Научная статья на тему 'Скелетный гомеостаз у больных хроническим остеомиелитом'

Скелетный гомеостаз у больных хроническим остеомиелитом Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
48
12
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Гений ортопедии
Scopus
ВАК
Область наук
Ключевые слова
остеомиелит / чрескостный остеосинтез / скелетный гомеостаз

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Л С. Кузнецова, С Н. Лунева, Н М. Клюшин, В Е. Дегтярев, Т А. Девятова

В работе отражено динамическое состояние скелетного гомеостаза у больных хроническим остеомиелитом, лечившихся методом чрескостного остеосинтеза. Анализ показал: уровень костных изоэнзимов, щелочной и кислой фосфатаз, содержания кальция, фосфатов объективно отражает процессы ремоделирования костной ткани и может использоваться для оценки эффективности чрескостного остеосинтеза в условиях хронической гнойной инфекции.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Л С. Кузнецова, С Н. Лунева, Н М. Клюшин, В Е. Дегтярев, Т А. Девятова

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Скелетный гомеостаз у больных хроническим остеомиелитом»

© Группа авторов, 2002

Скелетный гомеостаз у больных хроническим остеомиелитом

Л.С. Кузнецова, С.Н. Лунева, Н.М. Клюшин, В.Е. Дегтярев, Т.А. Девятова

Государственное учреждение науки Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. академика Г. А. Илизарова, г. Курган (генеральный директор — заслуженный деятель науки РФ, член-корреспондент РАМН, д.м.н., профессор В.И. Шевцов)

В работе отражено динамическое состояние скелетного гомеостаза у больных хроническим остеомиелитом, лечившихся методом чрескостного остеосинтеза. Анализ показал: уровень костных изоэнзимов, щелочной и кислой фосфатаз, содержания кальция, фосфатов объективно отражает процессы ремоделирования костной ткани и может использоваться для оценки эффективности чрескостного остеосинтеза в условиях хронической гнойной инфекции.

Ключевые слова: остеомиелит, чрескостный остеосинтез, скелетный гомеостаз.

Keywords:

Костная ткань является динамической системой, для которой характерен активный метаболизм, сопровождающийся резорбцией и новообразованием, и любые сдвиги в нем заметным образом отражаются на состоянии костного баланса. Особенно наглядно это проявляется при наличии хронического гнойного процесса, обу-

славливающего, как правило, метаболические нарушения скелетного гомеостаза.

Учитывая это, мы задались целью выявить состояние скелетного гомеостаза на этапах лечения методом чрескостного остеосинтеза больных с дефектами длинных трубчатых костей и хроническим остеомиелитом.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Основой исследования являлся опыт лечения 59 больных хроническим посттравматическим остеомиелитом костей голени. Женщин было 3, мужчин - 56. Давность заболевания варьировала от 1,5 до 9 лет. Причиной остеомиелита у 47 больных были открытые переломы, у 12 - закрытые. Все больные имели свищи с гнойным отделяемым. Величина костного дефекта составляла 5-14 см. До поступления в РНЦ «ВТО» они безуспешно оперированы от 2 до 7 раз с использованием неоднократных курсов анти-биотикотерапии. При лечении нами использована методика открытого билокального последовательного дистракционно-компрессионного остеосинтеза, позволившая получить положительные результаты в 97,5% наблюдений.

Исследование проводили до операции, в различные сроки дистракции, фиксации и после снятия аппарата. Контролем служила сыворотка

