CC BY
49ВЕСТНИК ПЕРМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА
Том 10 Химия Вып. 3
УДК 543.422.3+54-438
DOI: 10.17072/2223-1838-2020-3-268-276
С.А. Заболотных1, С.А. Денисова2
'Институт технической химии УрО РАН, Пермь, Россия
2Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛАНТАНА (III) С АРСЕНАЗО III В ПРИСУТСТВИИ АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ
Рассмотрена возможность спектрофотометрического определения ионов лантана (III) с органическим красителем арсеназо III в присутствии анионогенного ПАВ алкилбензолсульфокис-лоты. Установлено влияние серной кислоты и алкилбензолсульфокислоты на вид и положение электронных спектров поглощения комплекса лантана с арсеназо III. Найдены оптимальные условия для проведения фотометрического анализа (максимумы светопоглощения, оптимальное значение рН, диапазон линейности градуировочного графика, молярный коэффициент поглощения). По предложенной методике определено содержание лантана в растворе после его осаждения с алкилбензолсульфокислотой.
Ключевые слова: лантан; арсеназо III; фотометрия; алкилбензолсульфокислота
S.A. Zabolotnykh1, S.A. Denisova2
'Institute of Technical Chemistry Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Perm, Russia
2Perm State University, Perm, Russia
SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF LANTHANUM (III) WITH ARSENAZO III IN THE PRESENCE OF ALKYLBENZENESULFONIC ACID
The possibility of spectrophotometric determination of lanthanum (III) with the organic dye Arsenazo III in the presence of anionic surfactant alkylbenzenesulfonic was considered. The effect of sulfuric acid and alkylbenzenesulfonic acid on the type and position of the electronic absorption spectra of the lanthanum with arsenazo III complex was established. The optimal conditions for photometric analysis (light absorption maxima, optimal pH value, linearity range of the calibration graph, molar absorption coefficient) were found. According to the proposed method, the content of lanthanum in the solution after its precipitation with alkylbenzenesulfonic acid was determined.
Keywords: lanthanum; arsenazo III; photometry; alkylbenzenesulfonic acid
© Заболотных С.А., Денисова С.А., 2020
Введение
Для определения РЗЭ, в частности лантана (III), в различных анализируемых объектах одним из наиболее подходящих методов является спектрофотометрический анализ, позволяющий определить РЗЭ с необходимой точностью, используя относительно недорогое и доступное оборудование. При этом в качестве органических реагентов для определения РЗЭ чаще всего применяют бис-азопроизводные хромотроповой кислоты, среди которых особо выделяется арсеназо III [1, 2]. Селективность определения достигается за счет возможности определения из кислых растворов [3].
В методе ионной флотации для концентрирования РЗЭ наибольшую популярность получил анионогенный ПАВ додецилсульфат натрия. В широком перечне работ представлены результаты по их флотации, количественному выделению и практически полному разделению в различных водных растворах [4-8].
В качестве замены додецилсульфата натрия может выступать анионное ПАВ алкилбензол-сульфокислота (АБСК), которая является сырьем для производства алкилбензолсульфона-тов - компонентов моющих средств [9], ПАВ для экстракции [10, 11] и флотации руд [1214]. АБСК обладает многими достоинствами, необходимыми для реагента в ионной флотации: является жидкостью, хорошо смешивается с водой, образует устойчивую пену, осаждает ионы металлов, а также является достаточно доступным реагентом.
Количества ПАВ, оставшиеся в растворе после флотации, могут оказывать большое влияние на фотометрические характеристики красителей и их комплексов с металлами при
определении [15-17]. В связи с этим, целью данной работы являлось установление возможности спектрофотометрического определения лантана с арсеназо III в присутствии ал-килбензолсульфокислоты. В работе представлены результаты по изучению влияния различных концентраций АБСК, а также серной кислоты, как модификатора pH, на оптические свойства комплекса.
Экспериментальная часть
Растворы и реагенты. В работе использовали нитрат лантана 6-водный, «хч»; арсеназо III, «чда»; анионногенный ПАВ алкилбензол-сульфокислоту (ТУ 2481-026-05766480-2006, общая формула CnH2n+iC6H4SO3H, где n = 1014, содержание основного вещества 96%); серную кислоту, концентрированную (р = 1,82 г/мл), «хч»
Исходный раствор лантана (III) 0,1 моль/л готовили растворением точной навески в дистиллированной воде. Концентрацию металла определяли комплексонометрическим титрованием в присутствии ксиленолового оранжевого [18]. Растворы арсеназо III 0,03 мас. % и алкилбензолсульфокислоты 0,1 моль/л готовили растворением точной навески в воде. Растворы с меньшей концентрацией готовили соответствующим разбавлением.
