CC BY
114
ЛИТЕРАТУРА: 1 Винников, И.К. Автоматизация и роботизация доения коров в параллельно-проходных станках / И.К. Винников // Техника в сельском хозяйстве. - 2009. - №4. - С. 12-15. 2 Кормановский, Л.П. Перспективы применения доильных роботов на фермах России / Л.П. Кормановский, Ю.А. Иванов, И.К. Текучев // Труды XIV Междун. симп. по машинному доению сельскохозяйственных животных. - Углич, 2008. - С. 46-55. 3 Лаурс, А.Р. Опыт эксплуатации первых доильных роботов в Латвии / А.Р. Лаурс, Ю.К. Прискулис // Труды XIV Междун. симп. по машинному доению сельскохозяйственных животных. - Углич, 2008. - С. 58-65. 4 Тенденция развития доильного оборудования за рубежом / Ю. А. Цой [и др.]: Аналитический обзор. - М.: ФГНУ «Росинформагротех», 2000. - 76 с. 5 Basic studies on design & evaluation of milking robot systemPart 2: Basic structure and physical parameters of mechanical system / M. Hachiya [and others] // Japanese Journal of Livestock Management, 2000. - Р. 115-127. 6 Rodenburg, J Strategies for Incorporating Robotic Milking into North American Herd Management / J. Rodenburg, B. Wheeler // Proc. of the First North American Conference on Robotic Milking. - Toronto, 2002. - P. 18.
ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ ДОБРОВОЛЬНОГО ДОЕНИЯ КОРОВ
Хисамов Р.Р.
Резюме
В статье изложены результаты исследования доения коров-первотелок на роботах.
COWS VOLUNTARY MILKING SYSTEM PECULIARITIES
Khisamov R.R.
Summary
First-calf heifer milking on robots research data are stated in the article.
УДК 619: 611-018: 636.8
СИСТЕМНАЯ ЭНЗИМОТЕРАПИЯ И ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ПРИ УРОЛИТИАЗЕ У КОТОВ
Чвала А.В., Модина Т.Н., Пахмутов И.А.
ФГОУ ВПО «Нижегородская государственная cельскохозяйственная
академия»
Ключевые слова: кошки, энзимотерапия, препарат «Вобэнзим».
Key words: cats, enzyme therapy, “Vobenzym” preparation.
В условиях мегаполисов современной России ЗНОМП- Заболевание нижних отделов мочевыводящих путей у кошек составляют, по данным ряда исследователей от 7,5 до 11% всех форм патологий у этого вида животных, причем в их структуре преобладает мочекаменная болезнь (МКБ, уролитиаз), которая встречается в 60-70% [всех случаев ЗНОМП] гораздо реже регистрируется другие заболевания ЗНОМП (пиелонефриты, бактериальные и идеопатические циститы, хроническая почечная недостаточность) регистрируется гораздо реже. МКБ преимущественно протекает хронически у котов с явлениями дизурии, странг- и поллакиурии со спародической макро- и микрогемотурией. Полное закрытие уретры с последующим переполнением мочевого пузыря может завершиться развитием уремического синдрома или перитонитом на почве разрыва его стенки. [1-8,11,12]
В этой связи мы поставили цель: изучит терапевтическую
эффективность смесь растительных и животных ферментов в форме препарата "Вобэнзим" (фирма "Мукос-фарма",ФРГ) при комплексном лечении МКБ у котов, принадлежащим гражданам г.Нижнего Новгорода. Работа выполнялась в условиях Зооветцентра "Фауна" и ветклиники НГСХА "Айболит" (г.Нижний Новгород, 2002-2008 г.г.).
Под наблюдением находилось 46 кастрированных и не кастрированных котов. У 25 животных было установлено частичное или полное закрытие уретры в ее половочленном отделе песком или кристаллами солей в зависимости от рН мочи. Как известно, в кислой моче (рН<7,0) оседают кристаллы мочевой кислоты, оксалатов, ксантина и цистеина, аморфных уратов, а в щелочной (рН >7,0) - в 70-75% случаев кристаллы двойного аммиачного фосфата и магния-струвиты (трипельфосфаты), реже обнаруживаются оксалаты, ураты, углекислый кальций.
