CC BY
45
Экология животных / Ecology of animals Оригинальная статья / Original article УДК 575.771
DOI: 10.18470/1992-1098-2018-2-22-31
ФАУНИСТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ВИДОВОЙ СОСТАВ КРОВОСОСУЩИХ КОМАРОВ (DIPTERA, CULICIDAE) ДАГЕСТАНА
Садагет С. Гаджиева
Дагестанский государственный педагогический университет,
Махачкала, Россия, sadaget09@mail.ru
Резюме. Цель. Главной целью исследования фаунистических особенностей и видового состава кровососущих комаров Дагестана является изучение условий существования и сроки развития преимагинальных и имагинальных фаз кровососущих комаров в зависимости от природно-климатических условий. Методы. В научной работе применяли общепринятый способ пятиминутного отлова взрослых особей на себе, на днёвках и в период роения обычным сачком через каждые пять дней в течение всего сезона. Личиночные фазы кровососущих комаров учитывали во всех отмеченных водоёмах различного типа при помощи фотокюветы. Обсуждение. Результаты проведенного исследования показали, что в районе исследования наибольшая территория, где совершается репродукция комаров, приходится, в основном, на водоемы искусственного происхождения -приблизительно 65%, природные водоемы (25%) и дупла деревьев (10%). Насыщенность личинок малярийного комара рода Аnopheles составляет в данной местности 82 экземпляра на м2, не малярийного комара рода Си1ех - 234, Аedes - 105 особей на м2. Выводы. В Дагестане обитают 19 видов комаров. Развитие преимагинальных и имагинальных фаз кровососущих комаров на территории Дагестана носит экологически разнообразный характер.
Ключевые слова: Аnopheles, кровососущие комары, вид, водоем, территория, Дагестан.
Формат цитирования: Гаджиева С.С. Фаунистические особенности и видовой состав кровососущих комаров (Diptera, Culicidae) Дагестана // Юг России: экология, развитие. 2018. Т.13, N2. C.22-31. DOI: 10.18470/1992-1098-2018-2-22-31
FAUNISTIC CHARACTERISTICS AND SPECIES COMPOSITION OF BLOODSUCKING MOSQUITOES (DIPTERA, CULICIDAE) IN THE REPUBLIC DAGHESTAN
Sadaget S. Gadzhiyeva
Dagestan State Pedagogical University, Makhachkala, Russia, sadaget09@mail.ru
Abstract. Aim. The main aim of the research is to study the conditions of existence and the timing of the development of the preimaginal and imaginal phases of blood-sucking mosquitoes, depending on the natural and climatic conditions. Methods. Adult species were collected at the roost sites and at the time of swarming with the use of scoop net every five days throughout the season. The larval phases of bloodsucking mosquitoes were taken into account in all given reservoirs of various types using a photocell. Discussion. The results of the study showed that in the study area, the largest region where mosquitoes are reproduced is mainly artificial reservoirs accounting for approximately 65%, natural water bodies (25%) and hollows of tree trunks (10%). The saturation of the larvae of the malarial mosquito of the genus Anopheles was 82 species/m2, non malaria mosquitoes of the genus Culex - 234 species/m2, while Aedes genus made up 105 species/m2. Conclusion. There are 19 species of mosquitoes inhabiting Dagestan. The development of preimaginal and imaginal phases of blood-sucking mosquitoes on the territory of Dagestan is ecologically diverse.
Keywords: Anopheles, bloodsucking mosquitoes, species, reservoir, territory, Dagestan.
For citation: Gadzhiyeva S.S. Faunistic characteristics and species composition of bloodsucking mosquitoes (Diptera, Culicidae) in the Republic Daghestan. South of Russia: ecology, development. 2018, vol. 13, no. 2, pp. 22-31. (In Russian) DOI: 10.18470/1992-1098-2018-2-22-31
ВВЕДЕНИЕ
Кровососущие комары, кроме того, что являются существенным компонентом «гнуса» наравне с иными кровососущими двукрылыми, причиняют огромный вред человеку и животным как временные паразиты. Продуктивность домашних животных снижается в период массового лета комаров и иных кровососущих двукрылых насекомых [1-3]. Одной из первостепенных проблем защиты людей от нападения кровососущих комаров - переносчиков разных трансмиссивных заболеваний, считается разработка неопасных интегрированных систем мероприятий. К колоссальному ущербу народного хозяйства приводит обильное нападение кровососущих комаров на человека и животных [1; 2; 4]. Губительность кровососущих комаров не ограничивается только лишь важностью как кровососов, многие из них являются вероятными переносчиками возбудителей различных заболеваний человека: малярия, туляремия и многие арбовирусные заболевания. Особый интерес был проявлен к водоемам, где происходило обильное размножение кровососущих комаров с целью реализации в дальнейшем действий по гидромелиоративным работам для оздоровления исследуемой местности.
