CC BY
74DOI 10.24412/cl-33489-2022-5-68-73 УДК 619:616.98:578.831.11:615.371 Н.В. Мороз, заместитель директора, кандидат ветеринарных наук, e-mail: moroz@arriah.ru
С.В. Фролов, начальник отдела, кандидат ветеринарных наук, e-mail: frolov@arriah.ru
В.Ю. Кулаков, ведущий научный сотрудник, кандидат ветеринарных наук, kulakov@arriah.ru
Н.А. Гусева, ведущий специалист, аспирант, guseva_na@arriah.ru
ФГБУ «ВНИИЗЖ»
4
* —*
t
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ВАКЦИН ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСОМ VII ГЕНОТИПА
Аннотация. Живая вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота производства ФГБУ «ВНИИЗЖ» является наиболее иммуногенным препаратом против ньюкаслской болезни, вызванной вирусом VII генотипа. Другие живые вакцины производства Франции и Испании, а также векторная обладают меньшей иммуногенной активностью.
Ключевые слова: ньюкаслская болезнь, вакцина, штамм Ла-Сота, вирус ньюкаслской болезни VII генотип, заболеваемость, летальность, антитела.
Abstract. Live vaccine against Newcastle disease based on LaSota strain manufactured by the FGBI "ARRIAH" demonstrates the highest immunogenicity against Newcastle disease caused by genotype VII Newcastle disease virus. Other live vaccines produced by French and Spanish manufacturers, as well as a vector vaccine are less immunogenic.
Keywords: Newcastle disease, vaccine, LaSota strain, genotype VII Newcastle disease virus, morbidity, lethality, antibodies.
Резюме. На группах (n=20) товарного молодняка птиц яичного кросса проведены сравнительные исследования иммунологических свойств четырех коммерческих препаратов специфической профилактики ньюкаслской болезни (НБ): векторной вакцины на основе вируса герпеса индеек (векторная вакцина Франция); живой вакцины на основе апатогенного штамма в прививной дозе 5,5 1дЭИД50 (живая вакцина Франция); живой вакцины на основе штамма La Sota в прививной дозе 6,5 1дЭИД50 (живая вакцина Испания) и живой вакцины на основе штамма La Sota в прививной дозе 7,7 1дЭИД50 (живая вакцина ВНИИЗЖ). Определяли антигенную активность препаратов - средние поствакцинальные титры (Т) антител к вирусу Нб в РТГА. В остром опыте, с использованием в качестве вируса для контрольного
заражения шт. «Краснодар» генотипа VII вируса НБ, в подопытных группах оценивали заболеваемость (1п) и летальность из числа заболевших. Также определяли коэффициенты прироста антител после контрольного заражения (к=Т-Т|) как оценку возможной репродукции вируса-пробойника в организме птицы. Значения показателей в последовательности векторная вакцина Франция, живая вакцина Франция, живая вакцина Испания, живая вакцина ВНИИЗЖ составили: Т, 1од2: (2,45±0,17); (3,50±0,24); (4,10±0,26); (5,30±0,33); 1п\£, %: 35\57; 50\80; 40\100; 10\0; к, 1од2: (2,09±0,39); (5,50±0,55); (4,32±0,46); (-0,19±0,47). На основании полученных результатов сделали заключение, что векторная вакцина Франция была удобна в использовании и ее действие по определению не зависело от напряженности
ЭФФЕКТИВНОЕ ЖИВОТНОВОДСТВО
SO KOL
"Technology
ПЕРВЫЙ
РОССИЙСКИЙ РОБОТ
8-800-250-10-50 www.amtk.su
трансовариального иммунитета цыплят. Однако по иммунологическим показателям данный препарат не был лидером. Живые вакцины Франция и Испания по оценкам гуморального иммунного ответа занимали среднее положение в группе, однако имели слабый протективный эффект. По совокупности изученных показателей наиболее иммуногенной признали живую вакцину ВНИИЗЖ, которая может быть использована для профилактики актуальных для РФ штаммов генотипа VII.
