CC BY
50
10. Zakon Rossiyjskoyj Federacii ot 20 avgusta 1993 g. № 5663-1 «O kosmicheskoyj deyateljnosti» // Rossiyjskaya gazeta. - 1993. - 6 oktyabrya.
- № 186.
11. Krechetov, P.P. Monitoring sostoyaniya ehkosistem pri osuthestvlenii raketno-kosmicheskoyj deyateljnosti / P.P. Krechetov. T.V. Koroleva,
O.V. Chernicova // Obespechenie ehkologicheskoyj bezopasnosti raketno-kosmicheskoyj deyateljnosti: materialih Mezhdunarodnoyj n/p konf.
- M., 2011.
Статья поступила в редакцию 05.07.12
УДК 636.082:619:636.22
Narozhnykh K.N., Efanova Y. V., Korotkevich O.S. THE CONTENT OF CADMIUM IN SOME ORGANS AND TISSUE OF HEREFORD BULL-CALVES. The content of cadmium in muscles, liver, spleen and testicles is studied in Hereford bulls, aged 18 months. Selectivity of Cd accumulation is identified in organs and tissue. Cd level in organs and tissue may be ranged as follows: liver>spleen>testicles>muscles in the ratio 6.3 : 1.8 : 1.2 : 1. It is shown that the increased concentration of cadmium in muscles and testicles increased the concentration of amino acids and decreases the content of vitamins in muscles.
Key words: bulls, content of cadmium, muscles, liver, spleen, testicles.
К.Н. Нарожных, аспирант НГАУ, г. Новосибирск, E-mail: [email protected]; Ю.В. Ефанова, аспирант НГАУ, г. Новосибирск, E-mail: [email protected]; О.С. Короткевич, д-р биол. наук, проф. каф. ветеринарной генетики и биотехнологии НГАУ, г. Новосибирск, E-mail: [email protected]
СОДЕРЖАНИЕ КАДМИЯ В НЕКОТОРЫХ ОРГАНАХ И ТКАНИ БЫЧКОВ ГЕРЕФОРДСКОЙ ПОРОДЫ
Изучено содержание кадмия в мышцах, печени, селезенке и семенниках у быков черно-пестрой породы Сибири в возрасте 18 месяцев. Установлена избирательность аккумуляции Cd в органах и ткани. Уровень кадмия в органах и ткани можно представить в виде ранжированного ряда: печень>селезёнка>семенники>мышцы в соотношении 6,3 : 1,8 : 1,2 : 1. Показано, что увеличение концентрации кадмия в мышцах и семенниках повышает уровень аминокислот и снижает содержание витаминов в мышцах.
Ключевые слова: быки, содержание кадмия, мышцы, печень, селезенка, семенники.
Кадмий является относительно редким элементом, он равномерно распределен в земной коре в концентрации от 0,15 до 0,2 мг/кг [1; 2].
Биологическая роль кадмия для животных и человека недостаточна изучена. Эссенциальность кадмия была впервые доказана с помощью пластикового «изолятора» [3]. Было показано, что кадмий свойственен нормальным рационам и стимулирует рост животных [4; 5]. Последующие опыты на козах, которые испытывали дефицит кадмия в рационе (20 мкг/кг), показали задержку роста и полового созревания [6]. Впоследствии с открытием металлотионеина [7], который концентрирует большое количество кадмия [8 - 12], эссенциальность кадмия подтвердилась.
После воздействия кадмия на животных в течение нескольких минут, он оказывается в плазме крови [13] и с кровотоком попадает в печень и почки. Через двадцать четыре часа после воздействия, большую часть кадмия находили в клетках крови [14], что, вероятно, было обусловлено связью с металлотионеи-ном. Металлотионеин находится в печени, почках, двенадцатиперстной кишке, моче, и крови животных [15]. Выявлены межвидовые различия по аккумуляции тяжелых металлов в органах и тканях разных видов животных [16].
