Научная статья на тему 'ТОКСИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ФОРМАЛЬДЕГИДА ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ'

ТОКСИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ФОРМАЛЬДЕГИДА ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
25
6
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гигиена и санитария
Scopus
ВАК
CAS
RSCI
PubMed
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Л.В. Китаева, П.Я. Шварцман

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ТОКСИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ФОРМАЛЬДЕГИДА ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ»

«

Время наступления статистически достоверных изменений биологических показателей у животных при непрерывном воздействии различных концентраций акрекса

Концент- Активность холинэстеразы цельной крови Содержание гемоглобина в крови СПП

рация, мг/м3 время, ч % отклонения от контроля время, ч % отклонения от контроля время, ч % отклонения от контроля

30,0 6,0 1,0 0,2 9 23 100 490 26,1 30,6 33,1 26,9 9 40 135 600 25,5 26,4 26,8 25,7 3 16 190 1850 25,0 27.6 32,4 29.7

1850 г. Полученные данные свидетельствуют о нарушении функционального состояния центральной нервной системы. Исследования показали, что чем меньше была воздействую-

Рщая концентрация, тем позднее наступали сдвиги (см. таблицу).

Статистически достоверные эффекты на всех уровнях воздействующих концентраций получены и при изучении активности холинэстеразы крови. Однако следует отметить, что биохимические изменения у крыс наступали в более поздние сроки (через 9 ч), в то время как по СПП они были обнаружены уже через 3 ч ингаляции.

Динамическое изучение показателей состояния подопытных животных позволило установить, что время наступления изменения содержания гемоглобина в крови колеблется в зависимости от уровня воздействия от 9 до 600 ч.

Изученные концентрации акрекса не оказали существенного влияния на активность альдолазы в сыворотке крови и содержание эритроцитов в крови.

Углы наклона прямых концентрация — время по различным тестам составили: по СПП 131°, содержанию гемоглобина 140°, активности холинэстеразы 143°. Наибольший угол наклона прямой (1433) получен при изучении активности холинэстеразы целыгой крови. Этот показатель оказался наиболее чувствительным при оценке токсического действия акрекса и принят за основной при определении класса опасности вещества. Акрекс в отношении развития хронического отравления при его непрерывном поступлении в организм следует отнести ко 2-му классу (3).

С использованием полученных на логарифмической сет-

*

УДК 612.6.052:575.224.231.014.46:615.917:547.562.2

ке прямых концентрация — время установлены пороги действия акрекса по изменению СПП, снижению активности холинэстеразы в крови, а также уменьшению содержания гемоглобина в крови для разных сроков экспозиции (24, 720 и 2880 ч). Поскольку пороговые концентрации не могут быть приняты в качестве гигиенических регламентов, для перехода от пороговых концентраций к недействующим использовали коэффициенты запаса, разработанные М. А. Пинигиным [3. 4]. Так, пороговые концентрации для различных периодов времени (24, 720 и 2880 ч) по наступлению статистически достоверного изменения (на 25—30 %) активности холинэстеразы цельной крови составили 8, 0,09 и 0,016 мг/м3 соответственно. Согласно номограмме, предложенной М. А. Пинигиным, углу наклона кривой концентрация—время 143° соответствует коэффициент запаса 7. Недействующая концентрация при продолжительности воздействия 2880 ч (120 сут) составляет 0,0022 мг/м3. Полученные аналогичным путем недействующие концентрации для указанного периода воздействия составили: по наступлению статистически достоверного снижения СПП — 0,022 мг/м3, а по снижению содержания гемоглобина — в крови — 0,046 мг/м3.

С учетом полученных результатов в качестве среднесуточной ПДК акрекса в атмосферном воздухе нами была рекомендована величина 0,002 мг/м3, которая утверждена Минздравом СССР.

Литература

1. Медведь Л. И.Ц Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравления. — Киев, 1968.— Вып. 6. — С. 36—54.

2. Пинигин М. А. // Материалы научных исследований по гигиене атмосферного воздуха, гигиене воды и санитарной охране водоемов. — М., 1972. — Т. 1. — С. 4—14.

3. Пинигин М. А. Биологическая эквивалентность в решении методических задач гигиенического регламентирования атмосферных загрязнений: Автореф. дне. ... д-ра биол. наук. — М., 1977.