Введение. Ньюкаслская болезнь (НБ) для промышленного птицеводства является одной из наиболее опасных. Вирус НБ эволюционирует. Структурные изменения, происходящие в вирусном геноме, определяют тропизм возбудителя и, возможно, влияют на способность индуцировать воспалительные реакции в инфицированных тканях. Возникают новые генотипы, в составе которых присутствуют высоковирулентные штаммы [1].
Варианты вируса, вызвавшие эпизоотии в конце 1980-х годов в Германии, Бельгии, Нидерландах, Испании и Италии, имели генетическую общность и, в последствии, были отнесены к генотипу VII [2], который в 2004 г. был зарегистрирован в Перу, в 2009 г. обнаружен в Колумбии и в 2011 г. - в Китае [1]. В 2019 году в РФ было зафиксировано 17 очагов НБ, где был выделен субгенотип VII-L [3]. Проведенный в этом же году серомониторинг показал, что антитела к вирусу ньюкаслской болезни были обнаружены в 39% образцов, взятых у дворовых кур, при этом была установлена высокая серопревалентность си-нантропных птиц [4], что предполагает риск заноса и распространения НБ на птицефабриках.
Представленная информация указывает на необходимость повсеместной специфической профилактики НБ. При этом важным вопросом является доказательный анализ эффективности используемых иммунотропных средств. В настоящее время перечень вакцин против Нб достаточно разнообразен. Присутствуют препараты на основе аттенуиро-ванных вирусных штаммов или инактивированного вируса, а также - векторные вакцины, где вектором является вакцинный вирус герпеса индеек, в геном которого встроен фрагмент, кодирующей F-белок вируса НБ, индуцирующий специфический иммунный ответ [5].
Задача настоящих исследований состояла в сравнительной оценке иммунологических свойств нескольких видов вакцин против НБ, которые были испытаны в остром опыте с использованием в качестве вируса для контрольного заражения актуального для РФ штамма VII генотипа вируса НБ.
Материалы и методы. Вакцины:
- векторная вакцина против НБ производитель Франция (в тексте - векторная вакцина Франция), изготовленная из культуры клеток фибробластов СПФ-эмбрионов кур, инфицированной рекомби-нантным вирусом «rHVT/ND», представляющим собой вирус герпеса индеек (штамм FC-126), в ДНК которого встроен F-ген, кодирующий протективный эпитоп вируса ньюкаслской болезни;
- живая вакцина против НБ производитель Франция (в тексте - живая вакцина Франция), изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эм-брионов кур, инфицированных аттенуированным апатогенным висцеротропным вирусом НБ. Одна доза вакцины содержит не менее 1055EID50 вируса НБ;
- живая вакцина против НБ производитель Испания (в тексте - живая вакцина), изготовлена из штамма La Sota вируса НБ, выращенного на
SPF-эмбрионах кур. Одна доза вакцины содержит не менее 1065ЕЮ50 вируса НБ штамма «Ла-Сота»;
- вакцина против НБ из штамма «Ла-Сота» живая сухая производитель ФГБУ «ВНИИЗЖ», Россия (в тексте - живая вакцина ВНИИЗЖ) изготовлена из штамма Ла-Сота вируса НБ, выращенного на SPF-эмбрионах кур. Одна доза вакцины содержит не менее 1067 ЕЮ50 вируса НБ штамма «Ла-Сота».
Вирусы. Для контрольного заражения в эксперименте был использован вирус НБ генотипа VII штамм NDV/chicken/Rus/Krasnodar/9/19 (в тексте - шт. «Краснодар»). Вирус относится к субгенотипу VII.1.1.
Птица. Использованы цыплята яичного кросса в возрасте 0 и 15 суток, полученные из благополучного по инфекционным болезням птицехозяйства. Все эксперименты на животных проводились в соответствии с ГОСТ 33215-2014, а также согласно требованиям Директивы 2010/63/Еи по охране животных, используемых в научных целях.
