CC BY
7
Принцип работы устройства заключается в следующем. Если оно включено и в сети есть напряжение, то нижняя часть сердечника электромагнита постоянно притянута к верхней неподвижной части, что удерживает контакты катушки в замкнутом состоянии. При отключении или резком снижении напряжения в сети нижняя часть электромагнита вместе с катушкой под действием собственной массы падает в чашку //. Масса сердечника с катушкой должна быть такой, чтобы сила, действующая на кронштейн 12, соединяющий чашку с заслонкой, была значительно больше, чем сила притяжения магнитов в защелке 10. В этом случае происходит открытие откидной заслонки. Угол открытия может быть ограничен с помощью пружины 13. После открытия заслонки камера разгерметизируется и воздухообмен начинает осуществляться путем естественной вентиляции через решетку. Для приведения устройства в исходное состояние достаточно надеть катушку, соединить обе половины сердечника, замкнув тем самым контакты электромагнита, и закрыть заслонку.
Уход за устройством чрезвычайно прост и состоит в поддержании чистоты деталей и периодиче-
УДК 614.37:[677.044.321:667.523
ском смазывании петли 9. Предлагаемое устройство может непрерывно и безотказно работать многие месяцы, безопасно в пожарном отношении и обеспечивает достаточную естественную вентиляцию в течение всего времени, необходимого для * восстановления принудительной вентиляции.
Как показывает опыт, это время обычно пренебрежимо мало по сравнению с общей продолжительностью затравочного периода, поэтому аварийный перевод камер на естественную вентиляцию не отражается на конечных результатах хронического токсикологического эксперимента.
Таким образом, главными преимуществами предлагаемого устройства являются простота изготовления и эксплуатации, дешевизна, незначительное потребление энергии и, самое основное, высокая надежность работы.
Литература. Балашов В. Е., Бартенев В. Д., Савицкий И. В. и др. — В кн.: Токсикологическая оценка летучих веществ, выделяющихся из синтетических материалов. Киев, 1968, с. 31—40. Рыхтер Э. В. — Гиг. труда, 1975, № 6, с. 42—43. Levi М. — Pest. Control., 1974, v. 42, N 2. p. 42—42.
Поступила 13.06.83
Н. М. Кузьменко, 3. Ф. Юркова
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПИГМЕНТОВ ДИСПЕРСНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ И ДИСПЕРГАТОРОВ В МОДЕЛЬНЫХ СРЕДАХ
ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Киев
Дисперсные красители — новый перспективный класс химических соединений в анилинокрасоч-ном производстве, которые применяются преимущественно для окраски тканей из синтетических волокон. Диспергаторы (НФ и СС) являются составной частью товарных форм указанных красителей.
По данным литературы, дисперсные красители обладают общетоксическим свойством, вызывая у лабораторных животных при длительном воздействии нарушение функции почек и печени, изменение морфологического состава периферической крови. Экспериментально установлено кожно-раздражающее и сенсибилизирующее действие, а также бластомогенный эффект некоторых пигмен-
Максимум поглощения дисперсных красителей
Длина волны, им
Дисперсный краситель для пигмен- для диспер-
та гаторов НФ
и СС
Фиолетовый 2С 570 318
Розовый Ж 470 320
Желтый прочный 2К 400 320
Сине-зеленый 610 318
тов красителей (Н. М. Кузьменко и О. Г. Петровская; Т. П. Иванова и Н. М. Кузьменко; Н. М. Кузьменко; Г. Б. Плисс).
Нами предложены условия спектрофотометриче-ского определения ряда дисперсных красителей (фиолетового 2С, розового Ж, желтого прочного 2К, сине-зеленого) и диспергаторов (НФ и СС) в модельных средах для определения их количественной миграции из окрашенных тканей. Другие методы определения указанных веществ в литературе отсутствуют.
Предложенный нами способ основан на способности пигментов и диспергаторов поглощать лучи видимой области спектра. Нижний предел обнаружения 10 мкг/мл. Для анализа берут окрашенные куски ткани размером 10X10 см, мелко измельчают, помещают в колбу, заливают 50 мл дистиллированной воды и выдерживают в термостате при 37 °С от нескольких часов до несколь ких суток (в зависимости от целей исследования) Затем вытяжки сливают, помещают в центрифуж ные пробирки, измеряют их объем и центрифуги руют 10 мин со скоростью 1500 об/мин. Надоса дочную жидкость наливают в кювету спектрофотометра с толщиной слоя 10 мм и измеряют оптическую плотность при длине волны, указанной в таблице.
В зависимости от целей анализа определяют пигменты или диспергаторы. В качестве раствора сравнения используют дистилллированную воду.
Количество анализируемого вещества устанавливают по предварительно составленному калибровочному графику. Для этого в ряд мерных пробирок вносят 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2 и 2,5 мл стандартного раствора исследуемого вещества, доводят до 5 мл дистиллированной водой, что соответствует 10, 15, 20, 30, 40 и 50 мкг красителя в 1 мл, и измеряют оптическую плотность при длине вол-
УДК 615.9.015.4:616.15/. 14-073.9
ны, указанной в таблице. Расчеты проводят по общепринятой формуле.
Литература. Иванова Т. П., Кузьменко И. М. — В кн.: Всесоюзный симпозиум по клинике, диагностике и лечению заболеваний химической этиологии. 2-й. Тезисы докладов. Киев, 1977, с. 98—99. Кузьменко Н. М. — Гиг. труда, 1978, № 7, с. 7—10. Кузьменко Н. М., Петровская О. Г. — В кн.: Профессиональный рак. М., 1981, вып. 2, с. 89—92. Плисс Г. Б. — В кн.: Некоторые итоги изучения загрязнения внешней среды канцерогенными веществами. М., 1972, с. 49—53.
Поступала 13.06.83
■уп\ла 13.0
С. В. Синицкий
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ГЛАДКИХ МЫШЦ СОСУДОВ В ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОМ ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Киевский НИИ гигиены труда и профзаболевании
Для экспериментальной и токсикологической оценки действия вредных химических веществ необходимо исследование их влияния на сердечнососудистую систему (И. В. Саноцкий и Н. С. Аба-лина; И. М. Трахтенберг и соавт.).
Химические факторы окружающей и производственной среды нередко оказывают как прямое, так и опосредованное токсическое воздействие на функциональное состояние не только сердца, но и сосудов, изменяя их проницаемость и сократи" тельную способность.
Апробированный нами метод исследования позволяет проводить эксперимент на изолированных органах и изучать проницаемость протоплазмати-ческой мембраны клеток. В основу метода положен способ измерения электрических сигналов, возникающих в мышечных образованиях, а также свойство живой ткани получать положительный потенциал в области вхождения электрического тока и отрицательный потенциал в области его выхода при пропускании через него постоянного электрического тока. Изменение электротонических потенциалов под влиянием различных химических
Рис. 1. Эскиз камеры.
Объяснения в тексте.
