CC BY
32 . Стуков А. Н . , Филатова Л . В . , Латипова Д .Х. и др . Терапевтическая активность гемцитабина при интракраниальных опухолях // Вопросы онкологии . 2015 . Т 61. № 2 . С . 274-279.
Структурные изменения в регрессирующей опухоли лимфосаркомы Плисса после экспериментального воздействия
наночастицами меди
Авторы
Качесова Полина Сергеевна, vnp.kachesova@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Горошинская Ирина Александровна, iagor17@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Жукова Галина Витальевна, galya_57@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Гудцкова Татьяна Николаевна, tochka63@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Двадненко Константин Владимирович, sarmatkv@gmail.com, ГАУ РО «Областной консультативно-диагностический центр», Ростов-на-Дону
Каплиева Ирина Викторовна, kaplirina@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Андрейко Елена Анатольевна, AndreikoEA@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Бородулин Владимир Борисович, borodulinvb@mail.ru, ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского», Саратов
Ключевые слова:
наночастицы меди, лимфосаркома Плисса, световая микроскопия, трансмиссивная электронная микроскопия
Актуальность
В исследованиях in vitro была продемонстрирована цитотоксическая активность наночастиц меди и ее оксидов [1, 2], способность индуцировать некроз или апоптоз нормальных и раковых клеток [2, 3].
Цель
Изучить структурную организацию лимфосаркомы Плисса (ЛСП) в процессе резорбции опухолевого узла под воздействием наночастиц меди (НчМ).
Материалы и методы
Эксперимент проведен на нелинейных крысах-самцах с перевивной опухолью ЛСП, подвергнутых воздействию НчМ. Взвесь НчМ (диаметр 70-80 нм) начинали вводить на 5-7-е сутки после подкожной трансплантации ЛСП; инъекции НчМ (доза 1,25 мг/кг массы) производили локально в опухоль восьмикратно в течение 2 недель. Образцами для морфологических исследований послужили фрагменты опухолей, полученные на 7-15-е сутки после окончания воздействия, от крыс-опухоленосителей, у которых объем опухолей сократился на 30-60% от максимального (7,5-21,3 см3). Для световой микроскопии материал фиксировали в жидкости Карнуа, микропрепараты окрашивали по методу Браше в модификации Симаковой Р.А. Для трансмиссивной электронной микроскопии образцы
опухолей фиксировали в 2,5% растворе глутарового альдегида, затем в 2% растворе четырехокиси осмия, ультратонкие срезы (50-70 нм) контрастировали 2,5% раствором уранилацетата и 0,3% раствором цитрата свинца, просматривали в электронном микроскопе Tecnai G2 Spirit BioTWIN (FEI).
Результаты
При изучении гистологических препаратов регрессирующих опухолей ЛСП методом световой микроскопии во многих полях зрения (от 1/2 до 3/4) обнаруживались редко расположенные клетки опухоли и обширные участки некроза. В отдельных опухолевых клетках (до 3-5 в поле зрения) обнаруживались фигуры митоза. Электронно-микроскопическое исследование также показало снижение паренхиматозно-стромаль-ного соотношения, свидетельствующее о происходящей гибели клеточных элементов опухоли. Основными признаками повреждающего действия НчМ на клеточном уровне были утрата цитоплазматической оболочки, появление свободно лежащих в интерсти-ции ядер, митохондрий, везикул, электронно-плотных гранул. Цитоплазма сохранивших свою структуру клеток была вакуолизирована. Помимо разрушенных клеток встречались апоптотически измененные клетки и апоптотические тельца в большом количестве. Также обнаруживались фрагменты компактных миелинопо-
добных структур, связанных, полагаем, с активацией перекисного окисления липидов мембран.
Выводы
В лимфосаркоме Плисса под воздействием наночастиц меди наблюдаются разнообразные
Ключевые слова:
глициризиновая кислота, декоглиц, Саркоме 180
Актуальность
Необходимость создания для отечественного здравоохранения собственных противоопухолевых препаратов, изготовленных из местного растительного сырья с целью сокращения импортных поставок и увеличения экспорта, не подвергается сомнению. Актуальность настоящего исследования определяется необходимостью создания новых малотоксичных и более эффективных противоопухолевых препаратов для лечения опухолей, особый интерес представляет создание препарата для лечения рака молочной железы, занимающего первое место.