Согласно данному обстоятельству, проблемы борьбы с гнусом, в том числе с кровососущими комарами и защита от их нападения в природной среде станут важнейшими элементами мероприятий по охране здоровья человека и животных, и имеют существенное народно-
хозяйственное значение. Но в последнее время благодаря хозяйственной деятельности человека в разных климато-географических зонах республики происходит преобразование природы. С автогенным изменением природных условий изменяются и условия существования кровососущих комаров, на определенных участках отмечается снижение численности их, а в других участках, наоборот, массовое распространение.
В результате чего увеличивается вероятность контакта человека с переносчиком. В связи с этим более глубокое исследование кровососущих комаров в районе исследования считается весьма актуальной проблемой.
Фауна кровососущих двукрылых (комаров), обитающих в Дагестане, достаточно многообразна. Наиболее многочисленными являются представители трех родов семейства Culicidae: Anopheles, Aedes и Culex. Все они без исключения обладают различной биологией и достаточно сильно различимы по экологическим характеристикам их популяций.
В Дагестане лесопарковая область занимает значительную площадь. Вся лесопарковая зона района исследования посещается людьми, где они становятся прокор-мителями комаров. Рельеф региона исследования благоприятствует появлению в период весеннего таяния снега множественных временных водоемов, где и происходит выплод комаров родов Anopheles и Culex.
МАТЕРИАЛ И
Исследования по изучению фауны членистоногих изучаемого района были проведены в летние месяцы 2016 г. В период исследования основное внимание было уделено водоемам, которые считались зонами обильного воспроизведения кровососущих комаров и в дальнейшем позволяли осуществить гидромелиоративные работы с оздоровлением территории республики.
МЕТОДИКА
С помощью обычного сачка со съемными мешочками проводили сбор объектов исследования [5]. Исследование водоемов для выяснения на наличие гидрофит-ных членистоногих проводили при помощи гидрофитного сачка, произведенного из мельничного газа [6]. Для установления видовой принадлежности пойманных насекомых использовали стереоскопические мик-
роскопы МБС-9, определительные таблицы Л.П. Кухарчук [7] с выделением подрода Ochlerotatus в ранг рода (Reinert, Harbach, Kitching, 2004, 2006: цит. по [8; 9]; Определитель насекомых европейской части СССР [10-12]). Для определения внешних условий в период времени обследования нами были использованы следующие оборудования: аспирационный психрометр и максимальный термометры.
Отличительной характерной особенностью исследуемой природной области является формирование болот, лиманов и множественных водоемов на низменной части района исследования, неподалеку от моря.
Помимо рек и водоемов речных долин здесь еще существуют множественные водоемы временного характера, оросительные кюветы, водохранилища для полива риса, рисовые чеки, родники и т.д.
Все без исключения отмеченные водоемы с их богатейшей водной растительностью содействуют формированию большого числа летающих кровососов, в частности, кровососущих комаров.
Колоссальное влияние на формирование личиночных стадий кровососущих комаров, в частности, Anopheles и Culex, оказывает ход зарастания водоемов. Благоприятный рост плавучей и другой растительности в основной массе водоемов, которые создают более благоприятные условия для формирования личинок комаров, отмечается с мая - июня и не прекращается до конца всего летне-осеннего периода; соответственно, в связи с чем наблюдалось и увеличение численности личинок кровососущих комаров.
Водные растения, такие как рдесты, роголистники, ряски и прочие в мае оказывается в полном развитии, их интенсивный жизненный процесс наблюдается в течение всего летнего периода. Харовые водные растения и куриное просо растет на рисовых полях в мае - июне и продолжают на протяжении всего летне-осеннего периода вегетации риса.
Прослеживается передвижение центра обилия личиночных стадий кровососущих комаров с одного сообщества в иное, что связано со сменой фенологических явлений водной растительности на протяжении вегетационного периода.
На сроки формирования, количество комаров и их размещение по различным биотопам помимо зарастания водоемов водной растительностью, большое влияние оказывает и масштабы площадей выплода, которые находятся в зависимости от количества выпадающих атмосферных осадков, объемов паводка речек и др.
В связи с тем, что различают водоемы по типу и по характеру, личиночные стадии комаров селятся в разных биотопах в различные сроки.
Огромное количество кровососущих комаров в ранневесенний период предоставляют небольшие, хорошо прогреваемые водоемы, появляющиеся при изобилии выпадающих осадков и присутствии оросительной системы. Незначительная часть данных водоемов обуславливает их гипертермич-ность. В данных водоемах в скором времени появляются нитчатки, и, кроме того, еще и луговая растительность. Временные водоемы в районе исследования возникают неоднократно на одном и том же участке: то абсолютно подсыхают, то снова восстанавливаются.
