CC BY
0
ТРИБУНА АСПИРАНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ
УДК/UDC 619: 616
СТРАТЕГИИ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТОЗОВ У СОБАК С ПРИМЕНЕНИЕМ ДАФС-25: ОТ ТЕОРИИ К ПРАКТИКЕ
STRATEGIES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HEPATOSIS IN DOGS USING DAFS-25: FROM THEORY TO PRACTICE
Побережец Е.П., аспирант Poberezhets E.P., graduate student ФГБОУ ВО «Астраханский государственный университет имени В.Н. Татищева», Ветеринарная клиника «Апабай», Астрахань, Россия
FSBEI HE "Astrakhan State University named after V.N. Tatishchev", Veterinary
Clinic «Alabai», Astrakhan, Russia E-mail: [email protected] orcid.org/ 0009-0001 -1575-5743
Гепатопатии собак представляют собой серьезную проблему в ветеринарной медицине, что требует поиска инновационных терапевтических стратегий. В данном исследовании была изучена группа из 20 собак с различными гепатопатиями, которые проходили курс лечения ДАФС-25 — селеноорганическим соединением, известным своими мощными антиоксидантными свойствами. Исследование выявило заметное снижение уровня печеночных ферментов после лечения ДАФС-25: средний уровень аланинаминотрансферазы (далее АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (далее ACT) снизился с 85 до 55 Ед/л и с 75 до 50 Ед/л, соответственно. Общая антиоксидантная емкость (далее ОАЕ) в сыворотке крови значительно увеличилась - с 1.2 до 2.0, что свидетельствует об усилении механизмов антиоксидантной защиты. Эти результаты подчеркивают гепатопротекторный потенциал ДАФС-25, предполагая его роль в снижении окислительного стресса и укреплении здоровья гепатоцеллюлярной ткани. Клинические наблюдения также показали заметное улучшение аппетита, уровня энергии и общего состояния собак. Гистопатологический анализ подтвердил эти выводы, показав уменьшение воспаления и некроза печени после лечения. Статистический анализ с использованием парного f-теста подтвердил значимость этих результатов, а р-значения < 0.05 подтвердили терапевтическую эффективность ДАФС-25 в данном контексте. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ДАФС-25 может быть перспективным терапевтическим средством для лечения гепатопатий собак, что создает основу для дальнейших исследований и более широкого клинического применения. Успешное снижение уровня печеночных ферментов в сочетании с увеличением TAC и улучшением клинических результатов позволяет считать ДАФС-25 перспективным средством в терапевтическом арсенале против заболеваний печени собак.
Ключевые слова: гепатопротекция, гепатопатии собак, ДАФС-25, оксидативный стресс, антиоксидантная терапия
Hepatopathies in dogs represent a significant challenge in veterinary medicine, requiring exploration of innovative therapeutic strategies. This study investigated a group of 20 dogs with various hepatopathies that underwent treatment with DAFS-25, an organoselenium compound known for its antioxidant properties. The study revealed a notable reduction in liver enzyme levels following DAFS-25 treatment: the average alanine aminotransferase (ALT) level decreased from 85 to 55 U/L, and the aspartate aminotransferase (AST) level decreased from 75 to 50 U/L. The total antioxidant capacity (TAC) in serum increased significantly from 1.2 to 2.0, indicating an enhancement in antioxidant defense mechanisms. These results underscore the hepatoprotective potential of DAFS-25, suggesting its role in reducing oxidative stress and improving hepatocellular health. Clinical observations also showed a noticeable improvement in appetite, energy levels, and overall condition of the dogs. Histopathological analysis confirmed these findings, revealing reduced liver inflammation and necrosis after treatment. Statistical analysis using paired t-tests confirmed the significance of these results, with p-values < 0.05 validating the therapeutic efficacy of DAFS-25 in this context. The results indicate that DAFS-25 could be a promising therapeutic agent for treating canine hepatopathies, providing a basis for further research
and broader clinical application. The successful reduction in liver enzyme levels, coupled with the increase in TAC and improved clinical outcomes, suggests that DAFS-25 is a promising addition to the therapeutic arsenal against liver diseases in dogs.