Аппаратура. Кислотность растворов (рН) контролировали на лабораторном иономере И-160М со стеклянным электродом ЭСЛ-43-07 (индикаторный) и вспомогательным электродом ЭВЛ-1М3.1 (сравнения). Оптическую плотность измеряли на спектрофотометре СФ-2000 в стеклянных кюветах (1=1 см).
Для установления влияния АБСК или H2SO4 на оптические свойства комплекса лан-
тана с арсеназо III в колбы емкостью 25 мл помещали 2,5 мл 10-4 моль/л раствора лантана, 2,5 мл 0,03%-ного раствора реагента, рассчитанные количества ПАВ или серной кислоты, доводили до метки водой, перемешивали и снимали электронные спектры на фоне раствора красителя.
Построение градуировочного графика. В колбы емкостью 25 мл помещали 0,5-5 мл раствора La (III) с концентрацией иона металла 14 мкг/мл; 2,5 мл 0,03%-ного раствора реагента; 1,5 мл 10-3 моль/л раствора АБСК, 1,5 мл 0,01 моль/л раствора серной кислоты, доводили до метки дистиллированной водой, перемешивали, контролировали рН и измеряли оптическую плотность растворов относительно раствора реагента. Полученные данные обрабатывали методом наименьших квадратов.
Определение остаточного содержания лантана в растворе после осаждения с АБСК проводили прямым методом и методом добавок. Для первого способа аликвоту раствора 2 мл переносили в колбу на 25 мл, вводили 2,5 мл 0,03%-ного раствора арсеназо III, 2,5 мл 0,01 моль/л раствора серной кислоты, доводили до метки дистиллированной водой, перемешивали и измеряли оптическую плотность растворов относительно раствора реагента. Для метода добавок в колбу на 25 мл помещали 2 мл раствора после осаждения, добавляли 2,5 мл раствора La (III) с концентрацией иона металла 14 мкг/мл, 2,5 мл 0,03%-ного раствора арсеназо III, 2,5 мл 0,01 моль/л раствора серной кислоты, доводили до метки дистиллированной водой, перемешивали и измеряли оптическую плотность растворов относительно раствора реагента.
Результаты и их обсуждение Предварительные исследования. Для
установления влияния добавок на комплекс лантана с арсеназо III предварительно на фоне воды сняты спектры лантана, красителя, их комплекса в отсутствие и в присутствии АБСК и/или серной кислоты (рис. 1).
1,2 п
1,0 -
0,8 -
0,6 -
0,4
0,2 -
0,0
450 500 550 600 650 X, нм
700
750
Рис. 1. Спектры на фоне воды: 1 - арсеназо III (рН 4.05); 2 - комплекса La с арсеназо III (рН 4.35);
3 - комплекса в присутствии АБСК (рН 4,05);
4 - комплекса в присутствии Н^04 (рН 1.87); 5 - комплекса в присутствии АБСК и Н^04 (рН
1.88)
(Сьа = 2-10-5 моль/л, САр.ш = 2-10-4 моль/л, САБСК = 5-10-5 моль/л, Сн2зо4 = 0,01 моль/л, 1 = 1,0 см)
Максимум светопоглощения лантана лежит в УФ-области спектра («205 нм). Спектр раствора арсеназо III имеет максимум при 540 нм, у комплекса с лантаном - два пика при 612 и при 653 нм, что соответствует известным данным [2]. Контрастность реакции относительно второго максимума светопоглощения составляет 113 нм.
Как видно из рис. 1, введение АБСК не оказывает влияния на положение A,max комплекса, но немного увеличивает интенсивность свето-поглощения. Полученные спектры в присутствии серной кислоты практически совпадают со спектром реагента. Из этого можно сделать вывод, что комплекс металла с красителем
разрушается с ростом кислотности. Поэтому проведены более подробные исследования влияния различных количеств АБСК и серной кислоты на оптические характеристики комплекса.
Выявлено, что присутствие АБСК и/или серной кислоты практически не влияет на оптическую плотность растворов арсеназо III при A,max комплекса (табл. 1). Поэтому в качестве холостого раствора использовали раствор красителя. Последовательность введения реагентов практически не влияет на положение и высоту пиков. Однако при проведении дальнейших исследований компоненты вводили в следующей очередности: раствор лантана, раствор арсеназо III, АБСК, серная кислота.