Реакция торможения гемагглютинации (РТГА). В РТГА в образцах сывороток крови птиц определяли титр антител к вирусу НБ. Использовали диагностические наборы для выявления антител к вирусу НБ в РТГА производства ФГБУ «ВНИИЗЖ».
Схема опыта. Соответственно тестируемым препаратам были образованы группы птиц (векторная вакцина Франция, живая вакцина Франция, живая вакцина Испания и живая вакцина ВНИИЗЖ) численностью по 20 голов, в том же числе параллельно содержали группу контроля (К). Вакцины применяли в соответствии с инструкциями производителей с учётом дозировки указанной на этикетках флаконов. Цыплята в группе векторная вакцина Франция были привиты в день вывода (0 суток) однократно, внутримышечно. Птиц в группах живая вакцина Франция, живая вакцина Испания, и живая вакцина ВНИИЗЖ вакцинировали однократно в возрасте 15 суток методом выпойки. Птиц в контрольной группе (К) не прививали.
Контрольное заражение. Процедуру контрольного заражения проводили в соответствии с Руководством МЭБ по диагностическим тестам и вакцинам для наземных животных [6]. Вакцинированных и контрольных цыплят инфицировали в возрасте 36 суток, т.е. через 21 суток после вакцинации в группах живая вакцина Франция, живая вакцина Испания и живая вакцина ВНИИЗЖ и через 36 суток после вакцинации в группе векторная вакцина Франция. Для заражения использовали штамм «Краснодар» в дозе 6,6 1дЭИД50. Вирусный материал вводили внутримышечно в объеме 0,5 см2. Наблюдения клинического состояния зараженной птицы продолжали в течение 13 суток.
Обработка данных. Использовали стандартные методы обработки выборок варьирующих переменных (х). Определяли средние оценки (£х/п) и стандартные отклонения средних вида s = ((п-1)п), где 0=(Ех2) - (Ех)2/п. Применяли элементы регрессионного анализа. Специальные статистические методы описаны в тексте. Статистические различия эмпирических оценок считали существенными при р < 0,05.
Результаты.
1. Серологические исследования. В контрольной группе изучали регрессию пассивного иммунитета к Нб. С этой целью в диапазоне 0 - 36 суток, через заданные интервалы, определяли титры трансова-риальных антител (Т и 1од2Т). В границах интервалов по выборкам первичных значений 1од2Т вычисляли средние оценки и соответствующие стандартные отклонения (log2'T±s).
SO KOL
Technology
ЗАПЧАСТИ К ДОИЛЬНОМУ ОБОРУДОВАНИЮ ЕВРОПЕЙСКИХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ
8-800-250-10-50 www.amtk.su
В опытных группах, в возрасте птиц 36 суток, оценивали поствакцинальный иммунный ответ. По времени это соответствовало периоду 36-и суток в группе векторная вакцина Франция и - 21 суткам после вакцинации в группах живая вакцина Франция, живая вакцина Испания и живая вакцина ВНИИЗЖ. По групповым выборкам вычисляли средние оценки log2'T±s. Для проведения операции по сравнению средних тенденций в группах использовали ранговый метод Данна. Согласно данному методу все первичные значения Т, установленные во всех группах, объединяли в общий ряд, упорядоченный по величинам (от Ттт к Ттах), и определяли их порядковые номера (ранги, ||). Для одинаковых значений Т вычисляли средние ранги. Далее, в каждой группе, величины Т заменяли на соответствующие ранги и вычисляли среднегрупповые показатели (Н=Е1"|/п). Результаты серологических исследований до контрольного заражения приведены в таблице 1. Из данных таблицы 1 следует: - использованные в эксперименте цыплята обладали достаточно напряженным пассивным иммунитетом. В возрасте первых суток средний титр трансовариальных антител у птиц составлял (7,75±0,13) 1од2, в границах ошибки измерения оценка титра находилась в диапазоне 197 + 236. Вакцинация в группе векторная вакцина Франция была проведена при данной величине титра. Далее наблюдали снижение концентрации пассивных антител. В контрольной группе, в периоде до 36 суток, зависимость величины 1од2'Т от возраста птиц достаточно адекватно отражало уравнение: 1од2''Т = 7,76 + (-3,78)х|дСут, где "Т - ожидаемый титр для заданного возраста птицы (Сут). Прививки птиц, проведённые живыми вакцинами Франция, Испания и ВНИИЗЖ в возрасте 15 суток, соответствовали титру (3,55±0,30) 1од2, который находился в диапазоне 9,51 + 14,42. Прогнозируемое по уравнению значение титра составило 3,32 1од2, или ~ 10.