Токсического действие кадмия связано с его взаимодействием с сульфгидрильными, карбоксильными, аминными группами белков [17]. Кадмий оказывает существенное влияние на обмен нуклеиновых кислот и белка. В печени крыс на стадии инициации трансляции синтеза белка металл нарушает образование полирибосом, а процесс элонгации ускоряется в результате активации факторов EF-1 b EF-2 [18]. In vivo кадмий ингибирует
Содержание Cd в
включение тимидина в ДНК регенерирующейся печени. Низкие дозы (0,34 мг/кг) металла стимулируют включение оротовой кислоты в РНК. Более высокие дозы (34 мг/кг) оказывают такое действие только в течение часа, потом наступает угнетение процесса. In vitro кадмий активирует несколько ферментов: триптофан оксигеназу, ДАЛК-дегидратазу, карбоксипептидазу и цитох-ромоксидазу [19; 20]. Обнаружено влияние кадмия на ферменты углеводного обмена, проявляющееся в стимулировании активности фосфорилазы, фосфоенолпируваткарбоксикиназы, пируваткарбоксилазы, фруктозо-бисфосфотазы и альдолазы. Наряду с этим Cd угнетает секрецию инсулина. Установлено также стимулирующие действие металла на циклический аде-нозинмонофосфат. Это ведет к усилению гликонеогенеза, гли-когенолиза и создается диабетогенный эффект [21]. Кадмий ингибирует активность ряда ферментов: алкогольдегидрогеназу, глутаматдегидрогеназу, глутатионредуктазу, в результате образования меркаптидов с цистеиновыми остатками их активных центров и является атогонистом цинка, кобальта, селена, меди [22 - 25].
Материалы и методы исследования. Работа выполнена на базе лаборатории Сибирского института животноводства Рос-сельхозакадемии. Объектом исследования были бычки герефор-дской породы в возрасте 16-18 мес. Предмет исследования мышцы, печень, почки и семенники бычков. Бычки были выращены в хозяйстве «Таёжное» Новосибирской области в экологически чистой зоне. Все животные на момент убоя были здоровы. Для исследования были взяты 40 проб органов и ткани. Содержание кадмия и других элементов определяли в воздушно-сухом веществе методом атомно-абсорбционной спектрометрии.
Таблица 1
>1х органах и ткани, мг/кг
Орган, ткань x±Sx G С, Lim Отношение крайних вариантов
Мышцы 0,00705±0,0001 0,0003 4,3 0,007-0,0075 1:1,4
Семенники 0,0082±0,0018 0,0057 69,4 0,003-0,023 1:7,7
Селезёнка 0,0127±0,0014 0,0044 34,4 0,007-0,021 1:3
Печень 0,0444±0,0014 0,0042 9,6 0,039-0,051 1:1,3
Полученные данные были обработаны методом вариационной статистики на персональном компьютере с использованием программы Microsoft Excel.
Результаты исследования и обсуждение. Данные по содержанию кадмия в органах и ткани у бычков герефордской породы представлены в таблице 1.
По уровню накопления кадмия в органах и тканях ранжированный ряд представлен в следующем порядке: печень>селе-зёнка>семенники>мышцы в соотношении 6,3:1,8:1,2:1. Выявлены значительные различия между отдельными животными по способности аккумулировать кадмий в семенниках (отношение 1:7,7). Уровень кадмия в мышцах характеризуется самой низкой фенотипической изменчивостью и схожей способностью аккумулировать металл у отдельных животных (соотношение 1:1,4).
Кадмий в мышцах положительно коррелировал с рядом аминокислот: триптофаном, глицином, лейцин, лизином и другими. Обнаружена отрицательная корреляция содержания кадмия с витаминами Е, В1, В2, В5, В6, а также с натрием и медью. Следовательно, поступление кадмия в организм снижает уровень ряда витаминов, что говорит о негативном действии кадмия на организм. В свою очередь организм на увеличение поступления кадмия отвечает повышением уровня ряда аминокислот. Возможно, что аминокислоты является одним из факторов, участвующим в нейтрализации негативного действия кадмия на организм.
В семенниках выявлена более высокая положительная связь между концентрацией кадмия и аминокислотами: треонином, глутамином, аргинином и другими. Так же обнаружена отрицательная связь с P, K, Na, Mg и Zn. Таким образом, связь кадмия с аминокислотами, возможно, подтверждает предположение об участии аминокислот в нейтрализации токсического действия металла. В свою очередь, видно и негативное влияние кадмия на жизненно важные макроэлементы. Снижение уровня цинка объясняется антагонистическими отношениями между этими элементами.
