CC BY
16
MOPHOLOGICAL PERIPHERAL BLOOD AND SCAR CONTENT IN CALVES INCLUSION
IN THE DIET AEPK "BIOGUMIKS"
Volkov A.Kh., Yusupova G.R., Papunidi E.K., Yakupova L.F., Gabdullin F.H.
Summary
Introduction to the diets of calves feed additive EPA "BioGumMiks " has a positive effect on the morphological composition of the blood and improves the character of rumen digestion by stimulating the growth of lactic acid, cellulose decomposing bacteria and yeast .
УДК 615:547.96-092/099 ТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НОВОГО ПРЕПАРАТА «РАСПОЛ»
Гарипов С.М. - аспирант; Асрутдинова Р.А. - д. в. н., профессор; Софронов В.Г. - д.в.н, профессор, зав. кафедрой; Сунагатов Ф.Ф. - аспирант Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана
тел. (843) 273-97-75
Ключевые слова: лабораторные животные, аллергизирующие, местнораздражающие, эмбриотоксические свойства.
Key words: laboratory animals, allergenic, locally irritative, embryotoxic properties.
Практическое использование
природного растительного сырья, из которого готовят лекарственные препараты, в ветеринарии занимает особое место, поскольку они стоят дешевле и могут с успехом конкурировать с дорогостоящими синтетическими (особенно импортными), заменять их и тем самым способствовать снижению себестоимости продукции животноводства.
Материалы и методы.
Исследованияпроводили на кафедре зоогигиены ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана». Сотрудниками ЗАО Петрохим (г. Белгород) было получено фармакологическое вещество «Распол» и мы изучили его острую токсичность, раздражающие, аллергизирующие свойства и
эмбриотоксичность. Острую токсичность изучали на белых крысах по методике Г.Н Першина (1971). Препарат готовили extempora, растворяя в физиологическом растворе. «Распол» в желудок лабораторных животных вводили при помощи иглы с напаянной свинцовой оливой на конце в дозах от 18 до 1152 мг/кг. Животным контрольной группы вводили физиологический раствор в таком
же объеме. А внутримышечное введение исследуемого полисахаридного препарата «Распол» испытывалина 6 группах лабораторных крыс массой теле 156-163 г., по 10 животных в каждой. Суспензию полисахаридного препарата «Распол» вводили в дозах от 26 до 416 мг/кг однократно.
Аллергизирующее действие образцов препарата изучали на 12 кроликах с живой массой 3-4 кг. Раствор полисахарида использовали в максимальных дозах в форме суспензии. Участок кожного покрова с правой стороны выстригали на площади 2х3 см и в течение 7 суток наносили испытуемые образцы препарата.
Определение раздражающих свойств фармакологического вещества «Распол» при нанесении на слизистую оболочку глаза проводили на 6 кроликах.
Эмбриотоксичность полисахаридного препарата «Распол» изучали на 20 самках белых крыс живой массой 190-210 гр., используя «Методическое пособие по изучению эмбриотоксического действия фармакологических веществ и влияния их на репродуктивную функцию» (1986).
Результаты исследований.
Установлено, что при пероральном введении препарат «Распол» легко
всасывается. Максимально вводимая доза препарата 1152мг/кг орально и 416мг/кг парентерально не вызывала гибели подопытных животных. Через 40 минут после введения «Распол» в упомянутых дозах отмечали незначительное угнетение общего состояния животных. Через час отмеченные признаки исчезли, животные внешне не отличались от интактных. В связи с этим не удалось установить
Из таблицы видно, что абсолютная масса внутренних органов опытных крыс практически не отличалась от показателей контрольной группы. Гибель животных отсутствовала во всех опытных группах. При определении аллергенных свойств препарата крыс сенсибилизировали путем многократных аппликаций 0,1мл «Распол» на один и тот же участок кожи. При этом клинико-морфологических признаков
аллергии не наблюдали. О наличии у препарата раздражающих свойств судили по появлению и выраженности гиперемии, отечности, состоянию сосудов склеры и
величину ЛД50, поскольку введение максимальной дозы не вызывало каких -либо изменений в общем состоянии подопытных животных.
В конце эксперимента, после декапитации под эфирным наркозом проводили патологоанатомический осмотр и массу внутренних органов (таб.1). При этом в них не наблюдали каких-либо изменений.
роговицы. В результате исследований отклонений от норм не наблюдали. Животные были активны, охотно принимали корм и воду.