У другой части котов регистрировались пробки из гноя и слизи, кристаллов солей или же их присутствие в просвете уретры в гомогенном состоянии при наличии эритроцитов, лейкоцитов, фибрина и т.п. С учетом клинического проявления МКБ (субфебрилитет, ишурия в течении 2-3 дней, дизурия, гематурия, гипогидратация и т.п.) в совокупности с результатами морфо-биохимических и иммунологических исследований проб венозной крови, утренних порций мочи определялась стратегия и тактика комплексного лечения МКБ у котов для достижения поставленной цели настоящей работы. В этой связи все наблюдаемые животные были распределены по группам:
I группа (n=16) больные МКБ с частичной обструкцией уретры;
II группа (n=9) животные с полной обструкцией уретры;
III группа (n=21) с легким течением МКБ
В начале и на завершающем этапе лечения (25-30 дней) у всех наблюдаемых животных в пробах венозной крови, взятых натощак в утренние часы, определялось количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, гематокрит центрифуга МГЦ-8), лейкоцитограмма.
Показатели врожденного иммунитета фагоцитоза/нейтрофилов (ФАН, ФЧ, ФИ, ФЕК), НСТ - тест, бактерицидная, лизоцимная, бета-лизинная активность сыворотки крови - БАСК, ЛАСК, БЛАСК.
Образцы свежей мочи исследовались по унифицированным методикам, принятым в современной клинической диагностике, и опубликованным, как и другие методы исследований, в современных руководствах и справочниках.
На основе цифровых данных, статистически обработанных с помощью лицензированных программ Statistica 6.0 и Microsoft Exel 2003, рассчитывался ряд показателей, в совокупности реально отражающих состояние иммунологической реактивности курируемых животных
Результаты исследований. У котов III группы (n=21) практически в пределах физиологической нормы оставалось количество эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, хотя гематокритное число находилось у ее нижних границ. В утренних пробах свежей мочи выявлялась слабощелочная реакция (pH 7,2-7,3), наличие в осадке кристаллов струвита, единичных - оксалата кальция, лейкоцитов (1-4), микрогематурия (до 10-20 эритроцитов в поле зрения микроскопа). Клинически обнаруживалась поллакиурия, беспокойство, частое вылизывание полового члена и препуция, укорочение временных интервалов между актами мочеиспускания. В просвете половочленной части мочевого канала обнаруживались в гомогенном состоянии гной, слизь, кристаллы, единичные эритроциты, лейкоциты. Для устранения отмеченных выше нарушений и отклонений в поведении и общем состоянии котов III группы назначались ферментные корма (диеты) для подкисления мочи, а так же растительные препараты типа “Кот Эрвин”, “Уролесан” и т.п., обладающие салуретическим, солевыводящим и камнедробящим действием (В соответствии с прилагаемыми рекомендациями и наставлениями). При этом животным обеспечивался свободный доступ к чистой питьевой воде хорошего качества. С лечебнопрофилактической целью они получали в течение недели препарат «Вобэнзим» по 2 таблетки 2 раза в день. Для снятия воспалительных явлений в нижних отделах мочевыводящих путей индивидуально назначался препарат «Байтрил 5% для инъекций», гексаметилентетрамин, глюкоза, симптоматические средства, а в качестве антиоксидантов - 3-х и 5%-ные масляные растворы селенопирана и витамина Е, в дозах и повторностях рекомендуемых их производителями. Клиническое выздоровление котов этой группы наступало в середине или к концу третьей недели комплексного лечения. При этом из 21 леченых котов
клинически выздоровело 19 животных (лечебная эффективность - 90,5%). Лишь у 2 из них через 2 месяца был зарегестрирован рецидив МКБ в результате несоблюдения наших рекомендаций по кормлению и содержанию их владельцами.