Многочисленные кратковременные водоемы пересыхают со второй половины июня и до конца летнего периода. До того, пока пересохнут эти водоемы, отдельные виды кровососущих комаров успевают проделать цикл развития первой генерации. В не очень больших оросительных канавах и в лужах временного характера, образовавшиеся из-за неурегулированного водопользования образованных в результате выпадения погодных осадков, встречались следующие виды:
Culiseta annulata Schrk., Anopheles maculipennis Meig, Aedes vexans Meig., Ochlerotatus caspius. Крайне редко попадаются: Culexpipiens L., C. theileri Theob и прочие.
Подходящие условия для личинок комаров создают появление в данных же прудах водорослей с доминированием нитчаток Spirogyra и Zygnema, производящих скопления. В случаях гиперпродукции водорослей образовывается натянутая корочка, выпячивающаяся над поверхностью воды. В подобных случаях в не очень больших прудах личинок никак не отмечалось, а в крупных прудах рыхловатые скопления водорослей под воздействием атмосферных осадков на отдельных участках погружались в воду и
создавали отличные условия для существования личинок комаров.
Значительное количество особей кровососущих комаров подсемейства СыЫс-тае, встречающихся на низменных территориях и предгорных поясах региона исследования, когда колоссальное число небольших непостоянных заболоченностей пересыхает, выплаживаются на рисовых полях и в исти-лах (в водохранилищах для полива риса). Зоны выплода комаров никак не ограничиваются только лишь рисовыми полями и истилями: личинки комаров благополучно вырастаются и в множественных болотистых местах, которые прилегают с внешней стороны к территории отмеченных водоемов. Появление аналогичных заболоченно-стей объясняется постоянной фильтрацией воды с помощью валов в рисовых чеках и истилях.
В ранневесенний период рисовые плантации практически никак не действуют. Перед пересадкой риса в поле весной предварительно выращивается рассада в отдельных рассадниках. Вокруг подобных рассадников появляются множественные небольшие водоемы, канавы, выемки, наполненные водою, которые потом в конце мая и в первой половине июня становятся зонами вып-лода отдельных видов кровососущих комаров. Рисовые чеки в главном снабжаются водою с истилей и время от времени поливаются; полной осушки чеков не наблюдалось. В связи с нередким выпадением лив-
ней в осенне-раннезимний период вода остается в истилях вплоть до весны следующего года. От естественный, маленьких временных водоемов рисовые поля различаются плотностью и низкой проточностью, особым режимом дна с отсутствием илистых скоплений и необыкновенной вязкостью почвы.
Незначительный слой воды>1 в рисовых чеках гарантирует хорошую их прогреваемость, и это формирует благоприятные условия для активного заселения чеков водорослями.
В период обследования в рисовыгс чеках нами выявлено только лишь только 2 вида из семейства Anopheles, а непосредственно Anopheles maculipennis Meig и An. hyrcanus Pall. В соответствии со взглядами некоторый авторов, преимущество личинок этого либо другого вида Anopheles зависит в основном от степени затенения и температуры воды в чеках. Недостаточное тепло и непредвиденные изменения температуры воды в течения суток, а кроме того нехватка пищи (в основном сине-зеленных водорослей) в мае формируют негативные явления для заселения в рисовых полях Anopheles maculipennis Meig.
Характеристики остальных типов водоемов, которые были обнаружены за период экспериментальной деятельности и их заселенность личинками кровососущих комаров, представлены в таблице № 2.
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В результате проведенныгс нами в 2016 году исследований в регионе исследования были отловлены личинки, и взрослые особи кровососущих комаров родов Anopheles, Aedes и Culex. Литературных данныгс о фауне кровососущих комаров в условиях Дагестана весьма немного.
Фауна кровососущих комаров Дагестана представлена разновидностями кровососущих комаров семейства Culicidae: из рода Anopheles определены Anopheles alge-riensis Theob., An. plumbeus Steph., An. maculipennis Meig, An. sacharovi Favre., An. hyrcanus Pall., An. superpictus Grassi, An. claviger L.; из рода Aedes - Aedes vexans Meig., Och-lerotatus pulchritarsis Rond., Ochlerotatus caspius Pall., Culiseta annulata Schrk., Culiseta longiareolata Maig., Uranotaenia un-guiculata Edw.; из рода Culex - Culex moles-
tus Fic., C. apicalis Adams, C. hortensis Fic., C.mimeticus Noe., C. pipiens pipiens L., C. theileri Theob. (табл. 1).
В отличие от других типов комаров, личинки Anopheles maculipennis Meig. попадались практически везде на низменности, возле заселенный человеком территорий.