Таблица 1
Влияние добавок на рН и интенсивность поглощения раствора арсеназо III
Влияние алкилбензолсульфокислоты. С ростом концентрации АБСК уменьшается рН раствора, так как АБСК является кислотой (рКа = 2,17 [19]). Исследования показали, что интенсивность светопоглощения для пика при
653 нм в присутствии АПАВ немного увеличивается (табл. 2), но вид спектров не зависит от количества введенной АБСК. В связи с этим для построения градуировочного графика в смеси вводили количества АБСК из расчета: максимальное содержание La : АБСК = 1:3.
Таблица 2 Влияние концентрации АБСК на рН и интенсивность поглощения
комплекса La с арсеназо III (CLa = 240-5
моль/л, САр.ш = 240-4 моль/л, = 1,0 см)
Сабск, моль/л pH A (653 нм)
- 4,35 0,480
8-10"5 4,06 0,543
6-10"5 4,14 0,535
4-10"5 4,24 0,530
3-10"5 4,305 0,532
Влияние серной кислоты. Введение серной кислоты оказывает значительное влияние на спектры комплексов лантана с арсеназо III. При повышении кислотности исчезает первый максимум (при 612 нм) и на кривых светопо-глощения присутствует лишь один выраженный пик при 653 нм. При уменьшении содержания кислоты интенсивность светопоглоще-ния увеличивается, даже становится выше, чем для комплекса в отсутсвие кислоты, и достигает максимума при рН 3,05. Дальнейшее снижение кислотности (до рН 4,35) приводит к понижению оптической плотности (рис. 2). В связи с этим при построении градуировочного графика в смеси вводили 1,5 мл 0,01 моль/л раствора H2SO4 для создания рН 3.
(САр.ш = 240-4 моль/л, l = 1,0 см)
Добавка pH A (^max Ар III = 540 нм) A (^max комплекса = 653 нм)
- 4,02 1,01 0,05
1,5 мл 10-3 моль/л АБСК 3,83 1,09 0,05
1,0 мл 10-3 моль/л АБСК 3,85 1,04 0,05
1,5 мл 1,0 моль/л H2SO4 1,22 1,05 0,02
1,5 мл 0,1 моль/л Н^04 2,11 1,04 0,05
1,5 мл 0,01 моль/л Н^04 2,98 1,03 0,06
1,5 мл 10-3 моль/л АБСК 1,5 мл 0,01 моль/л Н^04 2,99 1,04 0,05
X, нм
Рис. 2. Спектры комплекса на фоне арсеназо III от
концентрации H2SO4. pH 4,35 - спектр комплекса в отсутствие кислоты. (CLa = 2-10-5 моль/л, САр.ш = 2-10-4 моль/л, 1 = 1,0 см)
Градуировочному графику (рис. 3) соответствует уравнение прямой, полученное методом наименьших квадратов: А = 0,0157-CLa - 0,056 (г2 = 0,9999), где А - оптическая плотность, CLa - концентрация лантана, мкг/25 мл.
0 10 20 30 40 50 60 70 С^, мкг/25 мл
Рис. 3. Градуировочный график для экстракционно-фотометрического определения лантана с арсеназо III (СдбСК = 6-10-5 моль/л, Сн^с^ = 6-10-3 моль/л, 1 = 653 нм, 1 = 1 см, СФ-2000).
Окраска растворов устойчива в течение длительного времени. Закон Бэра выполняется в интервале содержания лантана в экстракте от 7 до 65 мкг, е«5,45-104, что также соответствует представленным ранее данным [2]. Предел
обнаружения, рассчитанный по методике [20], составил 4 мкг лантана.
Результаты проверки воспроизводимости методики фотометрического определения лантана с арсеназо III (метод «введено-найдено»), а также определения лантана в растворе после осаждения с АБСК различными способами представлены в табл. 3.
