CC BY
81
фатических узлов у плодов свиней / В.С. Григорьев // Морфология 21 столетия : мат. Международной конф. Национального университета биоресурсов и продовольствия Украины. - Киев, 2010. - С.104-108.
8. Лакин, Г. Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. - М. : Высшая школа, 1990. - 352 с.
9. Габитова, З. С. Биохимические показатели крови свиней при введении в рацион БАД «Йодпектин» и аминокислый пектин /
З.С. Габитов // Всероссийский ветеринарный журнал. - М., 2011. - №1. - С. 16-18.
10. Васина, С. Б. Влияние различных минеральных добавок на биохимический статус крови поросят-отъемышей / С.Б. Васина, Н.А. Любин // Аграрная наука и образование в современном этапе развития: опыт, проблемы и пути их решения : мат. науч.-практ. конф. Ульяновской ГСХА им. П. А. Столыпина. - Ульяновск, 2013. - С. 164-167.
УДК 619: 615.9
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ОВАРИНИН
Лазарева Марина Викторовна, аспирант кафедры «Эпизоотология и микробиология»* Филатова Екатерина Владимировна, младший научный сотрудник лаборатории по разработке новых методов лечения животных**
Шкиль Николай Николаевич, кандидат ветеринарных наук, доцент** ФГБОУ ВПО Новосибирский государственный аграрный университет* 630039, г. Новосибирск, ул. Добролюбова, 160;тел. 8-913-908-95-51, e-mail: [email protected] ГНУ ИЭВС и ДВ Россельхозакадемии**
630501, Новосибирская обл., п. Краснообск, а/я 8;тел. (383) 348-35-27
Ключевые слова: оваринин, гомеопатический препарат, токсикологические свойства, пирогенные свойства, раздражающее и сенсибилизирующее действие
В статье представлены результаты изучения острой токсичности, пирогенных свойств, раздражающее и сенсибилизирующее действие гомеопатического препарата оваринин на лабораторных животных. Полученные данные свидетельствуют, что препарат оваринин, введенный внутрибрюшинно и в желудок, на кожные покровы и слизистые оболочки лабораторным животным, не сопровождается изменениями клинического состояния и гибелью животных, что позволяет отнести его к IV классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76).
Введение
В настоящее время широкое распространение получают гомеопатические препараты в медицине и ветеринарии [1, 2, 3, 4, 5, 6, 7]. Применение гомеопатических препаратов оказывает стимулирующее влияние на кроветворение, иммунную систему, нормализируют обменные процессы при различных заболеваниях животных.
Гомеопатический препарат - это ле-
карственное средство, представляющее коллективное состояние энергоинформационных характеристик атомов микроэлементов и биомолекул исходного вещества растительного, минерального или животного происхождения, обеспечивающее через биорезонансный эффект гармонизацию биопроцессов в организме. Сырьем для гомеопатии являются лекарственные растения, минералы, металлы, органические
и неорганические кислоты, ткани животных [5, 6, 7].
В 1998 году был принят Федеральный Закон № 86-83 «О Лекарственных средствах», согласно которому ветеринарные гомеопатические препараты были отнесены к категории лекарственных средств.
По мнению В.Е. Абрамова и др. [8] достаточно проведение токсикологических исследований для гомеопатического лекарственного средства в следующем объеме:
1. Изучение острой токсичности на лабораторных животных, на сельскохозяйственных и домашних животных (определение общей токсичности и выявление возможной видовой или возрастной повышенной чувствительности).
2. Изучение местнораздражающего действия.
3. Изучение аллергизирующих свойств.
Цель исследований: изучить токсикологические свойства гомеопатического препарата Оваринин.
Объекты и методы исследований
Разработанный лабораторный образец гомеопатического препарата Овари-нин для лечения акушерско-гинекологи-ческих заболеваний животных содержит стерильные водные растворы препаратов Apismellifelica C12, Pulsatillapratensis С30, Sulfur С200, Sepia С6, Creazotum C30, Lachesis C12, взятые в равных соотношениях.