Установлено, что при нанесении на кожу препаратов в виде водной суспензии в дозе 600мг/кг массы тела все вышеперечисленные показатели
находились в пределах физиологической нормы. При этом не было обнаружено по ним статически достоверной разницы между контрольной и опытными группами (таб.2).
Таблица-2 Температура тела кроликов после аппликации на кожу, С
Показатель Группа
Первая опытная Вторая опытная
Исходные показатели 38,9± 0,08 39,0± 0,12
На 5 сутки 39,3± 0,10 38,9± 0,11
На 10 сутки 39,1± 0,04 39,2± 0,06
Таблица1 - Масса внутренних органов после применения «Распол» в максимально вводимых
дозах, г (п=10)
Название органа Способ введения, группа
Внутрижелудочно Внутримышечно
Контрольная Опытная Контрольная Опытная
Сердце 0,64±0,03 0,63±0,03 0,65±0,02 0,63±0,02
Легкие 0,93±0,06 1,03±0,04 0,94±0,05 0,96±0,03
Селезенка 0,65±0,02 0,56±0,03 0,74±0,04 0,62±0,03
Печень 4,86±0,09 4,90±0,06 5,11±0,06 5,03±0,04
Почки 1,02±0,05 1,10±0,02 1,25±0,02 1,23±0,02
Примечание: *** - р<0,01
Тестирование при определении эмбриотоксических свойств проводили на 2 группах животных. Фармакологическое вещество «Распол» вводили крысам опытной группы внутримышечно в объеме 1мл в виде 2,0% суспензии с 1 по 19 сутки беременности. Самки контрольной группы получали физраствор в аналогичной дозе.
Из полученных результатов видно, что применение полисахаридного препарата «Распол» самкам в течение всего периода беременности не оказывает токсического действия не организм матери и плода. Антропометрические данные плодов во всех группах не имели достоверных отличий. Исследования показали, что полисахаридный препарат «Распол» положительно влияет на развитие, сохранность эмбрионов и на послеродовое развитие крысят. В контрольной группе количество приплода на одну самку было 8,8,а в опытной 9,6. Средняя живая масса крысят при рождении существенно не отличалась в контрольной и опытной группе, но на 35 сутки разница в опытной группе составила 2,7% по отношению к контролю. Потомство во всех группах развивалось одинаково, без каких-либо патологических изменений и сохранность составила 100%.
Заключение. Полисахарид «Распол» не обладает раздражающими,
аллергизирующими, эмбриотоксическими
свойствами. По параметрам острой токсичности, согласно классификации Л.И.Медведя и соавт. (1964) полисахарид «Распол» относится к малотоксичным соединениям для животных.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Камалиев, А.Р. Оценка безопасности некоторых полисахаридов/ А.Р. Камалиев, М.Г. Сагитова, Р.А. Асрутдинова // Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана. - 2014. -Том 217. - С. 109 - 112.
2. Методические указания по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве//Ветеринарные препараты : Справочник/Сост.: Л.П. Маланин, А.П. Морозов, А.С. Селиванова; Под ред. А.Д. Третьякова. - М.: Агропромиздат, 1988. -С.239-289.
3. Методы экспериментальной химиотерапии / Под ред. Г.Н. Першина. М.: Медицина, 1971. - С. 530-537.
4. Оводов, Ю.С. Полисахариды цветковых растений: структура и физиологическая активность / Ю.С. Оводов // Биоорг. химия. 1998. Т. 24, № 7. С. 483501.
5. Murano, E. Natural gelling polysaccharides: indispensable partners in bioencapsulation technology / E. Murano // Minerva Biotec. 2000. N 12. P. 213-222.
ТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НОВОГО ПРЕПАРАТА «РАСПОЛ»
Гарипов С.М., Асрутдинова Р.А., Софронов В.Г., Сунагатов Ф.Ф.
Резюме
Проведено исследование местнораздражающего, аллергизирующего и токсического действия полисахаридного препарата «Распол». При аппликации на кожу и слизистые глаз местных реакции и сенсибилизации организма не возникает. При внутрижелудочном, парентеральном введениях препарата отклонений от физиологических норм у животных ни в одной группе не наблюдали.
TOXIC PROPERTIES OF NEW DRUG "Raspol"
Garipov S.M., Asrutdinova R.A., Sofronov V.G., Sunagatov F.F.
Summary
Local irritating, allergenic and toxic effect "Raspol" polysaccharide preparationwas studied. Whileapplicating to the skin and mucous membranes of eyes the local reactions and sensitization of the organism do not occur. At intragastric, parenteral administration of the drug deviations from physiological norms animals was not observed.