В печени наблюдается низкая фенотипическая изменчивость и менее всего выражена различная способность животных аккумулировать кадмий (соотношение 1:1,3). В печени обнаружена положительная корреляция кадмия с магнием. Это можно объяснить схожей биологической реакции магния с кадмием. Магний, как и кадмий, участвует в синтезе и обмене белков и нуклеиновых кислот, а так же принимает участие в углеводном обмене [8]. Выявлена одна отрицательная связь с цинком. Наличие отрицательной связи можно объясняется аналогично - антагонизмом этих элементов.
В селезёнке существует относительно высокая фенотипическая изменчивость по концентрации кадмия и средняя способность между животными его накапливать (соотношение 1:3). Обнаружена прямая корреляция уровня кадмия с калием, натрием, медью и свинцом. Возможно, связь концентрации кадмия с калием и натрием указывает на опосредованное влияние кадмия на работу Na+-K+ насоса, обеспечивающих регуляцию осмотического давления, водного обмена и клеточного обмена различных метаболитов. Можно предположить, что связь кадмия с медью объясняется участием металлотионеи-на в транспорте меди. В литературе [26] имеется данные о прямой связи между синтезом металлотионеина и количеством меди в клетках.
Результаты оценки содержания кадмия в органах и ткани бычков герефордской породы свидетельствуют о различной способности животных аккумулировать кадмий. Его уровень в семенниках и селезенке характеризуется высокой фенотипической изменчивостью, а в мышцах и печени - низкой. В мышцах и семенниках уровень кадмия коррелирует с рядом аминокислот, что может свидетельствовать об ответной защитной реакции организма. Отрицательная корреляция кадмия в мышцах с рядом витаминов может говорить о токсическом влиянии кадмия на организм животного. В селезёнке обнаружена высокая связь кадмия с некоторыми тяжёлыми металлами. Почти во всех
Таблица 2
Корреляция уровня Сd в органах и ткани с некоторыми аминокислотами, витаминами и химическими элементами
Мышцы r Семенники r
Кадмий -Триптофан 0,60 Кадмий -Треонин 0,87
-Треонин 0,40 -Серин 0,52
-Серин 0,47 -Глицин 0,61
-Глицин 0,51 -Аланин 0,62
-Аланин 0,45 -Валин 0,43
-Валин 0,43 -Метионин 0,44
-Метионин 0,42 -Глутамин 0,73
-Лейцин 0,62 -Пролин 0,58
-Пролин 0,43 -Фенилаланин 0,66
Фенилаланин 0,40 -Лизин 0,64
Лизин 0,55 -Аргинин 0,70
Аргинин 0,40 -Фосфор -0,79
-Витамин Е -0,38 -Калий -0,79
-Витамин В1 -0,37 -Натрий -0,80
-Витамин В2 -0,41 -Магний -0,75
-Витамин В5 -0,31 -Цинк -0,84
-Витамин В6 -0,32 Селезенка r
-Натрий -0,49 Кадмий - Калий 0,40
-Медь -0,49 -Натрий 0,59
Печень r -Медь 0,73
Кадмий - Магний 0,60 -Свинец 0,80
-Цинк -0,43
органах и тканях существует связь кадмия с натрием, особенно значительные корреляции были в семенниках. Возможно, кадмий влияет на обмен натрия в организме.
Выводы. Выявлена избирательность в аккумуляции кадмия в органах и ткани крупного рогатого скота. Наиболее высокие концентрации этого элемента были в печени и мышцах. С увеличение уровня кадмия в мышцах и семенниках повыша-
Библиографический список
ется в них и уровень аминокислот. Отрицательно связаны концентрации кадмия в мышцах с витаминами группы В и витамином Е, а в семенниках - с рядом микро- и макроэлементов. Увеличение содержания кадмия в селезёнке приводит к повышению концентрации таких тяжёлых металлов, как свинец и медь и увеличению концентрации калия и натрия. В печени и семенниках присутствие кадмия снижает концентрацию цинка.