Изучение токсикологических свойств препарата Оваринин проводили согласно рекомендации ГФ XI вып.2 (1990) [9]; «Методические рекомендации по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве» ВГНКИ (1988) [10].
Изучение острой токсичности препарата Оваринин проводили на 100 беспородных белых мышах весом 19 - 21 г. и 24 белых беспородных крысах весом 180 - 200 г.
Белые мыши были разделены на четыре группы по 25 голов. Первой и второй группам препараты вводили внутрибрюшинно в дозе 50 мл/кг живой массы, при этом 1-я группа служила контролем, 2-я группа опытная. Третьей и четвертой группам препараты вводили в желудок в дозе 25 мл/кг живой
массы, при этом 3 группа служила контролем, 4 группа опытная. Контрольным группам вводили изотонический раствор натрия хлорида 0,9%, опытным группам вводили Оваринин.
Белые крысы были разделены на четыре группы по 6 голов. Первой и второй группе препарат вводили внутрибрюшинно, третьей и четвертой группе препарат вводили в желудок, при этом 1 и 3 группы служили контролем, 2 и 4 опытные. Контрольным группам вводили натрия хлорид 0,9%, опытным Оваринин. Препарат вводили внутрибрюшинно крысам в дозе 25 мл/кг, в желудок в дозе 15 мл/кг живой массы.
Изучение пирогенных свойств препарата Оваринин проводили на 6 здоровых кроликах породы шиншилла, массой 3-3,5 кг.
Контрольную группу составляли 3 кролика, им вводили в ушную вену в течение 2 минут изотонический раствор 0,9 % натрия хлорида в объеме 10 мл/кг живой массы, температурой +370С. Опытную группу составили 3 кролика, которым вводили в ушную вену препарат Оваринин, подогретый до 370 С в объеме 10 мл/кг живой массы, в течение 2 минут. За животными наблюдали в течение 4 часов. Термометрию проводили 3 раза с интервалом в 1 час.
Исследование местно-раздражающе-го действия препарата Оваринин проводили на 10 клинически здоровых морских свинках массой 250 - 300 гр. методом эпику-танных аппликаций на боковой поверхности туловища с последующей оценкой реакции кожи и общего состояния животных.
На боковой поверхности туловища животных выстригали участки площадью 2,5 х 2,5 см. В течение 14 дней препарат Оваринин втирали в кожу участка правой боковой поверхности в объеме 0,5 мл 5-ти морским свинкам, через 4 часа смывали теплой дистиллированной водой.
Морским свинкам контрольной группы также в течение 14 дней втирали в выстриженную правую боковую поверхность кожи 0,9% раствор натрия хлорида в объеме 0,5 мл. С 15 дня, с целью определения сенсибилизирующего влияния, препарат
и
SEIS ESS »1
Si
р и ш IS ;>i M ■ i
00 s!
Изучение острой токсичности п Таблица 1 репарата Оваринин
№ п/п Показатель Способ введения препарата
внутрибрюшинное введение введение в желудок
контроль NaCL 0,9% опыт (оваринин) контроль №0. 0,9% опыт (оваринин)
Мыши
1 Доза, мл/кг 50 50 25 25
2 Число павших мышей, гол. 0 0 0 0
3 Число выживших мышей, гол. 25 25 25 25
4 Смертность, % 0 0 0 0
Крысы
1 Доза, мл/кг 25 25 15 15
2 Число павших крыс, гол. 0 0 0 0
3 Число выживших крыс, гол. 6 6 6 6
4 Смертность, % 0 0 0 0
Таблица 2
Результаты изучения пирогенных свойств «Оваринина»
№ животного Температура до введения препарата, 0С Изменения температуры тела, 0С Сумма повышенной температуры тела 3 кроликов в течении 3 часов, 0С
Через 1 час Через 2 часа Через 3 часа
Контрольная группа
1 39,3 39,5 39,4 39,3 0,9
2 39,4 39,5 39,5 39,4
3 39,0 39,2 39,2 39,0
Опытная группа
1 39,1 39,3 39,2 39,1 0,8
2 39,3 39,5 39,4 39,3
3 39,5 39,6 39,6 39,5
наносили на участок левой боковой поверхности (участок разрешающего нанесения) в течение 11 дней с последующим наблюдением за животными в течение 14 дней. Наблюдение за состоянием кожи проводили ежедневно через 1 час после удаления препарата и непосредственно перед нанесением препарата.