Из 12 видов водоемов, отмеченных в таблице 2 данный вид был найден в 9. Из числа исследованных водоемов для формирования личинок Anopheles maculipennis Meig. наиболее благоприятными стали рисовые поля.
Самую многочисленную населенность кровососущих комаров, в основном Anopheles maculipennis Meig., давали рисовые поля, в период нашей исследовательской работы, по сравнению с другими водоемами (конце июня и в июле). В рисовых
полях личиночные стадии Anopheles maculipennis Meig. нередко попадали вместе с личиночными стадиями An. hyrcanus Pall., Culex pipiens L., Ochlerotatus caspius. Обильными местами выплода Anopheles maculipennis Meig. .уже после уборки риса, считались пойменные водоемы и водоемы
фильтрационного характера вблизи оросительных каналов, в водоемах родникового питания и в иных типах водоемов количество личинок данного вида насчитывалось существенно меньше.
Таблица 1
Видовой состав и встречаемость кровососущих комаров, 2016 год
Table 1
Species composition and occurrence of blood-sucking mosquitoes, 2016
Количество % вида в Число
№ Виды Species экземпляров Number of mosquitoes сборах % of species in collections учетов Number of records Встречаемость Occurrence
1 Anopheles claviger L. 466 9,9 98 45,6
2 Anopheles hyrcanus Pall. 494 10,5 145 67,4
3 Anopheles maculipennis Meig. 560 11,9 168 78,1
4 Anopheles superpictus Crassi. 64 1,4 38 17,7
5 Anopheles algeriensis Theob. 214 4,6 73 33,9
6 Anopheles sacharovi Favre 116 2,5 54 25,1
7 Anopheles plumbeus Steph. 296 6,3 87 40,5
8 Uranotaenia unguiculata Edw. 241 5,1 83 38,6
9 Culiseta longiareolata Maig. 56 1,2 32 14,9
10 Culiseta annulata Schrk. 108 2,3 49 22,8
11 Ochlerotatus caspius Pall. 206 4,4 76 35,3
12 Ochlerotatus pulchritarsis Rond. 47 1,0 31 14,4
13 Aedes vexans Meig. 241 5,1 91 42,2
14 Culex molestus Fic. 247 5,3 97 45,1
15 Culex apicalis Adams 224 4,8 89 41,4
16 Culex hortensis Fic. 123 2,6 69 32,1
17 Culex mimeticus Noe. 314 6,7 116 52,4
18 Culex pipiens pipiens L. 364 7,8 125 58,1
19 Culex theileri Theob. 311 6,6 108 50,2
Всего / Total: 4692 100 215 -
Личинки Anopheles maculipennis Meig. в затененных лесных условиях и заполненных водою в древесных бочках нами не были обнаружены. Весной на низменности основное изобилие комаров Anopheles maculipennis Meig. предоставляли незначительные хорошо прогреваемые водоемы, возникающие при обилии выпадающих атмосферных осадков и в присутствии оросительной системы; летом - рисовые плантации, отчасти истили и пойменные водоемы рек, а осенью - поймы рек и частично заполненные дождевой водой рисовые чеки уже после уборки урожая. В приморской низменности сезонами изобилия Anopheles maculipennis Meig. считаются весенний, раннелетний и осенний.
Личинки Anopheles maculipennis Meig. заселяют в основном водоемы в пойме горных рек на территориях межгорных котловин и водоемы родникового питания. В данных ареалах исследования насыщенности личинок Anopheles maculipennis Meig. в водоемах главным образом, зависела от температурного режима, а в пойменных водоемах горных рек - от продолжительности паводков. Тут Anopheles maculipennis Meig. встречался в сообществе с Culex pipiens, C. hortensis и Ochlerotatus caspius.
Anopheles hyrcanus Pall. - в условиях горных районов встречается редко. Нами обнаружены в Кизлярском, Каякентском, Магарамкентском, Кизилюртовском и Хасавюртовском районах [13].