1. Environmental impact of cadmium: a review by the panel on hazardous trace substances / M. Fleischer, A.F. Sarofim, D.W. Fassett, [et al.] // Environ. Health Perspect. - 1974. - Vol. 7.
2. Hiatt, V. The environmental impact of cadmium: an overview / V. Hiatt, J.E. Huff // Int. J. Environ. Stud. - 1975. - Vol. 7.
3. Schwarz, K. Growth effects of small cadmium supplements in rats maintained under trace-element controlled conditions / K. Schwarz,
T. Spallholz // Abstr. Fed. Proc. - 1976. - Vol. 32.
4. The biochemical role of cadmium / M. Anke, A. Hennig, B. Groppel, [et al.] // Proc. 3rd Int. Symp. on Trace Element Metabolism in Man and Animals. Freising-Weihenstephan, Germany, 1978.
5. Schwarz, K. Potential essentiality of lead // Archiv. Industr. Hyg. Toxicol. - 1975. - ^l. 26.
6. Die Diagnose des Mangan-, Zink- und Kupfermangels und der Kadmiumbelastung / M. Anke, H.-J. Schneider, M. Grbn, [et al.]. // Pharmakoth und laboratoriumsdiagn. - 1978. - Vol. 7.
7. Kagi, J. H. R. Metallothionein: a cadmium and zinc containing protein from equine renal cortex / J. H. R. Kagi, B. L. Vallee // J. Biol. Chem. -1961. - № 236.
8. Генофонд скороспелой мясной породы свиней / В.Л. Петухов, В.Н. Тихонов, А.И. Желтиков, [и др.]. - Новосибирск, 2005.
9. In vitro моделирование действия кадмия на эпителиальные клетки при предварительной индукции металлотионеина in vivo /
Е.Г. Пыхтеева, Е.А. Потапов, Д.В. Большой, Е.Д. Пыхтеева. // Актуальные проблемы транспортной медицины. - 2011. - № 2 (24).
10. Скальный, А.В. Биоэлементы в медицине / А.В Скальный, И.А Рудаков. - М., 2004.
11. Kagi, J. H. R. Overview of metallothionein // Methods Enzymol. - 1991. - Vol. 205.
12. Webb, M. Functions of metallothionein Biochem / M. Webb, K. Cain. // Pharmacol. - 1982. - Vol. 31.
13. Nomiyama, K. Urinary and fecal cadmium excretion in rabbit / K. Nomiyama, H. Nomiyama // In: Proc. 47th Annu. Meet. of the Japanese
Society of Industrial Health, 1974.
14. Nordberg, G.F. On the distribution of cadmium in blood / G.F. Nordberg, M. Piscator, M. Nordberg. // Acta Pharmacol. Toxicol. - 1971. -Vol. 30.
15. Kimura, M. Metallothionein // Tgakuro Ayumi. - 1972. - Vol. 83.
16. Короткевич, О.С. Биохимические, гематологические параметры в аккумуляции тяжелых металлов в органах и тканях свиней скороспелой мясной породы / О.С. Короткевич, О.А. Желтикова, В.Л. Петухов // Докл. Рос. Акад. с.-х. наук, 2009. - № 4.
17. Кадмий и металлотионин / В.Р Сорока, В.П. Анисимова, В.М. Васькова [и др.]. - Донецк, 1991.
18. Smith, M. J. Postnatal Cadmium Exposure and Long-term Behavioral Changes in the Rat / M. J. Smith, R. O. Pihl, B. Garber // Neurobehav Toxicol Teratol. - 1982. - Vol. 4(3).
19. Богомазов, М.Я. Сравнительное изучение биологической доступности кормового и минерального кадмия // Вопросы питания. - 1985.
- № 2.
20. Chowdhury, B.A. Biological and health implication of toxic heavy metal and essential trace element interactions / B.A. Chowdhury, R.K. Chandra // Prog. Food Nutr. Sci. - 1987. - Vol.11 (1).
21. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология / П.А. Авцын, А.А. Жаворонков, М.А. Риш, Л.С. Строчкова.
- М., 1991.
22. Бокова, Т.И. Экологические основы инновационного совершенствования пищевых продуктов: монография. - Новосибирск, 2011.
