Биологическому анализу подвергли более
3,5 тыс. экз. рыб. Одновременно со сбором ихтиологического материала отбирали пробы зоопланктона и бентоса, а также производили фоновые наблюдения среды (характер дна, температура воды, уровень, прозрачность, рН, соленость и др.) (рис. 1).
Результаты и обсуждение. В период исследований 2010-2012 гг. в Южном Абшеронском заливе Каспийского моря были обнаружены рыбы 33 таксонов (19 видов морских рыб, 14 проходных и полупроходных). В таблице 1 приводится список ихтиофауны Южного Абшеронского залива с учетом последних таксономических и номенклатурных изменений [3; 7]. Ниже мы приводим краткие дан-
Рис. 1. Карта-схема разрезов и станции исследований в Южном Абшеронском заливе.
- постоянные станции по разрезам;
О - прибрежные (мелководья) станции.
ные о видовом составе и характере распространения видов для каждого из семейств.
Осетровые. За период исследований русский осетр, персидский (куринский) осетр и севрюга пойманы в одном ареале в южной части залива, среди них доминировал куринский осетр (63,6%). В уловах встречалась только молодь осетра и севрюги. Средние показатели абсолютной длины (ТЦ и массы ^) молоди куринского осетра равнялись 35,9 см и 280 г, русского осетра - 34,6 см и 16,5 г, а севрюги - 38,3 см и 180 г. соответственно.
Сельдевые - наиболее многочисленная группа рыб, которая составляет основу ихтиофауны изучаемого водоема. В данном водоеме в сетных уловах постоянно присутствуют каспийский пузанок, черноспинка, большеглазый пузанок и каспийская тюлька, а другие представители этого семейства -долгинская, аграханская, гасанкулинская, саринская, большеглазая и волжская сельди, саринский пузанок, анчоусовидная тюлька C.engrauliformis -встречались только в летние и осенние периоды и в основном в младшей возрастной группе. В видовом отношении доминировал каспийский пузанок (37,2), большеглазый пузанок (24,3), долгинская сельдь (16,4) и черноспинка (12,6%). Уловы каспийского пузанка представлены особями в возрасте от 1 до 4 лет, длина по Смитту (АС) 13,4-20,7 см,
масса (W) 32,3-99,3 г, коэффициент упитанности по Фультону (Кф) 0,61-1,83. В питании каспийского пузанка обнаруживаются, в основном, представители зоопланктона: Eurytemora grimmi (Sars G.O., 1897), Calanipeda aquae-dulcis (Kritschagin, 1873), Heterocope caspia (Sars G.O., 1897), Halicyclops sarsi (Akatova, 1935). В это время исследованные большеглазые пузанки имели возраст 1-5 лет, АС - 15,2-23,6 см, W - 49,4-119,3 г; Кф -
0,88-1,64. Большеглазый пузанок питается как рыбой (килькой и бычками), так и рачками, доля которых составляет 43,7 % от общего пищевого комка в желудке. Больше половины употребленных в пищу составляют рачки отряда мизид (Paramysis loxolepis (Sars G.O., 1895) и Paramysis intermedia (Czerniavsky, 1882) - 23%.
Долгинская сельдь в исследовательских сетных уловах была представлена особями АС - 14,6-
35,5 см, W - 26,7-546,5 г; Кф - 0,77-1,34. По данным сетных уловов в 2010-2012 гг. популяция дол-гинской сельди состояла из особей в возрасте 26 лет. Надо отметить, что в заливе долгинская сельдь питается рыбами (родов Clupeonella, Atherina, Neogobius) и рачками (отрядов Amphipoda, Mysida, Lophogastrida и Decapoda). В посленерестовый период долгинская сельдь питается преимущественно килькой и бычками.
