CC BY
62
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ АНТИБИОТИКОВ ПРИ МАСТИТЕ, ДЕРМАТИТЕ, РВАНЫХ И ОЖОГОВЫХ РАН
Д.А. Евглевский, Н.Н. Жеребилов, Д.И. Шахов, Н.П. Мишина, А.О. Павленко
Аннотация. Представлены способы полимеризации природных антибиотиков и химических лекарственных средств и результатов лечебного действия в форме растворов и мазей.
Ключевые слова: антибиотики, глутаровый альдегид, этоний, микроорганизмы.
В настоящее время изучено свыше 35 тысяч антибиотиков и их аналогов. В России используется более 30 различных групп антибиотиков, а число препаратов без дженериков составляет 200 - 250. Различают природные антибиотики, получаемые выращиванием плесневых грибов и лучистых бактерий - актиномицетов на питательных средах в ферментерах с последующей очисткой и освобождением от остатков питательных сред.
Для пролонгирующего действия используют растворы экмолина, новокаина, плазмозаменители.
Антимикробное действие антибиотиков проявляется в нарушении синтеза РНК, ДНК, белка, клеточной стенки, проницаемости мембран и блокирование ферментных систем микробной клетки. Практически все антибиотики нарушают деятельность почек, печени, ЦНС и т.д.
Устойчивость, резистентность микробов обеспечивается выработкой ферментов, разрушающих антибиотики. Обеспечение устойчивости антибиотиков к деструктивному действию ферментов микроорганизмов проводят сочетание одних антибиотиков с другими, вводят в их состав клавулановую и органические кислоты, пропиленгликоль, кремния диоксид, трилон - Б, аргинин и т.д.
На основе химического строения антибиотики подразделяются: в - лактальные, имеющие в - лактамное кольцо (пенициллины, цефалоспорины); тетрациклины, содержащие четыре конденсированных шестиугольника; аминогликозиды, содержащие аминосахара - стреп-томицины, неомицин); левомицитин, синтомицин, хло-ролфеникол, производные диоксиаминофенилпропана; полимиксины (циклические полипептиды и противогрибковые).
Указанная классификация вытесняется на природные, полусинтетические и химические (хинолоны, содержащие галогены - хлор, бром, йод, а в последующем фтор, который по токсичности превышает другие галогены). В исследованиях установлено, что раствор 0,1 мг фтора в 100 мл воды вызывает ожог кожи и слизистых и практически устойчив к биоразложению, вызывает коагуляцию белка.
Однако необоснованная рекламная пропаганда фторхинолонов, а точнее фторпиперазинов 1-4-х поколений, внесение в их состав токсических компонентов, многоуровневый маркетинг, финансовый интерес провайдеров практически заполнили все отросли животноводства и гуманной медицины импортируемыми препаратами, т.к. в РФ производство антибиотиков прекращено.
Устранение указанных недостатков, снижение токсичности, повышение биоразложения природных и фторпиперазиновых препаратов и повышение биоцид-ного и лечебного действия достигнуто полимеризацией антибиотиков 0,1 % раствором глутарового альдегида отдельно и с 0,2 - 0,3 % раствора этония, а для изготовления мазей 0,5 - 2,0 % раствором этония.
Модификация полимеризацией линко - спектина, левомицитина, энрофлоксацина, проводили в начале 0,1 % раствором глутарового альдегида, а затем 0, 2 - 0,3 % раствором этония по принципу получения бактериальных анатоксинов. При этом установлено повышенное биоцидное действие в 1,5 - 2 раза на 100-тысячную концентрацию в 1 мл стафилококков, синегнойной палочки, стрептококков, E. coli.
С учетом полученных результатов in vitro были изготовлены мази на вазелиновой основе с 0,1 % раствором диметилсульфоксидом.
Сравнительная оценка модифицированных антибиотиков показала, что 12 голов поросят, 7 голов телят и 5 собак спокойно переносили внутримышечное и подкожное ежедневное введение 5 - 10 мл основных растворов в течение 5 - 7 суток (срок наблюдений). В то же время контрольные (коммерческие) препараты вызывали беспокойство животных, уплотнение тканей на месте введения.
Лечение 247 коров с разными формами маститов путем внутрицистерного введения препаратов 3 - 5 мл в течение 3 - 4 суток вызывало прекращение катаральных и гнойных выделений и обеспечивало эластичность поверхностей сосков и вымени. Принципиальных различий в лечебной эффективности препаратов не выявлено.
Успешное лечение пневмонии у 17 поросят и 13 телят достигнуто путем подкожного введения 2,5 % раствора модифицированных антибиотиков вместо 10 % растворов коммерческих препаратов.
Сокращение вдвое сроков лечения собак, больных дерматозом и дерматомикозом, устранение расчесов кожи, а также рваных и ожоговых ран происходило при использовании растворов и мазей с модифицированными левомицитином, энрофлоксацином и линко - спек-тином с диметилсульфоксидом.
Полученные результаты создают перспективу получения и использования модифицированных полимеризацией антибиотиков в начале 0,1 % раствором глу-тарового альдегида, а затем 0,2 - 0,3 % этония. При изготовлении мази концентрацию этония увеличивают до 1 - 2%.
Информация об авторах
Евглевский Дмитрий Анатольевич, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник Курского НИИ АПП, тел. (4712) 53-77-05, 58-27-60
Жеребилов Николай Николаевич, врач-хирург БМУ «Курская областная клиническая больница».
Шахов Дмитрий Иванович, аспирант ФБОУ ВПО «Курская ГСХА».
Мишина Наталья Петровна, главный ветеринарный врач ЗАО «Курсксемнаука».
Павленко Андрей Олегович, соискатель, Департамент ветеринарии Украины.
