CC BY
21Центрические и бесшовные пеннатные диатомовые (Bacillariophyta) водной толщи реликтового озера Могильное (остров Кильдин, Баренцево море)
Р. М. Гогорев1, Е. К. Ланге2
1 Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, ул. Профессора Попова, д. 2, Санкт-Петербург, 197376, Россия; gogorev@mail.ru 2 Атлантическое отделение Института океанологии им. П. П. Ширшова РАН, пр. Мира, д. 1, Калининград, 236022, Россия; evlange@gmail.com
Резюме. Представлены новые данные о морфологии и таксономии 11 видов центрических и бесшовных пеннатных диатомовых из порядков Melosirales, Fragilariales, Tabellariales, Rhabdonematales, найденных в позднелетний период в верхнем опресненном слое уникального субполярного меромектического озера Могильное при солености до 4 %о и температуре около 10 °С. Три вида: Pseu-dostaurosira cf. elliptica, Stauroforma atomus, Opephora krumbeinii — отмечены для озера впервые. Предложена новая комбинация Stauroforma schulzii (Brockmann) Gogorev, comb. nov.
Ключевые слова: диатомовые, Bacillariophyta, Stauroforma schulzii comb. nov., морфология, таксономия, озеро Могильное, Баренцево море.
Centric and araphid diatoms (Bacillariophyta) in water column of the relict Lake Mogilnoye (Kildin Island, Barents Sea)
R. M. Gogorev1, E. K. Lange2
'Komarov Botanical Institute, Prof. Popov Str., 2, St. Petersburg, 197376, Russia;
gogorev@mail.ru
2P. P. Shirshov Institute of Oceanology Atlantic Branch RAS, Mira Av., 1, Kaliningrad,
236022, Russia; evlange@gmail.com
Abstract. New data on the morphology of 11 species of centric and araphid diatoms from the orders Melosirales, Fragilariales, Tabellariales, Rhabdonematales found during the late summer in uppermost brackish-water layer of a unique subpolar meromictic Lake Mogilnoye at salinity to 4 %o and temperature about 10 °C are presented. Three species are firstly recorded in the lake, Pseudostaurosira cf. elliptica, Stauroforma atomus, Opephora krumbeinii. A new combination, Stauroforma schulzii (Brockmann) Gogorev, comb. nov. is published.
Keywords: diatoms, Bacillariophyta, Stauroforma schulzii comb. nov., morphology, taxonomy, Lake Mogilnoye, Barents Sea.
Исследования альгофлоры оз. Могильного немногочисленны, разнообразие диатомовой флоры отмечено как невысокое. В работе К. М. Дерюгина (Deryugin, 1925) приведено 47 видов диатомовых, из них семь центрических и шесть бесшовных пеннатных. В последу-
ющей публикации отмечено по 68 видов диатомовых в планктоне и осадках (Reliktovoe..., 1975), общий список включает 100 видов (из них 29 общих с видами из первой работы), из которых 18 таксонов относятся к центрическим, 21 — к бесшовным пеннатным.
В нашей работе представлены данные морфолого-флористиче-ского изучения 11 таксонов центрических и бесшовных пеннатных диатомовых из 4 порядков: Melosirales, Fragilariales, Tabellariales, Rhabdonematales, обнаруженных в планктоне прибрежной зоны озера (глубина 0.5-1 м, температура 10.4 ± 0.2 °С, соленость 3.49 ± 0.01 %) на станциях G18 (69°19'17" с. ш., 34°20'54" в. д.), G19 (69°19'6" с. ш., 34°20'52" в. д.), G26 (69°19'8" с. ш., 34°21'12" в. д.) и G31 (69°19'4" с. ш., 34°21'2" в. д.) в начале августа 2008 г. Описание и географическое положение озера, материалы и методики отбора и исследования фитопланктона приведены ранее (Gogorev, Lange, 2013).
Для изучения тонкой структуры панцирей диатомовых водорослей планктонные пробы концентрировали методом седиментации, отмывали от фиксатора и растворенных солей, обрабатывали 30%-ным раствором Н2О2 и нагревали 2-3 мин для быстрого освобождения клеток от органического вещества, добавляли бихромат калия (Diatomovye..., 1974). Далее пробы отмывали от реагентов дистиллированной водой, используя центрифугу (1500 об/мин) для осаждения клеток, и хранили в водно-спиртовой смеси. Исследования проводили на сканирующем электронном микроскопе (СЭМ) JSM-6390LA.
Ниже приведены описания таксонов и иллюстрации, характеризующие морфологические признаки и их изменчивость. Указаны экологическая (отношение к солености) и географическая характеристики (или местонахождения) видов и их находки в оз. Могильное по данным из литературы, а также их обилие в планктонных пробах («единично» — единичные клетки или створки; «редко» — в каждой пробе, до нескольких десятков клеток в препарате; «нередко» — в каждой пробе, до нескольких сотен клеток в препарате). Названия таксонов высокого ранга даны по системе F. Round с соавт. (1990).
Отдел BACILLARIOPHYTA Класс COSCINODISCOPHYCEAE Round et Crawford Пор. MELOSIRALES Crawford Сем. Melosiraceae Kützing
1. Melosira nummuloides (Dillwyn) Agardh (табл. I, 1, 2; II, 1, 2).
Клетки с пояска от шаровидных до цилиндрических с округлыми концами, 27-29 мкм выс. Створки выпуклые, 16-17 мкм в диам., с высоким загибом, до 16 мкм выс. Ареолы неправильно округлые с сетчатым велумом, на загибе створки около 25 в 10 мкм. Двугубые выросты в кольце у края загиба створки, иногда сдвоенные, 2-3 в 10 мкм, рассеянные по всей поверхности загиба. Соединительные поясковые ободки с многочисленными продольными рядами пор, 45-50 в 10 мкм.
Эвригалинный вид, космополит. Единично — редко: в количественных пробах обнаружены пустые створки (до 2 тыс. кл./л). Указывался для озера ранее (Deryugin, 1925; Reliktovoe..., 1975).
Класс FRAGILARIOPHYCEAE Round Пор. FRAGILARIALES Silva Сем. Fragilariaceae Greville
2. Pseudostaurosira cf. elliptica (Schumann) Edlund et al. (табл. II, 3-8; IV, 1).
Клетки 4.5 мкм выс. Створки от ланцетных до эллиптических, с округлыми концами, 3.9-7.2 мкм дл. и 2.5-3.6 мкм шир. Осевое поле широкое, эллиптическое. Штрихи короткие, 16-20 в 10 мкм, из 2-3 ареол, одна из которых на загибе створки. На границе лицевой поверхности и загиба створки на штрихах расположены длинные шипы. Соединительные ободки узкие, немногочисленные (3-5), гиалиновые.
Пресноводный вид, вероятно, космополит. Редко. Для озера отмечен впервые.