4. Пинигин М. Л. // Состояние и перспективы развития гигиены окружающей среды. — М., 1985.— С. 77—88.

5. Саидова Т. X., Мирзаев Ш. М., Убайдуллаев Р. Методические указания на хроматографическое определение акрекса в атмосферном воздухе. — Ташкент, 1983.

Поступила 1205.87

Л. В. Китаева, П. Я. Шварцман

ТОКСИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ФОРМАЛЬДЕГИДА ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ

Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт

Изучению общетоксического действия формальдегида (ФА) посвящено значительное число работ. Вместе с тем мутагенная активность ФА, выявленная в опытах на дрозофиле [3], у млекопитающих и человека изучена мало, особенно при его ингаляционном воздействии. Показано, что при длительном ингаляционном воздействии ФА вызывает нарушения фолликуло- и гаметогенеза у крыс, сопровождающиеся изменением раннего эмбрионального развития [1]. Внутрибрюшинное введение ФА самцам мышей приводит к повышению преимплантационных летальных повреждений при отсутствии аберраций хромосом в спер-матогониях [6]. В исследованиях не обнаружено достоверное увеличение числа хромосомных аберраций в клетках костного мозга и селезенки [8]. Результаты цитогене-тического обследования людей, имеющих профессиональный контакт с ФА, носят противоречивый характер.

Целью настоящей работы явилось изучение цитогекётн-ческой активности ФА в клетках костного мозга крыс после длительного ингаляционного воздействия. Эксперименты выполнены на самках крыс линии Вистар. Подопытных животных содержали в затравочных камерах для динамического ингаляционного воздействия (кроме выходных дней) в течение 4 мес. Концентрации ФА в камерах контролировали весовым методом, они составляли 0,5 мг/м3 (ПДК в воздухе рабочей зоны) и 1,5 мг/м3. Животных забивали через 48—72 ч после последнего воздействия. Препараты готовили по стандартной методике. На каждое животное анализировали по 100 метафаз. Анализ метафаз-ных пластинок проводили на зашифрованных препаратах. Учитывали все типы хромосомных аберраций, клетки с содержанием от 40 до 43 хромосом; пробелы в число аберраций не включали. Статистическую обработку результатов проводили с использованием критерия х2 Для клеток с аберра-

Влияние ФА на частоту хромосомных повреждений и анеуплоидин в клетках костного мозга крыс (М±т)

Концентрация ФА, мг/м3 Число животных Число изученных метафаз Количество клеток с аббера-циями. % Число аббераций на 100 метафаз Количество анеуплоидных клеток (в %) с числом хромосом

хроматндных хромосомных менее 4 2 более 42

0 6 600 0,7+0,34 0,33+0,23 0,33±0,23 7,0 ±1,04 0,2±0,18

0,5 8 785 2,4±0,55 2,3+0,60 0,2+0,24 10,9 + 1,11 0,8±0,32

1,5 7 625 4,0+0,78 2,7±0,65 1,6±0,5 13,6±1,37 0

циями хромосом; по критерию Стыодента оценивали частоты анеуплоидных клеток.

Результаты цитогенетического воздействия ФА представлены в таблице. Выявлено, что изученное соединение в испытанных концентрациях достоверно увеличивает число клеток с хромосомными аберрациями (р<0,05) и изменяет спектр перестроек хроматоидного и хромосомного типа: в контроле соответственно 50 и 50 %, при концентрации 0,5 мг/м3 — 85 и 15 %, 1,5 мг/м3 — 63 и 37 %. Перестройки хромосом представлены хроматидиыми и изохроматид-ными делециями, хроматидиыми обменами и дицентриче-скими хромосомами. Две хромосомы содержали по одной хроматиде с нарушением конденсации.

Известно, что ФА способен индуцировать только аберрации хроматидного типа прн действии in vivo и ill vitro, даже когда воздействие производится на Gi-стадию клеточного цикла [2, 7, 8]. Результаты наших исследований подтверждают это.

Показано, что ФА способен реагировать не только с ДНК, но и с разнообразными группами белка [4, 5]. Реагируя с белками митотического аппарата, он может способствовать неверному расхождению хромосом и появлению клеток с анеуплоидией. Анализ показал, что ФА в изученных концентрациях достоверно увеличивает количество как гипо-, так и гиперплоидных клеток (р<0,05).