- после прививки, векторной вакциной Франция (через 36 суток) и живыми вакцинами Франция, Испания и ВНИИЗЖ (через 21 сутки) средние значения титров (1од2) соответственно составили: 2,45±0,17; 3,50±0,24; 4,10±0,26; 5,30±0,33. Все приведенные величины были статистически значимы (р < 0,05).
2. Контрольное заражение птиц. В возрасте 36 суток все птицы были подвергнуты контрольному заражению. Использовали высокопатогенный вирус НБ шт. «Краснодар». В течение 13 суток за птицами вели клинические наблюдения.
Соответственно испытанным вакцинам в подопытных группах определяли показатели заболеваемости (1п, %), летальности среди заболевших (Ь, %) и протективного эффекта (Рг=100 - 1п). Аналогичные показатели вычисляли и в контрольной группе. Полученные результаты представлены в таблице 2.
На основании данных, представленных в таблице 2, сделали следующие заключения:
- использованный для искусственного заражения вакцинированных и контрольных птиц шт. «Краснодар» показал высокую вирулентность, обусловив в контрольной группе абсолютную (100%) заболеваемость и летальность;
- показатели, характеризующие иммуногенность исследуемых вакцин были не одинаковы. Наименьшую заболеваемость и наименьшую летальность наблюдали у препарата живая вакцина ВНИИЗЖ (Рг = 90%; Ь = 0%). Препарат векторная вакцина Франция (Рг = 65%; Ь = 57%) был менее иммуноге-нен. Живые вакцины Испания (Рг = 60%; Ь = 100%) и Франция (Рг = 50%; Ь = 80%) обладали самой низкой иммуногенностью.
3. Изучение возможности развития вируса-пробойника в организме вакцинированных птиц. Через 13 суток после контрольного заражения, у птиц, которые не показали клинического проявления НБ исследовали изменение напряженности гуморального иммунитета. Считали, что возрастание
Таблица 1.
Результаты серологических исследований до контрольного заражения птиц.
Значения титров антител к вирусу НБ (строкой ниже даны логарифмы титров, log2) в сыворотках крови птиц соответственно группам и возрасту (Сут)
Группа (п) Сут < 4 8 16 32 64 128 256 512 1024 2048
< 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 iog2'T±s**
К (20) 0 8* 10 1 1 7,75±0,13
К (20) 14 5 6 4 3 2 3,55±0,30
К (20) 24 16 2 2 2,3±0,15
К (20) 36 20 2***
H # ' '36
Векторная вакцина Франция (20) 36 14 3 3 2,45±0,17 18,30
Живая вакцина Франция (20) 36 4 6 6 4 3,50±0,24 36,50
Живая вакцина Испания (20) 36 2 4 6 6 2 4,10±0,26 46,25
Живая вакцины ВНИИЗЖ (20) 36 2 4 6 4 2 2 5,30±0,33 60,95
Примечания:
* - указано количество образцов сыворотки, для которых установлена данная величина титра;
** - приведены средние логарифмические оценки титра по данной возрастной категории и стандартные отклонения средних вида э = ^/((п-1)п), где Q=(Eх2) - (Хх)2/п;
*** - при вычислении средних оценок, для образцов, где величина титра составила <2 1од2, принимали титр равный 2 1од2;
# - показаны средние ранги значений титров, установленные для данной группы после объединения однократных измерений титров всех групп данной возрастной категории в общий упорядоченный ряд.
