CC BY
7
кие взаимоотношения характеризовались наличием положительной корреляции +0,5/ при стаже 6—10 лет и +0,59 — при стаже 11—20 лет до работы и отсутствием корреляции после смены (см. таблицу).
Во 2-й группе у водителей со стажем 3—5 лет межсенсорные оптико-кинестетические взаимоотношения характеризовались наличием выраженной положительной корреляционной связи, которая незначительно повышалась после работы. У стажированных водителей корреляционная связь была высокой и еще больше возрастала после работы: при стаже 6—10 лет до работы +0,84, после работы +0,89; при стаже 11—20 лет--Ь0,9 и +0,94
соответственно. Аудио-оптические взаимоотношения независимо от стажа характеризовались наличием слабо выраженной положительной связи (+0,4), которая почти не изменялась после работы. Аудио-кинестетическая корреляция у малостажированных водителей проявлялась положительной связью +0,65 до работы и +0,48 после работы. При стаже 6—10 лет корреляция была +0,6, при стаже 11—20 лет составляла +0,69, незначительно изменяясь после работы (+0,61).
У обследованных 3-й группы межсенсорные оптико-кинестетические и аудио-оптические взаимоотношения характеризовались отсутствием корреляции на протяжении дня. В аудио-кинестических взаимоотношениях до работы также не отмечено корреляции у всех водителей независимо от стажа. После работы лишь у стажированных водителей установлена невысокая отрицательная корреляция.
Полученные результаты позволяют считать, что по данным межсенсорных взаимоотношений можно судить о функциональном состоянии сенсорных систем в динамике рабочей смены. Указанные изменения афферентных систем свидетельствуют о разнородных влияниях трудовой деятельности на центральное стимулирование настройки рецепторов, осуществляемой, вероятно, обратной связью— этим универсальным центрально-нервным механизмом, благодаря которому сенсорные системы участвуют в регуляции деятельности организма, согласуя ее с текущими
изменениями в соответствии с необходимым достижением оптимального конечного эффекта (П. К. Анохин). Однако в зависимости от деятельности и мотивационно-эмоцио-нального состояния может иметься и угнетение этой настройки рецепторов на адекватное раздражение в результате слабой обратной связи.
Выводы. 1. Резкое снижение корреляции может служить показателем дезинтеграции функционирования сенсорных систем вследствие нервно-эмоционального утомления. Повышение межсенсорной корреляции свидетельствует о сонастроенной работе анализаторов.
2. Результаты исследования межсенсорных корреляций могут служить дополнительными критериями при оценке готовности к специализированной деятельности и прогнозировании ее результатов.
3. Полученные данные могут быть использованы при разработке оптимальных режимов труда и отдыха водителей с учетом мотивационно-эмоционального состояния и стажа работы.
ЛИТЕРАТУРА. Анохин П. К- — В кн.: Всесоюзная конф. по физиологии труда. 5-я. Материалы. М., 1967, с. 27.
Вайсман А. И., Лащенко Н. С., Вольпер Г. И. — В кн.: Физиология труда. М., 1973, с. 63.
Завьялов А. В. Материалы исследования межсенсорных и внутрисенсорных отношений. Автореф. дис. докт. Воронеж, 1969.
Киколов А. И. Умственно-эмоциональное напряжение за пультом управления. М., 1967.
Матвиенко Н. Т. Физиолого-гигиеническая характеристика труда водителей автобусов. Дис. канд. Донецк, 1974.
Армянов Г., Цветков Д. — Трансп. мед. вестн., 1973, № 4, с. 40—46.
Бена Э., Госковец И., Штикоар И. Психология и физиология шофера. М., 1965.
Поступила 01.09.80
УДК 612.6.052.014.461547.593.211
Профк В. Д. Дышловой, кандидаты биол. наук Я. Л. Бойко, А. М. Шеметун
и Т. И. Харченко
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЦИКЛОГЕКСАНОНА
Киевский медицинский институт им. акад. А. А. Богомольца
Тестирование химических веществ, загрязняющих окружающую среду и входящих в контакт с организмом человека, на мутагенность является основой профилактики наследственных болезней, уродств развития, новообразований (Н. П. Дубинин).
В данном сообщении приводятся результаты изучения цитогенетической активности циклогексанона — циклического кетона с выраженными токсическими свойствами (А. П. Воронин). Сведений о его мутагенной активности не имеется.
Исследования выполнены на клетках культуры лимфоцитов человека (Н. П. Бочков, Н. П. Бочков и соавт., И. Л. Гольдман и Л. Я. Левина, Л.Г. Дубынина, В. С. Жур-ков).
В качестве донора были взяты 15 практически здоровых людей обоего пола в возрасте от 25 до 40 лет.
Лимфоциты культивировали по общепринятой методике (Moorhead и соавт.). Через 3 ч после начала культивирования вводили водный раствор циклогексанона с таким расчетом, чтобы его конечная концентрация в культуральной среде составляла 0,1, 0,01 и 0,005 мг/л.
В каждой культуре анализировали 100 метафазных пластин с равномерно разбросанными хромосомами без продольных наложений. Уровень спирализации хромосом в метафазных пластинках, использующихся для анализа, был следующим: максимум — малые акроцентрики четко видны в виде точек, минимум — хромосомы разделены на 2 хроматиды (Hsu и соавт.).
При анализе метафазных пластинок учитывали ане-уплоидные клетки (гипо- и гиперплоидные), аберрации хроматидного (одиночные фрагменты) и хромосомного (парные фрагменты, дицентрики, кольцевые хромосомы) типов.
