CC BY
21
Vestnik of Geosciences, January, 2020, No.
УДК 548.736.6 DOI: 10.19110/geov.2020.1.1
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПОТЕНЦИАЛЬНО НОВОГО МИНЕРАЛА ГРУППЫ ЭВДИАЛИТА ИЗ ЛОВОЗЕРСКОГО МАССИВА (КОЛЬСКИЙ ПОЛУОСТРОВ)
Р. К. Расцветаева1, Н. В. Чуканов2' 3, И. В. Пеков3, Д. А. Варламов4
1Институт кристаллографии им. А. В. Шубникова ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН, Москва
rast@crys.ras.ru
2Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка 3Московский государственный университет, Москва 4Институт экспериментальной минералогии РАН, Черноголовка
Методами рентгеноструктурного анализа, электронно-зондового микроанализа и ИК-спектроскопии исследован потенциально новый представитель группы эвдиалита. Параметры элементарной тригональной ячейки: а = 14.198(1), с = 30.380(1) А, \/= 5303.9(1) А3, пр. гр. ЯЗт. Кристаллическая структура уточнена до итогового фактора расходимости Я = 4.2 % в анизотропном приближении атомных смещений с использованием 3174 рефлексов с F > 3а(Г). Идеализированная формула минерала ^ = 3): ^а,Н30)13(Са4Мп2^г3^а^г)^26072К0Н)2СЖ20. Обсуждаются особенности распределения состава по ключевым позициям и замещение Fe2+ на Na+ в М2-микрообласти.
Ключевые слова: эвдиалит, кристаллическая структура, минеральный вид, М2-кпючевая позиция, Ловозерский щелочной массив.
STRUCTURAL FEATURES OF POTENTIAL NEW MINERAL OF EUDIALYTE GROUP FROM THE LOVOZERO MASSIF, KOLA PENINSULA
R. K. Rastsvetaeva1, N. V. Chukanov2, 3, I. V. Pekov3, D. A. Varlamov4
1 Shubnikov Institute of Crystallography FSRC «Crystallography and Photonics» RAS, Moscow 2Institute of Problems of Chemical Physics RAS, Chernogolovka 3Moscow State University, Moscow 4Institute of Experimental Mineralogy RAS, Chernogolovka
A potentially new representative of the eudialyte group from the Lovozero massif, which differs from all known minerals of the eudialyte group by a number of chemical and structural features has been investigated using electron microprobe analyses, single-crystal X-ray diffraction and IR spectroscopy. The mineral is trigonal, space group R3m; the unit cell parameters are a = 14.198(1) А, с = 30.380(1) A, and \/= 5303.9(1) (1) A3. The crystal structure is refined, to final reliability factor R = 4.2 % in the anisotropic approximation of atomic displacements using 3174 reflections with F > 3a(F). The crystal-chemical formula of the potentially new mineral (Z = 3) is Zr3[Ca3 9Mn1 2Fe0 9] [Na10 38(H3O,H2O)2 79Ce0 45Sr0 4K0 2] [NaVII2 13ZrV0 87] [Si24O72]
[Si1.48Ti0.31Nb0.21
0.87J L 24 72-1
M] (OH)2 9(H2O)126(Cl,S)0.94. The idealized formula is (Na,H3O)13(Ca4Mn2)Zr3(Na2Zr)[Si26O72](OH)2Cm2O. Specific features of cation distribution over key sites including substitution of Fe2+ with Na at the M2 site are discussed. The data obtained are in a good agreement with the IR spectrum of the potentially new mineral which shows characteristic bands corresponding to stretching vibrations of ZrV—O bonds, H2O molecules and H3O+ cations as well as strong band corresponding to SiO4 tetrahedra at the M3 and M4 sites. A short review of crystal structures of Na-dominant (at the M2 site) eudialyte-group minerals is given. It is concluded that these minerals are specific accessory components of highly agpaitic magmatic rocks (hyperalcaline foyaites) and pegmatites.
Keywords: eudialyte, crystal structure, mineral species, M2-key site, Lovozero alkaline massif.
1
Для цитирования: Расцветаева P. К., Чуканов Н. В., Пеков И. В., Варламов Д. А. Структурные особенности потенциально нового минерала группы эвдиалита из Ловозерского массива (Кольский полуостров) // Вестник геонаук. 2020. 1 (301). С. 3—7. DOI: 10.19110/ geov.2020.1.1.
