CC BY
61
VETRINARY SERVICE ORGANIZATION ON MILK COMPLEXES "KRASNY
VOSTOK AGRO"
Makhiyanov A.R., Akmullin A.I.
Symmary
Organization and veterinary service staff supply on large milk complexes was studied. Comparative analysis of actual work input with norms was given.
УДК 619:616.993.172:636.4
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ ДЕМОДЕКОЗА СОБАК И ЕЁ ВЛИЯНИЕ НА ПОКАЗАТЕЛИ ВРОЖДЁННОГО ИММУНИТЕТА
Модина Т.Н., Чвала А.В., Пахмутов И.А.
Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия
Ключевые слова: собаки, демодекоз,системная энзимотерапия.
Key words: dogs, demodicosis, systemic enzyme therapy.
Как свидетельствуют литературные данные, возникновению и развитию демодекозной инвазии у собак способствуют не только породная и возрастная предрасположенность, но и метаболические нарушения, влекущие за собой ослабление механизмов неспецифической резистентности на фоне наследственной иммуносупрессии Т-клеточного иммунитета (Ф.И. Василевич, 1993; М.В. Шустрова, 1995; С.В. Старченков, 1999; С. Патерсон, 2000; М.А. Медведева с соавт., 2001; Б. Биглер, 2004; Е.В. Криворучко, И.Н. Дубина, 2006).
Генерализованная форма демодекоза - системное заболевание, сопровождающееся нарушением работы ряда важных органов и систем, включая, в первую очередь механизмы врожденного (неспецифическая резистентность) и адаптивного иммунитета. Поэтому подобное клиническое проявление демодекоза у собак требует длительного комплексного лечения. И даже в этом случае риск возобновления заболевания сохраняется на протяжении довольно длительного времени (С.В. Старченков, 1999; С. Патерсон, 2000 и др.).
Целью настоящей работы явилась разработка и оценка схем-моделей комплексного лечения папулезно-пустулезной формы демодекоза собак с включением в них иммунотропных и других средств, позитивно влияющих на иммунобиологическую реактивность организма животных. В
качестве иммуномодуляторов использовались Полиферрин А (НПО «Нарвак», г. Москва), Вобэнзим («Фарма Мукос», ФРГ), а тривитамин, селенопиран как антиоксиданты, назначались в сочетании с акарицидными средствами общего и местного действия (ивермек, неоцидол, мазь Вилькинсона, АСД-3 фракция на вазелиновом масле, зоошампунь с акарицидными компонентами). Для антибактериальной терапии в схемы включались энроксил 5 % для инъекций, бициллин-3, метронидазол. В качестве гепатопротекторов применялись орально и парентерально эссенциале форте, Лив-52, карсил, а для снятия зуда - мази на основе гидрокортизона и преднизалона, внутривенно растворы тиосульфата натрия, хлорида- и глюконата кальция. В процессе работы были сформированы следующие группы подопытных животных:
I (п=7) - схема № 1 (Полиферрин А, тривитамин, селенопиран);
II (п=5) - схема № 2 (схема № 1 + Вобэнзим без Полиферрина);
III (п=5) - схема № 3 (акарициды, антиоксиданты, симптоматические средства);
IV (п=7) - клинически здоровые собаки-аналоги по возрасту и массе тела.
В начале курса лечения проводилась механическая очистка, удаление волос, тщательное промывание поражённых участков и частей тела акарицидными шампунями или нейтральными мылами (дегтярное, ланолиновое, детское) с последующей обработкой 2-3 % раствором стомазана. После высушивания феном или с помощью чистого полотенца одна из акарицидных мазей тщательно втиралась 1 - 2 раза в день в течение недели. Затем начиналась другая и т.д. При наличии зуда и расчёсов применялись успокаивающие мази, содержавшие кортикостероиды, но чаще вводился в/в раствор супрастина, реже -тиосульфата натрия или хлорида кальция. В первую неделю лечения использовались Полиферрин А, тривитамин, селенопиран. Другие лекарственные средства включались по мере необходимости в дозах, указанных в соответствующих наставлениях и инструкциях.