Примечание. От типового описания P. elliptica (Edlund et al., 2006) изученные образцы отличаются большей частотой штрихов (16-20 против 11-16 в 10 мкм). От внешне сходного Р. brevistriata (Grunow) Williams et Round они отличаются формой концов створок, меньшей длиной створок и большей частотой штрихов на створке.
3. Pseudostaurosira cf. subsalina (Hustedt) Morales, 2005, quoad nomen; Morales in Cejudo-Figueiras et al., 2011, quoad plantas (табл. I, 6; III, 1-8). = Fragilaria construens var. subsalina Hustedt.
Клетки 3-8.5 мкм выс. Створки линейно ланцетные, иногда слегка гетерополярные, со слегка оттянутыми тупо закругленными концами, 24.5-42.5 мкм дл. и 3.7-4.6 мкм шир. Осевое поле узкое линейное или незаметное. Штрихи длинные, параллельные, слабо радиальные к концам, с альтернативным расположением вдоль осе-
вого поля, 15-17 в 10 мкм, в средней части состоят из 4-5 ареол, уменьшающихся в размере от края створки к середине, 25-35 ареол в 10 мкм штриха. Апикальное поровое поле (АПП) из двух-трех рядов мелких пор. Двугубый вырост не обнаружен. На границе лицевой поверхности и загиба створки на штрихах расположены длинные ло-патовидные шипы. Соединительные ободки узкие, многочисленные (5-7), гиалиновые.
Солоноватоводный бореально-нотальный вид. Редко. Указывался для планктона озера под названием Fragilaria construens var. subsa-lina (Reliktovoe..., 1975).
Примечание. Сравнение с описанием P. subsalina, лектотипифицированного R. Simonsen (1987: 92) и изученного С. Cejudo-Figueiras с соавт. (2011: 69, figs 2-33, 94-99, 107, 109, 111), показало сходство с ним нашего материала по форме и размерам створок и экологии; расхождения проявляются в ширине осевого поля (однако этот признак, по-видимому, сильно варьирует у P. subsalina), частоте штрихов и числе ареол в штрихе — 13-14 штрихов в 10 мкм и 2-5 ареол в штрихе. По форме осевого поля и частоте штрихов исследованные образцы близки к Р. americana Morales (Cejudo-Figueiras et al, 2011: 70, figs 74-93, 112-115; Morales et al., 2013), описанному из пресных вод Сев. Америки; отличия от этого вида проявляются в несколько большей максимальной длине створок и меньшей их ширине. Внешнее и морфометрическое сходство можно отметить с образцами из Восточной Сибири, определенными С. И. Генкалом и др. (Genkal et al, 2011: 17, табл. 19, 11, 12) как Fragilaria exigua1 Grun., и F. neoproducta Lange-Bertalot (Krammer, Lange-Bertalot, 1991: 136, Taf. 125, 127), найденным в пресных водоемах Европы, Сев. Америки и Субантарктики. В сравнении с P. alvareziae Ceju-do-Figueiras et al. (Cejudo-Figueiras et al, 2011: 69, figs 34-73, 100-105, 106, 108, 110), створки в нашем материале большей длины и с более плотно расположенными штрихами. Отличается от Fragilariforma virescens (Ralfs) Williams et Round (= Fragilaria virescens Ralfs) меньшей шириной створок и отсутствием двугубых выростов (см.: Krammer, Lange-Bertalot, 1991: 135, Taf. 126).
4. Pseudostaurosira aff. trainorii Morales (табл. IV, 2-5).
Створки эллиптические, 6.3-7.3 мкм дл. и 2.9-4.6 мкм шир. Осевое поле узкое, от линейного до слабо ланцетного. Штрихи параллельные, слабо радиальные к концам, 15-19 в 10 мкм, из ареол, 2541 в 10 мкм, уменьшающихся в размере от края к середине створки. АПП не выражено или из 4-5 удлиненных пор. На границе лицевой поверхности и загиба створки на штрихах расположены длинные, слегка изогнутые незазубренные шипы.
1 K. Krammer, H. Lange-Bertalot (1991) указывают для Fragilaria exigua Grun. (= Fragilaria exiguiformis Lange-Bertalot, 1993, pro nom. nov. = Stauroforma exigu-iformis (Lange-Bertalot) Flower et al.; см. Flower et al., 1996). большую частоту штрихов на створке: 18-21 в 10 мкм против 16 по данным Генкала с соавт. (Genkal et al., 2011) — и расположение шипов между штрихами.
Пресноводный вид, отмечен в водоемах Сев. Америки (Morales et al, 2010). Редко. Возможно, приведен для планктона озера под названием Fragilaria pinnata1 Ehr. (Reliktovoe..., 1975).
Примечание. Близок к Pseudostaurosira trainorii, форма створок которого варьирует от эллиптической (Morales, 2001, 2013) до строго округлой (Morales et al., 2010). Частота штрихов в широком диапазоне: в первоописании (Morales, 2001) приводится 15-30 штрихов в 10 мкм, обычно 20-25 (озера и река в штате Коннектикут, США); 16-20 штрихов указано для экземпляров из рек Флориды, Небраски и Калифорнии (Morales et al., 2010), что близко к нашим данным. Измерение по иллюстрациям в этих публикациях показало сходную с нашими наблюдениями частоту ареол в штрихе (25-40 в 10 мкм). Клетки в нашем материале отличаются меньшим развитием ареол на загибе створки и большим числом пор на АПП, а также простыми незазубренными шипами.
Существенное сходство нашего материала отмечается с P. neoelliptica (Wit-kowski) Morales, особенно в форме створки и экологии вида. Отличается от пер-воописания (Witkowski, 1994: 128, pl. 10, 1-13) и данных Morales (2002: 105, pl. 1, 10-21, pl. 3, 1-6) большей шириной створок и частотой штрихов на них (до 19 в 10 мкм против 12-15). Кроме того, можно отметить внешнее и морфометриче-ское сходство нашего материала с Fragilaria elliptica Schumann sensu Poulin et al. (Poulin et al., 1986: fig. 26), найденным в сходных условиях (морская и эстуарная литораль зал. Св. Лаврентия, восточная Канада), но имеющим меньшую частоту штрихов на створке (12-13 в 10 мкм по иллюстрации). Сравнение P. neoelliptica с литературными данными по P. elliptica, по-видимому, не имеет смысла, поскольку исследования M. Edlund c соавт. (2006), в том числе типового материала F. ellip-tica, показали иные форму и структуру створок у этого вида, чем считалось ранее (см. Morales et al., 2010; Morales, 2011).
5. Stauroforma atomus (Hustedt) Talgatti et al. (табл. IV, 6-8; V, 1-8). = Fragilaria atomus Hustedt. = Martyana atomus (Hustedt) Sno-eijs, comb. invalid., Art. 41.5.
= ?Fragilaria amicorum Witkowski et Lange-Bertalot.