Таблица 3
Проверка воспроизводимости фотометрической методики (метод «введено-найдено») и результаты определения La в растворе после осаждения (Р = 0,95)
Определяемый Найдено, мкг
раствор ХСр+ дх Sr n
Воспроизводимость. Введено 36,0 мкг 36,7±1,0 0,003 19
Раствор после оса-
ждения La (прямое определение) 14,0±1,4 0,016 6
Раствор после осаждения La 15,0±0,9 0,011 6
(метод добавок)
Рассмотрено влияние концентраций анио-ногенного ПАВ алкилбензолсульфокислоты и серной кислоты на оптические характеристики комплекса лантана (III) с арсеназо III. Выбраны оптимальные условия для построения гра-дуировочного графика и проведения анализа. Полученные результаты позволяют проводить определение лантана в остаточных водах после ионной флотации с АБСК.
Работа выполнена по теме государственного задания № АААА-А18-118032790022-7. Работа выполнена с использованием оборудования ЦКП «Исследования материалов и вещества» ПФИЦ УрО РАН.
Библиографический список
1. Саввин С.Б. Органические реагенты группы арсеназо III. М.: АТОМИЗДАТ, 1971, 350 с.
2. Ермакова Н.В. Дашдэндэв Бурмаа, Иванов В.М. и др. Определение лантана (III), тербия (III) и эрбия (III) в галогенидах и сульфатах щелочных металлов, допированных редкоземельными элементами // Вестник Московского университета. Серия 2: Химия. 2000. Т. 41, № 5. С. 305-308.
3. Пешкова В.М., Громова М.И. Практическое руководство по спектрофотометрии и колориметрии. М.: МГУ, 1965. 238 с.
4. Лобачева О.Л. Ионная флотация ионов иттербия с додецилсульфатом натрия из разбавленных водных растворов // Заметки ученого. 2015. № 4. С. 67-69.
5. Лобачева О.Л., Берлинский И.В., Мкртчян А.А. и др. Ионная флотация Y3+, Er3+, Yb3+ // Международный научно-исследовательский журнал. 2016. № 4-6 (46). С. 149-152. DOI: 10.18454/IRJ.2016.46.030
6. Карпова А.Ю., Лобачева О.Л. Ионная флотация самария (3+) // Фундаментальные и прикладные исследования в современном мире. 2018. Т. 22. С. 62-65.
7. Джевага Н.В., Лобачева О.Л. Атомная спектроскопия при концентрировании суммы РЗЭ ионной флотацией // Естественные и технические науки. 2019. № 9 (135). С. 24-27. DOI: 10.25633/ETN.2019.09.02
8. Lutsky D.S., Dzhevaga N.V., Lobacheva O.L. Extraction, Removal and Separation of Rare-Earth Elements in Aqueous Solutions // Естественные и технические науки. 2019. № 4 (130). С. 17-21. DOI: 10.25633/ETN.2019.04.13
9. Абрамзон А.А., Бочаров В.В., Гаевой Г.М. Поверхностно-активные вещества: справочник. Л.: Химия, 1979. 376 с.
10.Заболотных С.А., Леснов А.Е., Денисова С.А. Гель-экстракция ионов металлов диан-типирилалканами в водных расслаивающихся системах на основе алкилбензол-сульфокислоты // Вода. Химия и экология. 2017. № 1. С. 73-79.
11. Заболотных С.А., Гилева К.О., Леснов А.Е и др. Сравнение экстракционных возможностей систем на основе сульфонола, доде-цилсульфата натрия или алкилбензолсуль-фокислоты // Журнал прикладной химии. 2019. Т. 92, № 4. С. 516-522. DOI: 10.1134/S0044461819040121
12.Брыляков Ю.Е., Быков М.Е., Кострова М.А. и др. Применение алкилбензолсульфокис-лоты при флотации апатита из руд Хибинского месторождения // Обогащение руд. 2003. № 5. С. 19-21.
13.Абрютин Д.В., Стрельцов К.А. Перспективы применения процесса ионной флотации // Известия высших учебных заведений. Цветная металлургия. 2013. № 3. С. 3-6.
14Медяник Н.Л., Тусупбаев Н.К., Варламова И.А. и др. Удаление тяжелых металлов из растворов методом ионной флотации // Вестник Магнитогорского государственного технического университета им. Г.И. Носова. 2016. Т. 14, № 1. С. 18-26. DOI: 10.18503/1995-2732-2016-14-1-18-26
15.Саввин С.Б., Чернова Л.К., Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества. М.: Наука, 1991. 251с.