У котов I группы (п=16) при средней тяжести течения МКБ частичная закупорка уретры сопровождалась общим угнетением, вялостью, потерей, аппетита, выраженной дизурией, поллакиурией. Акт мочеиспускания сопровождался тенезмами и мяуканьем, болезненностью переполненного мочевого пузыря при пальпации. У отдельных особей (4 головы) обнаруживалось утолщение его стенки, а так же частичное оголение покрасневшего и опухшего полового члена. Лечение этих пациентов начинали с цистоценитеза под наркозом с соблюдением правил асептики и антисептики. Удаляемая моча была мутная, желтоватого цвета иногда с буроватым оттенком. В ее осадке обнаруживалось большое количество кристаллов струвита (трипельфосфата), углекислого кальция, иногда оксалата кальция, 10-12 лейкоцитов, 15-18 эритроцитов, 2-5 клеток плоского эпителия уретры, а в 3-х пробах - слизь и дрожжеподобные грибы. В схему комплексного лечения котов I группы включались: промывание мочевого пузыря и уретры (после катетеризации) антисептическими растворами слабой концентрации (хлоргексидина 0,51,0%-ный раствор, перманганата калия раствор 1:1500).
1. Лейкоцитограмма у котов в норме и при МКБ,% (М±т)
Показатели Клиническ и здоровые (п=7) Группы и сроки исследований, сут
I (п=7) II (п=6)
начало окончание начало окончание
1 2 3 4 5 6
Эоз. 2,9±0,1 1,5±0,1** 3,6±0,2 1,3±0,1 3,2±0,2
Баз. - - - - -
ММ (ю) - 0,7±0,1 - 1,0±0,1 -
ПЯН 5,6±0,3 13,6±0,7* 5,2±0,4 20,4±1,0 4,7±0,4
СЯН 41,3±1,5 42,4±2,1 46,3±1,8 43,6±1,5 41, 0± 1, 3
ЛФ. 48,0±1,2 39,1±1,2* 42, ±51,3 30,4±1,3** 48,6±1,5
Мон. 2,2±0,1 2,7±0,3 2,4±0,2 3,3±0,1** 2,5±0,3
Лейк.,109/л 7,65±0,39 12,86±1,13** 8,42±0,35 16,67±1,25** 9,34±0,32
Примечание: Эоз.- Эозинофилы; Баз.- базофилы; ММ(ю)-(юные); ПЯН, СЯН-палочко- и сегментоядерные; ЛФ - лимфоциты; Мон. -моноциты.
При необходимости, как и в III группе, комплексная терапия включала «Байтрил 5% для инъекций» в сочетании с теми же лекарственными средствами. «Вобэнзим» назначался в течении 3-х недель в той же дозировке. Эффективность лечения составила 81%, а рецидив заболевания обнаруживался через 2-3 месяца по тем же причинам, что и у
пациентов III группы.
При лабораторном анализе образцов венозной крови у котов I группы обнаруживались признаки нормоцитарной анемии, на что указало снижение количества эритроцитов, гемоглобина, гематокритного числа до нижних границ стандартного интервала у клинически здоровых животных (р<0,05-0,01). Показатели белой крови у таких пациентов (Табл. 1,2) характеризовались относительно умеренным лейкоцитозом без достоверного снижения ФИ, но при достаточно выраженной фагоцитарной емкости крови (41,3±1,7 против 35,71,6Ч109/л в контроле, р<0,05). При этом в нейтрофилах, при их почти не измененной фагоцитарной активности (65,2±1,8% против 68,3±2,1 в контроле, р>0,05), отмечалось повышение процента позитивно реагирующих клеток в СВ НСТ-теста и снижение такового в его активном варианте (р<0,05), что в конечном итоге, выразилось в существенном снижении других показателей НСТ-теста (КМАН, ИПКМН), совокупно отражающих интенсивность кислородзависимого метаболизма этих клеток белой крови и, следовательно, их биоцидность в отношении объектов фагоцитоза. В частности уровень его интегрального показателя достоверно снижался с 14,1±0,6 до 7,9±0,8 у.е., т.е. более, чем в 1,4 раза (р<0,01) у котов I группы и до 4,9±0,9 у.е. у животных II группы почти в 3 раза (р<0,001).