Клетки 1.3-2.6 мкм выс. Створки от ланцетных до овальных, изо- или гетерополярные, иногда с нарушенной симметрией, с широкоокруглыми, иногда тупо усеченными концами, 3.2-7 мкм дл. и 1.8-3.1 мкм шир. Осевое поле узкое или незаметное. Штрихи длинные, параллельные, однорядные, 24-31 в 10 мкм, редко часть их них альтернативно расположенные вдоль осевого поля, продолжаются на загибе 2-4 ареолами; ареолы округлые или слегка вытянутые, 5984 в 10 мкм штриха. АПП из вертикальных рядов пор, одинаковых или меньших по размеру, чем ареолы на створке, иногда с ободком по краю на наружной поверхности; у гетерополярных форм АПП на широком конце створки из пор, сходных со створковыми ареолами,
1 Вид, принятый в настоящее время как Staurosirella pinnata (Ehr.) Williams et Round, внешне и морфометрически может быть сходен с нашими образцами при светомикроскопических (СМ) исследованиях.
на узком конце поры меньшего размера или АПП отсутствует. Двугубые выросты и шипы отсутствуют. Поясковые ободки немногочисленные (1-3), относительно широкие, 0.4-0.6 мкм шир.
Пресноводный вид, космополит. Редко. Для озера отмечен впервые.
Примечание. Морфология клеток соответствует данным литературы (Hustedt, 1931; Snoeijs et al., 1991; Witkovski, Lange-Bertalot, 1993; Talgatti et al., 2014), отличия состоят в меньшем минимальном значении длины и ширины створки и большем диапазоне числа ареол в штрихе. В нашем материале выделены два мор-фотипа: морфотип ovalis — почти округлые или яйцевидные створки 3.2-4.5 мкм дл., 2.8-3.1 мкм шир., с 28-31 штрихами и 59-68 ареолами в 10 мкм (табл. IV, 6, 8; V, 1, 2, 8); морфотип clavata — булавовидные створки 4.6-7 мкм дл., 1.8-2.8 мкм шир., с 24-27 штрихами и 59-84 ареолами в 10 мкм (табл. IV, 7; V, 3—7). Оба мор-фотипа встречены в одних и тех же пробах.
Подробное сравнение S. atomus с морфологически сходными видами проведено D. Talgatti с соавт. (2014). В дополнение к нему отметим сходство нашего материала с Fragilaria amicorum Witkowski et Lange-Bertalot (Witkowski, Lange-Bertalot, 1993: 62, fig. 3a-k), в описании которого указаны створки 4.5-8 мкм дл., 1.5-3 мкм шир., с 28-30 штрихами и до 60 ареол в 10 мкм; отличия наблюдаются в отсутствии АПП и альтернативном расположении штрихов вдоль осевого поля. Сходство экологии S. atomus и F. amicorum, а также незначительность морфологических отличий между ними позволяют высказать предположение об их конспе-цифичности и свести последний таксон в синонимику к S. atomus. Относительно Fragilaria subsalina (Grunow) Lange-Bertalot (Krammer, Lange-Bertalot, 1991 ': 138, Taf. 118, 127) можно отметить, что при сходных экологии и внешнем виде его клетки более крупные (7-20 мкм дл., 2-5 мкм шир.) и с меньшей частотой штрихов (19-24 штрихов и до 50 ареол в 10 мкм), чем в нашем материале, что подтверждает самостоятельность вида.
Исследуя морфотип clavata, мы проводили сравнение нашего материала с Opephora schulzii (Brockmann) Simonsen. Анализ литературных данных показал, что следующие морфологические признаки O. schulzii характерны для рода Stauroforma Flower et al.: 1) ареолы не щелевидные; 2) штрихи расположены оппо-зитно вдоль осевого поля; 3) АПП имеется не на каждом конце створки; 4) узкое осевое поле или его отсутствие На основании изложенного предлагаем новую комбинацию:
Stauroforma schulzii (Brockmann) Gogorev, comb. nov.
Basionymum: Fragilaria schulzii Brockmann, 1950, Abh. Sencken-berg. Naturf. Ges. 478: 13, pl. 3, 12, pl. 4, 14, 'schulzf.
= Opephora schulzii (Brockmann) Simonsen, 1962, Int. Rev. Gesamten Hydrobiol., Syst. Beih. 1: 33, pl. 1, 3-4. = Martyana schulzii (Brockmann) Snoeijs in Snoeijs, Hallfors et Leskinen, 1991, Diatom Res. 6(1): 166, figs 19-22, 26, 27, nom. invalid., Art. 41.5.
1 Данная комбинация оформлена позднее (Lange-Bertalot, 1993: 49). В базах данных WoRMS и AlgaBase рассматривается как синоним Fragilariforma virescens var. subsalina (Grunow) L. Bukhtiyarova.
= Fragilaria virescens var. oblongella f. clavata Grunow, 1881, in Van Heurck, Synopsis des diatomées de Belgique: pl. 44, 4.
M. Poulin et al. (1984: 358) рассматривают Fragilaria schulzii и Opephora schulzii как синонимы Fragilaria virescens var. oblongella f. clavata. K. Krammer, H. Lange-Bertalot (1991: 138), напротив, относят последний к синонимам F schulzii, что соответствует нашему пониманию вида.
6. Diatoma tenuis Agardh emend. Genkal (табл. I, 3-5; VI, 1-8).
Клетки 1.5-9 мкм выс. Створки линейные, слегка выпуклые в середине, с прямыми или слабо волнистыми краями и головчатыми концами, 10-53 мкм дл. и 1.6-6 мкм шир. Осевое поле очень узкое или незаметное. Ребра хорошо заметные на внутренней поверхности, 8-14.5 в 10 мкм. Штрихи длинные, параллельные, 55-67 в 10 мкм, ареол 70-106 в 10 мкм штриха. На концах створки хорошо выраженные АПП, продолжающиеся на загибе и состоящие из пор (80-120 в 10 мкм), сходных с ареолами штрихов или больших по размеру. Двугубый вырост один, расположен на последнем ребре, на его середине или ближе к загибу, на наружной поверхности в виде широкой щели. Соединительные ободки немногочисленные (4-7), открытые, с 1-2 продольными рядами пор, 60-70 в 10 мкм.
Нередко встречались тератологические формы с нарушением симметрии створки, загнутыми концами, недоразвитыми ребрами.
Пресноводно-солоноватоводный вид, космополит. Массовый вид, доминировал в слое 0-6 м практически на всей акватории озера. В верхнем трехметровом солоноватоводном слое численность и биомасса вида составляли 1260 ± 190 тыс. кл./л и 350 ± 30 мкг/л соответственно. Указывался для озера под названием Diatoma elongatum var. tenuis (Agardh) V. H. (Deryugin, 1925) и D. elongatum (Lyngb.) Agardh (Reliktovoe..., 1975).
Примечание. По данным E. Falasco с соавт. (2011), тератологические формы отмечены только для D. vulgaris Bory и D. elongatum (Lyngbye) Agardh. Однако С. И. Генкал (Genkal, 2005) отмечает многочисленные находки створок D. tenuis с «отогнутыми концами» и аномальным расположением штрихов и ребер, причем именно в «северных популяциях».