For citation: Rastsvetaeva R. K., Chukanov N. V., Pekov I. V., Varlamov D. A. Structural features of potential new mineral of eudialyte group from the Lovozero massif, Kola peninsula. Vestnik of Geosciences. 2020. 1(301). Рр. 3—7. DOI: 10.19110/geov.2020.1.1.
ÂecmUuê zeaUacftc, январь, 2020 г., № 1
Введение
Ровно двести лет назад был открыт один из главных цирконосиликатных минералов — эвдиалит [12]. Немецкий химик Фридрих Штромейер выполнил химические анализы нескольких образцов, присланных ему из Гренландии, и доложил о результатах 13 ноября 1819 года на заседании собрания Королевского научного общества [13]. Один из изученных минералов он назвал «эвдиалитом» (от греческого eu dialutoz — «легко разлагаемый»), потому что он легко разлагался в кислоте без нагревания, образуя желатин. Несмотря на то, что этот минерал по внешнему виду похож на гранат, особенно на «гренландский пироп», Штромейер понял, что это новый минерал.
Так началась история исследования эвдиалита, которая продолжается и в настоящее время. Хотя первоначально эвдиалит был открыт в Гренландии, со временем выяснилось, что он широко распространен и в других регионах мира. Многочисленные находки этого минерала сделаны уже в десятках щелочных массивов, а большинство крупных месторождений эвдиалита расположено на территории России и связано с Хибино-Ло-возерским щелочным комплексом на Кольском полуострове. Эвдиалит оказался весьма эффективной моделью, на которой были установлены многие кристаллохими-ческие, геохимические и генетические закономерности. Кристаллохимическое разнообразие минералов со структурами, производными от эвдиалитовой, не укладывается в понятие единого минерального вида. В настоящее время группа эвдиалита насчитывает 29 минеральных видов [7]. В данной работе представлен еще один потенциально новый минерал, который отличается от известных минералов группы эвдиалита рядом химических и структурных особенностей.
Объект, методы и результаты исследования
Изученный в настоящей работе минерал (образец Кдк-6626) найден в подземной выработке на участке Ке-дыкверпахк рудника Карнасурт. Он образует светло-красные прозрачные зерна неправильной формы до 1.5 мм в поперечнике в ультраагпаитовом фойяите близ контакта с рудным пластом лопаритового малиньита. Эта разновидность фойяита состоит в основном из калиевого полевого шпата, нефелина, содалита и эгирина, а главными акцессорными минералами выступают представители группы эвдиалита, лампрофиллит, ломоносовит, ло-парит и заполняющий интерстиции между зернами силикатов виллиомит.
Исследование химического состава образца Кдк-6626 проводилось методом рентгеноспектрального микроанализа с применением растрового электронного микроскопа Tescan Vega-II XMU (режим EDS, 20 кВ, 400 пА) и использованием системы регистрации рентгеновского излучения и расчёта состава образца INCA Energy 450. Диаметр электронного пучка составил 157—180 нм. Время накопления сигнала составляло 100 секунд.
Особенностью образца Кдк-6626 является низкое содержание кальция и железа при неоднородности распределения компонентов по кристаллу, что приводит к следующей эмпирической формуле, рассчитанной на 25.48 атомов кремния (в соответствии с данными рентгено-структурного анализа, см. ниже):
(H2O, H3O) xNa13.1-14.2K0-0.2Sr0-0.5 Ln0.3-0.5Ca3.2-4.2x xMn0.9-1.6Fe0.7-1.1Ti0.3-0.4Zr3.0-4.1Hf0-0.05Nb0.1-0.3 Cl0.7-0.9x xS0.1-0.2SÍ25.48(O, OH)r
ИК-спектр образца Кдк-6626, запрессованного в таблетку с KBr (рис. 1), снят на фурье-спектрометре ALPHA FTIR (Bruker Optics, Германия) в диапазоне волновых чисел 360—3800 см-1, при разрешающей способности 4 см-1 и числе сканирований, равном 16. В качестве образца сравнения использовалась аналогичная таблетка из чистого KBr.
В ИК-спектре минерала присутствуют полосы валентных колебаний H2O и H3O (при 3610 и 3325 см-1 соответственно). Высокая интенсивность полосы при 933 см-1 указывает на высокое содержание тетраэдров SiO4, центрирующих девятичленные кольца (позиции M3 и M4). Полосы в диапазоне 520—550 см-1, относящиеся к Fe-O- и Mn-O-валентным колебаниям с участием катионов в позиции M2, имеют пониженную интенсивность по сравнению с аналогичными полосами в ИК-спектрах эвдиалита и манганоэвдиалита.