Таблица 1
Состав ихтиофауны Южного Абшеронского залива
№ n/n Семейство, вид Встреча- емость
I Сем. Acipenseridae - осетровые
1 Acipenser gueldenstaedtii (J. F. Brandt & Ratzeburg, 1833) - русский осетр р
2 Acipenser persicus (Borodin, 1897) - персидский (куринский) осетр +
3 Acipenser stellatus (Pallas, 1771) - севрюга +
II Сем. Clupeidae - сельдевые
4 Alosa braschnikowi braschnikowi (Borodin, 1904) - долгинская сельдь ++
5 Alosa braschnikowi agrachanica (Mikhailovsky, 1941) - аграханская сельдь +
6 Caspialosa kisselevitschi (Bulgakov, 1926) - гасанкулинская сельдь р
7 Caspialosa brashnikovi sarensis (Mikhailovsky, 1941) - саринская сельдь +
8 Alosa braschinowii autumnalis (Berg, 1915) - большеглазая сельдь р
9 Alosa caspia (Eichwald, 1838) - каспийский пузанок +++
10 Caspialosa knipowitscha (non Iljin, 1927) - саринский пузанок р
11 Alosa kessleri (Grimm, 1887) - черноспинка ++
12 Alosa saposchnikowii (Grimm, 1887) - большеглазый пузанок ++
13 Alosa volgensis (Berg, 1913) - волжская сельдь р
14 Clupeonella cultiventris caspia (Svetovidov, 1941) - каспийская тюлька +
15 Clupeonella engrauliformis (Borodin, 1904) - анчоусовидная тюлька р
III Сем. Cyprinidae - карповые
16 Cyprinus carpio (Linnaeus, 1758) - сазан р
17 Abramis brama (Linnaeus, 1758) - лещ р
18 Alburnus chalcoides (Guldenstadt, 1772) - каспийская шемая +
19 Aspius aspius taeniatus (Eichwald, 1831) - красногубый жерех р
20 Rutilus caspieus (Yakovlev, 1870) - вобла ++
21 Rutilus frisii kutum (Kamensky, 1901) - кутум +++
22 Vimba vimba persa (Pallas, 1814) - каспийский рыбец +
IV Сем. Siluridae - сомовые
23 Silurus glanis (Linnaeus, 1758) - обыкновенный сом р
V Сем. Mugilidae - кефалевые
24 Liza aurata (Risso, 1810) - сингиль +++
25 Liza saliens (Risso, 1810) - остронос +
VI Сем. Atherinidae - атериновые
26 Atherina boyeri caspia (Eichwald, 1831) - каспийская атерина +++
VII Сем. Syngnathidae - игловые
27 Syngnathus caspius (Eichwald, 1831) - каспийская рыба-игла р
VIII Сем. Percidae - окуневые
28 Sander lucioperca (Linnaeus, 1758) - обыкновенный судак р
IX Сем. Gobiidae - бычковые
29 Neogobius melanostomus (Pallas, 1814) - бычок-кругляк ++
30 Neogobius gorlap (Iljin, 1949) - каспийский бычок-головач ++
31 Neogobius bathybius (Kessler, 1877) - глубоководный бычок +
32 Neogobius caspius (Eichwald, 1831) - хвалынский бычок +
33 Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814) - бычок-песочник +
Черноспинка к мелководьям подходит редко. Иногда наблюдается массовый подход ее к западным побережьям Среднего Каспия, в том числе -Южного Абшеронского залива. В основном ее миграция происходит в отдалении от западных берегов моря. АС выловленных рыб была в пределах
17,4-41,5 см, W - 66,3-972,4 г; К, - 1,02-1,69. ’ ’ ’ ’ ’ ’ ф ’ ’ Возрастная структура популяции черноспинки представлена пятью группами от 2 до 6 лет. Пищей черноспинки служат мелкие рыбы (родов С1иреопе11а, АЛеппа, Neogobius), а также молодь любых рыб; в меньшей степени питается ракообразными и личинками насекомых.
Надо отметить, что существенно расширился ареал гасанкулинской, саринской, большеглазой
сельдей и саринского пузанка в западной части Среднего Каспия, в том числе - Южного Абшерон-ского залива.
Карповые распространены по всему водоему, но их наибольшее скопление обнаруживается в заиленных и илисто-ракушечных мелководных участках. В 2011-2012 гг. наблюдается резкое увеличение численности кутума и воблы. Но в настоящее время по числу особей в сетных уловах доминировали кутум (37,4%) и вобла (30,8%), а также в значительном количестве отмечены шемая (17,1%) и рыбец (10,3%). Уловы кутума 20102012 гг. представлены особями в возрасте от 2 до 4 лет. Стандартная длина ^Ь) - 17,5-37,4 см, W -
93,4-612,7 г; Кф - 1,12-1,93. Основными кормо-
выми объектами взрослого кутума являлись донные организмы, в основном моллюски (Cerastoderma lamarcki (Reeve, 1845), Didacna trigonoides (Pallas, 1771), Hypanis semipellucida (Logvinenko et Starobogatov, 1967), Abra ovata (Philippi, 1836), Mytilaster lineatus (Gmelin, 1791)) -87%, среди которых доминировала сердцевидка. Также к основными кормовыми объектами взрослого кутума являлись рачки, среди которых доминировали бокоплавы (Pontogammarus robustoides (Sars, 1894), Niphargoides obessus (Sars, 1896), Niphargoides similis (Sars, 1894), Echinogammarus ischnus (Stebbing, 1898)) - 9,4%, креветки (Palaemon adspersus (Rathke, 1837), Palaemon elegans (Rathke, 1837)) - 3,3% и др.