Идентификация D. tenuis, несмотря на широкое распространение вида и наличие многочисленных публикаций, не всегда достоверна. Морфологическую изменчивость вида показали О. В. Бородулина (Borodulina, 1993) и Генкал (Genkal, 2005), причем последний опирался в работе на обширный природный материал, собранный в России. В монографии D. Williams (1985) приведены данные обо всех видах рода, причем с использованием результатов исследования лектотипов. По данным Williams (1985), створки D. tenuis 20-120 мкм дл., 2-5 мкм шир., 6-10 ребер и 16-20 штрихов в 10 мкм, обычно один двугубый вырост расположен не на ребре. Генкал (Genkal, 2005) существенно расширил диапазон морфометрических
признаков: створки 3.7-120 мкм дл., 2-7 мкм шир., 4-18 ребер и 36 '-72 штрихов в 10 мкм, единственный двугубый вырост расположен на ребре. Результаты наших исследований полностью соответствуют данным Генкала (Genkal, 2005). Остается открытым вопрос о столь заметном расхождении частоты штрихов по данным двух авторов и об изменчивости числа и расположения двугубого выроста.
7. Ctenophora pulchella (Kützing) Williams et Round (табл. I, 7; VII, 1-8).
Клетки до 5 мкм выс. Створки от линейных до слабо ланцетных, с округлыми или слабо головчатыми концами, крупным гиалиновым средним полем, 44-152 мкм дл. и 4.8-7.5 мкм шир. Осевое поле узкое или неясное. Штрихи длинные, параллельные, 16-18(20) в 10 мкм, ареол 23-26 в 10 мкм штриха. На концах створки хорошо выраженные АПП, состоящие из продольных рядов мелких пор, 75-80 в 10 мкм. На створке 2 двугубых выроста, расположенных на последнем или предпоследнем штрихе у каждого конца. Соединительные ободки немногочисленные, открытые, до 2.6 мкм шир., бесструктурные или с единичным продольным рядом пор, 30-32 в 10 мкм.
Пресноводно-солоноватоводный вид, космополит. Редко. Обнаружен только на станциях прибрежной зоны в количестве 3 ± 2 тыс. кл./л и 10 ± 5 мкг/л. Указывался для озера под названием Synedra pulchella Ralfs (Deryugin, 1925; Reliktovoe..., 1975).
Примечание. Морфология клеток соответствует первоописанию вида и расширенным данным D. Williams, F. Round (1986), отличия наблюдаются в большей частоте штрихов, однако по другим данным отмечено число штрихов до 20 в 10 мкм (Hustedt, 1932: 191) и даже до 23 (Poulin et al., 1984: 358).
8. Opephora krumbeinii Witkowski et al. (табл. VIII, 1-8).
Створки округлые, 2-4.4 мкм дл. и 2.3-3.7 мкм шир. Осевое поле
узкое, ясное. Штрихи параллельные или слегка изогнутые, слабо радиальные к концам, альтернативно расположенные вдоль осевого поля, 19-31 в 10 мкм, ареолы в штрихе округло-прямоугольные, уменьшаются в размере от края к середине створки, 20-60 в 10 мкм. АПП из 1-3 округлых или вытянутых пор, окруженных валиком на наружной поверхности. На границе лицевой поверхности и загиба створки на штрихах расположены мелкие шипы различной формы, иногда двойные или окруженные мелкими гранулами, иногда шипы отсутствуют.
Солоноватоводно-морской вид, космополит. Редко. В количественных пробах из-за мелких размеров не идентифицирован. Для озера отмечен впервые.
1 Указано 25 штрихов по данным Генкала с соавт. (Genkal et al, 2011: 19, табл. 23, 1).
Примечание. Морфология клеток соответствует данным литературы (Lange-Bertalot, Genkal, 1999; Witkovski et al., 2000), отличия наблюдаются в большем диапазоне числа штрихов (19-31 против 18-25 в 10 мкм).
9. Opephora mutabilis (Grunow) Sabbe et Vyverman (табл. IX, 1-8; X, 1-8; XI, 1-3).
= O. olsenii Moller.
Клетки 2.5-7.1 мкм выс. Створки гетерополярные, со слегка вытянутыми концами, 7.4-19 мкм дл. и 2.1-5.4 мкм шир. Осевое поле узкое. Штрихи слабо радиальные, альтернативно расположенные вдоль осевого поля, 9-11 в 10 мкм, из щелевидных продольно вытянутых ареол, 31-40 в 10 мкм штриха; щелевидные ареолы в свою очередь состоят из 2-4 округлых пор, разделенных перегородками. AПП из вертикальных рядов пор, 60-70 в 10 мкм, округлых на внутренней и вытянутых на наружной поверхности, на узком конце створки AПП больше по размеру, чем на широком. На границе лицевой поверхности и загиба створки на штрихах расположены крупные лопастевидные шипы. Соединительные ободки многочисленные (3-7), узкие, 0.5-1.7 мкм шир., гиалиновые.
Солоноватоводный (солоноватоводно-морской?) широко распространенный (бореально-тропико-нотальный) вид. Редко — нередко. В количественных пробах из-за мелких размеров не идентифицирован. Вероятно, приведен для осадков озера под названиями Opephora marina (Greg.) Petit и O. pacifica1 (Grun.) Petit (Reliktovoe..., 1975).
Примечание. K. Sabbe и W. Vyverman (1995: 241), изучив изотип Opephora mutabilis, свели в синонимику ряд видов, в том числе O. olsenii Moller, не приведя для последнего каких-либо доказательств. Следует отметить, что последнее название широко используется в публикациях. Сравнив литературные (Snoeijs et al., 1991; Intercalibration..., 1993; Witkovski, Lange-Bertalot, 1993) и собственные данные, подтверждаем, что морфометрические данные и иллюстрации O. olsenii соответствуют описанию O. mutabilis, приведенному Sabbe и Vyverman (1995).
Пор. TABELLARIALES Round Сем. Tabellariaceae Kützing
10. Tabellaria flocculosa (Roth) Kützing (табл. XI, 4).
Створка гетерополярная, сильно выпуклая в середине и с головчатыми концами, 12 мкм дл. и 6 мкм шир. Осевое поле узкое, расширенное до ланцетного в средней части. Штрихи параллельные, слабо радиальные в сужениях и к концам, однорядные, 18-23 в 10 мкм, из
1 По данным Witkovski с соавт. (2000), створки этих видов более длинные (16-52 и 13-60 мкм соответственно) и иной формы. Сходство с О. шШаЫШ проявляется в ширине створок и частоте штрихов.
округлых ареол 58-60 в 10 мкм; несколько штрихов в средней части на загибе укороченные. АПП крупное, из вертикальных рядов мелких пор, сходных с ареолами штрихов, до 80 в 10 мкм. Двугубый вырост расположен на середине штриха в средней части створки.
Пресноводный вид, космополит. Единично. В количественных пробах не обнаружен. Указывался для отложений озера (Relikto-voe..., 1975).