Keywords: hepatoprotection, canine hepatopathies, DAFS-25, oxidative stress, antioxidant therapy
Введение. Гепатопатия у собак значительно ухудшает их здоровье и качество жизни, в тоже время, патогенез заболеваний печени охватывает целый спектр этиологических факторов, что требует поиска эффективных стратегий профилактики и лечения. При поражении гепатоцитов, клеток печени, происходят значительные нарушения многих процессов и выполняемых функций не только в печени, но и во всем организме [1, с. 71]. Селеноорганическое соединение ДАФС-25 с его мощными антиоксидантными и гепатопротекторными свойствами, представляется одним из самых перспективных препаратов [2, с. 580]. Способность этого вещества ослаблять окислительный стресс и усиливать печеночную антиоксидантную систему делает его обоснованным дополнением или альтернативой традиционному лечению гепатопатии у собак [3, с. 88].
Цель настоящей работы - это выяснение эффективности ДАФС-25 в лечении гепатопатий у собак. Опираясь на основы, заложенные Ахмедовой Д.Р. и Куевдой E.H. при традиционных методах лечения заболеваний печени у собак [4, с. 117; 5, с. 95], применение ДАФС-25 стремится внести новый вклад в терапевтическую парадигму. Помимо этого, исследование направлено на определение фармакодинамики ДАФС-25 в физиологической среде собак, тем самым пополняя существующий массив знаний о селеноорганических соединениях в ветеринарии [6, с. 53].
Научная новизна заключается в использовании мультидисциплинарного подхода с применением передовых диагностических методов для определения гепатопротекторной эффективности ДАФС-25. Интеграция компьютерной морфометрии и биохимических анализов способствует комплексной оценке терапевтических результатов, позволяя понять особенности роли ДАФС-25 в смягчении гепатопатии у собак [7, с. 65].
Гепатопротекторный потенциал ДАФС-25 основан на его способности модулировать маркеры окислительного стресса и усиливать эндогенную антиоксидантную защиту, тем самым создавая оплот против гепатоцеллюлярного повреждения [3, с. 92]. Это свойство ДАФС-25 особенно актуально, учитывая ключевую роль окислительного стресса в патогенезе гепатопатий, когда дисбаланс между прооксидантами и антиоксидантами приводит к печеночной дисфункции [8, с. 7].
Терапевтическое состояние собачьих гепатопатий, как выяснили Ахмедова Д.Р. и Куевда E.H., представляет собой паноптикум методов лечения, начиная от традиционных препаратов и заканчивая диетическими корректировками [4, с. 118]. В тоже время, клинические проявления заболевания заметны довольно поздно, когда поражено более 70% гепатоцитов и развивается печеночная недостаточность в хронической форме [2, с. 226]. Включение ДАФС-25 в терапевтическую схему лечения заболеваний печени собак подкрепляется эмпирическими данными, подтверждающими его эффективность в снижении уровня печеночных маркеров и улучшении общего состояния печени [9, с. 580].
Методика проведения исследований. В исследовании приняли участие 20 собак с диагнозом гепатопатия различной степени тяжести, которые были определены специальными критериями включения и исключения. Параметры включения требовали наличия повышенного уровня печеночных ферментов, таких как АЛТ и ACT, а также клинических проявлений гепатоцеллюлярной
недостаточности, при этом исключались собаки с сопутствующими системными заболеваниями или предшествующими терапевтическими вмешательствами [5, с. 95]. В выборку вошли представители различных пород, включая лабрадоров-ретриверов, немецких овчарок и бульдогов, с возрастным распределением от 2 до 8 лет, что отражает типичный демографический профиль собачьих гепатопатий. Результаты сравнивались с контрольной группой, состоящей из собак, получавших стандартные гепатопротекторы - Силимарин в комбинации с витамином Е, и ДАФС-25 продемонстрировал более высокую эффективность в снижении уровня печеночных ферментов и повышении TAC.
Диагностические методы, использованные в данном исследовании, были комплексными и включали тесты на пищевую мотивацию и активность, биохимический анализ сыворотки крови и гистопатологическое исследование. Эти диагностические инструменты способствовали тщательной оценке состояния печени и позволяли точно идентифицировать гепатопатии, исключая другие дифференциальные диагнозы [7, с. 65]. Для определения исходного уровня печеночных ферментов, включая АЛТ, ACT, и билирубин, были взяты исходные образцы крови, которые послужили контрольным набором для последующих сравнительных анализов [4, с. 117].
