CC BY
9
МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
21
Однократное в/в введение МКПКЧ 10 млн клеток в 1 сутки после тяжелой КТСМ достоверно улучшает восстановление двигательной функции задних конечностей относительно уровня группы «самовосстановления» у крыс, а объем образующихся на 4-5 сутки посттрама-тических кистозных полостей достоверно уменьшается в два раза.
Через 1 год средний прирост по шкале ASIA составил 2,2 балла в группе клеточной терапии и 0,9 в контрольной группе, суммарный показатель двигательной активности верхних и нижних конечностей составил 77 ± 19 и 33 ± 21,6 и самостоятельно могли передвигаться 78% и 30% пациентов соответственно в каждой группе.
Проведенное исследование показывает эффективность терапии КМКПКЧ в остром периоде КТСМ.
Литература:
1. Терапевтический потенциал клеток пуповинной крови при негематологических заболеваниях. Под ред. М.А. Пальцева,
B.Н. Смирнова.М. «Шико». 2012. 176 с.
2. Basso D.M., Beattie M.S., Bresnahan J.C. Exp. Neurology.1996, V. 139. P. 244.
3. Рябов С.И., Звягинцева М.А., Смирнов В.А. и др. Бюл.экспер. биол., 2014. Т. 157. № 1. С. 98.
4. Basso D.M., Beattie M.S., Bresnahan J.C. J. Neurotrauma. 1995.V.12. N 1. P. 1.
5. Ядгаров М.Я., Смирнов В.А., Базанович С.А. и др. Нейрохирургия. 2022. Т24. № 1. С. 38.
СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ПОРИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПОЛУЧЕННЫХ МЕТОДОМ ЛИОФИЛИЗАЦИИ
К.Ю. Базылева1, 2, К.Г. Антипова2,
C.В. Крашенинников2, С.Н. Малахов2, Р.В. Шариков2, Т.Е. Григорьев2
1 Физический факультет, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия
2 Научный исследовательский центр Курчатовский институт, Москва, Россия
e-mail: bazyleva.ki18@physics.msu.ru
Ключевые слова: лиофилизация, высокопористые материалы, тканевая инженерия.
Пористость в трехмерном каркасе является важным фактором для тканевой инженерии [1, 2]. Рост и внедрение клеток в значительной степени зависят от размера пор внутри каркаса, которыми необходимо тщательно управлять с учетом конкретных параметров в зависимости от материала и применения [1, 3, 4]. Роль пористости заключается в том, что клеточные сети полагаются на взаимосвязанные пути для транспортировки питательных веществ, передачи сигналов клетками и пролиферации, имитируя по структуре окружающую среду нативного внеклеточного матрикса [1, 5]. Одним из распространенных методов получения высокопористых материалов является лиофилизация. Этот метод позволяет получать материалы с высокой удельной поверхностью и различной структурой пор. Первым этапом лиофилиза-ции является заморозка, которая влияет на архитектуру будущих материалов. Таким образом, целью данной работы было создание замораживающей ячейки с контролированием условий заморозки для получения выспоко-пористых материалов с регулируемыми свойствами для тканевой инженерии.
Для синтеза материалов использовали водный раствор ПВС (Sigma-Aldrich, США, Mw = 130 кДа) с концентрацией 6%, в который добавляли сшивающий агент — глутаровый альдегид (Sigma-Aldrich, США, 50% водный раствор) в соотношении 0,005 и 0,01 к 1 осново-моль полимера в присутствии соляной кислоты (Компонент-Реактив, Россия, о.с.ч.). После смешивания полученную смесь замораживали при разных условиях в разработанной нами ячейки, состоящей из элементов Пельтье TB-127-1.0-1.3. После все замороженные материалы лиофилизировали на установке Martin Christ Alpha 2-4LSC installation в течении 72 ч при глубине вакуума
0.250.мбар.
Для изучения механических свойств образцы испытывали при одноосном сжатии на универсальной разрывной машине Instron 5965. Из полученных данных определяли модуль упругости полимерных материалов.
Исследование морфологии образцов проводили при помощи растрового электронного микроскопа Phenom XL (ThermoFisher Scientific, США). Изображения получали с использованием детектора обратно рассеянных электронов при ускоряющем напряжении 5 кВ и давлении 10 Па без предварительного нанесения токопрово-дящего покрытия на образец.
В работе измеряли удельную поверхность полученных материалов в зависимости от способа заморозки и концентрации сшивающего агента. Исследования проводили на анализаторе удельной поверхности и пористости Authosorb iQ (Quantachrome Instruments, США) путем обработки изотермы адсорбции паров азота при температуре 77 К в диапазоне относительных давлений от 10-5 до 0,99 методом Брюнера-Эммета-Теллера (БЭТ).
В результате работы была разработана и изготовлена замораживающая ячейка из элементов Пельтье. С помощью нее были созданы анизотропные и изотропные полимерные выскопористые материалы на основе ПВС с различной архитектурой.
Работа выполнена при поддержке государственного задания НИЦ «Курчатовский институт».
Литература:
1. Stratton S. et al. Bioactive materials. 2016. V. 1. No. 2. P.
93-108.
2. Bonfield W. Philosophical Transactions of the Royal Society A:
Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 2006. V.
364. No. 1838. P. 227-232.
3. Zeltinger J. et al. Tissue engineering. 2001. V. 7. No. 5. P.
557-572.
4. O'Brien F.J. et al. Biomaterials. 2005. V. 26. No. 4. P. 433-441.
5. Chan B.P., Leong K.W. European spine journal. 2008. V. 17.
No. 4. P. 467-479.
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ПРИ СПИНАЛЬНОЙ
ТРАВМЕ — СЕГОДНЯ И ЗАВТРА
В.П. Баклаушев1, 2, О.В. Дуров1, В.А. Кальсин1, 2
1 ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, Москва, Россия
2 ИМБ РАН, России, Москва, Россия
e-mail: Baklaushev.vp@fnkc-fmba.ru
Ключевые слова: спинальная травма, нейральные стволовые клетки, прямое репрограммирование, регенеративная
терапия, вызыванные потенциалы
В эксперименте на макаках-резусах исследовали эффективность трансплантации тканеинженерных
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