Пор. RHABDONEMATALES Round et Crawford Сем. Rhabdonemataceae Round et Crawford
11. Rhabdonema minutum Kutzing (табл. XI, 5-8).
Клетки более 25 мкм выс. Створки ланцетные, слегка выпуклые в середине, с округлыми концами, 24-27 мкм дл. и до 7.5 мкм шир. Осевое поле невыраженное. Штрихи параллельные, однорядные, 6-8 в 10 мкм, из крупных ареол, 13-20 в 10 мкм штриха. На концах створки крупные АПП, состоящие из двух частей, расположенных соответственно на лицевой поверхности створки и ее загибе (большая по размеру) и разделенных гиалиновой полоской или соединенных 1-2 мостиками из трех рядов пор, на загибе вертикальные ряды мелких пор, 60-70 в 10 мкм. Двугубые выросты и септы не наблюдали. Соединительные ободки многочисленные, открытые, 2.4-4.2 мкм шир., с единичным продольным рядом крупных удлиненных ареол, 8.5-9 в 10 мкм, со скошенным краем на наружной поверхности.
Морской аркто-бореально-нотальный вид. Единично. В количественных пробах не обнаружен. Указывался для планктона и осадков озера (Deryugin, 1925; Reliktovoe..., 1975).
Благодарности
Авторы выражают глубокую признательность за собранный материал сотрудникам АО ИО РАН Е. М. Емельянову, Е. Е. Ежовой, В. А. Кравцову, Ю. Ю. Полуниной, Д. Н. Ерошенко, Д. Т. Фидаеву и А. Кондрашову и сотрудникам Мурманского морского биологического института Г. А. Тарасову, О. А. Любиной и О. М. Кокину. Эта работа состоялась также благодаря электронным микрофотографиям, полученным в тесном сотрудничестве с Л. А. Карцевой (БИН РАН). Работа выполнена при частичной поддержке Программы «Биологическое разнообразие.» 2012-2014.
Литература
[Borodulina] Бородулина О. В. 1993. К морфологии и таксономии Diatoma tenue (Bacillariophyta). Ботан. журн. 78(9): 6-9.
Brockmann C. 1950. Die Watt-Diatomeen der schleswig-holsteinischen Westküste. Abh. Senckenberg. Naturf. Ges., Frankfurt am Main. 478: 1-26.
Cejudo-Figueiras C., Morales E. A., Wetzel C. E., Blanco S., Hoffmann L., Ector L. 2011. Analysis of the type of Fragilaria construens var. subsalina (Bacillariophy-ceae) and description of two morphologically related taxa from Europe and the United States. Phycologia. 50: 67-77. doi: 10.2216/09-40.1
[Deryugin] Дерюгин К. М. 1925. Реликтовое озеро Могильное (остров Кильдин в Баренцевом море). Тр. Петергоф. естеств.-науч. ин-та. Л.: 111 с.
[Diatomovye...] Диатомовые водоросли СССР (ископаемые и современные). 1974. Т. 1. Л.: 403 с.
Edlund M. B., Morales E. A., Spaulding S. A. 2006. The type and taxonomy of Fragilaria elliptica Schumann, a widely misconstrued taxon. Proc. 18th Int. Diatom. Symp. Bristol: 53-59.
Falasco E., Bona F., Badino G., Hoffmann L., Ector L. 2011. Diatom teratological forms and environmental alterations: a review. Hydrobiologia. 623: 1-35. doi: 10.1007/ s10750-008-9687-3
Flower R. J., Jones V. J., Round F. E. 1996. The distribution and classification of the problematic Fragilaria (virescens v.) exigua Grun. / Fragilaria exiguiformis (Grun.) Lange-Bertalot: a new species or a new genus? Diatom Res. 11: 41-57.
[Genkal] Генкал С. И. 2005. О морфологической изменчивости и таксономическом положении Diatoma tenue Ag. (Bacillariophyta). Альгология. 15 (2): 149-157.
[Genkal et al.] Генкал C. И., Бондаренко Н. А., Щур Л. А. 2011. Диатомовые водоросли озер юга и севера Восточной Сибири. Рыбинск: 72 c.
[Gogorev, Lange] Гогорев Р. М., Ланге Е. К. 2013. Находки видов Chaetoceros (Bacillariophyta) в озере Могильное (остров Кильдин, Баренцево море). Новости сист. низш. раст. 47: 18-35.
Hustedt F. 1931. Die Kiselalgen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz mit Berücksichtigung der übrigen Länder Europas sowie der angrenzenden Meeresgebiete. Dr. L. Rabenhorst's Kryptogamen-Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz. Bd 7, Teil 2, Lief 1. Leipzig: 1-176.
Hustedt F. 1932. Die Kiselalgen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz mit Berücksichtigung der übrigen Länder Europas sowie der angrenzenden Meeresgebiete. Dr. L. Rabenhorst's Kryptogamen-Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz. Bd 7, Teil 2, Lief 2. Leipzig: 177-320.
Intercalibration and distribution of diatom species in the Baltic Sea. 1993. Vol. 1. Uppsala: 130 p.
Krammer K., Lange-Bertalot H. 1991. Bacillariophyceae. Teil 3. Centrales, Fragila-riaceae, Eunotiaceae. Süsswasserflora von Mitteleuropa. Bd 2/3. Stuttgart; Jena: 599 S.
Lange-Bertalot H. 1993. 85 Neue Taxa und über 100 weitere neu definierte Taxa ergänzend zur Süsswasserflora von Mitteleuropa Vol. 2/1-4. Biblioth. Diatomol. 27: 454 p.
Lange-Bertalot H., Genkal S. I. 1999. Diatomeen aus Sibirien I. Iconogr. Diatomol. 6: 1-271.
Moller M. 1950. The diatoms of Praesto Fjord. Folio Geogr. Dan. 3: 187-237. Morales E. A. 2001. Morphological studies in selected fragilarioid diatoms (Bacillari-ophyceae) from Connecticut waters (U.S.A.). Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. 151: 105-120.