Результаты изучения цитогенетического действия циклогексанона представлены в таблице. Во всех трех сериях число гиподиплоидиых клеток не отличалось от контроля, в то время как количество гипердиплоидных метафазных пластинок было выше. Зарегистрировано также увеличение по сравнению с контролем числа хромосомных перестроек почти всех типов. Исключение составили дицентрики (во всех сериях) и кольцевые хромосомы (в III серии). Суммарное же количество индуцируемых цик-
£ -Н 2=
Г з
-о
II
& ж
i X
о.
&>
Z
■н
X —
4 £
:=
О X а
■о
U
•о
m щ оо m о 1ЛЮ1Л1П о о о о л 0
Я* t- ft оо A V о V оооо V VA А 0 V
Ift о о а> г-1ЯО> 58 оооюм •ч" оо о> — 00 СЧ
о к X О СЧ ч- ■ч*
<ч О. н л \Л О •ч- со 8 00 со со со сч — — — к СЧ
V ZS X о в X а-со О. о а. ь X о о о •н-н 8° М о со оооо -н-н-н-н оооо ел сч — — о •н ^ о
к о УО со — ч1 оооо —
о. о и о со соЗ) СП о о> СО оо тг -ч- о<м о>
и о У X ч о опыт оо -н-н 2S м о оооо -н-н-н-н оооо сч со со ¿о о -н о СО
X со со со СО — о о ш
LO m о о ю о Л10ЛЛ оооо 1Л о
ft о о A V о V оооо WAV о V
и X о ода о <N СЧ СЧ О) п-Tf NION СО
о к X СЧ О) СО еч еч 0 — СО
<0 а н * А Ю СО "■Г сч Ч1 ЙтС СО Tf СО
X о X с" X XS аз о. о а. и в о о о -Н-Н 82 о -н о> 0000 -н-н-н-н СО О СО о ONO« о -н 8
к о о со — Ч1 — 0 0 — СЧ
а о и «О о СП Ю —i -ч- со 8 со 00 о со •ч-сч оеч СО
** о а) У X ч опыт оо -н-н 88 о ■н So оооо -н-н-н-н ^ со со со ■Ч- 05 — ОО о -н о
X -Г -ч- 00 сч о о о •Ч"
Ш Ю о о о ЮЮ1П1Л оооо КЗ о
ft о о A V о V оооо V VV V о" V
"и S Ol еч оо ю со Ю Ю 00 со — со со со а
о к — ч- IA со сч — сч ■Ч"
zs СО а л оо t-•ч- еч <5 ■ч- — со СО — еч — о — S3
X о si X о X «с ж га а о а. н ■ о о о -н-н «5 со Т — о -н 8 оооо -н-н-н-н Q со СО О со со оеч о -н о сч
к о. о о со — •ч* оооо —
а. о .и я о а СО СО со -ч- 3 ^ соеч о сосч —сч S
и <и т = п. опыт о о -н-н 8оо о м о оооо •н-н-н-н О СО со о оо — еч оо о -н со о
•Ч" со ОО — — о о со
Тип аберраций Метафазы: гипоплоидные гиперплоидные Всего . . . Фрагменты: одиночные парные Дицентрики Кольца Всего . . .
логексаноном перестроек всех типов в наших экспериментах достоверно (в 2,2—4 раза) превышало контрольный уровень. При этом среди зарегистрированных нами хромосомных перестроек удельный вес одиночных фрагментов был наиболее высоким: во всех сериях они составляли 50—60% аберраций. Способность циклогекса-нона индуцировать аберрации хромосомного и хроматид-ного типов при большем удельном весе хроматндных можно расценивать как свойство данного соединения действовать на хромосомный аппарат в течение всей интерфазы с преобладанием в Gj-периоде (Hsu и соавт.).
Четкой зависимости действия циклогексанона от его дозы не установлено, хотя выход одиночных фрагментов демонстрирует тенденцию к прямой зависимости от дозы. Так, в опытах, где концентрация циклогексанона достигала 0,005 мг/л, среднее количество одиночных фрагментов на культуру составляло 1,8±0,34%; при повышении ее до 0,01 мг/л выход одиночных фрагментов возрастал до 2,47±0,43% (т. е. в 1,3 раза при Р<0,05). Дальнейшее увеличение концентрации до 0,1 мг/л (в 10 раз) приводило к достоверному нарастанию выхода одиночных фрагментов до 3,2±0,49% (увеличение в 1,3 раза по сравнению с предыдущей серией).
Таким образом, в опытах на культуре лимфоцитов периферической крови человека установлена цитогене-тическая активность циклогексанона р концентрациях 0,1, 0,01 и 0,005 мг/л. Выход хромосомных аберраций в культурах при воздействии циклогексанона в 2,2—4 раза превышал контроль.
ЛИТЕРАТУРА. Бочков Н. П. Хромосомы человека
и облучение. М., 1971. Бочков Н. П., Журков В. С., Яковенко К. Н. и др. —
Докл. АН СССР, 1974, т. 218, № 2, с. 463. Воронин. А. П. Материалы к токсикологии циклогексанона. Автореф. дис. канд. Л., 1958. Гольдман И. Л., Левина Л. Я. — Бюлл. экспер. биол.,
1964, № 11, с. 103—106. Дубинин Н. П. — В кн.: Генетические последствия загрязнения окружающей среды. М., 1977, с. 3—19. Дубинина Л. Г. Лейкоциты крови человека — тест-система для оценки мутагенов среды. М., 1977. Журков В. С. — Генетика, 1975, N» 4, с. 146,-Hsu Т. С., Dewey W. С., Humphrey R. М. — Exp. Cell
Res., 1962, v. 27, p. 441. Moorhead P. S., Nowell P. C., Mellman W. J. et al. — Ibid., 1960, v. 20, p. 613.
Поступила 03.06.80
