СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРОМЫШЛЕННОГО СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

Вестник магистратуры. 2020. № 5-3 (104)

ISSN 2223-4047

УДК 54

Д.В. Кобликова, Д.Н. Небыков

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ПРОМЫШЛЕННОГО СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА

В статье рассмотрен вариант модернизации процесса получения винилиденхлорида дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана, который заключается в замене известкового молока на натриевую щелочь и введением катализатора межфазного переноса.

Ключевые слова: Дегидрохлорирование; 1,1,2-трихлорэтан; едкий натр; винилиденхлорид, катализатор межфазного переноса.

В настоящее время винилиденхлорид используют в качестве мономера для получения различных сополимеров с винилхлоридом, акрилонитрилом, бутадиеном-1,3, а также для производства поливини-лиденхлорида. Винилиденхлорид и его сополимеры являются основой для получения упаковочных материалов с избирательной паро- и газопроницаемостью, высокой водостойкостью, специальных адсорбентов. Используют винилиденхлорид также для синтеза фреонов и метилхлороформа.

В промышленном масштабе винилиденхлорид получают в основном методом жидкофазного дегид-рохлорирования 1,1,2-трихлорэтана известковым молоком [1]. Данный способ получения винилиденхло-рида используют в промышленности в настоящее время.

Основным достоинством существующей технологии является высокая селективность процесса по винилиденхлориду, а также простота аппаратурного оформления. Основным недостатком производства является образование большого количества сточных вод.

Винилиденхлорид образуется по реакции:

2Ш2а-Ша2 + Ca(OH)2 ^ 2CH2=Ca2 + Caa2 + 2H2O

Омыление 1,1,2-трихлорэтана известковым молоком проводят в каскаде из двух непрерывно работающих реакторов при перемешивании и нагревании до 105°С. Реактор снабжен рубашкой, мешалкой и надреакторной колонной. Надреакторная колонна предназначена для улавливания и стабилизации образовавшихся паров винилиденхлорида.

Для устранения недостатков существующего способа производства винилиденхлорида можно использовать в качестве омыляющего агента гидроксид натрия. Тогда процесс дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана будет протекать по следующей схеме:

ш2а-ша2 + NaOн ^ cн2=ca2 +ша + 2H2O

Практическая ценность данной модернизации - это устранение основного недостатка производства - образование сточных вод, так как водный раствор хлорида натрия можно более квалифицированно использовать в качестве сырья для электролитического цеха. В том числе исключается образование осадка за счет более высокой растворимости образующегося хлористого натрия по сравнению с хлористым кальцием [3].

Для интенсификации процесса дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана натриевой щелочью можно использовать катализатор межфазного переноса - полиэтиленгликоль [2]. Полиэтиленгликоль в данном случае позволяет значительно ускорить процесс проникновения органической фазы в водную, что, соответственно, приводит к сокращению времени синтеза.

Библиографический список

1. Промышленные хлорорганические продукты: справочник / под ред. Л. А. Ошина. - М.: Химия, 1978 - 656 с.

2. Пат. 2024475 РФ, МПК С07С21/06. Способ получения хлористого винила / С. С. Шаванов, Г. А. Толстиков, Г. А. Викторов, Н. А. Рябова, Е. Р. Ачильдиев. - 1991.

© Кобликова Д.В., Небыков Д.Н., 2020.

ISSN 2223-4047

Вестник магистратуры. 2020. № 5-3 (104)

3. Ускач, Я.Л. Совершенствование технологии получения трихлорэтилена / Я.Л. Ускач, С.Б. Зотов, Ю.В. Попов // Изв. ВолгГТУ. Серия "Химия и технология элементоорганических мономеров и полимерных материалов". Вып. 6: межвуз. сб. науч. ст. / ВолгГТУ. - Волгоград, 2009. - С. 93-96.

КОБЛИКОВА ДИАНА ВЛАДИМИРОВНА - магистрант, Волгоградский государственный технический университет, Россия.

НЕБЫКОВ ДЕНИС НИКОЛАЕВИЧ - кандидат химических наук, доцент, Волгоградский государственный технический университет, Россия.