Таблица 2
Места выплода личинок кровососущих комаров подсемейства Culicidae в условиях Дагестана в 2016 году
Table 2
Hatching sites of larvae of blood-sucking mosquitoes of the subfamily Culicidae
№ ^Название биотопа Name of the biotope Вид личинок Specie ofWvae Мелкие лужи на берегу моря, речек и т.п. Small puddles by the sea, rivers, etc. Капанки, ямы, колодцы / Pipes, pits, wells Родники и водоемы родникового питания Springs and reservoirs of spring nutrition Паводковые заболоченные места в поймах рек Floodwaters in floodplains of rivers Истили-водо хранилища для полива риса Reservoirs for watering rice. Биджары - рисовые чеки / Stagnant reservoirs Бочки, колодцы и цементированные бассейны Barrels, wells and cemented pools Канавы и канавки / Ditches Затененные лесные водоемы Shaded forest water bodies Водоемы на опушке леса / Reservoirs on the edge of the forest Пруды (озера) болота и т.д. / Ponds (lakes), swamps, etc. Арыки / Irrigation canals
1. Anopheles claviger L. + + + + + + +
2. Anopheles hyrcanus Pall. + + + + + + +
3. Anopheles maculipennis Meig. + + + + + + + + +
4. Anopheles superpictus Crassi. +
5. Anopheles algeriensis Theob. + + + + +
6. Anopheles sacharovi Favre + + +
7. Anopheles plumbeus Steph. + + + +
8. Uranotaenia unguiculata Edw. + + + + + + +
9. Culiseta longiareolata Maig. +
10. Culiseta annulata Schrk. + + +
11. Ochlerotatus caspius Pall. + + + + +
12. Ochlerotatus pulchritarsis Rond. +
13. Aedes vexans Meig. + + + + + +
14. Culex molestus Fic. + + + +
15. Culex apicalis Adams + + + + + + +
16. Culex hortensis Fic. + + + +
17. Culex mimeticus Noe. + +
18. Culex pipiens pipiens L. + + + + + + + +
19. Culex theileri Theob. + + + + + +
Anopheles hyrcanus Pall. распространен на низменной части района исследования. На Кизлярских пастбищах первый лет зафиксирован в конце марта, а последний в конце ноября [14]. Личинки данного вида в основном попадались в водоемах низменной
части. В наших условиях Anopheles hyrcanus Pall. является стандартным обитателем рисовых полей, но иногда предпочитают водоемы разного типа. Однако личинки Anopheles hyrcanus Pall. главным образом предпо-
читают водную среду в весенний и летний периоды.
Результаты наших наблюдений показали, что личинки Anopheles hyrcanus Pall. заселяют рисовые поля в начале июля. А со второй половины августа личинки Anopheles hyrcanus Pall. свободно заселяют водоемы фильтрационного характера вблизи оросительных каналов, копанки и пойменные водоемы рек. В середине августа в небольших ямах без растительности нами были обнаружены личинки Anopheles hyrcanus Pall. в сообществе с An. maculipennis Meig. Личинки Anopheles hyrcanus Pall. попадались в сообществе с Culex pipiens в небольших ямках со стоячей водой, заросших травянистой растительностью. В огромном количестве мы обнаруживали личинок данного вида в затененных фильтрационных прудах около оросительного канала и в пойменных водоемах в сообществе с Anopheles maculipennis Meig.. Подобным образом осенью личинки Anopheles hyrcanus Pall. в основном заселяют водоемы фильтрационного характера, которые образовались около оросительных каналов и пойменные водоемы рек. В иных типах водоемов данный вид нами был найден в единичных экземплярах. В связи с тем, что Anopheles hyrcanus Pall. представляет особую значимость в циркуляции возбудителя в отдельных пойменных очагах туляремии; определена непосредственная зараженность [15].
Как нам известно, Anopheles claviger L. считается негативно термофильным, личиночные стадии его предпочитают затененные водоемы с невысокой среднесуточной температурой и отсутствием водной растительности. Нами он обнаружен в Ка-якентском и Дербенском районах. В низменных территориях района исследования личинки Anopheles claviger L. нам попадались в водоемах различных типов. Больше всего попадаются вблизи заселенных мест, а это, объективно показывает и стремительно увеличивает роль вида как переносчика малярии. В оросительных каналах, в затененных участках вместе с личинками Anopheles maculipennis Meig. и Anopheles hyrcanus Pall. попадались и личинки Anopheles claviger L. В предгорной зоне личинки этого вида заселяют прибрежную полосу рек, лишенную растительности, родники и водоемы родникового питания.
В ареалах исследования личинки Anopheles claviger L. нам попадали в выемках, заполненных водою с недостаточно сформированной травянистой растительностью вместе с личинками Anopheles maculi-pennis Meig., Culex hortensis Fic., C. pipiens pipiens.
В условиях горных районов личинки Anopheles claviger L. нам попадались в отдельных прирусловых прудах с водорослями и в водоемах родникового питания.
Невзирая на сравнительно обширное распространение Anopheles claviger L., в исследуемой местности, насыщенность личинок данного вида всюду была небольшой.
В ходе исследования мы обследовали многочисленные дупла деревьев в лесу и в садах, где встречали личинок Anopheles plumbeus Steph. очень редко. Личинки Anopheles superpictus Grassi. нам попадались только лишь в единичных экземплярах в мелководных прибрежных частях горных рек, в тростниковых болотистых местах и на рисовых полях. В регионе исследований данный вид обнаружен только лишь на низменной части.