Morales E. A. 2002. Studies in selected fragilarioid diatoms of potential indicator value from Florida (USA) with notes on the genus Opephora Petit (Bacillariophyceae). Limnologica. 32: 102-113. doi: 0075-9511/02/32/02-102 Morales E. A. 2005. Observations of the morphology of some known and new fragilarioid diatoms (Bacillariophyceae) from rivers in the USA. Phycol. Res. 53: 113-133. Morales E. A. 2010. Pseudostaurosira brevistriata. Diatoms of the United States. http://
westerndiatoms.colorado.edu/taxa/species/pseudostaurosira_brevistriata Morales E. A. 2011. Pseudostaurosira neoelliptica. Diatoms of the United States. http://
westerndiatoms.colorado.edu/taxa/species/pseudostaurosira_neoelliptica Morales E. A. 2013. Pseudostaurosira trainorii. Diatoms of the United States. http://
westemdiatoms.colorado.edu/taxa/species/pseudostaurosira_trainorii Morales E. A., Edlund M. B., Spaulding S. A. 2010. Description and ultrastructure of araphid diatom species (Bacillariophyceae) morphologically similar to Pseudostaurosira elliptica (Schumann) Edlund et al. Phycol. Res. 58: 97-107. doi: 10.1111/j.1440-1835.2010.00567.x Morales E., Rosen B., Spaulding S. 2013. Pseudostaurosira americana. Diatoms of the United States. http://westerndiatoms.colorado.edu/taxa/species/pseudostaurosira_ americana
Poulin M., Bérard-Therriault L., Cardinal A. 1984. Les diatomées benthiques de substrats durs des eaux marines et saumâtres du Québec. 3. Flagilarioideae (Fragilari-ales, Fragilariaceae). Naturaliste Canad. (Rev. Écol. Syst.). 111: 349-367. Poulin M., Bérard-Therriault L., Cardinal A. 1986. Fragilaria and Synedra (Bacillariophyceae): a morphological and ultrastructural approach. Diatom Res. 1(1): 99-112. [Reliktovoe...] Реликтовое озеро Могильное. 1975. Л.: 298 с. Round F. E., Crawford R. M., Mann D. G. 1990. The diatoms. Biology and morphology
of the genera. Cambridge: 747 p. Sabbe K., Vyverman W. 1995. Taxonomy, morphology and ecology of some widespread representatives of the diatom genus Opephora. Eur. J. Phycol. 30(4): 235-249. doi: 10.1080/09670269500651011 Simonsen R. 1962. Untersuchungen zur Systematik und Ökologie der Bodendiatomeen
der westlichen Ostsee. Int. Rev. Gesamten Hydrobiol., Syst. Beih. 1: 1-144. Simonsen R. 1987. Atlas and catalogue of the diatom types of Friederich Hustedt.
Vol. 1 (catalogue). Berlin; Stuttgart: 525 p. Snoeijs P. J. M., Hallfors G., Leskinen E. 1991. The transfer of two epipsammic diatom species to the genus Martyana. Diatom Res. 6: 165-173. doi: http://dx.doi.org/10.1 080/0269249X.1991.9705155 Talgatti D., Wetzel C. E., Morales E. A., Ector L., Carvalho Torgan L. 2014. Transfer of Fragilaria atomus Hust. to the genus Stauroforma (Bacillariophyta) based on observation of type and newly collected materia. Phytotaxa. 158(1): 43-56. doi: http:// dx.doi.org/10.11646/phytotaxa.158.1.3
Van Heurck H. 1880-1885. Synopsis des diatomées de Belgique. Anvers: 235 p., 135 pl.
Williams D. M. 1985. Morphology, taxonomy and inter-relationships of the ribbed araphid diatoms from the genera Diatoma and Meridion (Diatomaceae: Bacillari-ophyta). Biblioth. Diatomol. 8: 1-228.
Williams D. M., Round F. E. 1986. Revision of the genus Synedra Ehrenb. Diatom Res. 1(2): 313-339.
Williams D. M., Round F. E. 1987. Revision of the genus Fragilaria. Diatom Res. 2(2): 267-288.
Witkowski A. 1994. Recent and fossil diatom flora of the Gulf of Cdansk, Southern Baltic Sea. Origin, composition and changes of diatom assemblages during the Ho-locene. Biblioth. Diatomol. 28: 1-313.
Witkowski A., Lange-Bertalot H. 1993. Established and new diatom taxa related to Fragilaria schulzii Brockmann. Limnologica. 23: 59-70.
Witkovski, A., Lange-Bertalot H., Metzeltin D. 2000. Diatom flora of marine coasts I. Iconogr. Diatomol. 7: 1-925.
References
Borodulina O. V. 1993. On the morphology and taxonomy of Diatoma tenue (Bacil-lariophyta). Bot. Zhurn. 78(9): 6-9. (in Russ.).
Brockmann C. 1950. Die Watt-Diatomeen der schleswig-holsteinischen Westkuste. Abh. Senckenberg. Naturf. Ges., Frankfurt am Main. 478: 1-26.
Cejudo-Figueiras C., Morales E. A., Wetzel C. E., Blanco S., Hoffmann L., Ector L. 2011. Analysis of the type of Fragilaria construens var. subsalina (Bacillariophy-ceae) and description of two morphologically related taxa from Europe and the United States. Phycologia. 50: 67-77. doi: 10.2216/09-40.1
Deryugin K. M. 1925. Relict lake Mogilnoe (Kildin Island in the Barents Sea). Trudy Petergofsk. Estestv.-Nauchn. Inst. Leningrad: 111 p. (in Russ.).
Diatomovye vodorosli SSSR (iskopaemye i sovremennye) [The diatoms of the USSR (fossil and recent)]. 1974. Vol. 1. Leningrad: 403 p. (in Russ.).
Edlund M. B., Morales E. A., Spaulding S. A. 2006. The type and taxonomy of Fragilaria elliptica Schumann, a widely misconstrued taxon. Proc. 18th Int. Diatom. Symp. Bristol: 53-59.
Falasco E., Bona F., Badino G., Hoffmann L., Ector L. 2011. Diatom teratological forms and environmental alterations: a review. Hydrobiologia. 623: 1-35. doi: 10.1007/ s10750-008-9687-3
Flower R. J., Jones V. J., Round F. E. 1996. The distribution and classification of the problematic Fragilaria (virescens v.) exigua Grun. / Fragilaria exiguiformis (Grun.) Lange-Bertalot: a new species or a new genus? Diatom Res. 11: 41-57.
Genkal S. I. 2005. Morphological variability and taxonomy of Diatoma tenue Ag. (Bac-illariophyta). Algologiya. 15(2): 149-157. (in Russ. with Engl. abstract).
Genkal S. I., Bondarenko N. A., Shchur L. A. 2011. Diatomovye vodorosli ozeryuga i severa Vostochnoy Sibiri [Diatoms of lakes in south and north of the Eastern Siberia]. Rybinsk: 72 p. (In Russ.).
Gogorev R. M., Lange E. K. 2013. Findings of Chaetoceros species (Bacillariophyta) in the lake Mogilnoye (Kildin Island, Barents Sea). Novosti Sist. Nizsh. Rast. 47: 18-35. (in Russ. with Engl. abstract).
Hustedt F. 1931. Die Kiselalgen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz mit Berücksichtigung der übrigen Länder Europas sowie der angrenzenden Meeresgebiete. Dr. L. Rabenhorst's Kryptogamen-Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz. Bd J, Teil 2, Lief 1. Leipzig: 1-176.
Hustedt F. 1932. Die Kiselalgen Deutschlands, Österreichs und der Schweiz mit Berücksichtigung der übrigen Länder Europas sowie der angrenzenden Meeresgebiete. Dr. L. Rabenhorst's Kryptogamen-Flora von Deutschland, Österreich und der Schweiz. Bd J, Teil 2, Lief 2. Leipzig: 177-320.