Далее в области участка боковой поверхности туловища морских свинок после 14-кратного нанесения препарата внутри-кожно вводили 0,2 мл стерильного физиологического раствора с последующим учетом времени рассасывания внутрикожного волдыря.
Изучение местного действия препарата Оваринин на слизистые оболочки (конъюнктиву) проводили на 6 здоровых кроликах. В конъюнктивальный мешок правого глаза кроликов вводили глазной пипеткой однократно по 2 капли препарата Оваринин. В конъюнктивальный мешок левого глаза закапывали 2 капли физиологического раствора, его использовали в качестве контроля. Реакцию учитывали по внешнему виду конъюнктивы и по реакции склеры через 15 минут и спустя 24, 48, 72 часа. Результаты исследований Изучение острой токсичности Оваринина (табл. 1) показало, что при внутрибрю-
Таблица 3
Изучение раздражающего действия препарата Оваринин
Показатель Опытная группа Контрольная группа
номер животного номер животного
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
Время рассасывания солевого волдыря, мин. 55,3 57,2 52,8 51,6 58,3 55,04 ±1,27 58,7 56,2 50,8 53,3 53,6 54,52 ± 1,35
шинном введении препарата в дозе 50 мл/ кг у белых мышей изменений в клиническом состоянии на протяжении всего опыта не наблюдали. При введении препарата в желудок в дозе 25 мл/кг внешний вид и поведение животных не изменялись на протяжении всего опыта.
Внутрибрюшинное введение оварини-на в дозе 25 мл/кг и введение оваринина в желудок в дозе 15 мл/кг у белых беспородных крыс не сопровождается изменениями клинического состояния и гибелью животных.
Все животные по истечении опыта подверглись девитализации и вскрытию. При вскрытии оценивали внешний вид внутренних органов (печень, почки, легкие, селезенка, сердце, желудок, тонкий и толстый отделы кишечника).
Среди мышей и крыс контрольных и опытных групп морфологических изменений внутренних органов не выявлено.
Результаты изучения пирогенных свойств показали, что сумма повышений температуры в опытной группе у 3 кроликов составила 0,80С, что ниже допустимой нормы (табл. 2). Данные исследования показывают, что препарат Оваринин является непирогенным.
При изучении раздражающего и сенсибилизирующего действия препарата Ова-ринин проявления беспокойства в поведении подопытных животных не наблюдали. Изменений в состоянии кожного покрова животных, в том числе покраснений, отека не отмечали, что свидетельствует о том, что препарат при многократном нанесении на кожу не вызывает раздражения (табл. 3).
Рассасывание физиологического раствора, введенного внутрикожно на месте аппликации Оваринина в объеме 0,2 мл,
происходило в течение 55,04 ± 1,27 минут, на месте аппликации физиологического раствора 54,52 ± 1,35 минут. Указанное время резорбции характерно для кожи с нормальной капиллярной проницаемостью.
На основании проведенных исследований установили, что препарат не обладает аллергенным и сенсибилизирующим действием и не оказывает раздражающего влияния на кожный покров подопытных животных.
При изучении местного действия препарата Оваринин на слизистые оболочки (конъюнктиву) в течение всего срока наблюдения патологических изменений не наблюдалось. Конъюнктива имела бледно-розовый цвет, склера без участков гиперемии.
Таким образом, препарат «Оваринин» не обладает раздражающим эффектом при воздействии на слизистые оболочки, что позволяет отнести его к IV классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76).