22 практически здоровых людей. Математическая обработка материала осуществлена с использованием непараметрических тестов. Лабораторный контроль включал определение щелочной (ШФ: КФ 3.1.3.1) и кислой (КФ: КФ 3.1.3.2) фосфатаз их костных изоэнзимов, уровней общего кальция, неорганического фосфата, магния, хлоридов. Активность фосфатаз определяли, используя наборы реактивов «Лахема» (Чехия), изоэнзимы - на системе «Paragon» Beskmen (США), электролиты - на анализаторах «Импакт-400», «Corning» (Англия). С целью повышения информативности и нивелирования отдельных показателей, полученные данные были объединены в системный индекс электролитов (СИЭ) и индекс фосфатаз (ИФ) [1]: Gro=(CaxMgxCI): PO4 ИФ=ЩФ:КФ.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Динамическое наблюдение осуществлялось на всех этапах лечения, что позволило выявить в динамике те или иные изменения в состоянии скелетного гомеостаза. Так, исследования сыворотки крови до операции выявили нарушение баланса между резорбцией и новообразованием костной ткани, что сопровождалось повышением костного изоэнзима КФ (ТрКФ), незначительной гипокальциемией и гипомагниемией, соответственно СИЭ был снижен до 158,0 (табл. 1), что свидетельствовало о тенденции угнетения процесса костеобразования.

Послеоперационные фазы скелетного гомеостаза характеризовались преобладанием катабо-лических или анаболических факторов, аналогичных этапам физиологического ремоделиро-вания. В частности, дистракция сопровождалась повышением общей активности ЩФ и ее костного изоэнзима (КЩФ). Однако ИФ оставался ниже нормы, так как рост ЩФ компенсировался повышением КФ, увеличением содержания кальция, магния, снижением количества неорганического фосфата. Системный индекс электролитов (СИЭ) возрастал до 250,0. Полученные данные (снижение ИФ, увеличение СИЭ) говорят о процессах костной перестройки в других частях скелета, что, возможно, связано с потребностью костной раны в неорганических компонентах и недостаточностью скелетной нагрузки. Некоторая деминерализация скелета играет положительную роль, служа фактором запускающим адаптационно -компенсаторные механизмы [2].

К концу дистракции активность КШФ достигала максимума. В меньшей степени наблюдался рост ТрЩФ, соответственно наблюдался рост ИФ. Состояние повышения КШФ и ТрЩФ [3] объясняется однонаправленным усилением процессов ремоделирования костной ткани, позволяющих судить об усилении костного обмена. Возросшую активность его отражает и снижение СИЭ. Начало фиксации характеризовалось снижением КЩФ, ИФ, повышением СИЭ, что указывало на вступление фазы долговременной адаптации, характеризующейся преобладанием анаболических процессов. В течение фиксации наблюдалась четкая тенденция нормализации интегральных индексов.

При общем снижении костного ремоделиро-вания суммарно преобладали процессы формирования кости, о чем свидетельствовала высокая активность КЩФ [4]. Фазы адаптации протекали без срывов, в пределах физиологических возможностей организма. Так, продолжительность катаболической фазы резорбции (регулируемой паратирином ПТГ) составляла 3-4 недели, что значительно короче фазы анаболической, формирования костного матрикса (регулируемой кальцитонином КТ) продолжительностью 4-6 месяцев. Вместе с тем, между ИФ и СИЭ имела место достоверно отрицательная корреляция на уровне г8=0,74. Среднестатистические значения интегральных показателей, близкие к норме, наблюдали к 6 месяцам после снятия аппарата, когда заканчивалась локальная перестройка новообразованной костной ткани.

Таблица 1.

Показатели минерального обмена больных хроническим остеомиелитом

Срок ЩФ КФ ЩФ/кф Са М Р С1 СИЭ

До операции (п-59) 1,96±0,11 0Д1±0,01* 9,30±0,27 2,27±0,10 0,70±0,01* 1,07±0,10 107,3±5,2 157,4±6Д*

Начало дистракции (п-42) 3Д0±0,09* 0,37±0,01* 8,60±0,19* 2,42±0,17 0,84±0,02 0,84±0,05* 104,0±6,1 251,3±10Д*

Конец дистракции (п-36) 5,10±0,19* 0,40±0,02* 12,70±1,01 2,10±0,11* 0,62±0,02* 1,10±0,12 104,0±5,4 123,1±9Д*