В начале лечения, а также через 15 и 30 суток после него у собак в пробах венозной крови, отбиравшихся в утренние часы до кормления с антикоагулянтом (гепарин) и без него, определялись показатели одного из основных компонентов иммунного статуса животных - неспецифической резистентности.
Ниже приводятся данные по изучению фагоцитоза ПЯН -полиморфноядерных нейтрофилов (ФАН, ФЧ, ФИ, ФЕ), кислородзависимой цитотоксичности этих клеток в НСТ-тесте, а также бактерицидной (БАСК), лизоцимной и бета-лизинной (БЛАСК) активности сыворотки крови по общепринятым методам исследований (С.И. Плященко, В.Т. Сидоров, 1979; И.П. Кондрахин с соавт., 1985;
И.А. Пахмутов, 1988). Цифровой материал подвергался статистической обработке с использованием ^критерия Стьюдента.
Результаты и их обсуждение. Как видно из материалов таблицы 1, в начале лечения все изучаемые показатели фагоцитоза у больных животных существенно снижались на фоне выраженной лейкоцитарной реакции.
Через 15 суток во всех группах отмечено возрастание процента фагоцитирующих нейтрофилов, их фагоцитарного числа, индекса фагоцитоза и фагоцитарной ёмкости крови при фактической нормализации количества лейкоцитов по сравнению с исходными данными. Однако уровень этих показателей фагоцитоза ПЯН в целом не достигал нормативных величин, указывая тем самым на ослабленный бактерицидный потенциал этих клеток крови в результате супрессивного влияния продуктов метаболизма как самих демодекозных клещей, так и, вероятно, повышенным расходом микробицидных факторов в ходе воспалительных изменений в коже и других органах у подопытных животных.
1.Показатели фагоцитоза у подопытных собак (M±m)
Группы Сроки иссл-ий, сут. Показатели
Кол-во лейк., г/л ФАН, % ФЧ ФИ ФЕ, г/л
Начало лечения 16,2±0,7 39,7±1,9 ** 2,3±0,4 ** 5,8±0,3 ** 37,3±3,5 **
I (n=7) 15 10,6±0,4 46,3±1,4 * 3,8±0,2 ** 8,2±0,2 ** 40,2±4,3 **
30 9,7±0,3 53,8±1,7 5,9±0,8 11,0±0,7 57,3±3,7
II (n=5) 15 10,3±0,4 47,8±1,2 * 3,8±0,3 ** 8,0±0,5 ** 39,1±5,4 **
30 9,4±0,5 58,7±2,5 6,9±0,5 11,8±0,9 64,9±3,6
III (n=5) 15 11,3±0,7 42,7±2,0 ** 3,4±0,3 ** 8,0±0,8 ** 38,4±2,8 **
30 9,5±0,2 51,3±1,6 5,0±0.7 9,8±0,6 * 47,5±3.5 **
IV (n=7) Клин. здоров. собаки 9,4±0,8 56,8±3,3 6,5±0,5 11,4±0,3 61,1±3,2
Условные обозначения: * - p<0,05; ** - p<0,01 - достоверность различий по сравнению с IV группой; группы I - III - соответствуют схемам лечения №№ 1 - 3.
Через 30 суток на завершающем этапе лечения и процессов репаративной регенерации в повреждённых участках кожного покрова при нормальном уровне лейкоцитов в периферической крови фактически нормализовались все изучаемые показатели фагоцитоза ПЯН в I и II группах, тогда как в III группе (отрицательный контроль) без иммунотропных препаратов они восстанавливались гораздо медленнее и не достигали такового у клинически здоровых животных в отношении ФИ
- показатели интенсивности фагоцитоза и ФЕ - фагоцитарной ёмкости крови (р<0,05 - 0,01).
Убедительным подтверждением фактическому материалу табл. 1 явились результаты исследований показателей НСТ-теста у подопытных животных, что хорошо видно из данных табл. 2.