23. Ревелль, П. Среда нашего обитания / П. Ревелль, Ч. Ревелль. - М., 1995.
24. Castellino, N. Kinetics of the distribution and excretion of lead in the rat / N. Castellino, S. Aloj // Brit. J. Ind. Med. - 1964. - ^l. 21.
25. Doganoc, D.Z. Distribution of lead, cadmium and zinc in tissues of hens and chickens from Slovenia // Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. - 1996. - Vol. 57.
26. Скальный, А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека. - М., 2004.
Bibliography
1. Environmental impact of cadmium: a review by the panel on hazardous trace substances / M. Fleischer, A.F. Sarofim, D.W. Fassett, [et al.] // Environ. Health Perspect. - 1974. - Vol. 7.
2. Hiatt, V. The environmental impact of cadmium: an overview / V. Hiatt, J.E. Huff // Int. J. Environ. Stud. - 1975. - Vol. 7.
3. Schwarz, K. Growth effects of small cadmium supplements in rats maintained under trace-element controlled conditions / K. Schwarz, T. Spallholz // Abstr. Fed. Proc. - 1976. - Vol. 32.
4. The biochemical role of cadmium / M. Anke, A. Hennig, B. Groppel, [et al.] // Proc. 3rd Int. Symp. on Trace Element Metabolism in Man and Animals. Freising-Weihenstephan, Germany, 1978.
5. Schwarz, K. Potential essentiality of lead // Archiv. Industr. Hyg. Toxicol. - 1975. - Vol. 26.
6. Die Diagnose des Mangan-, Zink- und Kupfermangels und der Kadmiumbelastung / M. Anke, H.-J. Schneider, M. Grun, [et al.]. // Pharmakoth und laboratoriumsdiagn. - 1978. - Vol. 7.
7. Kagi, J. H. R. Metallothionein: a cadmium and zinc containing protein from equine renal cortex / J. H. R. Kagi, B. L. Vallee // J. Biol. Chem. -1961. - № 236.
8. Genofond skorospeloyj myasnoyj porodih svineyj / V.L. Petukhov, V.N. Tikhonov, A.I. Zheltikov, [i dr.]. - Novosibirsk, 2005.
9. In vitro modelirovanie deyjstviya kadmiya na ehpitelialjnihe kletki pri predvariteljnoyj indukcii metallotioneina in vivo / E.G. Pihkhteeva, E.A. Potapov, D.V. Boljshoyj, E.D. Pihkhteeva. // Aktualjnihe problemih transportnoyj medicinih. - 2011. - № 2 (24).
10. Skaljnihyj, A.V. Bioehlementih v medicine / A.V Skaljnihyj, I.A Rudakov. - M., 2004.
11. Kagi, J. H. R. Overview of metallothionein // Methods Enzymol. - 1991. - Vol. 205.
12. Webb, M. Functions of metallothionein Biochem / M. Webb, K. Cain. // Pharmacol. - 1982. - Vol. 31.
13. Nomiyama, K. Urinary and fecal cadmium excretion in rabbit / K. Nomiyama, H. Nomiyama // In: Proc. 47th Annu. Meet. of the Japanese
Society of Industrial Health, 1974.
14. Nordberg, G.F. On the distribution of cadmium in blood / G.F. Nordberg, M. Piscator, M. Nordberg. // Acta Pharmacol. Toxicol. - 1971. -Vol. 30.
15. Kimura, M. Metallothionein // Tgakuro Ayumi. - 1972. - Vol. 83.
16. Korotkevich, O.S. Biokhimicheskie, gematologicheskie parametrih v akkumulyacii tyazhelihkh metallov v organakh i tkanyakh svineyj skorospeloyj
myasnoyj porodih / O.S. Korotkevich, O.A. Zheltikova, V.L. Petukhov // Dokl. Ros. Akad. s.-kh. nauk, 2009. - № 4.
17. Kadmiyj i metallotionin / V.R. Soroka, V.P. Anisimova, V.M. Vasjkova [i dr.]. - Doneck, 1991.
18. Smith, M. J. Postnatal Cadmium Exposure and Long-term Behavioral Changes in the Rat / M. J. Smith, R. O. Pihl, B. Garber // Neurobehav
Toxicol Teratol. - 1982. - Vol. 4(3).