=7=1 АВИВАК
МИРОВЫЕ
СТАНДАРТЫ
КАЧЕСТВА
АВИВАК НБ+ГП-Н9
Вакцина против ньюкаслской болезни и гриппа птиц типа А подтипа Н9 инактивированная эмульсионная
ПРОИЗВОДСТВО ЖИВЫХ И ИНАКТИВИРОВАННЫХ ВАКЦИН ДЛЯ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА
СЕРТИФИКАТ СМР
Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни и гриппа птиц типа Г подтипа Н9N2 генетической линии С1-Ике
Наборы для выявления специфических нтител к вирусу гриппа птиц типа А подтипов Н9 или Н5 в реакции торможения гемагглютинации (РТГА)
Чувствительность и специфичность
ж Воспроизводимость и достоверность
ж Простота и удобство в использовании
Стабильность результатов на протяжении всего срока годности набора
Консультационная поддержка Обучение на базе ДЦ НПП АВИВАК
МЫ УВЕРЕНЫ В ЭФФЕКТИВНОСТИ НАШИХ ПРЕДЛОЖЕНИИ И ГОТОВЫ К ДЕЛОВОМУ СОТРУДНИЧЕСТВУ
Москва,
Орехово-Зуевский п-д, 10 +7 (495) 785-18-01 www.avivac.com moscow@avivac.com
Ленинградская область, Ломоносовский р-н, д. Горбунки, Орлинская промзона, стр. 21, лит. A +7 (812) 677-38-80 info@avivaс.com
72 У
Таблица 2.
Результаты искусственного заражения птиц вирусом НБ шт. «Краснодар» иммунизированных различными вакцинами против НБ.
Показатели заболеваемости (1п, %), летальности из числа заболевших %) и протективного эффекта (Рг = 100 - 1п), установленные соответственно испытанным вакцинам
Показатель Вакцины Контроль
Векторная вакцина Франция( - ) Живая вакцина Франция (>6,5)* Живая вакцина Испания (>5,5) Живая вакцина ВНИИЗЖ (>7,7)
In 7/20 (35)** 10/20 (50) 8/20 (40) 2/20 (10) 20/20 (100)
L 4/7 (57) 8/10 (80) 8/8 (100) 0/2 (0) 20/20 (100)
Pr 13/20 (65) 10/20 (50) 12/20 (60,0) 18/20 (90) 0/20 (0)
Примечания:
* - указана величина прививной дозы вакцины, 1д ЭИД50; ** - приведен процент выявления данного показателя в группе.
Таблица 3.
Результаты серологических исследований через 13 суток после контрольного заражения птиц.
Значения титров антител к вирусу НБ (строкой ниже даны логарифмы титров, log2) в сыворотках крови птиц соответственно группам и возрасту (Сут)
Группа (п) Сут < 4 8 16 32 64 128 256 512 1024 2048 log2'T±s** H * 49
< 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Векторная вакцина Франция (13)" 49 3* 4 3 2 1 4,54±0,35 14,12
Живая вакцина Франция (10) 49 1 2 4 2 1 9,00±0,49 42,05
Живая вакцина Испания (12) 49 1 2 3 3 3 8,42±0,38 41,62
Живая вакцина ВНИИЗЖ (18) 49 3 3 5 3 4 5,11±0,33 18,19
Примечания:
* - указано количество образцов сыворотки, для которых установлена данная величина титра;
** - приведены средние логарифмические оценки титра по данной возрастной категории и стандартные отклонения средних вида s = ^/((п-1)п), где Q=(Eх2) - (Хх)2/п;
*** - при вычислении средних оценок, для образцов, где величина титра составила <2 1од2, принимали титр равный 2 1од2;
# - показаны средние ранги значений титров, установленные для данной группы после объединении однократных измерений титров всех групп данной возрастной категории в общий упорядоченный ряд;
## - исследованы образцы сывороток крови вакцинированных птиц, которые не имели клинических признаков НБ после искусственного заражения.