В тоже время стоит отметить, что гуморальные факторы неспецифической защиты (БАКС, ЛАКС, БЛАСК) практически не претерпевали существенных изменений (р>0,05).
На завершающем этапе комплексного лечения котов I группы (30 сутки) показатели фагоцитоза и НСТ-теста полиморфноядерных нейтрофилов (ПЯН) соответствовали таковым у клинически здоровых животных (табл.2).
Подобная картина наблюдалась у котов этой группы и в отношении гуморальных факторов неспецифической защиты, т.е. БАСК, ЛАСК, БЛАСК.
В целом как видно из табличных данных, у котов I группы наблюдалась активизация показателей врожденного иммунитета. Под влиянием СЕТ и принятых лечебно - профилактических мер в конце срока наблюдений (30 сут.) эти животные практически становились клинически здоровыми, а биохимические показатели фактически приближались к нормативным значениям (р>0,05).
В отличие от котов I группы, при тяжелом течении МКБ у животных
II группы многие из клинико-гематологических, иммунологических и биохимических тестов имели существенные отклонения на почве достаточно выраженных патологических изменений в организме и тканях, курируемых пациентов. Так, у них регистрировалось достоверное снижение количества эритроцитов, гемоглобина, гематокритного показателя и, как следствие, нормо- и микроцитарная гипохромная
анемия с уменьшением МСУ на 15,5; МСНС - на 16,2 и МСН - на 16,8% (р<0,05).
2. Состояние факторов врожденного иммунитета у подопытных котов
(М+т)
Показатели Клинически здоровые (п=7) Г руппы и сроки исследований, сут.
I (п=7) II (п=6)
начало конец (3035сут.) начало конец (3035сут.)
ФАН, % 68,3+2,1 65,2+1,8 70,4+2,6 59,2+1,3* 66,5+2,7
ФЧ, м.т. 4,8+0,2 3,2+0,5* 5,7+0,5 2,9+0,1* 3,8+0,5
ФИ, мм. 5,7+0,4 4,9+0,3 5,6+0,5 4,0+0,1 * 5,3+0,6
ФЕКх109/л 35,7+1,6 41,3+1,8* 33,6+1,7 48,4+1,9** 35,3+1,5
НСТ-тест, СВ % 7,1+0,3 12,6+0,5* 8,7+0,4 15,3+0,7** 9,2+0,8
СЦП СВ 0,11+0,01 0,17+0,02* 0,13+0,02 0,24+0,04** 0,15+0,03
НСТ-тест АВ % 73,5+1,9 61,7+2,2* 76,8+3,1 65,4+2,7 74,6+2,0
СЦП АВ 1,72+0,05 1,66+0,03* 1,78+0,08 1,53+0,07* 1,61+0,04
КМАН 0,90+0,03 0,81+0,02 0,89+0,04 0,76+0,09* 0,85+0,05
ИПКМН 14,1+0,6 7,9+0,8** 12,2+0,5 4 9+0 9*** 9,2+0,7**
БАСК, % 72,3+2,8 68,5+1,7 71,7+2,3 63,4+1,2* 68,6+2,5
ЛАСК, мг/мл лизоцима 18,6+1,3 20,5+1,6 17,5+1,4 25,7+1,5 21,8+1,7
БЛАСК, % 16,7+1,2 15,1+1,3 15,8+1,5 14,6+1,7* 17,4+1,3
Примечания: * - р<0,05; ** - р<0,01; ФАН - фагоцитарная активность
нейтрофилов; ФЧ и ФИ - фагоцитарное число и фагоцитарный индекс; ФЕК -фагоцитарная ёмкость крови; НСТ - тест (СВ, АВ %%) - процент позитивно реагирующих клеток в спонтанном и активированном вариантах НСТ - теста.
В лейкоцитограмме у котов II группы четко проявлялось реактивная реакция миелоидного ростка кроветворения в ответ на воспалительный процесс в нижних отделах мочевыводящих путей, а именно: нейтрофилией со сдвигом ядра влево (ИЯС 0,49+0,02), а так же эозино - и лимфоцитопенией (р<0,05), отражающих в определенной степени и стрессорную реакцию у больных МКБ котов (табл.№2).
