CC BY
36
Библиографические ссылки
1. McCarty J.G., Wise H.Perovskite catalysts for methane combustion // Catalysis Today, 1990. V.8. P.231.
2. Peiia M.A., Fierro J.L.G.Chemical structures and performance of perovskite oxides.//Chemical Review, 2001. V.101. P.1981
3. Marchetti L., Forni L. /Catalytic combustion of methane over perovskites.// Applied Catalysis B: Environmental, 1998. V.15. P.179.
4. Activity in methane combustion and sensitivity to sulfur poisoning of Lal-xCexMnl-yCoy03 perovskite oxides /Alifanti M. [ets.]; // Applied Catalysis B: Environmental, 2003. V.41. P.71.
5. Лебедева H.A., Крюков А.Ю Серебро-содержание кобальтиты лантана как катализаторы полного окисления метана// Успехи в химии и химической технологии: Сб. науч. тр. [под ред. П.Д. Саркисова и В.Б. Сажина]; /РХТУ им. Д.И. Менделеева М.: Изд-во РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2008. T.XXI. №3(71). С.68-73.
УДК 543.06:611-018.54
Н. Г. Новикова, Ю. В. Ермоленко, В. В. Кузнецов
Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, Москва, Россия
ЦВЕТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОГО ЖЕЛЕЗА ПРИ АНАЛИЗЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ
A new coloristic method of analytical signal indication has been developed for determination of Fe(II) in blood serum. It involves new analytical materials based on nitroso-R-salt immobilized as a reagent into a polymeric gel. The practical value of the developed express method for the analysis of biological liquids (e.g. definition of iron in human blood serum) has been proved. The correctness of the determination results has been assessed on model solutions by the method "added - found" and also on real objects by the method of additives.
Разработана методика с цветометрическим вариантом индикации аналитического сигнала для определения сывороточного Fe(II) с использованием новых аналитических материалов на основе иммобилизации реагента нитрозо-Я-соль в полимерный гель. Показана перспектива практического применения разработанного экспресс-метода при анализе биологических жидкостей (определение железа в сыворотке человеческой крови). Проведена оценка правильности определения на модельных растворах методом «введено-найдено» и при анализе реальных объектов методом добавок.
Одна из важных проблем, которая возникает при обеспечении безопасности среды обитания человека и при диагностике различных заболеваний, - это необходимость проведения анализа большого количества проб сложного состава (воздуха, водных сред, биологических жидкостей) на содержание тех или иных компонентов. На практике часты случаи, когда соответствующие процедуры должны проводиться в условиях дефицита времени или в местах, когда сложное и громоздкое лабораторное оборудование не-
доступно. Быстрым и экономичным способом получить первую полуколичественную информацию может стать использование различных тест-средств, получивших в последнее время широкое распространение [1]. Особый интерес представляет применение экспрессных методов в клинической химии. Объективную информацию о состоянии больного врач получает на основе биохимического анализа биологических жидкостей, чаще всего сыворотки крови и мочи. Эффективность медицинской помощи и точность установления диагноза во многом определяется оперативностью биохимического анализа.
Железо присутствует в организме как компонент гемоглобина и мио-гемоглобина, а также связанное с трансферрином, для его транспорта в плазме и накопления в виде ферритина. Увеличение концентрации железа может наблюдаться ори гемохроматозе и повреждениях печени. Пониженный уровень железа может быть обусловлен анемией, вызванной недостаточностью всасывания (синдромом мальабсорбции) при желудочно-кишечных заболеваниях, а так же потерей крови вследствие сильных кровотечений [2].
Спецификой методик, используемых в клинических лабораториях при анализе крови, является малый объем пробы (1 мл и меньше) и связанные с этим требования к лабораторному оборудованию, существенно повышающие стоимость анализа. В связи с этим представляется интересным разработка новых методов клинического анализа, использующих сочетание цветометрической индикации аналитического сигнала с техникой капельного анализа.
Предлагаемый метод анализа предполагает нанесение капельным методом предварительно обработанной сыворотки крови на чувствительный элемент, представляющий собой желатиновый гель с иммобилизованным в него реагентом - иитрозо-Я-соль, методика изготовления которого описана ранее [3|. Использовалась стандартная процедура пробоподготовки сыворотки, которая применяется при спектрофотометрическом определения железа с ферреиом в практике биохимических лабораторий [4]. К исследуемой сыворотке добавляли ацетатный буферный раствор (содержащий тиомоче-вину и аскорбиновую кислоту) с рН=4,5, через 10 минут добавляли раствор ЫаОН для создания требуемой кислотности (рН=6). Полученный раствор разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:1. При выполнении метода добавок для приготовления раствора добавки вместо дистиллированной воды также использовали физиологический раствор. Комплекс железа с трансферрином разрушается в кислой среде и железо восстанавливается до двухвалентного в присутствии аскорбиновой кислоты. Тиомоче-вина необходима для устранения мешающего влияния меди, которая в данных условиях также способна давать с реагентом окрашенный комплекс [5]. Важным условием при выполнении анализа является отсутствие гемолиза в сыворотке, т.к. в этом случае значения определяемого компонента будут завышены. Поэтому образцы сывороток крови до проведения анализа хранились при температуре +(2-8)°С.