Таблица 4.
Результаты сравнительного анализа средних титров антител к вирусу НБ, установленных в группах цыплят, привитых вакцинами против НБ, до и после контрольного заражения вакцинированных птиц.
Средние величины тиров антител, установленные соответственно испытанным вакцинам у птиц в возрасте 36 (1од2Т36) и 49 суток (1од2Т4д) и значения коэффициентов прироста титров (к = 1од2Т4д - 1од2Т36)
Вакцины |og2T36 * |og2T49 ** k = |og2T49 - |og2T3s 21
Векторная вакцина Франция 2,45±0,17 4,54±0,35 2,09±0,39 4,26 (3,25 - 5,58)***
Живая вакцина Франция 3,50±0,24 9,00±0,49 5,50±0,55 45 (31,00 - 66,26)
Живая вакцина Испания 4,10±0,26 8,42±0,38 4,32±0,46 19,97 (14,52 - 27,47)
Живая вакцина ВНИИЗЖ 5,30±0,33 5,11±0,33 -0,19±0,47 #
Примечания:
* - данные из таблицы 1; ** - данные из таблицы 4;
*** - в скобках указаны границы диапазона стандартного отклонения коэффициента;
# - величина статистически не значима.
иммунной реакции является следствием развития инфекционного процесса в организме птицы. В сыворотках крови в РТГА определяли титры антител к вирусу НБ. Полученные результаты приведены в таблице 3.
На основании данных таблицы 3 сделали заключение, что через 13 суток после контрольного
заражения в группах цыплят привитых векторной вакциной Франция, живыми вакцинами Франция, Испания и ВНИИЗЖ средние значения титров (1од2) соответственно составили: 4,45±0,35; 9,00±0,49; 8,42±0,38; 5,11±0,33. В такой-же последовательности средние ранги титров (Н) имели вид: 14,12; 42,05; 41,62; 18,19.
ЭФФЕКТИВНОЕ ЖИВОТНОВОДСТВО
SOKOL
"Technology
ПЕРВЫЙ
РОССИЙСКИЙ РОБОТ
8-800-250-10-50 www.amtk.su
Провели сравнительный анализ средних титров антител в подопытных группах птиц до (36 суток) и после контрольного заражения (49 суток). Определили соответствующие логарифмические коэффициенты прироста титров (к = 1од2Т49 - 1од2Т). Полученные результаты приведены в таблице 4.
Данные таблицы 4 позволили считать, что препараты векторная вакцина Франция, живые вакцины Франция и Испания показали достоверные (р<0,05) коэффициенты прироста антител к вирусу НБ, установленные у птиц после контрольного заражения. При этом живая вакцина ВНИИЗЖ статистически значимого прироста не демонстрировала.
Обсуждение. В эксперименте препарат векторная вакцина Франция показал не высокую оценку среднего титра антител (2,45±0,17), однако, следует учесть, что для векторных вакцин характерно отсутствие явной связи между оценкой титра в РТГА и протективным эффектом [7]. Установленные после применения препаратов живая вакцина Франция, Испания и ВНИИЗЖ средние значения титров вероятно были зависимы от величины прививной дозы, поскольку для живых вакцин против Нб гуморальный иммунный ответ имеет положительную корреляцию с иммунизирующей дозой вакцинного вируса [8].