В водной среде совершается формирование преимагинальных стадий (личинка и куколка) комаров. На влажную почву около водоемов откладывают яйца самки рода Aedes, комары иных родов - в воду. Спустя несколько суток из яиц выплаживаются личинки, которые насыщаются органическими частицами и через определенный промежуток времени преобразуются в куколок. Через 1-2 суток из куколок вылетают взрослые насекомые. Продолжительность формирования взрослых особей комаров от яйца до взрослого организма зависит в основном от температуры воды, т.е. в условиях региона исследования формирование происходило от 5 до 20 суток. Развитие комаров в водоемах отапливаемых подвалов происходит за 15-20 суток. Независимо от температуры атмосферного воздуха зимой на улице, в подтопленных водою подвалах комары имеют все шансы выплаживаться регулярно. Сохранению их количества содействует то, что первую кладку яиц комары Culex pipiens molestus способны откладывать без питания кровью. Для формирования яиц самкам комаров необходимо приобрести белковое питание (пить кровь), по этой причине они нападают на людей и животных. Длительность существования самок комаров состав-
ляет 1-2 месяца. В течения это периода они успевают отложить до 5-7 кладок.
В районах с многоэтажными зданиями преобладают комары Culex pipiens modestus, выплаживающиеся в подвальных помещениях, залитых водой. Данные комары нападают на людей в жилых помещениях. А в регионах, где в основном преобладают одноэтажные жилые помещения и постройки аграрного типа, в основном нападают экзофильные комары, выплаживающиеся в открытых водоемах. Нападение совершается в открытых стациях - дворы, парки, зоны отдыха.
Темпы формирования личинок находится в зависимости от абиотических факторов, таких как температура воздуха и воды, и от биотических условий - асин-хронности выплаживания личинок из яйца, густоты населения, состояния кормовой базы и других. Кроме этого, для видовых представителей кровососущих комаров свойственно присутствие личиночной диа-паузы, подходящий в основном к III и IV возрастам, из-за чего период водного развития комаров удлиняется. Лето в Дагестане длинное и жаркое. Согласно сведениям наших многолетних наблюдений средняя температура воздуха в июле месяце составляло 25-28°С [16].
В летний сезон 2016 года среднесуточная температура атмосферного воздуха в Дагестане соответствовала тем показателям, которые необходимы для выплаживания первых личинок комаров из яиц в первых числах мая. Период со среднесуточными
температурами атмосферного воздуха выше порога в 6-8°С длился приблизительно около 2-3 месяцев - со второй половины мая до конца августа, когда температура воздуха в среднем за сутки составляла 25-28°С. Общая площадь мест выплода кровососущих комаров повысили минувшие дожди в первой половине июля и первой декаде августа.
Согласно сведениям Е.Б. Виноградовой [17], главным условием, детерминирующим личиночную диапаузу, являются фотопериодические условия. В июле в регионе исследования длительность светового дня составляет 18 часов. Отсутствие внезапных перепадов температуры атмосферного воздуха между дневными и ночными часами позволяло личинкам и куколкам комаров даже при относительно низких температурах заканчивать свое развитие в короткие сроки.
Формирование стадий куколок также протекает весьма стремительными темпами - первоначальные взрослые особи кровососущих комаров появились во второй половине июля. Стадия куколки при этом продолжалась около 4 дней [9]. Таким образом, в условиях Дагестана сроки формирования комаров рода Ochlerotatus от яиц вплоть до имаго составляет приблизительно около 15-20 суток. В районе исследования температура воздуха в период начала лёта имаго комаров колебалась от 7 до 10°С. Интенсивный лёт комаров прослеживался при скорости ветра до 6 м/с. На кровососущих комаров сильно влияет повышение скорости ветра. При скорости ветра в 10 м/с лёт комаров полностью прекращался.
Фауна двукрылых насекомых Дагестана в настоящее время остается не достаточно изученной. Зафиксировано обитание в регионе исследования кровососущих комаров родов Anopheles, Aedes и Culex. Период формирования комаров рода Aedes от яйца вплоть до имаго в районе исследования занимает около 15-20 суток. В основном на формирования каждой стадии преимаги-нального развития приходилось около 4 дней. Отсутствие внезапных перепадов температуры атмосферного воздуха между дневными и ночными часами дают возможность личинкам и куколкам комаров даже
при сравнительно низких температурах завершать собственное формирования в короткие сроки.
Проведенные исследования дали возможность установить, что на открытом воздухе отмечается нападение комаров на людей в населенных пунктах, как на окраине, так и в центре. Абсолютно во всех исследованных нами территориях комары находят оптимальные для выплода водоемы.
Полученные данные позволят проводить своевременную и комплексную борьбу с кровососущими комарами.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИМ СПИСОК
1. Алексеев А.Н. Изменения фауны и численности кровососущих членистоногих в разных регионах СССР, в связи с хозяйственным освоением территории // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1976. N 1. С. 3-9.