Зона индикации полосок после контакта с биологической жидкостью приобретает характерную для комплекса двухвалентного железа с нитрозо-Я-солью зеленую окраску, интенсивность которой позволяет оценивать содержание определяемого компонента.
Рис.1. Градуировочные зависимости при цветометрической индикации Fc(II) в координатах RGB
Объем наносимой на желатиновый слой капли составлял 2,7 мкл. Применение цветометрии позволяет увеличить чувствительность и точность определения. Полученные цветовые образцы сканировали для получения цветового сигнала и измеряли значение координаты R цвета в системе RGB. Затем определяли концентрацию с использованием градуировочного уравнения А(координата R) = 186,29 - 3,952-e(Fe(II)), r-0,986, i=7,2. Область линейности от 2 до 30 мкг/мл. Вид градуировочных прямых приведен на рис.1. Правильность выполненного анализа подтверждена данными, полученными биохимической лабораторией ЦРБ городского округа Балашиха МО для того же исследуемого образца (табл.1).
Табл. 1. Результаты определения Fc(Il) в сыворотке крови [в мкг/мл |
Добавлено мкг/мл Найдено спектрофотометрия Найдено по RGB
c(Fe(II)) данные биохим. лаб. c(Fe(II)) Sr
- 1,023 0,8 - 0,97 0,05
2,5 5 - 2,95 5,67 0,11 0,08
Предлагаемые диагностические полоски могут быть предназначены для использования в биохимических лабораториях поликлиник и больниц, служб скорой помощи и при массовых обследованиях населения. Примене-
ние таких диагностических полосок кроме ускорения процесса анализа позволяет существенно снизить стоимость клинических исследований.
Библиографические ссылки
1. Золотев Ю.А., Иванов В.М., Амелин В.Г. Химические тест-методы анализа. M.: Едиторал УРСС, 2002. 304 с.
2. Wick M. Iron metabolism and disorders.// Clinical laboratory diagnostics. Is1 ed. [Thomas L., editiorj; Frankfurt: TH-Booka Verlags-gesellschaft; 1998. PP. 268-273.
3. Тест-определение кобальта(П) и железа (III) с использованием концентрирования в полимерных гелях. Возможности й перспективы практического применения /Н.Г. Новикова [и др.]; // Успехи в химии и химической технологии: Сб. науч. тр. [под ред. П.Д. Саркисова и В.Б. Сажина]; / РХТУ им. Д.И. Менделеева М.: Изд-во РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2008. T. XXII. 2008. №3 (83). С. 39-43.
4. Референтный метод определения железа в сыворотке крови./ И.В. Смирнов [и др.]; // Ж-л Проблемы гематологии и переливания крови, 1999. Т.1. С. 50-53.
5. Лабораторные методы исследования в клинике [под ред. В.В.Меньшшсова]. М.л Медицина, 1987.
УДК 66.097.3
К. В. Щетинина, Т. П. Гридасова, А. В. Вишняков, В. А. Чащин
Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева. Москва, Россия
КАТАЛИТИЧЕСКОЕ СЖИГАНИЕ МЕТАНА НА ОКСИДЕ ОЛОВА (IV) И КОМПОЗИЦИЯХ Sn02-Ti02
SnCk ТЮ, and a number of compositions in system SnO^-TiO: prepared by sedimentation techniques are characterized by crystal structure, surface area and catalytic activity in reaction of methane total complete oxidation. The results obtained are discussed in terms of rate constant related to square meter of catalyst.
Охарактеризованы кристаллическая структура, величина удельной поверхности и каталитическая активность SnOj, Ti02 и ряда твердых растворов состава Sn02-Ti02, полученных методом осаждения, в реакции полного окисления метана. Результаты опытов представлены в терминах константы скорости, отнесенной к удельной поверхности катализатора.
Каталитическое окисление метана в бедных газовоздушных смесях приобретает особое значение при создании систем нейтрализации СЕЦ, присутствующего в газовых смесях, сбрасываемых в атмосферу при вентиляции шахтных угольных разрезов, о чем свидетельствует тот факт, что объем метановых выбросов на одной шахте среднего размера равноценен эффекту от того количества углекислого газа, которое попадает в окружающую среду