Разработчиками тестируемого препарата векторная вакцина Франция было установлено, что в острых опытах, в зависимости от генотипа вируса НБ, заболеваемость привитых птиц могла быть от 0 до 75% [9]. На этом основании возможно допустить, что экспрессируемый препаратом векторная вакцина Франция антиген и использованный в данном эксперименте шт «Краснодар» имели низкий уровень антигенной гомологии. Высокие оценки заболеваемости и летальности живых вакцин Франция и Испания могли быть также обусловлены отсутствием антигенной гомологии между вакцинными штаммами и штаммом-пробойником. Связь между протективным эффектом вакцинного штамма и его генетической близостью к штамму-пробойнику была экспериментально подтверждена [10]. Кроме этого важную роль могла сыграть величина прививной дозы, которая у препаратов живые вакцины Франция и Испания вероятно была недостаточной. Для живых вакцин против НБ зависимость между величиной прививной дозы и защищающей способностью препарата (в том числе для гетерологичных пробойников) была не однократно показана [8; 1]. В группе тестируемых препаратов по параметрам Рг и L, живая вакцина ВНИИЗЖ оказалась наиболее иммуногенной. Эффективность препарата живая вакцина ВНИИЗЖ, очевидно, была связана с величиной иммунизирующей дозы (> 7,7), которая среди испытанных живых вакцин была наибольшей и обеспечила более эффективный иммунный ответ.
Коэффициенты прироста антител после контрольного заражения у тестируемых вакцин не были одинаковыми. Значение к, установленное для препарата векторная вакцина Франция (2,09±0,39) было существенно меньше чем для живых вакцин Франция (5,50±0,55) и Испания (4,32±0,46) соответствующие различия составили в 10,6 и в 4,7 раза. Наличие прироста антител, наблюдаемое у птиц, привитых препаратом векторная вакцина Франция, может быть объяснено ограниченной репродукцией вируса-пробойника. Поскольку наибольшие значения к показали живые вакцины Франция и Испания, то следует считать, что у птиц данных групп поствакцинальный иммунитет не в полной мере препятствовал репродукции вируса-пробойника, и антигенная презентация иммунной системы птиц
была высокой. Отсутствие статистической значимости к-коэффициента у препарата живая вакцина ВНИИЗЖ следует считать результатом напряженного поствакцинального иммунитета, который был достигнут за счет необходимой величины прививной дозы, а также свойств вакцинного штамма Ла-Сота, способного индуцировать достаточно широкий спектр антител, взаимодействующих с антигенно гетерологичными вариантами вируса НБ. Указанные свойства шт. Ла-Сота имеют достоверные экспериментальные подтверждения [8; 3].
Заключение. Сравнительные исследования иммунологических свойств четырех препаратов специфической профилактики НБ (векторная вакцина Франция, живые вакцины Франция, Испания и ВНИИЗЖ) позволили сделать ряд заключений. Векторная вакцина Франция была удобна в использовании и ее действие по определению не зависело от напряженности трансовариального иммунитета цыплят. Однако, по параметру титра антител, развитие иммунного ответа было относительно медленным. Живые вакцины Франция и Испания занимали среднее положение в группе по показателям гуморального ответа, однако имели слабый протективный эффект. По совокупности изученных показателей наиболее иммуногенной следует признать живую вакцину ВНИИЗЖ, которая может быть использована для профилактики актуальных для РФ штаммов генотипа VII.
ЛИТЕРАТУРА
1. Dimitrov, Kiril M. Newcastle disease vaccines-A solved problem or a continuous challenge? / Dimitrov, Kiril M., Claudio L. Afonso, Qingzhong Yu, Patti J. Miller //Veterinary Microbiology, Volume 206, 2017, p. 126136, ISSN 0378-1135. - Режим доступа: https://www.sciencedirect.com/ science/article/pii/S0378113516308045?via%3Dihub.
2. Lomniczi, B. Newcastle disease outbreaks in recent years in western Europe were caused by an old (VI) and a novel genotype (VII) / Lomniczi,
B., E. Wehmann, J. Herczeg, A. Ballagi-Pordany, E.F. kaleta, O. Werner, G. Meulemans, P.H. Jorgensen, A.P. Mante, A.L. Gielkens, I. Capua, J. Damoser // Arch. Virol., 143 (1998), pp. 49-64, Режим доступа: https://link. springer.com/article/10.1007/s007050050267?utm_source=getftr&utm_ medium=getftr&utm_campaign=getftr_pilot.
3. Фролов С.В., Мороз Н.В., Чвала И.А., Ирза В.Н. Эффективность вакцин против ньюкаслской болезни производства ФГБУ «ВНИИЗЖ» в отношении актуальных вирусов VII генотипа. Ветеринария сегодня. 2021;1(1):44-51. - Режим доступа: https://doi.org/10.29326/2304-196X-2021-1-36-44-51 https://veterinary.arriah.ru/jour/article/view/543.
4. Volkova, M.. Serological monitoring of avian influenza and Newcastle disease in the Russian Federation in 2019 / Volkova, M., Chvala, Irina, Osipova, O. kulagina, M., Andreychuk, Dmitry // Veterinary Science Today. 76-82. 10.29326/2304-196X-2020-2-33-76-82. - Режим доступа: https:// www.researchgate.net/publication/342213219_Serological_monitoring_ of_avian_influenza_and_Newcastle_disease_in_the_Russian_Federation_ in_2019.
5. Morgan, R.W. Protection of chickens from Newcastle and Marek's diseases with a recombinant herpesvirus of turkeys vaccine expressing the Newcastle disease virus fusion protein / Morgan, R.W.J. Gelb Jr.,
C.S. Schreurs, D. Lutticken, J.k. Rosenberger, P.J. Sondermeijer // Avian Dis., 36 (1992), pp. 858-870. Режим доступа: https://pubmed. ncbi.nlm.nih.gov/1485872/.
6. OIE Terrestrial Manual 2018. Chapter 3.3.14.- Newcastle disease (infection with Newcastle disease virus), p 964 - 983. Режим доступа: https://www.oie.int/fileadmin/Home/eng/Health_standards/tahm73.03.14_ NEwCASTLE_DIS.pdf.
7. Татар-Кис, Т. Векторная вакцина на основе вируса герпеса индеек снижает передачу вируса болезни Ньюкасла у промышленных цыплят-бройлеров с материнскими антителами (CEVA Sante Animal) / Татар-Кис Т., Э.А. Дж. Фисчер, К. Казабан и др // Обозрение «Ценовик». 03.12.2021. - Изд-во «Селькохозяйственные технологии». - Режим доступа: https://www.tsenovik.ru/articles/veterinariya/ otsenka-zashchity-vyzvannoy-vektormun-nd-protiv-razlichnykh-genotipov-virusa-bolezni-nyukasla-evalua.
8. Cornax, I. Characterization of live LaSota vaccine strain-induced protection in chickens upon early challenge with a virulent Newcastle disease virus of heterologous genotype / Cornax, I., Miller PJ, Afonso CL. // Avian Dis. 2012 Sep;56(3):464-70. doi: 10.1637/10043-122011-Reg.1. PMID: 23050461. - Режим доступа: https://www.researchgate. net/publication/232227622_Characterization_of_Live_LaSota_Vaccine_ Strain-Induced_Protection_in_Chickens_upon_Early_Challenge_with_a_ Virulent_Newcastle_Disease_Virus_of_Heterologous_Genotype.
9. Paniago, Marcelo. Оценка защиты, вызванной Вектормун® ND, против различных генотипов вируса болезни Ньюкасла | Evaluation of protection caused by Vectormune® ND against various genotypes of the newcastle disease virus / Paniago Marcelo, Christopne Cazaban, Fernando Lozano, Guillermo Gonzalez // С/х обозрение «Ценовик» 21.06.17 (обзор). - Режим доступа: https://www.tsenovik.ru/ articles/veterinariya/otsenka-zashchity-vyzvannoy-vektormun-nd-protiv-razlichnykh-genotipov-virusa-bolezni-nyukasla-evalua/.
10. Sultan, H.A. Efficacy of the Newcastle Disease Virus Genotype VII.1.1-Matched Vaccines in Commercial Broilers / Sultan, H.A., Elfeil, W.K.; Nour, A.A.; Tantawy, L.; kamel, E.G.; Eed, E.M.; El Askary, A.; Talaat, S. // Vaccines 2022, 10, 29. - Режим доступа: https://doi.org/10.3390/ vaccines10010029 https://www.mdpi.com/2076-393X/10/1/29/htm.