Если в начале лечения наблюдалось функциональное раздражение ПЯН, судя по проценту позитивно реагирующих клеток в СВ НСТ-теста и его СЦП (р<0,01), то остальные показатели, наоборот, демонстрировали достоверное ослабление кислородзависимого метаболизма в ПЯН у больных животных (р<0,01).
Через 15 суток, как видно из табличных данных, на фоне комплексного лечения в I - II группах существенно снижался процент спонтанно реагирующих ПЯН в СВ НСТ-теста. Однако он ещё не достигал величины у контрольных (клинически здоровых) животных. В III группе (табл. 2) эти процессы свидетельствовали о более медленном восстановлении в ПЯН микробицидных кислородзависимых радикалов, их наработки в так называемом «дыхательном» или «респираторном взрыве». Такая картина наблюдалась в этой группе даже через 30 суток после начала лечения без иммуномодулирующих средств. В I и II группах на фоне синергичного эффекта иммунотропных веществ, антиоксидантов и особенно в сочетании с энзимотерапией (II группа) обнаруживался более высокий процент положительно реагирующих ПЯН в активированном варианте (АВ) НСТ-теста, их СЦП, ПРН и КМАН, отражая тем самым не только количественный рост числа активных клеток, но и выраженные качественные изменения в характере отложений в цитоплазме клеток восстановленного красителя - диформазана синего цвета, с преобладанием ПЯН со 2 и 3 степенью активности как и у клинически здоровых собак (р<0,01).
Резюмируя, можно констатировать, что включение иммунотропных препаратов, антиоксидантов, ферментов растительного и животного происхождения оказало благоприятное влияние на механизмы выздоровления у больных демодекозом собак на фоне использования местных и системных акарицидов в сочетании с антибактериальной терапией. Как видно из материалов табл. 1 и 2, активация фагоцитоза ПЯН, их кислородзависимой бактерицидности являются реальным подтверждением важной роли дендритных клеток, макрофагов и нейтрофилов в обеспечении врождённого иммунитета (Р.М. Хаитов, 2006), представляющего первую линию обороны макроорганизма от инфекционных и инвазионных агентов.
2. НСТ-тест и его показатели у подопытных собак (М±т)
Группы Сроки иссл-ий, сут. Показатели
СВ, % АВ, % СЦП, СВ СЦП, АВ ПРН КМАН
Начало лечения 19,1+0,8 ** 45,8+1,3 ** 0,38+0,05 ** 1,32+0,04 ** 2,4 ** 0,58+0,04 **
I(п=7) 15 11,5+0,3 52,3+1,5 0,31+0,02 1,53+0,05 ** 4,6 0,77+0,03 *
30 8,2+0,6 62,8+2,3 * 0,26+0,03 1,85+0,07 8,3 0,87+0,05
II (п=5) 15 10,3+0,5 55,7+2,5 * 0,24+0,05 1,64+0,06 * 5,4 0,81+0,03 *
30 8.0+0,4 67,5+2,7 0,20+0,02 1,90+0,08 8,4 0.88+0,03
III (п=5) 15 13,8+0,6 * 47,3+1,4 ** 0,33+0,03 * 1,49+0,07 ** 3,5 0,72+0,01 **
30 8,2+0,7 54,9+1,6 ** 0,27+0,03 1,62+0,08 ** 5,4 0,81+0,02 *
IV (п=7) Клин. здоров. собаки 7,1+0,5 68,9+1,5 0,23+0,02 1,97+0,05 8,9 0,89+0,02
Условные обозначения: * - р<0,05; ** - р<0,01 - достоверность различий по сравнению с IV группой; группы I - III - соответствуют схемам лечения №№ 1 - 3; СВ - спонтанный вариант НСТ-теста; АВ - активированный вариант НСТ-теста; СЦП, СВ - средний цитохимический показатель СВ НСТ-теста; СЦП, АВ - средний цитохимический показатель АВ НСТ-теста; ПРН - показатель резерва нейтрофилов; КМАН - коэффициент метаболической активности нейтрофилов; п - количество животных в группе.