Рентгеноструктурный анализ минерала проводился на основе данных монокристального эксперимента, полученного на дифрактометре Xcalibur Oxford Diffraction, оснащенном CCD-детектором (MoKa-излу-чение). Параметры тригональной ячейки: a = 14.198(1), с = 30.380(1) Â, V= 5303.9(1) Â3, пр. гр. R3m. В уточнении структуры использовались 3174 рефлекса с F > 3<j(F), финальный ^-фактор уточнения составил 4.2 %. Все расчеты выполнены по комплексу программ AREN [1].
Рис. 1. ИК-спектр образца Кдк-6626 Fig. 1. IR spectrum of the sample Kdk-6626
Обсуждение результатов
Характеристика минералов со структурным
типом эвдиалита
Минералы группы эвдиалита (МГЭ) характеризуются сложным химическим составом и могут содержать в значимых количествах более 30 элементов. Структурная сложность эвдиалита уникальна для минералов. Кроме Zr-октаэдра в этой структуре содержатся три кольцевых фрагмента: два типа колец из кремнекислородных тетраэдров — трехчленное (Si3O9) и уникальное девятичленное (Si9O27) (рис. 2, а), а также необычное шестичленное кольцо из Са-октаэдров — соединенных общими ребрами (рис. 2, b).
Vestnik of Geosciences, January, 2020, No. 1
Ht
Рис. 2. Уникальные кольца в структуре эвдиалита: девятичлен-ное из кремнекислородных тетраэдров [Si9O27] (а) и шести-членное из Са-октаэдров (b)
Fig. 2. Unique rings in the eudialyte structure: nine-membered ring composed of silicon-oxygen tetrahedra [Si9O27] (а) and six-membered ring composed of Ca octahedra (b)
Разнообразие фрагментов в структуре МГЭ увеличивается за счет трансформаций двух неэквивалентных колец [Si9O27] в 10-членные диски при статистическом заселении середины кольца различными катионами в тетраэдрической (рис. 3, а) или же октаэдрической (рис. 3, b) координации. Позиции этих катионов находятся на оси третьего порядка, и в литературе их принято обозначать как М3 и М4 соответственно.
Фрагменты, расположенные между шестичленны-ми кольцами, также топологически различны. Это плоский квадрат (для позиции М2а) (рис. 4, а), который встречается в минералах крайне редко, а также тетрагональная пирамида (М2б) (рис. 4, б), либо октаэдр (М2с) (рис. 4, с), построенные на базе этого квадрата, или же более крупные полиэдры.
Рис. 3. 10 -членные диски [SîioO2g] (à) и [З^ЖОзо] (b) Fig. 3. 10-membered discs [Si10O28] (a) and [Si9MO30] (b)
чальник группы имеет относительно простую идеализированную кристаллохимическую формулу Na15Ca6x xFe2+3Zr3(Si26O73)(O, OH, H2O)3(Cl, OH)2 (Z = 3), полученную в результате структурной расшифровки [2]. Другие же члены группы выделяются при доминировании каких-либо иных элементов в одной из ключевых позиций. Распределение этих элементов является результатом сочетания двух факторов — конкуренции их активностей в минералообразующей среде и сродства к различным позициям в структурах эвдиалитоподобных минералов, которые относятся к разным группам симметрии (R3m, R-3m или R3). Группа эвдиалита продолжает пополняться новыми минеральными видами. В частности, недавно Комиссией по новым минералам, номенклатуре и классификации ММА были утверждены илюхинит [8, 10], сиудаит [11] и сергеванит (IMA 2019-057). И этот процесс продолжается, что выдвигает группу эвдиалита в разряд уникальных по числу потен-
Рис. 4. Полиэдры в структуре МГЭ: квадрат (а), тетрагональная пирамида (b), октаэдр (с) Fig. 4. The polyhedra in the structures of eudialyte-group minerals: square (a), tetragonal pyramid (b) and octahedron (c)
Перечисленные выше элементы соединяются между собой либо непосредственно, либо через изолированный октаэдр ZrO6 (реже TiO6), образуя, таким образом, гетерополиэдрический каркас. Кроме того, в структуре есть пять типов полостей (N1 -N5), занимаемых крупными катионами — Na, K, Sr, REE и другими, а также водо-родсодержащими группировками — Н30+ и Н20. Все полиэдры могут заселяться различными подходящими по размеру катионами, чаще всего статистически как результат сложных механизмов изовалентного, гетеро-валентного и блочного изоморфизма [7].