Возраст исследованной воблы варьировал от 2 до 5 лет, SL - 13,2-23,0 см, W - 38,4-167,2 г; Кф -
1,31-2,39. В заливе сеголетки воблы питаются рачками, относящимися к различным отрядам. В пищевом комке у сеголеток были обнаружены остатки рачков таких семейств, как Mysidae - 26%, Corophiidae - 24%; таких отрядов, какAmphipoda -16%, Cumacea - 11%, Decapoda - 9%; а также остатки моллюсков, из которых наиболее часто встречаются виды, относящиеся к родам Dreissena, Didacna и Monodacna. Взрослая вобла питается преимущественно моллюсками (Dreissena elata (Andrusov, 1897), Dreissena caspia (Eichwald, 1855),
C.lamarcki, D.trigonoides, A.ovata, M.lineatus, Hypanis angusticostata (Borcea, 1926)), которые составляют 93,6 % от общего количества пищевого комка. По сравнению с сеголетками доля рачков в пищевом комке уменьшается в 13 раз и всего составляет 6,4%. Среди рачков в пище доминируют представители отряда корофид - 3,1%.
По нашим материалам в Южном Абшеронском заливе шемая чаще всего ловится в илисто-ракушечных мелководных участках. Исследованные рыбы имели возраст 2-4 г., SL - 16,2-26,4, W -
41,6-274 г; К, 0,70-1,43.
’ ’ ф ’ ’
Рыбец в заливе встречается повсеместно, особенно многочислен на участках, где дно богато растительностью и илистым грунтом. Весенне-летний улов представлен особями SL 15,0-21,7 см, W 58,5-181,3 г в возрасте 2-5 лет; Кф 1,22-2,11.
Доля леща, сазана и жереха составляла менее 5,0%.
Сомовые. В Южном Абшеронском заливе обыкновенный сом является весьма малочисленным. Этот вид отмечен только в северной части залива на илистых грунтах в младшем возрасте. Годовики достигают SL 28-40 см и средней W -225 г.
Кефалевые - не аборигены Каспийского моря. Сеголетки и годовики двух видов - сингиля и остроноса - интродуцированы в 1930-1934 гг. из Черного моря. Акклиматизация прошла успешно [10]. В Южном Абшеронском заливе сингиль и остро-
нос встречались в основном в весенне-летнем сезоне, причем особенно многочисленны на тех участках, где преобладают илистые грунты. Сингиль преобладает по численности (77,3%). Популяция сингиля состоит из особей 2-6-летнего возраста. Основу популяции (67,2 %) составляют рыбы в возрасте 3-4 лет. В сетных уловах популяция син-гиля представлена длиной АС - 19,2-35,7 см, W -147,7-628,9 г; Кф - 1,13-1,74. Размерный состав приловленного остроноса состоял из рыб АС -
14,6-26,5 см, W - 37-214 г; К, - 0,96-1,47, отно-
ф
сящихся к 3 возрастным группам (2, 3, 4).
В условиях залива излюбленных объектов питания у кефалей не выделено, их кормовая база мало подвержена сезонным и многолетним колебаниям, что служит основой поддержания численности популяции. Каспийские кефали интенсивно питаются почти круглый год независимо от сезона и функционального состояния и потребляют в пищу детрит (51,3 %), амфипод (Pontogammarus maeoticus (Sowinskyi, 1894), P.robustoides, N.similis и др.) - 27,6% и моллюсков (M.lineatus,
D.trigonoides, Didacna longipes (Grimm, 1877), A.ovata) - 17,3% и другие организмы.
Атериновые. Каспийская атерина пелагическая, стайная. Распространена во всех прибрежных зонах залива. По численности среди непромысловых рыб залива занимает 1-е место.
Игловые. В заливе каспийская рыба-игла всегда была немногочисленна, тем не менее, в северной части залива она более распространена, чем в южной.
Окуневые. В Южном Абшеронском заливе обыкновенный судак Sander lucioperca является весьма малочисленным. Особи судака в нашей выборке (в экз.) имели SL - 21,0-26,5 см, W - 131,1201,0 г; Кф - 1,08-1,63. В заливе пища судака состоит почти исключительно из рыб: бычки, кильки и атерина. Помимо рыбы, в состав его пищи входят ракообразные, главным образом, мизиды и креветки.
Бычковые. За период исследований в Южном Абшеронском заливе мы обнаружили 5 видов бычковых рыб (бычок-кругляк, каспийский бычок-головач, глубоководный бычок, бычок-песочник, хва-лынский бычок). Самыми распространенными и преобладающими видами являлись бычок-кругляк и каспийский бычок-головач (30,4%). Хвалын-ский бычок составляет 16,7%, а остальные 2 вида -7,2%.