Эффективность действия ФА определяется тем, каким путем он поступает в организм. При внутрибрюшинном введении ФА цитогенетических нарушений в клетках костного мозга и селезенки мышей не выявлено, что, вероятно, обусловлено инактивацией вещества в печени [8]. Наши

данные указывают, что при ингаляционном воздействии ФА достигает клетки-мишени и вызывает достоверное повышение частоты хромосомных нарушений.

Таким образом, проведенные исследования позволяют заключить, что концентрация ФА 0,5 мг/м3, соответствующая действующей ПДК для воздуха рабочей зоны, пе может быть признана генетически безопасной и требует пересмотра. 3

Литература

1. Китаев Э . М., Савченко О. М., Ловчиков В. А. и до.// Акуш. и гнн,— 1984. — № 10.— С. 49—52.

2. Мирецкая Л. В., Шварцман П. Я. // Цитология. — 1982. — № 9.— С. 1056—1059.

3. Рапопорт И. А. //Докл. АН СССР. — 1946. — Т. 54, № 1, — С. 65—67.

4. Ротт Г. М., Семин 10. А., Поверенный А. М. //Молекул, биол,— 1981. — Т. 15, №4.— С. 790—796.

5. Семин Ю. А., Коломыйцева Е. Н., Поверенный А. М. // Там же,— 1974.— Т. 8. — № 2. — С. 276—285.

6. Fonlignie-Houbrechts N., Montschen-Dahmen J. M.. Deg-raeve N., Gioor H. // Mulat. Res. — 1982. — Vol. 104. № 6.— P. 371—376.

7. Levy Sarah, Nocentini Silvano, Billardon Claude. // Ibid. — 1983. — Vol. 119, №3—4.— P. 309—317.

8. Nalarajati A. T., Darrondi F., Bussman C. J, van Keste-ren-Leeuwen ,4. C.//Ibid. — 1983. — Vol. 122, № 3.— P. 355—360.

Поступила 23.06.87

УДК 614.777:546.351-071

О. А. Романцова, В. Я. Никифорова, Г. В. Телякова, В. Г. Ленченко,

К. П. Селянкина

ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ РУБИДИЯ В ВОДЕ ВОДОЕМОВ

Свердловский НИИ гигиены труда и профзаболеваний

Рубидий — типичный щелочной металл, встречающийся в природе главным образом в виде соединений в составе примесей к другим щелочным металлам. Он широко используется в ракетостроении, радиотехнике, электронной технике, медицине и других отраслях промышленности. Добыча и производство соединений этого металла в последние годы значительно расширились.

Рубидий встречается в природных водах, особенно морского происхождения. Содержание его в хлоридных подземных водах может достигать 1 мг/л [3]. В организме животных и человека этот металл способен замещать калий в биохимических процессах, действуя как синергист, но не как его биологический аналог [2]. Хроническое отравление соединениями рубидия у человека в производственных условиях характеризуется повышенной раздражительностью, утомляемостью, онемением кончиков пальцев. Регистрируется неврастенический синдром, повышена частота заболевании периферической нервной системы, отмечаются нарушения функции почек [1].

В настоящей работе проведено изучение влияния малых

доз соединений рубидия на органолептические свойства воды, санитарный режим водоемов и организм экспериментальных животных с целью его гигиенического нормирования в воде водоемов.

Исследования показали, что хлористый и сернокислый рубидий в концентрациях до 1 мг/л, а гидроокись — до 0,05 мг/л не изменяют запах, привкус, окраску и мутность воды. Нагревание растворов этих веществ до 60 °С в указанных концентрациях также не изменяет органолептические свойства воды.

Влияние соединений рубидия на санитарный режим водоемов проявляется в торможении процессов биохимического потребления кислорода (БПКь Недействующая концентрация по влиянию на ВПК для сернокислого и хлористого рубидия составляет 0,1 мг/л, для гидроокиси — 0,05 мг/л. Сернокислый и хлористый рубидий не изменяют рН воды в концентрациях до 0,1 мг/л, гидроокись — до 0,05 мг/л.

Следует отмстить, что малые концентрации указанных соединений металла стабильны в воде. Хлористый и сер-

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.