Intercalibration and distribution of diatom species in the Baltic Sea. 1993. Vol. 1. Uppsala: 130 p.
Krammer K., Lange-Bertalot H. 1991. Bacillariophyceae. Teil 3. Centrales, Fragila-riaceae, Eunotiaceae. Süsswasserflora von Mitteleuropa. Bd 2/3. Stuttgart; Jena: 599 S.
Lange-Bertalot H., Genkal S. I. 1999. Diatomeen aus Sibirien I. Iconogr. Diatomol. 6: 1-271
Lange-Bertalot H. 1993. 85 Neue Taxa und über 100 weitere neu definierte Taxa ergänzend zur Süsswasserflora von Mitteleuropa Vol. 2/1-4. Biblioth. Diatomol. 27: 454 p.
M0ller M. 1950. The diatoms of Praesto Fjord. Folio Geogr. Dan. 3: 187-237.
Morales E. A. 2001. Morphological studies in selected fragilarioid diatoms (Bacillariophyceae) from Connecticut waters (U.S.A.). Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. 151: 105-120.
Morales E. A. 2002. Studies in selected fragilarioid diatoms of potential indicator value from Florida (USA) with notes on the genus Opephora Petit (Bacillariophyceae). Limnologica. 32: 102-113. doi: 0075-9511/02/32/02-102
Morales E. A. 2005. Observations of the morphology of some known and new fragilarioid diatoms (Bacillariophyceae) from rivers in the USA. Phycol. Res. 53: 113-133.
Morales E. A. 2010. Pseudostaurosira brevistriata. Diatoms of the United States. http:// westerndiatoms.colorado.edu/taxa/species/pseudostaurosira_brevistriata
Morales E. A. 2011. Pseudostaurosira neoelliptica. Diatoms of the United States. http:// westerndiatoms.colorado.edu/taxa/species/pseudostaurosira_neoelliptica
Morales E. A. 2013. Pseudostaurosira trainorii. Diatoms of the United States. http:// westerndiatoms.colorado.edu/taxa/species/pseudostaurosira_trainorii
Morales E. A., Edlund M. B., Spaulding S. A. 2010. Description and ultrastructure of araphid diatom species (Bacillariophyceae) morphologically similar to Pseudostaurosira elliptica (Schumann) Edlund et al. Phycol. Res. 58: 97-107. doi: 10.1111/j.1440-1835.2010.00567.x
Morales E., Rosen B., Spaulding S. 2013. Pseudostaurosira americana. Diatoms of the United States. http://westerndiatoms.colorado.edu/taxa/species/pseudostaurosira_ americana
Poulin M., Bérard-Therriault L., Cardinal A. 1984. Les diatomées benthiques de substrats durs des eaux marines et saumâtres du Québec. 3. Flagilarioideae (Fragilari-ales, Fragilariaceae). Naturaliste Canad. (Rev. Écol. Syst.). 111: 349-367.
Poulin M., Bérard-Therriault L., Cardinal A. 1986. Fragilaria and Synedra (Bacillario-phyceae): a morphological and ultrastructural approach. Diatom Res. 1 (1): 99-112.
Reliktovoe ozero Mogilnoe [Relict lake Mogilnoe]. 1975. Leningrad: 298 p. (in Russ.)
Round F. E., Crawford R. M., Mann D. G. 1990. The diatoms. Biology and morphology of the genera. Cambridge: 747 p.
Sabbe K., Vyverman W. 1995. Taxonomy, morphology and ecology of some widespread representatives of the diatom genus Opephora. Eur. J. Phycol. 30 (4): 235-249. doi: 10.1080/09670269500651011
Simonsen R. 1962. Untersuchungen zur Systematik und Ökologie der Bodendiatomeen der westlichen Ostsee. Int. Rev. Gesamten Hydrobiol., Syst. Beih. 1: 1-144.
Simonsen R. 1987. Atlas and catalogue of the diatom types of Friederich Hustedt. Vol. 1 (catalogue). Berlin; Stuttgart: 525 p.
Snoeijs P. J. M., Hallfors G., Leskinen E. 1991. The transfer of two epipsammic diatom species to the genus Martyana. Diatom Res. 6: 165-173. doi: http://dx.doi.org/10.1 080/0269249X.1991.9705155
Talgatti D., Wetzel C. E., Morales E. A., Ector L., Carvalho Torgan L. 2014. Transfer of Fragilaria atomus Hust. to the genus Stauroforma (Bacillariophyta) based on observation of type and newly collected materia. Phytotaxa. 158 (1): 43-56. doi: http:// dx.doi.org/10.11646/phytotaxa.158.1.3
Van Heurck H. 1880-1885. Synopsis des diatomées de Belgique. Anvers: 235 p., 135 pl.
Williams D. M. 1985. Morphology, taxonomy and inter-relationships of the ribbed araphid diatoms from the genera Diatoma and Meridion (Diatomaceae: Bacillari-ophyta). Biblioth. Diatomol. 8: 1-228.
Williams D. M., Round F. E. 1986. Revision of the genus Synedra Ehrenb. Diatom Res. 1 (2): 313-339.
Williams D. M., Round F. E. 1987. Revision of the genus Fragilaria. Diatom Res. 2 (2): 267-288.
Witkowski A. 1994. Recent and fossil diatom flora of the Gulf of Cdansk, Southern Baltic Sea. Origin, composition and changes of diatom assemblages during the Ho-locene. Biblioth. Diatomol. 28: 1-313.
Witkowski A., Lange-Bertalot H. 1993. Established and new diatom taxa related to Fragilaria schulzii Brockmann. Limnologica. 23: 59-70.
Witkovski, A., Lange-Bertalot H., Metzeltin D. 2000. Diatom flora of marine coasts I. Iconogr. Diatomol. 7: 1-925.
Таблица I.
1, 2 — Melosira nummuloides; 3-5 — Diatoma tenuis; 6 — Pseudostaurosira cf. sub-
salina; 7 — Ctenophorapulchella. СМ. Масштабная линейка: 10 мкм. 1, 2 — Melosira nummuloides; 3-5 — Diatoma tenuis; 6 — Pseudostaurosira cf. sub-salina; 7 — Ctenophora pulchella. LM. Scale bar: 10 pm.
Таблица II. Melosira nummuloides (1, 2), Pseudostaurosira cf. elliptica (3-8). 1, 4, 5 — панцирь с пояска; 2 — структура загиба створки и пояска с наружной поверхности; 3 — часть колонии, соединение клеток шипами, расположенными на штрихах; 6-8 — широкое ланцетное осевое поле, шипы расположены на штрихах: 6, 7 — створка с наружной поверхности, 8 — створка с внутренней поверхности. СЭМ. Масштабная линейка: 1 — 5 мкм; 2, 3 — 2 мкм; 4, 6-8 — 1 мкм. 1, 4, 5 — frustule, girdle view; 2 — exterior valve mantle and girdle; 3 — frustules connected in colony with linking spines interrupting striae; 6-8 — wide lanceolate sternum, linking spines interrupting striae: 6, 7 — exterior valve, 8 — interior valve.