19. Bogomazov, M.Ya. Sravniteljnoe izuchenie biologicheskoyj dostupnosti kormovogo i mineraljnogo kadmiya // Voprosih pitaniya. - 1985. -№ 2.
20. Chowdhury, B.A. Biological and health implication of toxic heavy metal and essential trace element interactions / B.A. Chowdhury, R.K. Chandra // Prog. Food Nutr. Sci. - 1987. - Vol.11 (1).
21. Mikroehlementozih cheloveka: ehtiologiya, klassifikaciya, organopatologiya I P.A. Avcihn, A.A. Zhavoronkov, M.A. Rish, L.S. Strochkova. -M., 1991.
22. Bokova, T.I. Ehkologicheskie osnovih innovacionnogo sovershenstvovaniya pithevihkh produktov: monografiya. - Novosibirsk, 2011.
23. Revellj, P. Sreda nashego obitaniya I P. Revellj, Ch. Revellj. - M., 1995.
24. Castellino, N. Kinetics of the distribution and excretion of lead in the rat I N. Castellino, S. Aloj II Brit. J. Ind. Med. - 1964. - Vol. 21.
25. Doganoc, D.Z. Distribution of lead, cadmium and zinc in tissues of hens and chickens from Slovenia II Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. - 1996. - Vol. 57.
26. Skaljnihyj, A.V. Khimicheskie ehlementih v fiziologii i ehkologii cheloveka. - M., 2004.
Статья поступила в редакцию 05.07.12
УДК 630*164.3:630*651.21+582.475.4+(235.222)
Nikolaeva S.A., Savchuk D.A. ROOT SYSTEM AND GROWTH IN SIBERIAN STONE PINE (PINUS SIBIRICA DU TOUR) AFTER COVERING WITH DEBRIS. Adventitious root system of butt in Siberian stone pine (Pinus sibirica Du Tour) trees after covering with debris is described in peripheral forest sections of upper forest belt in the headwater Aktru, the Altai Mountains, Russia. Patterns of radial growth in such trees are also demonstrated.
Key words: root system, growth, debris, Pinus sibirica, Altai Mountains.
С.А. Николаева, канд. биол. наук, с.н.с. лаб. динамики и устойчивости экосистем Института мониторинга климатических и экологических систем СО РАН, г. Томск, E-mail: [email protected]; Д.А.Савчук, канд. биол. наук, с.н.с. лаб. динамики и устойчивости экосистем Института мониторинга климатических и экологических систем СО РАН, г. Томск, E-mail: [email protected]
КОРНЕВАЯ СИСТЕМА И РОСТ КЕДРА СИБИРСКОГО (PMS SIBIRICA DU TOUR) В ЗОНЕ ЗАСЫПАНИЯ ОБЛОМОЧНЫМ МАТЕРИАЛОМ
У деревьев кедра сибирского, которые растут по периферии лесных массивов в верхней части лесного пояса (верховья р. Актру Горный Алтай), описана придаточная корневая система, сформировавшаяся в нижней части ствола после засыпания его основания мелко- и среднеобломочным материалом. Показаны особенности радиального прироста таких деревьев.
Ключевые слова: корневая система, рост, обломочный материал, Горный Алтай, кедр сибирский; Pinus sibirica.
Одним из факторов, влияющих на рост древесной растительности в горах, является ее засыпание обломочным материалом в результате камнепадов, осыпей, оползней, движения ледников и т.п. [1-3]. В этих условиях погребенная под толщей горной породы корневая система деревьев начинает отмирать. Лучше сохраняются те деревья, которые способны достаточно быстро ее восстанавливать после засыпания за счет развития придаточных корней [3; 4]. Аналогичная способность деревьев наблюдается в условиях заболачивания на равнине [5].
