112
материалы 3-й научно-практической конференции урологов северо-Западного федерального округа рФ
фаз воспаления, что приводит к гиперплазии соединительной ткани и склерозированию (Зайцев А.В., Пушкарь Д.Ю. и др., 2016).
Мы наблюдали 149 больных хроническим бактериальным простатитом, которые для лечения заболевания получали витапрост-плюс в виде суппозиториев 1 раз в сутки в течение 30 дней. Каждая свеча препарата содержала 100 мг экстракта простаты сампрост в сочетании с ломефлоксацином гидрохлоридом в дозе 400 мг. Ранее было доказано, что препарат из предстательной железы витапрост оказывает органотропное действие, влияя на процессы дифференцировки в популяции клеток, из которых они были выделены. Кроме того, они обладают противовоспалительным и имму-номодулирующим факторами, улучшают кровоток в предстательной железе и усиливают синтез антигистаминовых и антисеротонино-вых антител.
У всех больных до лечения в эякуляте были выявлены микроорганизмы в концентрации 103 КоЕ/мл, в том числе E. Coli — у 92 (61,7 %), E. faecalis — у 16 (10,7 %) больных, S. haemolyticus — у 31 (20,8 %) больного, P. mirabilis — у 10 (6,7 %) больных. Эрадикация микроорганизмов после лечения витапростом-плюс была достигнута у
130 (87,2 %) из 149 больных этой группы. Динамика симптомов ХБП на фоне лечения витапростом-плюс по Международной шкале №Н-СРБ1 была следующей: интенсивность болевого синдрома снизилась с 14,7 ± 1,3 до 4,2 ± 0,3 балла, дизурия — с 9,4 ± 0,9 до 1,1 ± 0,2 балла, качество жизни — с 11,2 ± 1,1 до 4,0 ± 0,5 балла. Существенно улучшился и кровоток в предстательной железе. Если до лечения индекс эффективности микроциркуляции в предстательной железе был равным 0,62 ± 0,04 усл. ед., то после лечения — 0,91 ± 0,03 усл. ед.
При изучении отдаленных результатов лечения 130 больных ХБП, у которых имела место эрадикация микроорганизмов после приема витапроста-плюс, оказалось, что фаза стойкой ремиссии болезни в течение 3 лет после завершения лечения имела место у 119 (91,5 %) из 130 больных этой группы. Вместе с тем фаза стойкой ремиссии заболевания в предыдущие годы, когда больным с ХБП еще не назначали витапрост-плюс, была выявлена только у 52 (53 %) из 98 наблюдаемых нами больных ХБП, которые для лечения заболевания получали антибактериальные препараты по стандартной схеме внутримышечно или перорально.
состояние внутриорганного кровотока в предстательной железе у больных дгпж на фоне лечения дутастеридом
© В.Н. Ткачук, И.Н. Ткачук, М.М. Изиев
ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» МЗ РФ (г. Санкт-Петербург)
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) является одним из наиболее распространенных заболеваний мужчин старше 50 лет. В последние годы предложены десятки препаратов для лечения больных ДГПЖ. Среди различных групп препаратов, применяемых у больных ДГПЖ, только ингибиторы 5-а-редуктазы обладают патогенетически обоснованным эффектом, так как предотвращают дальнейшее прогрессирование заболевания, умень-
шают объем предстательной железы и существенно снижают число осложнений этого заболевания. В настоящее время применяют два ингибитора 5-а-редуктазы: финастерид и дутастерид.
У 81 больного ДГПЖ, получавшего дута-стерид в течение 48 месяцев непрерывно, мы изучили в динамике состояние внутриорган-ного кровотока в предстательной железе через 6, 12, 24 и 48 месяцев лечения. Данные приведены в таблице.
1 ^ециальный выпуск
2017 том 7
ISSN 2225-9074
20—21 апреля 2017 года, г. Санкт-Петербург
Таблица
Состояние параметров внутриорганного кровотока в предстательной железе у больных ДГПЖ в зависимости от длительности лечения дутастеридом
Показатели кровотока в простате Исходные данные Через 6 мес. лечения Через 12 мес. лечения Через 24 мес. лечения Через 48 мес. лечения
Плотность сосудистого сплетения (сосуд/см2) 3,12 ± 0,29 3,02 ± 0,33 2,71 ± 0,25 2,16 ± 0,31 1,94 ± 0,24
Пиковая систолическая скорость кровотока в артериях (см/с) 17,36 ± 1,51 16,15 ± 1,07 12,03 ± 1,41 9,76 ± 0,99 8,06 ± 0,85
Линейная скорость кровотока в венах (см/с) 7,46 ± 0,64 7,07 ± 0,98 6,55 ± 0,43 5,44 ± 40 4,84 ± 0,36
Диастолическая скорость кровотока (см/с) 5,97 ± 0,71 5,51 ± 0,69 5,03 ± 0,51 4,77 ± 0,46 3,57 ± 0,42
Индекс резистентности (усл. ед.) 0,71 ± 0,09 0,67 ± 0,09 0,59 ± 0,08 0,50 ± 0,07 0,44 ± 0,07
При оценке параметров кровотока в предстательной железе у больных ДГПЖ до и после лечения дутастеридом оказалось, что при увеличении длительности приема этого препарата снижается и внутриорганный кровоток в предстательной железе. Так, если через 6 мес. лечения плотность сосудистого сплетения снизилась только на 0,10 сосуд/см2, или на 3,2 %, через 24 мес. — на 0,96 сосуд/см2, или на 30,8 %, а через 48 мес. — на 1,18 сосуд/см2, или на 37,8 %, что в 12 раз больше, чем у больных через 6 мес. лечения. Аналогичные данные были отмечены и при оценке других параметров кровотока в предстательной железе у больных ДГПЖ при их лечении дутастеридом.
Основной объективный показатель, характеризующий эффективность медикаментозного лечения больных ДГПЖ, — объем предстательной железы: через 6 мес. приема дутастерида уменьшился только на 1,9 см3, или на 3,5 %, через 12 мес. — на 8,7 см3, или на 15,6 %, через 24 мес. — на 12,1 см3, или на 21,2 %, а через 48 мес. — на 16,5 см3, или на 29,3 %. Следовательно, ингибитор 5-а-редуктазы дутастерид при длительном приеме способствует выраженной редукции железистой ткани предстательной железы, что вызывает снижение кровотока и уменьшение объема этого органа.
предикторы результативности TESE (создание алгоритма «дерево решений»)
© В.А. Торопов, С.Ю. Боровец, С.Х. Аль-Шукри
ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» МЗ РФ (г. Санкт-Петербург)
Введение. Биопсия яичка показана во всех случаях азооспермии, то есть как при необ-структивной (НОА), так и при обструктивной (ОА). Данная манипуляция необходима для получения сперматозоидов из ткани яичка
и последующего выполнения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Известно, что при высоких значениях уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и пролактина ^г!) у больных азооспермией
^ециальный выпуск
2017 Том 7
ISSN 2225-9074