В то же время анализ функционально - метаболической активности нейтрофилов (ПЯН) у животных II группы показал на ослабление их фагоцитарной активности на 9,3%, фагоцитарного числа и индекса
соответственно на 40 и 30%% при возрастании фагоцитарной ёмкости крови на 35,6% (р<0,01). Тем не менее, кислородозависимая
цитотоксичность ПЯН характеризовалась повышением процента позитивно реагирующих этих клеток крови в спонтанном варианте НСТ -теста, указывая на их функциональное раздражение, сопровождающееся и нарастанием СЦП более чем в 2 раза. Однако в активированном варианте НСТ - теста, наоборот, снижался процент положительно реагирующих клеток с преобладанием в их цитоплазме меньшего количества отложившегося диформазана (I—II степени активности), т.е. фактического ослабления микробицизности за счет уменьшения продуктов одно- и двухэлектрического восстановления кислорода во время, так называемого, «респираторного взрыва» [10].
Параллельное исследование гуморальных факторов неспецифической защиты в данной группе наблюдаемых животных также подвергся значительным изменениям: на фоне снижения БАСК
обнаруживалось повышение уровня лизоцима (ЛАСК) на 38,1%. Этот факт можно в целом охарактеризовать как ослабление этого механизма гуморальной неспецифической защиты, являющегося выраженным звеном врождённого иммунитета [11-14].
Трехнедельное использование препарата «Вобэнзим» (3 таблетки 2 раза в день) позволило вкупе с другими лекарственными средствами не только облегчить страдания больных животных, но и добиться клинического выздоровления 66,5% наблюдаемых пациентов.
Выводы: 1. МКБ (уролитиаз) у котов с частичной или полной обструкцией уретры и без неё оказывает неадекватное влияние на показатели состояния врожденного иммунитета у этих животных:
- при отсутствии обструкции уретры или при её частичном закрытии клинико-гемато-биохимические, иммунологические показатели находились преимущественно в пределах верхних или нижних границ нормативных значений, указывая тем самым не только на воспалительные изменения в нижних отделах мочевых путей, но и на способность полиферментной терапии успешно восстанавливать его ослабленные механизмы у курируемых животных;
- полная уретральная обструкция при её запоздалой диагностике сопровождалась у 5 из 9 пациентов уремическим синдромом (вялость, угнетение общего состояния, анорексия, приступы рвоты, снижение массы тела, гипогидратация и др.), а гемато - биохимические и иммунологические тесты свидетельствовали о наличии азотемии, об ослаблении гепатопанкреатических и ренальных механизмов обеспечения гомеостаза у таких животных.
2. Системная энзимотерапия в форме орального полиферментного препарата «Вобэнзим» в комбинации с другими лекарственными средствами позволила значительно (в среднем на 5 - 7 дней) ускорить
процесс реабилитации котов, больных МКБ с различной тяжестью течения заболевания.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Анохин Б.М. Уролитиаз у кошек. (Симптоматика, диагностика, лечение) /Б.М. Анохин [и др.]/ Ветеринария, 2003. - №6 -
с.46 - 52. 2. Барсанти Д.А. Мочевые расстройства. /Д.А. Барсанти [и др.] - в кн.: «Лабораторная диагностика в клинике мелких животных». (Перевод с англ.; Под ред. д.б.н. В.В. Макарова), М.: ООО «Аквариум БУК ». - 2004. - с.124 - 154. 3. Барышев Д.Ю. Морфофункциональные и биохимические показатели крови у кошек в норме и при комплексном лечении мочекаменной болезни. /Д.Ю. Барышев, И.А. Пахмутов, А.В. Чвала, И.Р. Шашанов.//Ветеринар. Практика, 2005 - №1(28). - с. 24 - 25. 4. Валова Л.В. Некоторые аспекты лечения мочекаменной болезни. /Л.В. Валова/ Экологические аспекты эпизоотологии и патологии животных. -Воронеж, 1999. - с.269 - 270. 5. Динченко О.И. Уролитиаз кошек и собак в условиях мегаполиса. /О.И. Динченко/,/Ветеринария. 2003. - №9. - с. 49-52. 6. Иноземцева И.Е. Заболевание мочевыделительной системы кошек: основные методы диагностики, принципы лечения и диетотерапия. /И.Е. Иноземцева./ - М.: Изд-во МВА. - 2002. - 43с. 7. Исаченко С.М. Инфекция в этиопатогенезе патологий мочевой системы у собак и кошек. Результаты исследований /С.М. Исаченко, П.П. Ломоносов/ /М-лы XVI Москов. Междунар. вет. Конгресса. - М.; 2008. - с. 35 - 36. 8. Козлов Е.М.