В Центральном Алтае верхнюю границу лесов образуют кедр сибирский (Pinus sibirica Du Tour) и лиственница сибирская (Larix sibirica Ledeb.) [6]. Кедр относится к видам, активно формирующим придаточные корни [7 и др.]. Он имеет поверхностно-якорную корневую систему на почвах с мерзлотным горизонтом в горах Центрального Саяна [6 и др.] и на суглинистых почвах, подстилаемых карбонатными глинами, на юге Западно-Сибирской равнины [8]. При этом корневая система достигает глубины 30-40, реже 50 см. Такое же поверхностное расположение корней и их неглубокое залегание (до 60 см) имеет близкий вид - кедр европейский (Pinus cembra L.) в Альпах [9]. Работ, в которых бы рассматривалось формирование придаточных корней в результате погребения оснований стволов кедра, мы не обнаружили.
Задача исследования - выявить особенности корневой системы и роста ствола кедра сибирского после его засыпания обломочным материалом в верхней части лесного пояса (горноледниковый бассейн Актру, Северо-Чуйский хребет, Центральный Алтай).
Материал и методики. Горно-ледниковый бассейн Актру является базовым мониторинговым полигоном ИМКЭС СО РАН. Здесь имеется сеть постоянных пробных площадей и площадок, заложенных в 1999-2011 гг. во всех основных участках с древесной растительностью в верховьях р. Актру. Коренные леса представлены кедровыми и лиственнично-кедровыми сообществами с разновозрастной структурой древостоев.
В районе исследований активно протекают склоновые (об-вально-осыпные) процессы [1; 10]. Кроме того, в период похолодания в начале-середине XIX в. ледник Малый Актру близко подступал к массивам леса [1; 11], засыпав и уничтожив часть деревьев по их периферии. Почвы под коренными лесами представлены горными криоземами и дерново-подбурами. В случае, когда они сверху перекрыты делювиальными крупнозернистыми отло-
жениями, на их поверхности сформированы примитивные щебнистые криоземы с маломощным почвенным профилем [12].
Использованный материал. (1) Керны из основания стволов деревьев кедра в возрасте 400-500 лет, взятые на двух участках леса. Первый расположен на правом берегу р. Актру ниже правой части фронтальной морены ледника Малый Актру исторической стадии [1] или, по уточненным данным, конца XVIII -начала XIX вв. [11] (абсолютная высота 2150 м и расстояние от конца языка ледника Малый Актру 0,9 км), второй - на исторической морене ледника Большой Актру (2300 м и 0,5 км соответственно). На первом участке отобраны деревья с засыпанными основаниями стволов (п=5), растущие по периферии лесного массива со стороны склона горы, и с незасыпанными основаниями (п=4), расположенные внутри этого же массива леса, на втором - растущие во фрагменте леса (п=8) вне зоны засыпания. Ширина годичных колец измерялась на полуавтоматическом комплексе LINTAB с программой TSAP с точностью 0,01 мм. Затем индивидуальные ряды прироста перекрестно датировались. (2) Дерево кедра с засыпанным основанием ствола, расположенное по периферии первого участка леса со стороны склона горы. У него сделаны описание и зарисовка корней в почвенном разрезе, и взяты керны из ствола на глубине 1,20, 0,28 и 0,03 м в 2002 г. и на высоте 0,17 м от современного уровня почвы в 2011 г. (рис. 1). Керны измерены по двум радиусам: а - со стороны лесного массива и Ь - со стороны склона горы. Сам почвенный разрез глубиной 1,5 м выкопан и описан канд. биол. наук В.В. Давыдовым и канд. биол. наук С.Г. Копысовым.
Результаты и обсуждение. Нижние части стволов деревьев кедра и лиственницы, растущие по периферии лесного массива со стороны склона горы и конца фронтальной морены ледника Малый Актру, занесены мелко- и среднеобломочным материалом толщиной 0,3-1,5 м. По периферии этого массива по правому борту долины протекал ручей, который около 1970 г. был отведен. В этой части сделан почвенный разрез около одного из таких деревьев кедра. Он до недавнего времени рос в центре биогруппы, поскольку при обследовании в 2002 г. около него в радиусе 2,5 м сохранилось четыре пня от деревьев кедра большего диаметра. Один из пней находится в непосредственной близости, другой диаметром 52 см в основании (с него взят керн) - на расстоянии 1 м. Дерево в 2002 г. имело высоту 7 м, диаметр ствола 19 см на высоте груди и 25 см в основании. Его возраст на уровне современного основания составлял око-