По результатам сетных уловов в настоящее время (2010-2012 гг.) в Южном Абшеронском заливе обнаружено 19 видов морских рыб, 14 проходных и полупроходных. Доминирующими видами являются каспийский пузанок, сингиль, каспийская ате-рина и кутум. В Южном Абшеронском заливе кормовые объекты рыб в различных биоценозах в основном представлены моллюсками и рачками: бо-
коплавами, креветками и мизидами. Изобилие пищи и видовое разнообразие кормовых объектов ничем не уступает Южному Каспию и создает благоприятные условия для роста и развития рыб залива и получения рыбной продукции на высоком уровне.
Библиографический список
1. Агамалиев Ф.Г., Сулейманова И.А. Новые данные по фауне инфузорий микробентоса Северного Абшеронского залива и прилегающих островов Каспийского моря II Зоологический журнал. -2004. - № 1. - С. 5-11.
2. Азизов А.П. Структурно-функциональная характеристика популяции A.leptodactylus Esch. на западном шельфе Азербайджанского сектора Каспийского моря II Тр. Азербайджан. зоол. общ-ва. Т. 1. - Баку: Элм, 2008. - С. 417-421.
3. Атлас пресноводных рыб России I Под ред. Ю.С. Решетникова. В 2 т. - М.: Наука, 2002. -Вып. 2. - 379-253 с.
4. Берг Л. С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. - М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1948. -Ч. 1. - 466 с.
5. Берг Л. С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. - М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1948. -Ч. 2. - 456 с.
6. БергЛ.С. Рыбы пресных вод СССР и сопредельных стран. - М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1949. -Ч. 3. - 402 с.
7. Богуцкая Н.Г., Насека А.М. Каталог бесчелюстных и рыб пресных и солоноватых вод России с номенклатурными и таксономическими замечаниями. - М.: Т-во науч. изд. КМК, 2004. - 389 с.
8. Гончаров А.П.. Сметанин М.М. Способ объективного определения возраста и изучения роста рыб по чешуе II Инф. Бюл. ИБВВ. - 1974. -№ 22. - С. 63-67.
9. Гюль К.К. Каспийское море. - Баку: Азнеф-теиздат., 1956. - 325 с.
10. Казанчеев Е.Н. Рыбы Каспийского моря. -М.: Изд-во «Легкая и пищевая промышленность», 1981. - 168 с.
11. Коблицкая А.Ф. Определитель молоди пресноводных рыб. - М.: Изд-во «Легкая и пищевая
промышленность», 1981. - 208 с.
12. Методическое пособие по изучению питания и пищевых взаимоотношений рыб в естественных условиях. - М.: Наука, 1974. - 254 с.
13. Панин Г.Н., Мамедов Р.М., Митрофанов И. В. Современное состояние Каспийского моря. - М.: Наука, 2005. - 356 с.
14. Правдин И.Ф. Руководство по изучению рыб. - М.: Пищ. Пром-ть, 1966. - 376 с.
15. Рагимов Д.Б. Бычковые рыбы Каспийского моря (систематика, экология, значение): Рукопись докт. диссер. - Баку. 1991. - 640 с.
16. Сапожников В.В.. Метревели М.П., Мор-дасова Н.В. Современное состояние экосистемы Каспийского моря и прогнозы дальнейших изменений // Проблемы сохранения экосистемы Каспия в условиях освоения нефтегазовых месторождений. Мат. IV межд. Н./п. конференции. Астрахань, 2011. - С. 206-209.
17. Световидов А.Н. Сельдевые (Clupeidae) -Фауна СССР. - М.; Л.; Изд-во АН СССР, 1952. -Т. 2. - Вып. 1. - 331 с.
18. СудаковГ.А., ВласенкоА.Д., ХодоревскаяР.П. Состояние запасов водных биологических ресурсов Каспийского бассейна и меры по их сохранению в условиях развития нефтедобычи // Проблемы сохранения экосистемы Каспия в условиях освоения нефтегазовых месторождений. Мат. III Межд. н/п. Конференции. - Астрахань, 2009. -С. 200-204.
19. Сулейманова И.А. Видовой состав, распределение и динамика развития макрозообентоса Северного Абшеронского залива Каспийского моря // Тр. Ин-та Зоологии НАН Азербайджана. Т. XXVIII. - Баку: Элм, 2006. - С. 855-864.
20. Сулейманов С.Ш., Гаджиев Р.В., Ахундов М.М. Экологическое состояние сельдей на западном побережье Среднего и Южного Каспия // Рыбохозяйственные исследования на Каспии: Результаты НИР за 2005 г. - Астрахань: Изд-во КаспНИРХ, 2006. -С. 302-308.
21. Bilio M., Niermann U. Is the comb helly really to blame for it all Mnemiopsis leidyi and the ecological concern about the Caspian Sea // Marine Ecology Progress Series. - 2004. - Vol. 269. - P. 173-183.