16.Денисова С.А., Леснов А.Е. Влияние ПАВ различной природы на спектрофотометри-ческие характеристики комплекса лантана с
арсеназо III // Вестник Пермского университета. Серия Химия. 2018. Т. 8, вып. 4. С. 412-419. DOI: 10.17072/2223-1838-2018-4412-419
17.Денисова С.А., Леснов А.Е. Влияние ПАВ различной природы на спектрофотометри-ческие характеристики комплекса скандия с ксиленоловым оранжевым // Вестник Пермского университета. Серия Химия. 2019. Т. 9, вып 3. С. 240-249. DOI: 10.17072/22231838-2019-3-240-249
18Шварценбах Г., Флашка Г. Комплексоно-метрическое титрование. М.: Химия, 1970. 359 с.
19.Заболотных С.А., Желнина В.О., Денисова С.А. и др. Использование расслаивающейся системы вода - антипирин - алкилбензол-сульфокислота для экстракции ионов металлов // Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия. 2017. Т. 10, вып 4. С. 536-544. DOI: 10.17516/1998-28360047
20.Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1986. 432 с.
References
1. Savvin, S.B. (1971), Organicheskiye reagenty gruppy arsenazo III [Organic Reagents from Arsenazo III Group], ATOMIZDAT, Moscow, Russia. (In Russ.).
2. Ermakova, N.V., Dashdendev Burmaa, Ivanov, V.M., and Figurovskaya, V.N. (2000), "Determination of Lantane (III), Terbium (III) and Erbium (III) in Alkali Metal Halogenides and Sulphates Doped by Rare Earth Elements", Moscow University Chemistry Bulletin. V. 41,
no. 5, pp. 305-308. T. 41, № 5. C. 305-308. (In Russ.).
3. Peshkova, V.M., and Gromova, M.I. (1965), Prakticheskoye rukovodstvo po spektro-fotometrii i kolo-rimetrii [The practical guide to spectrophotometry and colorimetry]. MSU, Moscow, Russia. (In Russ.).
4. Lobacheva, 0.L.(2015), "Ion Flotation of Ytterbium Ions with Sodium Dodecylsulfate from Dilute Aqueous Solutions", Notes of the scientist. No. 4, pp. 67-69. (In Russ.).
5. Lobacheva, O.L., Berlinskii, I.V., Mkrtchyan, A.A., and Misnik, A.V. (2016), "Ion Flotation of Y3+, Er3+, Yb3+", International Research Journal. No. 4-6 (46), pp. 149-152. (In Russ.). DOI: 10.18454/IRJ.2016.46.030
6. Karpova, A.U., and Lobacheva, O.L. (2018), "Ion Flotation of Samarium (3+) Ion", Fundamental and applied research in the modern world. V. 22, pp. 62-65. (In Russ.).
7. Dzhevaga, N.V., and Lobacheva, O.L. (2019), "Atomic spectroscopy at concentration of the mixture of REE by ion flotation", Natural and technical sciences. No. 9 (135), pp. 24-27. (In Russ.). DOI: 10.25633/ETN.2019.09.02
8. Lutsky, D.S., Dzhevaga, N.V., and Lobacheva, O.L. (2019), "Extraction, Removal and Separation of Rare-Earth Elements in Aqueous Solutions", Natural and technical sciences. No. 4 (130), pp. 17-21. DOI: 10.25633/ETN. 2019.04.13
9. Abramzon, A.A., Bocharov, V.V., and Gaevoy, G.M. (1979), Poverkhnostno-aktivnyye veshchestva: Spravochnik [Surfactants: A Handbook], Khimiya, Leningrad, Russia. (In Russ.).
10.Zabolotnykh, S.A., Lesnov, A.E. and Den-isova, S.A. (2017), "Gel Extraction of Metal
SaôoMomHbix C.A., ffenuœea C.A.
Ions by Diantipyrylalkanes in Aqueous Stratified Systems Based on Alkylbenzenesulfonic Acid", Water Chemistry and Ecology, no. 1, pp. 73-79. (In Russ.).
11.Zabolotnykh, S.A., Gileva, K.O., Lesnov, A.E. and Denisova S.A. (2019), "Comparison of extractive capacities of systems based on sul-fonol, sodium dodecyl sulfate, or alkyl benzene sulfonic acid", Russian Journal of Applied Chemistry, V. 92, no 4, pp. 555-561. DOI: 10.1134/S1070427219040128
12.Brylyakov, Yu.Ye., Bykov, M.Ye., Kostrova, M.A., and Palamarchuk, G.K. (2003), "Application of Alkylbenzene Sodium Sulfo-acid in Flotation of the Khibini Deposit Apatite", Obogashchenie Rud, no. 5, pp. 19-21. (In Russ).