2. Багиров Г.А. Кровососущие комары рекреационных зон побережья Каспийского моря Азербайджана и мероприятия по борьбе с ними. Баку, 1984. С.163-168.
3. Намазов Н.Д. Медицинская энтомология. Баку, 2007. С. 145-148.
4. Гаджиева С.С. Распределение преимагинальных фаз кровососущих комаров по биотопам с гидрологической характеристикой водоемов и их зарастанием в условиях Дагестана // Известия высших учебных заведений. Северокавказский регион. Естественные науки. 2006. N Б10. С. 47-53.
5. Детинова Т.С., Расницын С.П., Маркович Н.Я. Унификация методов учета численности кровососущих двукрылых насекомых // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1978. Т. 47, N 5. С. 84-92.
6. Глухова В.М. Настоящие комары СиНойае // Определитель пресноводных беспозвоночных России и сопредельных территорий. СПб., 1999. Т. 4. С. 137-151.
7. Кухарчук Л.П. Кровососущие комары (Р1р1ега, СиНаСае) Сибири. Систематика. Новосибирск: Наука, 1980. 220 с.
8. Горностаев Р.М. Аннотированный список видовых и подвидовых названий комаров Рр1ега: СиИ&Сае), первоначально описанных с территории бывшего СССР // Паразитология. 1997. Т. 31. Вып. 6. С. 473-485.
9. Горностаева Р.М. Новый список комаров (й1р1ега: СиНойае) России // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2009. N 1. С. 60-62.
10. Дубицкий А.Н. Кровососущие комары Рр1ега: СиИ&Сае) Казахстана. Алма-Ата, 1970. 220 с.
11. Мончадский А.С. Личинки кровососущих комаров СССР и сопредельных стран (подсем. СиИ&Сае) // Определители по фауне. М.-Л.: Наука. 1951. N 37. 290 с.
12. Определитель насекомых европейской части СССР. Л.: Наука, 1970. Т. 5, ч. 2. 941 с.
13. Гаджиева С.С., Алиева З.А., Джахбарова З.М., Джамалутдинова Т.М. Состав фауны и условия развития малярийных комаров рода АпорИе1ев Мд. в Дагестане // Известия ДГПУ. Естественные и точные науки. 2012. N 3(20). С. 67-72.
14. Гаджиева С.С. Биотопическое распределение и условия развития кровососущих комаров подсемейства СиНотае в Дагестане // Зоологический журнал. 2008. Т. 87, N 2. С. 248-252.
15. Гуцевич А.В., Мончадский А.С., Штакельберг А.А. Комары семейства СиИо1Сае // Фауна СССР: Насекомые двукрылые. Л.: Наука. Ленинградское отделение, 1970. Т. 3. Вып. 4. 384 с.
16. Гаджиева С.С. Особенности распределения кровососущих комаров в бассейне реки Сулак // Известия ДГПУ. Естественные и точные науки. Махачкала. 2014. N 3(28), С. 31-34.
17. Виноградова Е.Б. Экологическая регуляция диапаузы у комаров // Материалы I Всероссийского совещания по кровососущим насекомым. СПб., 2006. С. 45-47.
REFERENCES
1. Alekseev A.N. Changes in the fauna and the number of blood-sucking arthropods in different regions of the USSR, in connection with the economic development of the territory. Meditsinskaya parazitologiya i parazitarnye bolezni [Medical parasitology and parasitic diseases]. 1976, no. 1, pp. 3-9. (In Russian)
2. Bagirov G.A. Krovososushchie komary rekreatsionnykh zon poberezh'ya Kaspiiskogo morya Azerbaidzhana i meropriyatiya po borbe s nimi [Mosquitoes recreational areas of the Caspian Sea coast of Azerbaijan and measures to combat them]. Baku, 1984, pp. 163-168. (In Azerbaijani)
3. Namazov N.D. Meditsinskaya entomologiya [Medical Entomology]. Baku, 2007, pp. 145-148. (In Azerbaijani)
4. Gadzhieva S.S. Distribution phases immature mosquitoes on biotopes hydrological characteristics of reservoirs and their overgrowth in a Dagestan. Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedenii. Severo-kavkazskii region. Estestvennye nauki [University news North-
Caucasian region. Natural sciences series]. 2006, no. 10, pp. 47-53. (In Russian)
5. Detinova T.S., Rasnitsyn S.P., Markovich N.Ya. The unification of methods of calculating the number of bloodsucking Diptera. Meditsinskaya parazitologiya i parazitarnye bolezni [Medical parasitology and parasitic diseases]. 1978, vol. 47, no. 5, pp 84-92. (In Russian)
6. Glukhova V.M. These mosquitoes Culicidae. In: Opredelitel' presnovodnykh bespozvonochnykh Rossii i sopredel'nykh territorii [Key to freshwater invertebrates of Russia and adjacent territories. Higher insects. Diptera]. SPb., 1999, vol. 4, pp. 137-151. (In Russian)
