CC BY
25
- установлена необходимость дифференциации личинок протостронгилид от личинок Insecta в промежуточных хозяевах сухопутных моллюсков при изучении биологи протостронгилид, патологии моллюсков и прогнозировании паразитозов с участием моллюсков как промежуточных хозяев;
- прослежена биология развития Insecta от личиночной стадии в моллюсках до имагинальной стадии;
- описана дифференциация личинок Insecta и личинок протостронгилид.
Литература: 1. Гадаев Х.Х. // Тр. Всеросс. ин-та гельминтологии.-Москва. 2007. - Т. 45. - С. 70- 72. 2. Горохов В. В. «Экологические основы борьбы с вредными моллюсками» издательство «Колос», 1983г. 3. Давтян Э.А. // Докл. Ан СССР. - М., 1945. -Т. XLVI, №2. - С.91- 93. 4. Кадырова Д.А. Материалы научной сессии преподавателей и сотрудников ДГПУ. -Махачкала. - 2001. Выпуск IV, ч. 2. - С. 64 - 67. 5. Кротенков В.П.
//Ветеринария//. -2003. -№3.- С. 33_37.
Differentiation of Insecta larvae in land mollusks at prediction of Protostrongylidae infections in ruminants at the North Caucasus. Gadaev H.H. Chechen Scientific Research Institute of Agriculture.
Summary. One represented the detailed information on differentiation of Insecta and Protostrongylidae larvae in land mollusks and discussed the role of the latter as the intermediate hosts.
УСТОЙЧИВОСТЬ ВОДНЫХ СТАДИЙ ANOPHELES HYRCANUS PALL.
К ЗАСУХЕ НА ТЕРРИТОРИИ НИЗМЕННОГО ДАГЕСТАНА
Гаджиева С. С.
Дагестанский государственный педагогический университет
Во время просушки, основными действующими факторами на водные стадии Anopheles hyrcanus Pall. являются состояние почвы, т.е. ее влажность, температура, а также температура и влажность прилежащего атмосферного слоя [2]. Влажность почвы в свою очередь зависит от ее водопроницаемости и способности к влагоотдаче.
Необходимо учитывать основной действующий фактор - влажность почвы и вводить в качестве критерия единицу скорости потери почвенной влажности - отношение влажности ко времени [1].
Установив величину данного коэффициента, мы сможем получать нужный для планирования прерывистого орошения предел жизнестойкости непосредственно из анализа данных условий просыхания почвы.
Для микроклимата просыхающих рисовых полях характерна насыщенная влажность воздуха в течение 11-12 часов в сутки. Результаты наблюдения показали, что ночью от 20 часов и до 9 часов утра, влажность воздуха обычно достигала почти 90%. Сильная роса, начиная с 20 часов
118
покрывала рисовые кусты, а с повышением температуры, влажность понижалась.
Обычно более высокие показатели имеет температура поверхностного слоя почвы, чем температура воздуха и в то же время меньшую амплитуду. Такой размах амплитуды поверхностного слоя связан с ее влажностью, которая уменьшается с повышением содержания последней. Температурный режим рисовой плантации неодинаков [3]. Также неодинакова температура водной поверхности незаросших участков и среди самой растительности.
В силу неровности рельефа, просыхание, идет неравномерно. В небольших углублениях образуются микроводоемы, включающие взвесь нитчатых водорослей и, естественно, с перенаселенными личинками малярийных комаров.
При прекращении доступа воды на рисовые участки, личинки не сразу подвергаются периоду недостаточного водного режима. Рисовые поля освобождаются от них постепенно в зависимости от горизонта поливной воды, и полное обнажение почвы наступает через 7-18 часов. И с этого момента начинается жизнь личинки вне водной среды - в мокром иле в кучах осевших нитчаток, которые постепенно подвергаются процессу высыхания. Вместе с ними и начинают высыхать и личинки. Тем быстрее идет высыхание, чем менее затенена почва. Первостепенную роль в высыхании играют густота и высота рисового посева. Выживаемость личинок в исследуемом районе, связи с этим фактором представлена на таблице 1.
Таблица 1.
Выживаемость личинок, куколок Anopheles hyrcanus Pall., в условиях
различного затенения на просыхающем рисовом участке
Стация Опытный материал Кол- во Учет погибших в % к общему количеству опытного материала/часы
8 12 20 28 32 42 50
Г устой, I возраст 45 0 2 24 58 85 96 100
высокий II,III 45 0 4 26 37 68 63 100
рис возраст 26 0 3 23 26 62 98 100
(сильно IV 26 3 2 выл. 2 2
затенен- возраст выл. выл. выл. 95% 100
ный Куколки 20% 62%
участок)
I возраст 36 2,6 10 35 76 100
Средняя II,III 36 2,6 10 42 72 100
густота возраст 22 5 16 8 88 100
риса IV 12 6 50% 100
возраст выл.
Куколки
Редкий I возраст 36 8 16 87 100
низкоро II,III 36 8 20 80 100
слый возраст 30 6 12 82 100
119
рис IV возраст Куколки 30 12 3 выл. 6,5% 1 выл. 45%% 100
Голые I возраст 36 24 52 100
участки II,III 36 24 44 96 100
среди возраст 30 14 38 92 100
рисовых IV 25 2 52 100
посевов возраст выл.