Цель
Изучение воздействия дэкоглица на синтез ДНК и РНК на опухолевых клетках молочной железы 4 пациенток in vitro и сравнение с его воздействием на опухоль саркомы 180 (С-180).
Материалы и методы
К суспензии клеток опухолей в 96-луночных планшетах добавляли препараты в ТД мкг/мл и инкубировали 2 часа, при 37 °С и 5% СО2 в СО2 инкубаторе. Затем проводили выделение ДНК и РНК по методу Маниатис Т., 1984. Количественную оценку концентраций ДНК и РНК контрольных и опытных проб определяли спектрофотометрически при длине волны 260 нм. По методу Самусенко А.В. изучали
признаки деструкции злокачественных клеток. Регрессия опухоли сопровождается не только структурными признаками некроза клеток, но и четко выраженными признаками активации процессов апоптоза.
межнуклеосомную деградацию ДНК клеток опухолей после воздействия препаратов.
Результаты
Если на опухоли С-180 препарат дэкоглиц после проведенного лечения 10-кратным введением препарата ингибирует синтез ДНК опухоли до 95,0% и синтез РНК опухоли — до 75,0%, то на опухолях рака молочной железы in vitro при суточном воздействии дэкоглиц ингибирует синтез ДНК на 52,9% и при воздействии через 3 суток увеличивается до 92%. Учитывая, что дэкоглиц проявляет противоопухолевую активность на саркоме 180 не менее 90%, при этом его способность к подавлению синтеза ДНК 95% и РНК — 65%, по аналогии следует ожидать высокой способности подавлять рост опухоли рака молочной железы этим препаратом, так как он подавляет синтез ДНК в этих опухолях на 92% и РНК на 70%. Также показана значительная способность дэкоглица осуществлять межнуклеосомную деградацию ДНК опухоли молочной железы.
Выводы
Исходя из полученных данных, следует ожидать высокой способности подавлять рост опухоли рака молочной железы этим препаратом, в этой связи препарат будет рекомендован для лечения данной локализации.
Список литературы
Alarifi S . , Ali D . , Verma A . , Alakhtani S . et al . Cytotoxicity and genotoxicity of copper oxide nanoparticles in human skin keratinocytes cells // Int J Toxicol . 2013 Jul . Vol . 32 (4) . Р 296-307 . DOI: 10 .1177/1091581813487563 . Epub 2013 May 10 . PMID: 23667135 .
Chakraborty R ., Basu T Metallic copper nanoparticles induce apoptosis in a human skin melanoma A-375 cell line // Nano-technology 2017 . Mar 10 . Vol . 28 (10) . Р. 105101. DOI: 10 ,1088/1361-6528/aa57b0 . Epub 2017 Jan 9 . PMID: 28067213 . Al-Zharani M ., Qurtam A . A ., Daoush W. M . et al . Antitumor effect of copper nanoparticles on human breast and colon malignancies // Environ SciPollut Res Int . 2021. Vol . 28 (2) . Р 1587-1595 . DOI: 10 ,1007/s11356-020-09843-5 .
Воздействие нового препарата дэкоглиц на синтез ДНК/РНК рака молочной железы женщин и опухоли саркомы 180
Авторы
Зиявиденова Сонияхон Саидалоевна, iloveanatomiya2@mail.ru, ТОФРСНПМЦОиР, Ташкент Абдихакимов Абдулла Нусратуллаевич, iloveanatomiya2@mail.ru, ТОФРСНПМЦОиР, Ташкент
Список литературы
1. Еникеева З . М . , Ибрагимов А . А . Новый класс цитостатиков со стимуляцией колониеобразующих единиц на селезенке (КОЕс) . Ташкент, из-во «Fan va texnologiya», 2016, 173 с .