7. Kukharchuk L.P. Krovososushchie komary (Diptera, Culicidae) Sibiri. Sistematika [Mosquitoes (Diptera, Culicidae) in Siberia. Systematics]. Novosibirsk, Nauka Publ., 1980, 220 p. (In Russian)
8. Gornostaev R.M. An annotated list of species and subspecies names mosquitoes (Diptera: Culicidae), originally described from the territory of the former
USSR. Parazitologiya [Parazitologiya]. 1997, vol. 31, iss. 6, pp. 473-485. (In Russian)
9. Gornostaeva R.M. New list of mosquitoes (Diptera: Culicidae) Russian. Meditsinskaya parazitologiya i parazitarnye bolezni [Medical parasitology and parasitic diseases]. 2009, no. 1, pp. 60-62. (In Russian)
10. Dubitskii A.N. Krovososushchie komary (Diptera: Culicidae) Kazakhstana [Blood-sucking mosquitoes (Diptera: Culicidae) of Kazakhstan]. Alma-Ata, 1970, 220 p. (In Russian)
11. Monchadskiy A.S. The larvae of mosquitoes of the USSR and adjacent countries (podseem. Culicidae). In: Opredeliteli po faune [Keys to Fauna]. Moscow, Leningrad, Nauka Publ., 1951, no. 37, 290 p. (In Russian)
12. Opredelitel' nasekomykh evropeiskoi chasti SSSR [Key to the insects of the European part SSSR]. Leningrad, Nauka Publ., 1970. vol. 5, part 2, 941 p.(In Russian)
13. Gadzhieva S.S., Alieva Z.A., Dzhakhbarova Z.M., Dzhamalutdinova T.M. The composition of fauna and conditions for the development of malarial mosquitoes of the genus Anopheles Mg. in Dagestan. Izvestiya DGPU. Estestvennye i tochnye nauki [Proceedings of the Dagestan State Pedagogical University. Natural
СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРЕ Принадлежность к организации Садагет С. Гаджиева - кандидат биологических наук, профессор кафедры биологии и методики преподавания Дагестанского государственного педагогического университета, тел.+7 928 298 75 76, ул. Г. Цадасы 70 «А», кв. 24, г. Махачкала, 367003 Россия, e-mail: sadaget09@mail.ru
Критерии авторства Автор собрал материал, анализировал, интерпретировал, написал работу, несет ответственность при обнаружении плагиата или других неэтических проблем.
Конфликт интересов
Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов. Поступила в редакцию 16.01.2018 Принята в печать 28.03.2018
and exact sciences]. 2012, no. 3 (20), pp. 67-72. (In Russian)
14. Gadzhieva S.S. Biotopic distribution and conditions for development of bloodsucking mosquitoes from the subfamily Culicinae in Daghestan. Entomological Review, 2008, vol. 88, no. 3, pp. 375-378.
15. Gutsevich A.V., Monchadskii A.S., Shtakel'berg A.A. Mosquitoes family Culicidae. In: Fauna SSSR: Nasekomye dvukrylye [Fauna of the USSR: Insects Diptera]. Leningrad, Nauka, Leningrad branch Publ., 1970, vol. 3, iss. 4, 384 p. (In Russian)
16. Gadzhieva S.S. Features of distribution of mosquitoes in the Sulak River basin. Izvestiya DGPU. Estestvennye i tochnye nauki [Proceedings of the Dagestan State Pedagogical University. Natural and exact sciences]. 2014, no. 3 (28), pp. 31-34. (In Russian)
17. Vinogradova E.B. Ekologicheskaya regulyatsiya diapauzy u komarov [Environmental regulation of diapause in the mosquito]. Materialy I Vserossiiskogo soveshchaniya po krovososushchim nasekomym, SPb., 2006 [Materials of All-Russia meeting on the bloodsucking insects, St. Petersburg, 2006]. St. Petersburg., 2006. pp. 45-47. (In Russian)
AUTHOR INFORMATION Affiliations
Sadaget S. Gadzhieva - Candidate of Biological Sciences, Professor at the sub-department of biology and teaching methodology of the Dagestan State Pedagogical University. Phone number: + 7 928 298 75 76, Address: 70 G. Tsadasa st., building "A", app. 24, Makhachkala, 367003, Russia. E-mail: sadaget09@mail.ru Contribution
The author collected the materials, analyzed, interpreted, wrote the manuscript and is responsible for avoiding the plagiarism or other unethical issues.
Conflict of interest
The author declares no conflict of interest. Received 16.01.2018 Accepted for publication 28.03.2018