Препарат вводили перорально в дозе 0.5 мг/кг один раз в день в течение 30 дней. Эта дозировка была определена на основании результатов предыдущих исследований, которые прояснили фармакокинетику и профиль безопасности ДАФС-25 в аналогичных экспериментальных моделях [9, с. 579]. Эффективность лечения оценивалась с помощью последующих анализов крови, в которых измерялись изменения уровня печеночных ферментов и общей антиоксидантной способности, а результаты сравнивались с исходными показателями.
Помимо лабораторных исследований, важную роль в оценке эффективности лечения сыграли клинические наблюдения. Были зафиксированы улучшения аппетита, уровня энергии и общего самочувствия, что стало качественным подтверждением терапевтических преимуществ ДАФС-25. Всесторонний анализ, включающий как количественные, так и качественные показатели, позволил оценить влияние ДАФС-25 на гепатопатии собак, заложив основу для будущих исследований и клинического применения.
Результаты и обсуждение. Эмпирические результаты исследования позволили получить подтверждение терапевтической эффективности ДАФС-25 при гепатопатиях собак. После применения ДАФС-25 наблюдалось значительное снижение уровня печеночных ферментов АЛТ и ACT: средний уровень АЛТ снизился с 85 Ед/л до 55 Ед/л, при этом значение контрольной группы 82 Ед/л, а уровень ACT - с 75 Ед/л до 50 Ед/л после курса лечения, при этом значение у контрольной группы 70 Ед/л (см. рисунок 1). Эти снижения свидетельствуют о заметном улучшении состояния гепатоцеллюлярной ткани и снижении печеночного стресса [4, с. 118].
ОАЕ в сыворотке крови заметно увеличилась - с 1.2 до 2.0 после курса лечения ДАФС-25, что свидетельствует об усилении механизма антиоксидантной защиты [8, с. 10], значение контрольной группы увеличилось незначительно до 1.4 (см. рисунок 2). Такое повышение ОАЕ согласуется с механизмом действия ДАФС-25, характеризующимся мощными антиоксидантными свойствами, как выяснили Kusano C. и Ferrari B. в своем исследовании антиоксидантных биомаркеров [8, p. 7].
Было зафиксировано значительное улучшение симптомов для групп до и после лечения ДАФС-25. У собак повысился аппетит при проведении теста на
пищевую мотивацию от значения 2 до 4 соответственно, где 2 соответствует значению «Умеренный интерес, ест, но не очень активно», а 4 соответствует максимальному значению шкалы данного теста - «Очень высокий интерес, ест очень быстро, проявляет волнение при виде пищи». Улучшился уровень энергии, в целом улучшилось поведение и самочувствие, на основании проведенного теста на активность, где значения изменились с 2 до 4, где 2 соответствует значению «Умеренная активность, собака активна, но быстро устает», а 4 соответствует значению «Очень высокая активность, длительные игры, собака не показывает признаков усталости», что свидетельствует о положительном ответе на терапию ДАФС-25. Показатели контрольной группы до и после лечения стандартными гетеропротекторами оставались без изменения.
Статистический анализ с использованием парного f-теста дал значимые p-значения (p < 0.05), что подтверждает статистическую достоверность полученных результатов. Полученные данные подтверждают гепатопротекторную эффективность ДАФС-25, усиливая терапевтический потенциал препарата в лечении гепатопатий собак.
Результаты, представленные в данном исследовании, согласуются с существующими литературными данными и, в то же время, предлагают новый взгляд на клиническую пользу ДАФС-25 при гепатопатиях собак. Сравнительный анализ, представленный на рисунках 1, 2 и 3, подтверждает гепатопротекторную эффективность ДАФС-25, выражающуюся в значительном улучшении печеночных показателей после лечения. Снижение уровня АЛТ с 85 до 55 ЕД/л и ACT с 75 до 50 ЕД/л подчеркивает уменьшение печеночного повреждения, что согласуется с терапевтической предпосылкой ДАФС-25 в смягчении гепатоцеллюлярного повреждения. Одновременно с этим, повышение ОАС с 1.2 до 2.0 ммоль/л свидетельствует об усилении механизма антиоксидантной защиты, играющего ключевую роль в противодействии окислительному стрессу, участвующему в патогенезе гепатопатии. Это графическое представление в сочетании со статистической проверкой убедительно доказывает потенциал ДАФС-25 в восстановлении функции и целостности печени у собак, страдающих гепатопатией. Результаты свидетельствуют о гепатопротекторной эффективности ДАФС-25 при гепатопатиях собак и согласуются с данными литературы.
Значительное снижение уровня АЛТ и ACT в сыворотке крови после применения ДАФС-25 согласуется с антиоксидантной парадигмой, предложенной Арутюняном A.B. и др. и подчеркивающей ключевую роль модуляции окислительного стресса в гепатопротекции [3, с. 99]. Повышение общей антиоксидантной способности еще раз подтверждает антиоксидантный механизм ДАФС-25, усиливающий защиту печени от окислительного стресса [8, с. 10].
АЛТ и ACT / ALT and AST
eo ■
70 -
S
Sil
5 40 -
я 30 -
го
ю -
До лечения t Before Treatment
После лечения ) After Treatment контрольная группа! Control Croup Группы собак I Dog Groups
АЛТ/ALT (ЕД/Л / U/U
АСТ/А5Т (ЁД/Л ! U/L)
Рисунок 1 - Сравнительный анализ печеночных показателей АЛТ и ACT у собак до лечения, после лечения ДАФС-25 и контрольной группы (составлено автором по результатам собственных исследований)
ОАЕ/ТАС
11 Before Treatment
После лечения f After Treatment Группы собак I Dog Groups
!■! OAEfTAC (ММОЛЬ/Л / mmol/D
Контрольная группа / Contrai Croup
Рисунок 2 - Сравнительный анализ показателя ОАЕ у собак до лечения, после лечения ДАФС-25 и контрольной группы (составлено автором по результатам собственных исследований)
Кроме того, гистопатологические исследования выявили уменьшение воспаления и некроза печени, а также восстановление структуры печеночной ткани и снижение выраженности фиброзных изменений (см. рисунок 3), что подтвердилось и результатами биохимических исследований [7, с. 65]. Для контрольной группы существенно видимых изменений не наблюдалось.
Рисунок 3 - Гистопатологическое исследование печени у собак до лечения
и после лечения ДАФС-2 (составлено автором по результатам собственных исследований)
Обсуждение распространяется на механизм действия ДАФС-25, где его селеноорганическая составляющая, согласно гипотезе, играет критическую роль в смягчении окислительного стресса через регуляцию эндогенных антиоксидантных ферментов, что подтверждается работами Побережец Е.П. [9, с. 579]. Это антиоксидантное действие имеет первостепенное значение в контексте гепатопатий, при которых окислительное повреждение печеночных клеток является центральным патологическим признаком.
Однако обсуждение ДАФС-25 не лишено рассуждений о потенциальных побочных эффектах и рисках. Хотя в текущем исследовании не было выявлено значительных побочных реакций, присущие селеноорганическим соединениям свойства требуют осторожного подхода, учитывая их узкий терапевтический индекс и потенциал селенообразования при сверхтерапевтических уровнях.
Таким образом, отражены терапевтические перспективы ДАФС-25 при гепатопатиях собак, подчеркнутые его антиоксидантной эффективностью. В то же время она также указывает на необходимость проявлять бдительность в отношении потенциальных побочных эффектов, выступая за сбалансированный подход к клиническому применению этого соединения.
Заключение. Исследование позволило выявить терапевтический потенциал ДАФС-25 в лечении гепатопатий собак, подчеркнув его значительное влияние на снижение уровня печеночных ферментов и повышение общей антиоксидантной способности печеночной среды. После применения ДАФС-25 наблюдалось значительное снижение уровня печеночных ферментов, включая АЛТ и ACT: средний уровень АЛТ снизился с 85 Ед/л до 55 Ед/л, а уровень ACT - с 75 Ед/л до 50 Ед/л после курса лечения, а также уменьшение воспаление и некроза ткани печени. Полученные результаты перекликаются с современными рассуждениями о гепатопротекции, предлагая новый взгляд на использование селеноорганических соединений в ветеринарии. Подтверждение положительных терапевтических результатов при изученной фармакодинамике ДАФС-25 благодаря разным диагностическим методам данного исследования дает
До лечения
После лечения
возможность дать комплексную оценку его эффективности, надежности и безопасности в лечении гепатопатий у собак, что способствует более обоснованному включению препарата в клиническую практику и разработке дальнейших лечебных стратегий.
Терапевтические горизонты гепатопатий находятся на пороге расширения, и ДАФС-25 рассматривается как перспективный кандидат в арсенале средств борьбы с печеночными заболеваниями, способный повысить качество жизни и продолжительность жизни собак, страдающих печеночными недугами.
БИБЛИОГРАФИЯ
1. Ушакова И.О. Оценка степени распространения печеночной недостаточности у мелких домашних животных в условиях мегаполиса // Молодежь и наука. 2017. № 1. С. 71.
2. Огурной И.В., Машнин Д.В. Распростроненность гепатопатий у собак. И их значение для ветеренарных специалистов // Сборник статей III Международной научно-практической конференции. Изд-во: ООО «Наука и Просвещение». Пенза. 2021. С. 226-229.
3. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. СПб: Фолиант. 2000. 104 c.
4. Ахмедова Д.Р. Сравнительная оценка способов лечения гепатоза у собак // Известия ОГАУ. 2017. Т. 63. № 1. С. 117-119.
5. Куевда Е.Н., Куевда Н.Н. Этиология, диагностика и лечение гепатоза собак // Известия сельскохозяйственной науки Тавриды. 2015. №3 (166). С. 94-101.
6. Левина Т.Ю., Андреева С.В., Данилова Л.В. Использование биологически активной добавки в продукте для профилактики болезней печени и желчевыводящих путей // Аграрный научный журнал. 2015. № 5. С. 52-55.
7. Захараш А. Д. Компьютерная морфометрия в диагностике хронического гепатита // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2005. Т. XV. № 1. С. 65.
8. Kusano C., Ferrari B. Total Antioxidant Capacity: a biomarker in biomedical and nutritional studies // Journal of Molecular Cell Biology. 2008. No. 7(1). P. 1-15.
9. Побережец Е.П. Изучение гепатопротекторных свойств селеноорганического препарата ДАФС-25 на лабораторных крысах // Вестник науки. 2023. №12 (69). С. 577-583.
10.Tietz Clinical guide to laboratory tests. 4-th ed. Ed. Wu A.N.B. // USA. W.B Sounders Company. 2006. P. 1798.
REFERENCES
1. Ushakova I.O. Otsenka stepeni rasprostraneniya pechenochnoy nedostatochnosti u melkikh domashnikh zhivotnykh v usloviyakh megapolisa // Molodezh i nauka. 2017. № 1. S. 71.
2. Ogurnoy I.V., Mashnin D.V. Rasprostronennost gepatopatiy u sobak. I ikh znachenie dlya veterenarnykh spetsialistov // Sbornik statey III Mezhdunarodnoy nauchno-prakticheskoy konferentsii. Izd-vo: OOO «Nauka i Prosveshchenie». Penza. 2021. S. 226-229.
3. Arutyunyan A.V., Dubinina Ye.Ye., Zybina N.N. Metody otsenki svobodnoradikalnogo okisleniya i antioksidantnoy sistemy organizma. SPb: Foliant. 2000. 104 c.
4. Akhmedova D.R. Sravnitelnaya otsenka sposobov lecheniya gepatoza u sobak // Izvestiya OGAU. 2017. T. 63. № 1. S. 117-119.
5. Kuevda Ye.N., Kuevda N.N. Etiologiya, diagnostika i lechenie gepatoza sobak // Izvestiya selskokhozyaystvennoy nauki Tavridy. 2015. №3 (166). S. 94-101.
6. Levina T.Yu., Andreeva S.V., Danilova L.V. Ispolzovanie biologicheski aktivnoy dobavki v produkte dlya profilaktiki bolezney pecheni i zhelchevyvodyashchikh putey // Agrarnyy nauchnyy zhurnal. 2015. № 5. S. 52-55.
7. Zakharash A. D. Kompyuternaya morfometriya v diagnostike khronicheskogo gepatita // Rossiyskiy zhurnal gastroenterologii, gepatologii, koloproktologii. 2005. T. XV. № 1. S. 65.
8. Kusano C., Ferrari B. Total Antioxidant Capacity: a biomarker in biomedical and nutritional studies // Journal of Molecular Cell Biology. 2008. No. 7(1). P. 1-15.
9. Poberezhets Ye.P. Izuchenie gepatoprotektornykh svoystv selenoorganicheskogo preparata DAFS-25 na laboratornykh krysakh // Vestnik nauki. 2023. №12 (69). S. 577-583.
10.Tietz Clinical guide to laboratory tests. 4-th ed. Ed. Wu A.N.B. // USA. W.B Sounders Company. 2006. P. 1798.
