Цитоморфология эпителия складок фабрициевой бурсы кур Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Аграрный вестник Урала №1 (80), 2011

обнаружены. При исследовании зараженности животных отмечали, что наиболее инвазированы гельминтами были жеребята в возрасте от шести месяцев до одного года.

Выводы.

Таким образом, оксиуроз и смешанные гельминтозы в большинстве случаев регистрировались в зимне-весенний период, а параскариоз и стронгилятоз больше регистрировался после табунного содержания, т. е. в осенне-зимний период. При исследовании нами установлено, что молодняк с 6 месяцев до года заражается смешанными гельминтозами на 100 %.

Ветеринария

ей

7%

Результаты гельминтологического исследования лошадей Квв^осенне-зимний период

Смешанные

гельминтозы Кв. 3

Оксиуроз'

5%

Кв. 2 Стронгилятозы 20%

Кв. 1 Параскариоз

Диаграмма 2

Литература

1. Кулешов П. Н. Коневодство. СПб., 1911. 290 с.

2. Красников А. С., Хотов В. Х. Коневодство: Учебное пособие. Изд. 4-е, перераб. и доп. М. : Изд-во МСХА, 1995. 192 с.

3. Сидоркин В. А. Справочник по диагностике и терапии гельминтозов животных и птиц. М. : Аквариум, 2001. 128 с.

4. Федотов П. А. Коневодство. 2-е изд. М. : Агропромиздат, 1989. С. 19—99.

цитоморфология ЭПИТЕЛИЯ СКЛАДОК ФАБРИЦИЕВОй БУРСы КУР

Е. Г. ТУРицынА,

кандидат ветеринарных наук, доцент, Красноярский ГАУ

660049, г. Красноярск, пр. Мира 90; тел/факс:+7(391)2273609

Ключевые слова: цитоморфология, фабрициевая бурса, эпителий складок, куры. Keywords: Cytomorphology, bursa of Fabricius, plical epithelium, hens

Основной функцией фабрициевой бурсы птиц является контроль созревания и антигеннезависимой дифференцировки В-лимфоцитов, обеспечение микросреды для экспрессии генов, определяющих специфичность клеток, продуцирующих антитела [1, 2]. В то же время фабрицие-вая бурса сама способна процессировать антигены и участвовать в антителообра-зовании, выступая как периферический орган иммунопоэза [3]. Кроме того, бурса является эндокринным органом, секре-тирующим овоингибитор и эндогенные антимикробные пептиды семейства кали-цидинов и дефензинов, представляющих собой эффекторные молекулы врожденного иммунитета [4, 5]. Установлено, что секрецию биологически активных веществ осуществляют фолликулярные дендритоподобные клетки медуллярной зоны фолликулов и секреторные клетки эпителиальной выстилки складок [6, 7]. Морфологическая характеристика секреторного аппарата эпителия складок фабрициевой бурсы недостаточно освещена в научной литературе.

Цель и методика исследований.

Целью исследования явилось изучение цитоморфологии эпителия слизистой оболочки складок фабрициевой бурсы кур в период выращивания. Исследования проведены на кафедре анатомии и гистологии животных Красноярского государственного аграрного университета.

Материалом для исследований служила фабрициевая бурса клинически здорового молодняка кур яичного кросса

30

«Хайсекс браун» разновозрастных групп (от суточного до 120-дневного возраста), полученных из ОАО «Птицефабрика Заря» Красноярского края. Гистологические исследования проводили по общепринятым методикам, готовые парафиновые срезы окрашивали гематоксилином и эозином и импрегнацией серебром по Футу, углеводсодержащие биополимеры выявляли комбинированной окраской по Крейбергу [8].

Результаты исследований.

Слизистая оболочка фабрициевой бурсы цыплят первой недели жизни формирует 8 высоких и 6-8 низких складок. С возрастом количество высоких складок увеличивается до 14, две складки остаются низкими. У суточной птицы высота эпителия между складками составляет 5-6 мкм, на верхушках складок - 8-10

мкм; к 30 суткам высота эпителиальной выстилки достигает 30-35 мкм. У 45-60-суточной птицы эпителий складок становится неравномерным, с участками десквамации и бухтообразными углублениями. К 90-суточному возрасту эпителий частично восстанавливается и у 120-суточных кур достигает 40-45 мкм.

С к л а д к и б у р с ы у

суточных цыплят покрыты однослойным кубическим или низким призматическим эпителием. У двухнедельной птицы можно выделить два вида выстилающего эпителия: интерфолликулярный и фолликул-ассоциированный. По мере постнатального роста участки интерфолликулярного эпителия сокращаются, а фолликул-ассоциированного эпителия становятся обширнее.

Интерфолликулярный эпителий образован тремя видами

Рисунок 1.

Бокаловидные клетки эпителиальной выстилки складок фабрициевой бурсы: А - отрицательная реакция на кислые ГАГ (окраска по Крейбергу); Б - интенсивная аргирофильная реакция (окраска по футу). Возраст 120 суток. Ув. 1000

www.m-avu.narod.ru

Аграрный вестник Урала №1 (80), 2011 г.

