CC BY
4Выводы
Полифенольный препарат ВР-С2 в трансгенерационных экспериментах на рыбах оказал выраженное протективное и митигативное действие на потомство облученных самцов. Механизм этого влияния, пред-
Список литературы
положительно, обусловлен улучшением репарации повреждений ДНК в клетках герминогенного эпителия, а также усилением регенерационных процессов в поврежденных облучением гонадах рыб. Исследование поддержано грантом РНФ № 20-15-00330.
Сравнительный анализ особенностей экспрессии ^П-подобных рецепторов при опухолях левой и правой половин ободочной кишки
Авторы
Кит Олег Иванович, тю1@Ш1ги,ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону Дженкова Е.А., ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Мирзоян Э.А., ellada.mirzoyan@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону Сагакянц А.Б., ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Бондаренко Елена Сергеевна, lena.lenalen@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Златник Елена Юрьевна, elena-zlatnik@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Шульгина Оксана Геннадьевна, ggaalliinnaa1@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ульянова Елена Петровна, uljanova_elena@lenta.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Золотарева Екатерина Игоревна, kate.matthews@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Шапошников А.В., ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону Колесников Е.Н., ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону Каймакчи О.Ю., ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону Каминский Г.В., ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону Малинин С.А., ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону Чалхахян Л.Х., ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ключевые слова:
колоректальный рак, рак ободочной кишки, онкоиммунология, ТоИ-подобные рецепторы
Актуальность
Колоректальный рак (КРР) занимает одно из лидирующих мест в структуре общей онкологической заболеваемости. Более половины новых выявленных случаев КРР приходится на рак ободочной кишки (РОК) [1-3]. Основным предметом исследований в современной онкологии является изучение роли различных звеньев иммунной системы в развитии и клиническом течении онкопроцесса. Известно, что экспрессия различных рецепторов иммунокомпететных клеток, включая ТоИ-подобные рецепторы (TLRs), может наблюдаться в опухолевых клетках, однако клиническая значимость данного факта остается неясной [4-7].
Цель
Оценить уровень экспрессии TLRs в опухолевой ткани, перифокальной зоне.
Материалы и методы
В работу включено 50 пациентов с верифицированной аденокарциномой ободочной кишки. Преобладал женский пол — 26 (52%) человек, а также пациенты, имеющие II стадию заболевания, — 25 (50%). Средний возраст женщин составил 67±0,4 года, мужчин — 66±0,3 года. У 20 (40%) больных опухоль локализовалась в правой половине ободочной кишки, у 30 (60%) — в левой половине. В клеточных суспензиях, полученных из ткани опухоли (ОП), перифокальной зоны (ПЗ, 1-3 см от опухоли), отдаленного участка толстой кишки (~10 см от опухоли) методом проточной цитометрии, была определена экспрессия TLRs (2, 3, 4, 8, 9) на CD45+, CD45- клеточных популяциях с последующим расчетом процентного содержания клеток соответствующего фенотипа.
Результаты
При сравнении полученных данных в ОП, локализованной в левой половине, по сравнению с аналогичными значениями при локализации в правой половине ободочной кишки было выявлено снижение процентного содержания CD45- клеток, экспрессирующих TLRs 4, 8 на 38 и 25%, а также CD45+ клеток, экспрессирующих TLRs 2, 4 — на 54 и 33% соответственно. Подобная тенденция наблюдалась и в тканях ПЗ: снижение количества CD45- клеток экспрессии TLRs 4 на 61%, а также CD45+ клеток с TLRs 2, 4 соответственно на 81 и 87%. Процентное содержание CD45- и CD45+ клеток, экспрессирующих TLRs 3, 9 не имело достоверных отличий. При сравнении данных в отдаленных участках при опухолях левой половины ободочной кишки с правой было выявлено увеличение
процентного содержания CD45- клеток, экспрессирующих TLRs2, 4 на 205 и 55%, а также CD45+ клеток с ,ШЯ3. Также отмечалось снижении числа CD45+ клеток с TLR 4 на 87%, в то время как число клеток с экспрессией TLRs 3 не имело достоверных отличий.
Выводы
В ходе исследования показано, что относительное содержание клеток в опухоли, перифокальной зоне, экспрессирующих различные TLR и относящиеся к двум определяемым популяциям (CD45+ иммуноком-петентные клетки, CD45- опухолевые клетки), имеет отличия при различной локализации опухоли. Однако роль TLRs в развитии колоректальной опухоли не определена, что открывает перспективы для дальнейшего изучения этой проблемы.
Список литературы
1. Кит О . И . Проблема колоректального рака в начале XXI века: достижения и перспективы //Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии . 2013 . № 3 (23) . С . 65-71.
2 . Кит О . И . , Дженкова Е.А., Мирзоян Э .А. и др . Молекулярно-генетическая классификация подтипов колоректального
рака: современное состояние проблемы//Южно-Российский онкологический журнал . 2021. № 2 (2) . С . 50-56 .
3 . Осомбаев М . Ш ., Джекшенов М . Д ., Сатыбалдиев О . А . и др . Эпидемиология колоректального рака // Научное обо-
зрение . Медицинские науки . 2021. № 1. С . 37-42.
4 . Сагакянц А . Б . Объединенный иммунологический форум: современные направления развития фундаментальной и
прикладной онкоиммунологии (Новосибирск, 2019) . Южно-российский онкологический журнал . 2020 . № 1 (2) . С . 36-45. https://doi. org/10 .37748/2687-0533-2020-1-2-5 .
5 . Gay N . J . , Symmons M . F, Gangloff М . , Bryant С . Е . Assembly and localization ofToll-like receptor signalling complexes,
Nature reviews, Immunology. 2014 . Vol . 14. No . 8 . P 546-558 .
6 . Li Т Т, Ogino S . , Qian Z . R . Toll-like receptor signaling in colorectal cancer: carcinogenesis to cancer therapy // World journal
of gastroenterology. 2014 . Vol . 20 . No . 47 . P. 17699-17708 .
7 . Свитич О А. , Филина А . Б ., Давыдова Н . В . , Ганковская Л . В . и др . Роль факторов врожденного иммунитета в процессе
опухолеобразования // Медицинская иммунология . 2018 . № 20 (2) . С . 151-162 .
Поиск новых перестроек с участием генов киназ в опухолях легкого в качестве мишеней для таргетной терапии
Авторы
Мулкиджан Римма Сергеевна, mulkidzhan3@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Кривошеева Елена Александровна, elena.krivosheeva1@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Саитова Евгения Станиславовна, zhenya.saitowa2017@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Загребин Федор Альбертович, zagrebinf@rambler.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Левченко Евгений Владимирович, levch_evg@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Иевлева Аглая Геннадиевна, aglayai@inbox.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Преображенская Елена Васильевна, chekmarevaev@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Имянитов Евгений Наумович, evgeny@imyanitov.spb.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Ключевые слова:
рак легкого, киназы, таргетная терапия, редкие транслокации, NGS, ПЦР
