СВЯЗЬ HLA-ГЕНОВ С ПРИВЫЧНЫМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

и женскому.

Цель. Изучить частоту распределения аллельных вариантов генов системы ^А класса II у мужчин с патологией сперматогенеза.

Материалы и методы. Определение генов системы ^А класса II осуществлено у 29 мужчин с астенозоо-спермией (снижение концентрации подвижных сперматозоидов], 7 - с олигоастенозооспермией (снижение подвижности и концентрации сперматозоидов] и у 50 - с нормальной фертильностью (группа сравнения]. Идентификация аллельных вариантов генов системы ИЬА класса II ^В1*, DQA1*, DQB1*) выполнена методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с использованием реактивов и оборудования

фирмы «ДНК-Технология», Россия.

Результаты. Установлено, что у мужчин с астенозоо-спермией ген DRB1*04 выявлялся достоверно чаще, чем в группе сравнения (37,9% (11/29] против 16,0% (8/50); Х2=4,8; р<0,05). Ген DRB1*13 характерен для мужчин с олигоастенозооспермией (57,1% (4/7] против 18,0% (9/50); /2=5,3; р<0,05). Достоверных различий в частотах распределения других генов системы HLA класса II не получено.

Выводы. Таким образом, на основании анализа результатов проведенного исследования можно заключить, что наличие в генотипе мужчины DRB1*04 и DRB1*13 коррелирует с нарушением сперматогенеза.

Киселева А.Н., Бутина Е.В., Исаева Н.В., Попонина Е.А. СВЯЗЬ ^Л-ГЕНОВ С ПРИВЫЧНЫМ НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства», Киров

Введение. Система антигенов главного комплекса гистосовместимости человека (ИЬА) обеспечивает контроль, запуск и реализацию иммунного ответа, взаимодействие всех иммунокомпетентных клеток организма, распознавание своих и чужеродных элементов, а также измененных собственных клеток. Полиморфизм генов главного комплекса гистосовместимости играет важную роль в нормальном течении беременности. Риск ранних потерь плода и бесплодие, возможно, ассоциированы с присутствием определенных аллелей ИЬА, а также с совпадением супругов по нескольким генам ИЬА. В литературе имеются сведения о возможной корреляции между невынашиванием беременности и аутоиммунными процессами, связанными со специфическими ИЬА-аллелями.

Цель. Изучить частоту встречаемости генов системы ИЬА класса II у женщин и мужчин из супружеских пар с привычным невынашиванием беременности.

Материалы и методы. Идентификация генов системы ИЬА класса II выполнена у 24 женщин и 24 мужчин в супружеских парах с привычным невынашиванием беременности (3 и более самопроизвольных прерывания беременности), 50 женщин и 50 мужчин с нормальной фертильностью (группа сравнения). Типирование аллельных вариантов генов системы ИЬА класса II (0ЯБ1*, DQA1*,

DQB1*) осуществляли методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с наборами для моле-кулярно-генетического тестирования «НЬА^ЯВ1», «ИЬА-DQA1», «ИЬА^Б1» («ДНК-Технология», Россия).

Результаты. Определены ассоциативные связи ИЬА-специфичностей с фертильными нарушениями. В группе сравнения достоверно чаще, чем в группе женщин с привычным невынашиванием беременности, выявлялись гены DRB1*08 (18,0% против 0%; /2=4,9; р<0,05), DQA1*04:01 (16,0% против 0%; /2=4,3; р<0,05) и DQB1*04:01/04:02 (16,0% против 0%; /2=4,3; р<0,05). У мужчин из группы с репродуктивными нарушениями статистически чаще, чем в группе сравнения, регистрировался ген DQB1*03:02 (33,3% против 12,0%; /2=4,8; р<0,05). Достоверных различий в частоте встречаемости гомологичных аллелей у супругов с репродуктивными нарушениями и в группе сравнения не установлено.

Выводы. Таким образом, наличие у женщин ИЬА-генов DRB1*08, DQA1*04:01, DQB1*04:01/04:02 ассоциировано с нормальным гестационным процессом, присутствие у мужчин гена DQB1*03:02 предрасполагает к привычному невынашиванию беременности в супружеской паре.

Ключников Д.Ю.1, Вавилов М.Н.2, Макаренко О.А.3, Логинова М.А. 4, Трусова Л.М.1, Волчков С.Е.5, Суслова Т.А.2, Тюмина О.В16, Гайфуллина РФ.7,8

РАЗЛИЧИЯ В ПРОФИЛЯХ АЛЛЕЛЕЙ HLA-A, -B, -DRB1 У ТАТАР РОССИИ

1Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Самарский областной медицинский центр Династия», г.Самара

2Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Челябинский государственный университет», Челябинск

3Благотворительный фонд «Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова», г.Москва 4Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства», г.Киров 5Некоммерческое партнерство «Регистр доноров кроветворных клеток и публичных банков пуповинной крови», г.Самара

6Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский