CC BY
6
Q/0-
щая пробирки в воду, добавляют по 2,5 мл во- D ды и по достижении комнатной температуры ко- ».so лориметрируют рабочие пробы относительно 0SQ контрольных проб. Мы работали на приборе ФЭК-56, в кюветах 20 мм, со светофильтром о,ю № 7 и максимумом пропускания 540 ммк.
Для изготовления градуировочного графи- °-30 ка в серию пробирок помещали от 0,2 до 30 мкг Q20 окиси пропилена из стандартного раствора, содержащего 10 мкг!мл в 40% растворе H2S04, в 3 контрольные пробирки наливали по 3 мл поглотительного раствора и далее обрабатывали и колориметрировали, как указано выше.
Из данных оптических плотностей 2—3 определений строят градуировочный график (см. рисунок). График почти прямолинейный. Шкала устойчива во времени.
Благодаря высокой чувствительности метод может быть использован для анализа окиси пропилена как в воздухе промышленных предприятий, так и в атмосфере.
ЛИТЕРАТУРА
Косенко Н. И. Завод, лабор., 1961, № 27, с. 542. — Полянский Н. Г., Потудина Н. Л. Там же, 1963, № 7, с. 802. — Р е й т б у р Д Л. И., Шер Н. М., Коновалова В. Е. Там же, 1965, № 7, с. 808. — В о 1 t о п N.. К е t с h a m N.. Arch, envir. Hlth., 1964, v. 8, p. 711. — Analyt. Abstr., 1965, v. 12, p. 3567. — С a n -п o n W., Jackson L., Analyt. Chem., 1952, v. 24, p. 1053. — J а у R., Ibid., 1964, v. 36, p. 667. — Leary J., J. Am. pharm. Ass., 1960, p. 606, v. 49. — L u b a 11 i О., J. Soc. ehem. Ind., (Lond.), 1944, v. 63, p. 133.
Поступила 20/V 1968 r.
2 4 6 S 101214 /в IS 20 мкг
Градуировочный график для определения окиси пропилена.
УДК в 13.632.4:662.753.12:665.3]:в13.155
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛОГО КОЛИЧЕСТВА БЕНЗИНА В ВОЗДУХЕ
В. В. Тарасов, X. Я- Венгерская
Узбекский научно-исследовательский институт санитарии, гигиены и профзаболеваний, Ташкент
Наряду с химическими методами определения бензина в воздухе (эмульсионный, титрометрический и метод сожжения) мы применили метод адсорбционной спектроскопии в ультрафиолетовой области спектра. Спектро-фотометрический метод заключается в установлении оптической плотности раствора исследуемого вещества при длине волны, соответствующей максимуму поглощения исследуемого вещества.
Для спектрофотометрического определения бензина в качестве растворителя мы применили этанол. Все измерения производили на спектрофотометре СФ-4А. Из бензина, взятого на производстве, готовили стандартные растворы с содержанием 5 мг в 1 л спирта. Из них в дальнейшем подготавливали растворы с содержанием в 1 мл спирта 0,5, 1, 2, 3, 4, и 5 мг бензина, измеряли оптическую плотность в ультрафиолетовой области спектра в прямоугольных кюветах при длине волны от 250 до 265 ммк.
В результате измерений на спектрофотометре был установлен максимум поглощения для экстракционных бензинов (длина волны 254 ммк) и снята их спектральная характеристика. Результаты исследований представлены на рис. 1.
Калибровочный график зависимости интенсивности поглощения от концентрации бензина при длине волны 254 ммк представлен на рис. 2.
Стандартный раствор бензина, содержащий 5 мг бензина в 1 мл спирта, устойчив в течение 2 суток. Пробы воздуха для определения бензина отбирают на очищенный силикагель1, помещенный в гофрированные трубки со скоростью 0,5—1 л/мин в течение 20—30 мин. Далее бензин извлекают путем вымывания его из трубок 5 мл этилового спирта, поочередно
D
Рис. 1. Спектральная характеристика Рис. 2. Калибровочный гра-
экстракционных бензинов. фик для определения бензи-
, нов при Х=254 ммк.
промывая каждую трубку. Спирт собирают в пробирки, после чего измеряют оптическую плотность при длине волны 254 ммк. По калибровочному графику находят искомую концентрацию бензина.
Для построения градуировочного графика зависимости оптической плотности растворов от концентрации бензина последний берут с обследуемого производства.
Выводы
1. Разработан спектрофотометрический метод изучения малого количества экстракционного бензина в воздухе производственных помещений. Метод основан на измерении оптической плотности смеси после поглощения паров бензина при длине волны 254 ммк.
2. Чувствительность определения бензина 50 мг/м3.
Поступила 1/1У 1968 г.
УДК 613.632.4:613.155]:[вв1.811.37 +616.813.371-074
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРЦИАНА, ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА, ЦИАНУРХЛОРИДА И СИМАЗИНА В ВОЗДУХЕ
А. А. Беляков, Л. В. Мельникова
Горьковский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний
В промышленно-санитарной химии известен колориметрический, трудно воспроизводимый метод определения хлорциана в воздухе по реакции
1 Силикагель очищают следующим образом: 100 г силикагеля марки КСК (крупнопористый) с диаметром зерен 0,5—1 мм кипятят в течение 3 часов с 300 мл соляной кислоты, разбавленной с водой в отношении 1:1. Солянокислый раствор сливают, а силикагель промывают , декантируя несколько раз горячую дистиллированную воду до отрицательной реакции на ион хлора с нитратом серебра. Промытый силикагель переносят на воронку Бюх-
нера и отсасывают раствор. Затем его переносят в фарфоровую чашку, сушат при 105°
и активируют в течение 2 часов в муфельной печи при 400°. Очищенный силикагель хранят в склянке с притертой пробкой.