Широкий изоморфизм элементов в большинстве внекаркасных и в части каркасных позиций в сочетании со структурным разнообразием приводит к большому числу самостоятельных минеральных видов, образующих группу, возглавляемую эвдиалитом. Сам родона-
циально возможных минеральных видов. В данной работе исследована структура нового образца эвдиалита (в широком смысле этого термина), найденного в агпаи-товом пегматите на горе Кедыкверпахк (Ловозерский щелочной массив, Кольский полуостров).
Кристаллохимические особенности минерала Кдк-6626
При низком содержании кальция (меньше шести атомов на вышеприведенную формулу) его позиция обычно дополняется катионами марганца, железа и рядом других катионов, иногда приводя к разделению единой позиции на две позиции с разным размером октаэдров и понижением симметрии [5]. В данном случае при неоднозначности выбора симметрии уточнение проводилось в рамках пространственных групп R3 и R3m. В
ÂecmUuê zeaUacfê, январь, 2020 г., № 1
группе R3 одна позиция с составом (Ca2 2Fe0.8) имела параметр смещения 0.98 Á, а вторая позиция с составом (CaL8MnL2) имела параметр 0.16 Á при одинаковых средних размерах октаэдров 2.35 и 2.34 Á соответственно. В группе R3m эти параметры усреднялись (0.61 Á), что и послужило главным основанием выбора более высокой симметрии.
В основной ключевой микрообласти М2 доминирует натрий, который центрирует крупный семивершин-ник в М2а-позиции. Na-полиэдр представляет собой вытянутую призму со средними расстояниями Na—O = = 2.754 Á, одно основание которой — квадрат, а другое — треугольник из атома Cl и двух атомов O. В позиции М2Ь содержится избыток Zr (0.87 атома), который разместился в пятивершиннике на основе квадрата, дополненного OH-группой, со средним расстоянием Zr—O = = 2.204 Á. Эта ОН-вершина принадлежит также октаэдру Nb на оси 3 с образованием кластера [(OH)NbZr3]0.21. Оба М2-полиэдра развернуты в противоположные стороны и заполняются статистически, т. к. расстояние между центрирующими их катионами короткое: 1.781Á.
Ключевые позиции на оси 3-го порядка статистически заняты преимущественно Si-центрированными тетраэдрами двух ориентаций с общим треугольным основанием и небольшой примесью атомов Ti и Nb в ок-таэдрической координации.
Позиции крупных катионов находятся в цеолитных полостях N1—N4; каждая из них расщеплена на 2—3 под-позиции и занята преимущественно атомами натрия, формирующими 7- и 8-вершинники со средними расстояниями в пределах 2.56—2.64 Á. Полость N5 заполнена оксониевыми группами, гидроксильными группами и молекулами воды, распределенными статистически по нескольким подпозициям.
Все эти особенности распределения катионов в позициях структуры исследованного минерала отражены в его кристаллохимической формуле (Z = 3):
Zr3[Ca3.9Mn1.2Fe0.9] [Na10.38(H30, H2O)2.79Ce0.45Sr0.4x xKo.2][NaVII2.i3Zro.87)V] [SÍ24O72] [Si1.48Ti0.31Nb0.21] (ОЩ2.9Х x(H2O)126(Cl, S)0 94, где квадратными скобками выделены составы ключевых фрагментов структуры. Упрощенная формула имеет вид: (Na,H3O)13(Ca4Mn2)Zr3(Na2Zr)[Si26O72](OH)2ClH2O.
Сравнение изученного в настоящей работе минерала с близкими по составу и строению структурно исследованными низководными МГЭ приведено в таблице.
Заключение
Собственно эвдиалит [2, 3] характеризуется в группе эвдиалита как высоконатриевый и высококремниевый минерал, у которого в М2-позиции находятся атомы Fe2+ в квадратной координации. В частности, образец 3458 [6] является собственно эвдиалитом. Высоконатриевые образцы 3248, 3043 и Кдк-6626 являются низкожелезистыми и в М2-позиции содержат в качестве доминирующего компонента натрий, чем и отличаются от эвдиалита. Однако образец 3248 содержит Mn в М3-позиции, а низкожелезистый и высококремниевый образец 3043 [9] отличается от эвдиалита ещё и симметрией (пр. гр. R-3m). Эти существенные отличия трех близких по составу и строению минералов позволяют рассматривать образец Кдк-6626 как наиболее близкий из них к эвдиалиту и тем не менее отличающийся от него замещением Fe на Na в М2-позиции; следовательно, это потенциально новый минеральный вид.