SEM. Scale bars: 1 — 5 pm; 2, 3 — 2 pm; 4, 6-8 — 1 pm.
Таблица III. Pseudostaurosira cf. subsalina. 1-3 — часть колонии, соединение клеток шипами, расположенных на штрихах; 4-8 — створка с внутренней поверхности, узкое осевое поле: 4 — шипы, расположенные на штрихах, 8 — конец створки, штрихи, расположенные альтернативно вдоль узкого осевого поля. СЭМ. Масштабная линейка: 1, 2, 4-7 — 5 мкм; 3 —
2 мкм; 8 — 1 мкм.
1-3 — frustules connected in colony with linking spines interrupting striae; 4-8 — interior valve, narrow sternum: 4 — linking spines interrupting striae, 8 — valve apex, alternate striation along narrow sternum. SEM. Scale bars: 1, 2, 4-7 — 5 pm; 3 —
2 pm; 8 — 1 pm.
Таблица IV. Pseudostaurosira cf. elliptica (1), Pseudostaurosira aff. trainorii
(2-5), Stauroforma atomus (6-8). 1 — створка с внутренней поверхности, широкое ланцетное осевое поле; 2-5, 8 — створка с наружной поверхности: 2-5 — узкое осевое поле, шипы расположены на штрихах, 8 — осевое поле не выражено, шипы отсутствуют; 6, 7 — панцирь с пояска, осевое поле неясное. СЭМ. Масштабная линейка: 1 мкм. 1 — interior valve, wide lanceolate sternum; 2, 5-8 — exterior valve: 2-5 — narrow sternum, linking spines interrupting striae, 8 — indistinct sternum, spines absent; 6, 7 — frustule, girdle view, indistinct sternum. SEM. Scale bars: 1 pm.
Таблица V. Stauroforma atomus. 1-3 — створка с наружной поверхности, форма створки, узкое неясное осевое поле, АПП на широком конце (2); 4-8 — створка с внутренней поверхности, осевое поле не выражено, АПП на обоих концах (5, 6, 8). СЭМ. Масштабная линейка:
1 мкм.
1-3 — exterior valve, indistinct narrow sternum, apical pore field (APF) at head pole of valve (2); 4-8 — interior valve, indistinct sternum, APF at both apices (5, 6, 8). SEM.
Scale bar: 1 pm.
Таблица VI. Diatoma tenuis. 1 — часть панциря с пояска; 2, 3 — створка с наружной поверхности, отверстие двугубого выроста на последнем ребре (2); 4, 5 — створка с внутренней поверхности; 6-8 — конец створки с внутренней (6, 8) и наружной поверхности (7), двугубый вырост на последнем ребре (6, 7). СЭМ. Масштабная линейка: 1, 2, 4,
6-8 — 1 мкм; 3, 5 — 2 мкм. 1 — frustule part, girdle view; 2, 3 — exterior valve, rimoportula at terminal costa (2); 4, 5 — interior valve; 6-8 — interior (6, 8) and exterior (7) valve apex, rimoportula at terminal costa (6, 7). SEM. Scale bars: 1, 2, 4, 6-8 — 1 pm; 3, 5 — 2 pm.
Таблица VII. Ctenophora pulchella. 1 — панцирь с пояска; 2-5 — створка с внутренней поверхности; 6 — средняя часть створки с внутренней поверхности; 7, 8 — конец створки с внутренней поверхности, двугубый вырост на предпоследнем штрихе. СЭМ. Масштабная линейка: 1, 2, 5 — 10 мкм; 3 — 5 мкм; 4 — 20 мкм; 6, 8 — 2 мкм; 7 — 1 мкм. 1 — frustule, girdle view; 2-5 — interior valve; 6 — interior middle part of valve; 7, 8 — interior valve apex, rimoportula at subterminal stria. SEM. Scale bars: 1, 2, 5 — 10 pm; 3 — 5 pm; 4 — 20 pm; 6, 8 — 2 pm; 7 — 1 pm.
Таблица VIII. Opephora krumbeinii. 1-7 — створка с наружной поверхности, округло-прямоугольные ареолы в штрихах, АПП из 1-2 вытянутых пор, окруженных валиком (1, 2), шипы на штрихах (1-6) или отсутствуют (7); 8 — створка с внутренней поверхности. СЭМ. Масштабная линейка: 1-3, 6-8 — 0.5 мкм; 4, 5 — 1 мкм. 1-7 — exterior valve, roundly rectangular areolae in striae, APF consists of 1-2 elongated elevated pores (1, 2), linking spines interrupting striae (1-6) or absent (7); 8 — interior valve. SEM. Scale bars: 1-3, 6-8 — 0.5 pm; 4, 5 — 1 pm..
Таблица IX. Opephora mutabilis. 1-5 — панцирь с пояска, крупные шипы на штрихах; 6 — тека с пояска; 7 — панцирь, вид со створки; 8 — часть панциря с пояска. СЭМ. Масштабная линейка:
1, 3-5, 7 — 2 мкм; 2, 6, 8 — 1 мкм. 1-5 — frustule, girdle view, big linking spines interrupting striae; 6 — theca, girdle view; 7 — frustule, valve view; 8 — part of frustule, girdle view. SEM. Scale bars: 1, 3-5, 7— 2 pm; 2, 6, 8 — 1 pm.
Таблица X. Opephora mutabilis. 1-5 — створка с наружной поверхности, штрихи расположены альтернативно вдоль узкого осевого поля, состоят из продольно удлиненных ареол (4, 5); 6 — створка с внутренней поверхности; 7, 8 — широкий (7) и узкий конец (8) створки, АПП из нескольких рядов пор. СЭМ. Масштабная линейка: 1-4, 6 — 2 мкм; 5, 7,
8 — 1 мкм.
1-5 — exterior valve, alternate striation along narrow sternum, elongated areolae in striae (4, 5); 6 — interior valve; 7, 8 — head (7) and foot (8) poles of valve, APF consists of several rows of pores. SEM. Scale bars: 1-4, 6 — 2 pm; 5, 7, 8 — 1 pm.
Таблица XI. Opephora mutabilis (1-3), Tabellaria flocculosa (4), Rhabdo-
nema minutum (5-8). 1-4 — створка с внутренней поверхности; 5, 6 — часть панциря с пояска, многочисленные вставочные ободки с 1 продольным рядом пор; 7, 8 — часть створки, крупное АПП из двух частей, разделенных гиалиновой полоской. СЭМ. Масштабная линейка: 1, 2, 4 — 1 мкм; 3, 7, 8 — 2 мкм; 5, 6 — 5 мкм. 1-4 — interior valve; 5, 6 — part of frustule, girdle view, numerous intercalary bands with 1 apical row of pores; 7, 8 — part of valve, large APF consists of two parts divided by hyaline strip. SEM. Scale bars: 1, 2, 4 — 1 pm; 3, 7, 8 — 2 pm; 5, 6 — 5 pm.