Заболевание нижних отделов мочевыводящих путей у кошек. /Е.М. Козлов// Вестн. Ветерин. Мед. - М.: 2002. - №1(4). - с. 15 - 16. 9. Кондрахин И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. /И.П. Кондрахин [и др.] М.: Агропромиздат, 1985. с. 287. 10. Пахмутов И.А. Цитохимия лейкоцитов периферической крови с. - х. животных в норме и при патологии. Учеб. пособие /И.А. Пахмутов. - Казань, изд-во Казанского гос. вет. института, 1988. с. 83. 11. Соколенко С.С. Частота встречаемости карбонатного уролиза у кошек и его возможное происхождение. /С.С. Соколенко//Вестн. ветер. мед. - М., 2004 - №4 (8) -с. 20 -21. 12. Тимофеев И.А. Урологический синдром кошек. ( УСК ) В г. Одессе /И.А. Тимофеев, В.М. Ушаков //М-лы Москов. Междунар. вет. Конгр. М., 2000 - с. 300 - 302. 13. Харб - Хаузер, М. Мочекаменная болезнь. /М. Харб - Хаузер. - В кн.: С. Йин «Полный справочник ветер. медицине мелких дом. Животных» /Пер. с англ. - М.: ООО «Аквариум -Принт», 2008. - гл. 21. - с. 975 - 983. 14. Nieradka, R. FLUDT diagnosis, treatment, preventation /R. Nieradka // Труды XVIII Москов. Междунар. вет. Конгр. - М., 2010 - с. 93 - 97.
СИСТЕМНАЯ ЭНЗИМОТЕРАПИЯ И ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ПРИ
УРОЛИТИАЗЕ У КОТОВ
Чвала А.В., Модина Т.Н., Пахмутов И.А.
Резюме
В статье рассматриваются вопросы патогенеза комплексного лечения и профилактики уролитиаза (МКБ) у котов при частичной и полной обструкции уретры с использованием орального энзимного препарата «Wobenzym».
SYSTAMATIC ENZYME THERAPY AND CONGENTIAL IMMUNITY AT
UROLITHIASIS IN TOM-CATS
Chvala A.V., Modina T.N., Pakhmutov I.A.
Summary
Immunological status of cast by the complex treatment of the urolitiasis with systeme enzymotherapy are discussed.
УДК 619: 618.19
ЛЕЧЕБНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ БИОГЕННЫХ СТИМУЛЯТОРОВ ПРИ СУБКЛИНИЧЕСКОЙ ФОРМЕ МАСТИТА У ЛАКТИРУЮЩИХ
КОРОВ
Шаев Р.К., Батманов М.А., Сафиуллов Р.Н.
ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н. Э. Баумана»
Ключевые слова: молочная железа, мастит, лимфатический узел, биогенный стимулятор.
Key words: mammary gland, mastitis, lymph node, biogenic stimulant.
Введение. В обеспечении населения страны продуктами питания важнейшее значение отводится молочному скотоводству, необходимым условием интенсивного ведения которого является обеспечение здоровья маточного поголовья.
Решению этой задачи мешает широкое распространение мастита коров. Воспаление молочной железы - мастит у коров наносит огромный экономический ущерб за счет снижения удоев, санитарных и технологических качеств молока [1].