Работа выполнена при поддержке Министерства науки и высшего образования в рамках выполнения работ по Государственному заданию ФНИЦ «Кристаллография и фотоника» РАН (в части рентгеноструктурного анализа) и Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 18-29-12005 в части кристаллохимического анализа микропористых минералов группы эвдиалита и проект № 18-29-12007 в части ИК-спектроскопии и анализа химического состава).
Литература
1. Андрианов В. И. AREN-85 — система кристаллографических программ РЕНТГЕН на ЭВМ NORD, CM-4 и EC // Кристаллография. 1987. Т. 32. № 1. С. 228.
2. Голышев В. М., Симонов В. И., Белов Н. В. Кристаллическая структура эвдиалита // Кристаллография. 1972. T. 17. № 6. C.1119—1123.
3. Расцветаева Р. К., Андрианов В. И. Новые данные о кристаллической структуре эвдиалита // Докл. АН СССР. 1987. Т. 293. № 5. С. 1122—1126.
Заселенность ключевых позиций в структуре собственно эвдиалита и его близких аналогов, Na-доминантных в позиции M2 Population of key positions in the structure of eudialyte and its close analogues Na-dominant in M2 position
Минерал Пр. гр. Структурные позиции / Structural positions Ссылки
Mineral Sp. gr. M-M Ml Ml M3 MA References
Эвдиалит Eudialyte R3m Na Ca ÏVFe2+ Si Si [2, 3]
Эвдиалит 3458 Eudialyte 3458 R3m Na Ca lvFe2+ Si Si [6]
«Na-эвдиалш» 3248 «Na-eudialyte» 3248 R3m Na Ca VÏINa Mn Si [4]
«Na-эвдиалит» 3043 «Na-eudialyte» 3043 R-3m Na Ca ViINa Si Si [9]
«Na-эвдиалит» Кдк-6626 «Na-eudialyte» Kdk-6626 R3m Na Ca vlïNa Si Si [данная работа] [this paper]
Примечание: Римскими цифрами обозначены координационные числа полиэдров. Note: Roman numerals denote coordination numbers of the polyhedra.
Vestnik of Geoscieoces, January, 2020, No. 1
4. Расцветаева Р. К, Хомяков А. П. Кристаллическая структура низкожелезистого аналога эвдиалита // ДАН. 1998. Т. 362. № 6. С. 784-788.
5. Расцветаева Р. К. Структурная минералогия группы эвдиалита // Кристаллография. 2007. T. 52. № 1. C. 50-67.
6. Расцветаева Р. К., Розенберг К. А., Хомяков А. П. Упорядочение катионов в структуре высококремнистых эвдиалитов / / Порядок, беспорядок и свойства оксидов: Сб. тр. 11-го Международного симпозиума (ODPO).
2008. Часть II. С. 73-76.
7. Расцветаева Р. К., Чуканов Н. В., Аксенов С. М. Минералы группы эвдиалита: кристаллохимия, свойства, генезис. Нижний Новгород, 2012. 230 с.
8. Расцветаева Р. К., Розенберг К. А., Чуканов Н. В., Аксенов С. М. Кристаллическая структура илюхинита — нового минерала группы эвдиалита / / Кристаллография. 2017. T. 62. № 1. C. 69—74.
9. Розенберг К. А., Расцветаева Р. К., Верин И. А. Кристаллическая структура центросимметричного 12-слой-ного высоконатриевого эвдиалита // Кристаллография.
2009. Т. 54. № 3. C. 446—450.
10. Чуканов Н. В., Расцветаева Р. К., Розенберг К. А, Аксенов С. М. и др. Илюхинит (H3O, Na)14Ca6Mn2Zr3x xSi26O72(OH)2-3H2O — новый минерал группы эвдиалита // Записки РМО. 2016. Т. 145(2). С. 44—57.
11. Chukanov N. V., Rastsvetaeva R. K., Kruszewski Lukasz, Aksenov S. M. et al. Siudaite, Na8(Mn2+2Na)x X Ca6Fe3+3Zr3NbSi25O74(OH)2Cl5H2O, a new eudialyte-group mineral from the Khibiny alkaline massif, Kola Peninsula. Phys. Chem. Min. 2018. V. 45. № 8. P. 745—758.
12. Sjöqvist Axel S. L. The Tale of Greenlandite: Commemorating the Two -Hundredth Anniversary of Eudialyte (1819—2019) // Minerals. 2019. V. 9(8). P. 497—510.