Ветеринария

клеток: высокими цилиндрическими,

светлыми бокаловидными и низкими недифференцированными. Наиболее многочисленные цилиндрические клетки с узким базальным и широким апикальным полюсом. Их ядра вытянутые, эллипсоидные, ориентированы вдоль длинной оси клеток, лежат вблизи базального полюса, содержат грубые глыбки хроматина. Расширенный апикальный полюс из-за многочисленных вакуолей имеет пенистый вид и дает интенсивную положительную реакцию на кислые гликозаминогликаны (ГАГ). Изредка встречаются менее дифференцированные клетки, отличающиеся светлыми овальными ядрами с пылевидным хроматином и умеренно положительной или слабой реакцией цитоплазмы на кислые ГАГ

Бокаловидные клетки расположены между цилиндрическими, их центральная часть пузырьковидно расширена, содержит светлое округлое ядро. Апикальный полюс большинства клеток закруглен и не достигает поверхности эпителиальной выстилки (рис. 1-А). Реже встречаются клетки, открывающиеся на поверхности складок. Цитоплазма всех бокаловидных клеток дает отрицательную реакцию на кислые ГАГ. При импрегнации серебром по Футу клетки бокаловидной формы дают интенсивную аргирофильную окраску, которую обеспечивают многочисленные гранулы, плотно заполняющие цитоплазму (рис. 1-Б). Ядра клеток светлые, с нежной сеточкой хроматина. Базальный полюс аргирофильных клеток образует тонкую ножку, которая в некоторых клетках разветвляется на несколько отростков, лежащих вдоль базальной мембраны.

Минимальное количество арги-рофильных клеток находится у основания складок, максимальное - на боковых поверхностях и верхушках складок. Наибольшее число аргирофильных клеток регистрируется у 120-суточных кур.

Цитоморфология бокаловидных клеток дает основание считать их секреторными клетками, подобно эндокриноцитам слизистых оболочек пищеварительного тракта млекопитающих. Эти данные нельзя

полностью экстраполировать на фабрици-евую бурсу кур, отождествляя тем самым изучаемые структуры, хотя существовала гипотеза [9] об аналогичности фабрицие-вой бурсы и червеобразного отростка у человека и других млекопитающих.

Камбиальные клетки интерфолликулярного эпителия низкие, широким основанием лежат на базальной мембране (рис. 2). У них округлое светлое ядро с пылевидным хроматином и плохо очерченная бледная цитоплазма с различным содержанием аргирофильных гранул. Вероятно, камбиальные аргиро-фильные клетки являются источником пополнения бокаловидных клеток, а

Рисунок 2. Камбиальные клетки эпителия складок фабрициевой бурсы. Импрегнация серебром по футу. Ув. 1000

Рисунок 3

фолликул-ассоциированный эпителий фабрициевой фурсы: А - базальная мембрана кортико-медуллярной границы фолликула сливается с мембраной эпителиальной выстилки (окраска гематоксилин-эозином);

Б - образован клетками,

не продуцирующими кислые ГАГ (окраска по Крейбергу). Ув. 100 (А) и 1000 (Б)

клетки без аргирофильных гранул -цилиндрических клеток.

Фолликул-ассоциированный эпителий (ФАЭ) располагается в области купола фолликулов, контактирующих с поверхностью складок, напоминает эпителий толстого отдела кишечника в местах контакта с подслизистыми лимфатическими фолликулами. Базальная мембрана кортико-медуллярной границы фолликулов сливается с мембраной эпителиальной выстилки складок, не препятствуя проникновению антигенов из просвета бурсы в мозговую зону фолликулов (рис. 3-А). ФАЭ почти не продуцирует кислые ГАГ, не содержит бокаловидных клеток, образован несколькими рядами округлых клеток, содержащих светлые

вакуоли и фагоцитированные частицы (рис. 3-Б). Отсутствие секреторных клеток в ФАЭ позволяет предположить, что антигены остаются интактными при прохождении через эти области эпителиальной выстилки.

Выводы

1. Одними из структурных компонентов, обеспечивающих функцию фабрициевой бурсы как эндокринного органа, являются бокаловидные аргиро-фильные клетки эпителиальной выстилки складок.

2. Полиморфизм клеток эпителиальной выстилки свидетельствует об их функциональном разнообразии, в том числе о лабильности секреторного аппарата фабрициевой бурсы кур.

Литература

1. Glick B. The bursa of Fabricius: the evolution of a discovery // Poult Sci. 1994. Vol. 73. № 7. P. 979—83.

2. Ratcliffe M. J. Antibodies, immunoglobulin genes and the bursa of Fabricius in chicken B cell development // Dev. Comp. Immunol.

2006. Vol.30. P. 101—108.

3. Sorvari R., Sorvari T. E. Bursa Fabricii as a peripheral lymphoid organ. Transport of various materials from the anal lips to the bursal

lymphoid follicles with reference to its immunological // Immunology. 1977. Vol. 32 (4). P. 499—505.

4. Ovoinhibitor in the chicken bursa of Fabricius: identification, isolation, and localization / Moore R.W., Hargis B. M.,

Porter T.E. [et al.] // Cell and Tissue Research. 2004. Vol. 317 (3).

5. Chicken cathelicidin-B1, an antimicrobial guardian at the mucosal M cell gateway / Goitsuka R., Chen-Io H. Chen, Benyon L. [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. 2007. URL : http://intl.pnas.org.

6. Distribution of bursal secretory dendritic cells in the chicken / Gallego M., Cacho E.D., Felices C. [et al.] // The Anat. Rec. 1996. Vol. 246 (3). P. 372—376.

7. Epithelium of the Bursa of Fabricius Mucosa / Khomich V., Kalynovska I., Kolych N. [et al.] // Anatom., Histolog., Embryol. 2005.

Vol. 34. № 1. P. 25—28.

8. Avtandilov G. G. Basis of the pathologoanatomical practice. M. : RMAPO, 1994. С. 372—407.

9. A mammalian equivalent of the avian bursa of Fabricius / Cooper M. D., Perey D. Y., McKneally M. F. [et al.] // Lancet. 1966.

Vol. 1. № 7452. P. 1388—1391.

www.m-avu. narod. ru

31