Куколки 30%
Из таблицы видно, что в условиях сильно затененных участков, полная стерильность наступает через 50 часов. Все стадии личинок переносят восьмичасовое пребывание вне воды. Заметная гибель наступает с 20-го часа, а через 46 часов гибель личинок наступает в 93-98% и лишь еще несколько часов могут существовать единичные экземпляры.
При средней затененности полная стерильность наступает через 32 часа. Через 20 - 28 часов происходит максимальная гибель. Массовая гибель при слабой затененности наступает после 12 часов и через 20 часов, в среднем до 82% всех личинок погибает. Полная гибель наступает через 28 часов.
На голом участке, где процесс высыхания происходит особо быстро, массовая гибель личинок начинается через пять часов. Юные личинки через 20 часов погибают полностью. Средний и старший возрасты дают единичные случаи выживаемости и полную гибель указывают через 28 часов.
Наибольшей плотности заселения личинки достигают в обильно заросших нитчатками рисовых полях. При просушивании рисовых плантаций, нитчатки оседают на обнаженную от воды почву, а вместе с ними и личинки [4]. В этих условиях личинки находятся в более благоприятных условиях увлажнения. При потере воды нитчатками, часть личинок успевает мигрировать под нитчатки, оказываясь, таким образом, на почве в условиях некоторой защиты от потери влаги, что способствует удлинению срока их выживаемости. В данном случае массовая гибель личинок начинается через 20 - 22 часа, почти одновременно с таковою в условиях пребывания личинок на совершенно голой почве (табл.1), но период выживания некоторых личинок значительно затягивается в сравнении с предыдущим случаем. Тогда когда на голых участках полная смертность может наступать в сроки от 28 до 50 часов после полного обнажения полей от воды, участки закрытые водорослями становятся стерильными через 48 - 60 часов. В этот период практически почти не снижается общий эффект смертности личинок при просушивании. Сохранившие свою жизнеспособность, но крайне обессиленные личинки, при напуске воды в подавляющем большинстве случаев, не способны выбраться из-под приставшего к почве высохшего слоя водорослей и погибают.
Литература: 1. Волик Г.Н. // Тр. Всес. научн. - исслед. инст-та вет.
санитарии, 1967. - 28с. 2. Багиров Г.А., Алирзаев Т.У., Зиновьева А.Ф., Абдуллаев Р.А., Касумова З.Б. // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. 1986. № 1. - С. 16-18. 3. Гаджиева С.С. //Журн. Известия вузов. Северо-Кавказский
120
регион. - 2006. -№ 9. - С.49-54. 4. Даудова Р.Д. //Сборник аспирантских и преподавательских научных статей и сообщений. «Шаг в науку». ч.1. Махачкала, 2001.- С. 30-32.
Tolerance of Anopheles hyrcanus Pall. aqueous stages to drought at territory of the plain Dagestan. Gadzhieva S.S. Dagestan State Pedagogical University.
Summary. One represented the results of investigation on tolerance of Anopheles hyrcanus Pall. in the plain Dagestan. It was shown that the soil humidity and temperature effected on survival of parasite aqueous stages. The survival of aqueous stages increased with of soil humidity.
БИОЛОГИЯ ОВОДА GASTROPHILUSINTESTINALIS В ПРЕДУРАЛЬЕ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
Гайнельянов Р.Д., Яруллин А.К., Фазлаев Р.Г.
Башкирский государственный аграрный университет
Введение. В Предуральской зоне Республики Башкортостан, согласно результатам наших исследований у лошадей паразитируют в желудочнокишечном тракте личинки овода Gastrophilus intestinalis. Экстенсивность гастрофилезной инвазии достигает в отдельных хозяйствах 100% при интенсивности инвазии от 58 до 389 экземпляров на животное.
В своих исследованиях мы поставили задачу изучить биологию овода G. intestinalis в условиях Предуралья Республики Башкортостан.
Материалы и методы. Изучение биологии мы проводили методом ежемесячного паразитологического вскрытия желудочно-кишечного тракта лошадей и органов пищеварения. Обнаруженных при вскрытии личинок подвергали исследованию для определения стадии развития по
морфологическим признакам. Для определения сроков, когда личинки покидают кишечник лошади, с мая по август, через каждые пять дней собирали фекалии и многократно промывали водой (до 8-10 раз) с целью обнаружить личинок гастрофилезных оводов. Сроки откладки яиц гастрофилезными оводами определяли методом осмотра волосяного покрова в области венчика копыта, груди, шеи, гривы.
Результаты. Изучение биологии G.intestinalis показало, что при вскрытии желудка лошадей, мы находили личинок гастрофилезных оводов третьей стадии, размеры личинок колебались в пределах 14-18 мм, тело имело серую окраску и состояло из 10 сегментов, на которых со второго сегмента находились хитиновые шипы, расположенные в два ряда.
При вскрытии, проведенном в апреле и мае, мы находили личинок в желудке и незначительную часть личинок в прямой кишке, количественное соотношение - 17:1, соответственно. При этом необходимо отметить, что количество «кратеров» (локализация личинок в желудке) было больше в два
121