13. Stromeyer, F. Analyse einiger von dem Prof. von Giesecke in Grönland entdeckten Fossilien: Gieseckit, Saphirin, Apophyllit, Dichroit, Arragonit und Eudialit. Annalen der Physik und der physikalischen Chemie 1819. V. 63(3). P. 372—381 [in German].
References
1. Andrianov V. I. AREN-85 — sistema kristallograficheskih Programm RENTGEN na EVM NORD, CM-4 i EC (AREN-85 — system of crystallographical programs RENTGEN for EVM NORD, SM-4 and EC). Crystallography Reports, 1987, V. 32, No. 1, pp. 228—232.
2. Golishev V. M., Simonov V. I., Belov N. V. Kristalli-cheskaya struktura evdialita (Crystal structure of eudialyte). Crystallography Reports, 1972, V. 17, No. 6, pp. 1119—1123.
3. Rastsvetaeva R. K., Andrianov V. I. Novye dannye o kristallicheskoi strukture evdialita (New data on crystal struc-
ture of eudialyte). Doklady AS SSSR, 1987, V. 293, No. 5, pp. 1122-1126.
4. Rastsvetaeva R. K., Khomyakov A. P. Kristatticheskaya struktura nizkozhelezistogo analoga evdialita (Crystal structure of eudialyte low ferrum analog). Doklady AS, 1998, V. 362, No. 6, pp. 784-788.
5. Rastsvetaeva R. K. Strukturnaya mineralogiya gruppy evdialita (Structure mineralogy of eudialyte group). Crystallography Reports, 2007, V. 52, No. 1, pp. 50-67.
6. Rastsvetaeva R. K., Rozenberg K. A., Khomyakov A. P. Uporyadochenie kationov v strukture vysokokremnistyh evdiali-tov (Cationic ordering in the structure of high silicon eudia-lytes). Oder, Disorder and Properties of Oxides: Proceedings of the 11th International conference (ODPO), 2008, Part II, pp. 73-76.
7. Rastsvetaeva R. K., Chukanov N. V., Aksenov S. M. Min-eraly gruppy evdialita: kristallohimiya, svoistva, genezis (Minerals of eudialyte group: crystalchemistry, properties, genesis). Nizhniy Novgorod, 2012, 230 pp.
8. Rastsvetaeva R. K., Rozenberg K. A., Chukanov N. V., Aksenov S. M. Kristallicheskaya struktura ilyuhinita — novogo minerala gruppy evdialita (Crystal structure ofilyukhinite, a new mineral of the eudialyte group). Crystallography Reports, 2017, V. 62, No. 1, pp. 60-65.
9. Rozenberg K. A., Rastsvetaeva R.K., Verin I.A. Kristallicheskaya struktura tsentrosimmetrichnogo 12-sloinogo vysokonatrievogo evdialita (Crystal structure of cenrosymmet-rical 12-layer high sodium eudialyte). Crystallography Reports, 2009, V. 54, No. 3, pp. 446-450.
10. Chukanov N. V., Rastsvetaeva R. K., Rozenberg K. A., Aksenov S. M. et al. Ilyuhinit (H3O, Na)14Ca6Mn2x xZr3Si26O72(OH)2-3H2O — novyi mineral gruppy evdialita (Ilyukhinite, (H3O, Na)14Ca6Mn2Zr3Si26O72(OH)2-3H2O, a new mineral of the eudialyte group). Geology of Ore Deposits, 2017, V. 59, No. 7, pp. 592-600.
11. Chukanov N. V., Rastsvetaeva R. K., Kruszewski Lukasz, Aksenov S. M. et al. Siudaite, Na8(Mn2+2Na)Ca6x xFe3+3Zr3NbSi25O74(OH)2Cl5H2O, a new eudialyte-group mineral from the Khibiny alkaline massif, Kola Peninsula. Phys. Chem. Min., 2018, V. 45, No. 8, pp. 745-758.
12. Sjöqvist A. S. L. The Tale of Greenlandite: Commemorating the Two-Hundredth Anniversary of Eudialyte (1819-2019). Minerals, 2019, V. 9(8), P. 497-510, DOI: 10.3390/min9080497.
13. Stromeyer, F. Analyse einiger von dem Prof. von Giesecke in Grönland entdeckten Fossilien: Gieseckit, Saphirin, Apophyllit, Dichroit, Arragonit und Eudialit. Annalen der Physik und der physikalischen Chemie 1819, V. 63(3), pp. 372-381.
Поступила в редакцию / Received 12.12.19