Выводы
1. Результатами исследований по определению острой токсичности гомеопатического препарата Оваринин установлено, что введение препарата мышам в дозах 50 мл/ кг и 25 мл/кг внутрибрюшинно и в желудок, крысам в дозах 25 мл/кг и 15 мл/кг внутри-брюшинно и в желудок не сопровождается изменениями клинического состояния и гибелью лабораторных животных.
2. Результаты изучения пирогенных свойств показали, что препарат Оваринин является непирогенным.
3. Препарат Оваринин не вызывает аллергические и сенсибилизирующие реакции и не оказывает раздражающего влияния на кожный покров и слизистые оболочки подопытных животных, что позволяет отнести его к IV классу опасности (ГОСТ 12.1.007-76).
Библиографический список
1.Бочкарев В.Н. Лечение эндометрита у самок плотоядных аллопатическим и гомеопатическим методами / В.Н. Бочкарев, А.Г. Кухарская, Л.А. Рябуха, Л.А. Луткова // Ветеринарная патология, 2006. - № 3. - С. 74-76.
2. Дроздник В.А. Коррекция патологических процессов при экспериментальном эндометрите у собак гомеопатическим препаратом мастометрин / В.А. Дроздник, В.Н. Бочкарев // Ветеринарная патология, 2009. - № 4. - С. 60-65.
3. Комиссаренко А.А. Нанотехнологи-ческие аспекты гомеопатического лечения / А.А. Комисаренко, Т.В. Новосадюк //Аграрный вестник Урала. - 2008. - №. 5. - С. 67-69.
4. Кочуева Н.А. Гомеопатические методы коррекции репродуктивной функции самок песцов / Н.А. Кочуева, В.Н. Бочкарев, Н.В. Гарнцева // Ветеринарная патология, 2007. - № 3. - С. 204-207.
5. Славецкая М.Б. Ветеринарная гомеопатия. Лечение мелких домашних живот-
ных / М.Б. Славецкая, А.Г. Кухарская, О.В. Панферова. - М.: КоЛЕВ, 2006. - С. 58.
6. Славецкая М.Б. Сверхмалые дозы биологически активных веществ как основа лекарственных препаратов / М.Б. Славецкая, Н.А. Капай. - М., 2011. - 170с.
7. Сошенко Л.П. Современная ветеринарная гомеопатия / Л.П. Сошенко, Кухарская А.Г. - М., 2008. - 126с.
8. Абрамов В.Е. Критерии оценки безопасности гомеопатических лекарственных средств, предлагаемых для использования в ветеринарии / В.Е. Абрамов, В.П. Шуклин // Международный вестник ветеринарии, 2009. - № 2. - С. 54-57.
9. Государственная фармакопея СССР. Х1 издание. вып. 2. - М., 1990. - 397с.
10. Методические указания по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве / под редакцией А.Д. Третьякова. - М.: Агропромиздат, 1988.
УДК 619:579.62:601
ПРОИЗВОДСТВО И КОНТРОЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ СЕРИИ ПОЛИВАЛЕНТНОГО ФАГОВОГО БИОПРЕПАРАТА
Мелехин Андрей Сергеевич, аспирант*
Пименов Николай Васильевич, доктор биологических наук, профессор ** Золотухин Сергей Николаевич, доктор биологических наук, профессор кафедры «Микробиология, вирусология, эпизоотология и ВСЭ»*
*ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им.и П.А. Столыпина» 433407 г. Ульяновск, бульвар Новый Венец,1; тел 8(8422)559535; e-mail: [email protected]
**ФГБОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина», кафедра биологии и патологии мелких домашних, лабораторных и экзотических животных
109472, г.Москва, ул. Скрябина, 23; тел.: 8(495)377-91-17; e-mail: pimenov-nikolai@yandex. ru
Ключевые слова: энтеробактерии, бактериофаги, литическая активность, безвредность, стерильность.