Начало фиксации (п-51) 3,90±0,12* 0,40±0,02* 8,25±0,19* 2,30±0,15 0,85±0,03 1,37±0,10 110,0±5,9 156,9±7,8*

Конец фиксации (п-48) 3,72±0,17* 0,48±0,02* 7,50±0,21* 2,27±0,17 0,93±0,02 1,10±0,10 108,0±3,0 207,3±7Д

Без аппарата 1месяц (п-34) 3,60±0,11* 0,39±0,01* 9,23±0,32 2,31±0,02 1,02±0,07 1,40±0,12 110,0±7,2 198,1±5,1

Без аппарата 6 месяцев (п-20) 2,27±0,17 0Д0±0,01 11,30±1,05 2,40±0,17 1,00±0,19 1,10±0,12 108,0±8,2 203,9±6,9

Норма 1,50±0,10 0,11±0,01 13,60±0,58 2,58±0,19 0,82±0,02 1,10±0,10 106,0±4,2 208,8±6,5

Примечание: * - различия с контролем достоверны р < 0,05

Для иллюстрации приводим клиническое наблюдение.

Больной Е., 36 лет. Диагноз: Дефект-псевдоартроз левой большеберцовой кости, осложненный хроническим остеомиелитом свищевой формы. Болен в течение шести лет. Инвалид второй группы. По месту жительства перенес семь безуспешных операций, включая металлоостеосинтез пластинкой АО, дважды чрескостный остеосинтез аппаратом Илизарова, неоднократные секвестрнекрэктомии. Ходит с тростью. В нижней трети голени патологическая подвижность отломков в пределах 100, послеоперационный рубец 3х5 см, индуративно измененные кожные покровы и свищ с гнойным отделяемым. На рентгенограммах псевдоартроз

Рис. 3. Перед снятием аппарата.

большеберцовой кости с поражением концов отломков остеомиелитическим процессом. Выделенный патогенный стафилококк чувствителен к цефалоспоринам, гентамицину, карбени-циллину.

Произведены секвестрнекрэктомия больше-берцовой кости в пределах здоровых тканей, остеотомия ее на уровне верхней трети, остео-синтез аппаратом Илизарова. Дистракция - 38 дней, фиксация - 111 дней. Свищ закрылся через 10 дней после операции. Больной полностью нагружает оперированную конечность, рентгенологически - органо-типическая перестройка без признаков остеомиелита, в сыворотке крови нормализация интегральных индексов.

Рис. 2. В процессе лечения.

Рис. 4. Результат лечения.

ВЫВОДЫ

Проведенные исследования показали: У больных хроническим остеомиелитом в результате нарушения баланса костного ремо-делирования имеет место остеомиелитический характер поражения скелета.

Оперативное лечение больных с дефектами костей в условиях хронической гнойной инфекции с использованием открытого билокального

последовательного дистракционно - компрессионного остеосинтеза приводит к мобилизации всех систем скелетного гомеостаза и стимуляции синтеза коллагеновых белков.

Биохимические исследования на этапах восстановительного лечения коррелируют с клини-ко-рентгенологическими показателями.

ЛИТЕРАТУРА

1. Десятниченко К.С., Кузнецова Л.С., Гайдышев И.П., Ковиька М.А., Матвеева Е.Л. // Современные методы диагностики. - Барнаул. - 1999. - С.202-204.

2. Щепеткина И.А. Остеокластическая резорбция кости // Успехи совр.биологии. - 1996. - Т.116. - №4. - С.444-472.

3. Farley J.B., Baylink D.J. Skeletal alkaline phosphatase aktivity as bone formation index in vitro // Metabolism. - 1986. - v. 35. - p. 563571

4. Любимова Н.В., Кушлинский М.Е. Маркеры костного ремоделирования: Общие представления при поражении скелета // Вопр. онкологии. - 2001. - Т.24. - №1. - С.18-31.

Рукопись поступила 21.04.00.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.