13.Abryutin, D.V., and Streltsov, K.A. (2013), "Prospects for the Use of the Ion Flotation Process", Universities□ Proceedings. No. 3, pp. 3-6. (In Russ.).
14.Medyanik, N.L., Tussupbayev, N.K., Var-lamova, I.A., Girevaya, Kh.Ya., and Kalugina, N.L. (2016), "Removing of Heavy Metals from Solutions by the Ion Flotation Method", Vest-nik of Nosov Magnitogorsk State Technical University. V. 14, no. 1, pp. 18-26. (In Russ.). DOI: 10.18503/1995-2732-2016-14-1-18-26
15.Savvin, S.B., Chernova, L.K., and Shtykov, S.N. (1991), Poverkhnostno-aktivnyye vesh-chestva [Surfactants], Moscow, Nauka, Russia. (In Russ.).
16.Denisova, S.A., and Lesnov, A.E. (2018), "Influence of Various Nature Surfactants on Spectrophotometry Characteristics of the Lanthan Complex with Arsenazo III", Perm University Bulletin. Chemistry. V. 8, no. 4, pp. 412-419. (In Russ.). DOI: 10.17072/2223-1838-2018-4412-419
17.Denisova, S.A., and Lesnov, A.E. (2019), "Effect of Surfactant Different Nature on Spectro-photometric Characteristics of the Scandium Complex with Xylenol Orange", Perm University Bulletin. Chemistry. V. 9, no. 3, pp. 240249. (In Russ.). DOI: 10.17072/2223-18382019-3-240-249
18.Schwarzenbach, G., and Flashka, G. (1970), Kompleksonometricheskoye titrovaniye [Com-plexometric titration], Khimiya, Moscow, Russia. (In Russ.).
19.Zabolotnykh, S.A., Zhelnina, V.O., Denisova, S.A., Elokhov, A.M., and Lesnov A.E. (2017), "The Water - Antipyrine - Alkyl Benzene Sulfonic Acid Stratifying System to Extract Metal Ions", Journal of Siberian Federal University. V. 10, no. 4, pp. 536-544. (In Russ.). DOI: 10.17516/1998-2836-0047
20.Bulatov M.I., and Kalinkin I.P. (1986), Prak-ticheskoye rukovodstvo po fotometricheskim metodam analiza [Practical guidance to photometric methods analysis], Khimiya, Leningrad, Russia. (In Russ.).
Об авторах
Заболотных Светлана Александровна, кандидат химических наук, младший научный сотрудник лаборатории органических комплексообра-зующих реагентов
Институт технической химии УрО РАН 614013, г. Пермь, ул. Академика Королева, 3. zabo1otsveta@mai1.ru
Денисова Светлана Александровна, кандидат химических наук, доцент кафедры аналитической химии и экспертизы
Пермский государственный национальный исследовательский университет 614990, г. Пермь, Букирева, 15. sw.denisova@yandex.ru
About the authors
Zabolotnykh Svetlana Aleksandrovna, Ph.D. in Chemistry, junior research assistant Laboratory of organic complexing reagents Institute of Technical Chemistry of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences 614013, 3, Koroleva st., Perm, Russia zabolotsveta@mail.ru
Denisova Svetlana Aleksandrovna, Ph.D. in Chemistry, associate professor, Department of analytical chemistry and expertise,
Perm State University
614990, 15, Bukireva street, Perm, Russia
sw.denisova@yandex.ru
Информация для цитирования:
Заболотных С.А., Денисова С.А. Спектрофотометрическое определение лантана (III) с арсеназо III в присутствии алкилбензолсульфокислоты // Вестник Пермского университета. Серия «Химия». 2020. Т. 10, вып. 3. С. 268-276. DOI: 10.17072/2223-1838-2020-3-268-276.
Zabolotnykh S.A., Denisova S.A. Spektrofotometricheskoe opredelenie lantana (III) s arsenazo III v prisutstvii alkilbenzolsulfokisloty [Spectrophotometry determination of lanthanum (III) with arsenazo III in the presence of alkylbenzenesulfonic acid] // Vestnik Permskogo universiteta. Seriya «Khimiya» = Bulletin of Perm University. Chemistry. 2020. Vol. 10. Issue 2. P. 268-276 (in Russ.). DOI:10.17072/2223-1838-2020-3-268-276.