Ослабление защитной функции ПЯН на фоне демодекозной инвазии у подопытных собак отразилось и на гуморальных факторах неспецифической резистентности, связанных, как известно, не только с фагоцитирующими клетками, но и с их синтезом в печени и других внутренних органах (С.И. Плященко, В.Т. Сидоров, 1979).
В начале комплексного лечения обнаружилось значительное снижение уровня активности исследованных показателей, но уже через 15 суток в I и II группах содержание лизоцима и бета-лизинная активность сыворотки крови практически достигли нормативных (IV группа) значений, тогда как БАСК, как интегральный показатель, ещё оставалась пониженной (р<0,05) по сравнению со здоровыми собаками. Через 30 суток, за исключением БАСК в III группе, бактерицидная и другие виды активности сыворотки крови оказались в пределах величин, свойственных этому виду животных. Следует отметить, что трехнедельная системная энзимотерапия во II группе способствовала статистически значимому
179
повышению БАСК, уровня лизоцима и БЛАСК (p<0,05) по сравнению с III группой. Однако различия этих показателей с таковыми в I и II группах оказались недостоверными (p>0,05).
Таким образом, результаты выполненных исследований показали, что при пустулезно-папуломатозной генерализованной форме демодекоза собак наблюдается ослабление клеточных и гуморальных механизмов неспецифической резистентности организма животных (врождённого иммунитета) и является одним из важнейших звеньев в патогенезе данного заболевания. Со всех точек зрения, наиболее эффективным методом его лечения следует признать комплексный подход, включая не только набор акарицидных и антибактериальных средств, но и биологически активных препаратов (Полиферрин А, Вобэнзим, селенопиран), оказывающих иммунотропное, антиоксидантное, противовоспалительное,
гепатопротективное действие, направленное, в конечном итоге, на активацию компенсаторных и регенераторных процессов в повреждённых структурах кожи больных демодекозом собак.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Биглер, Б. Кожные заболевания. В кн.: Х.Г. Ниманд, П.Ф. Сутер Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей, 8 изд. / Перев. с нем., - 2 изд. - М.: ООО «Аквариум Принт», 2004. - С. 271-303. 2. Василевич, Ф.И. Сравнительная оценка методов лечения собак при демодекозе / Ф.И. Василевич // Ветеринария. -1993. - № 9. - С. 55-56. 3. Криворучко, Е.Б. Демодекоз собак - наш опыт / Е.Б. Криворучко, И.Н. Дубина // Практик. - 2006. - № 5. - С. 72-78. 4. Кондрахин. И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. Справочник / И.П. Кондрахин [и др.] - М.: Агропромиздат, 1985. - 486 с. 5. Медведева, М.А. Особенности изменения гематологических данных и показателей естественной резистентности собак, поражённых демодекозом / М.А. Медведева [и др.] // М-лы 9-го Междунар. вет. конгр. - М., 2001. -С. 176-177. 6. Патерсон. С. Кожные болезни собак / Пер.с англ. Е. Осипова. - М.: «Аквариум ЛТД», 2000. - 176 с. 7. Пахмутов, И.А. Цитохимия лейкоцитов периферической крови с.-х. животных в норме и патологии. Учеб. пособие. - Казань, 1988. - 83 с. 8. Плященко, С.И. Естественная резистентность организма животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров. - Л., 1979. - 183 с. 9. Старченков, С.В. Болезни мелких животных: диагностика, лечение, профилактика. - СПб.: Изд-во «Лань», 1999. - С. 475-485. 10. Хаитов, Р.М. Физиология врождённого иммунитета / Р.М. Хаитов // Росс. физиол. журнал им. И.М. Сеченова. - 2006. - Т. 92. - № 6. - С. 649-661. 11. Шустрова, М.В. Демодекоз собак в условиях города / М.В. Шустрова // Ветеринария. - 1995. - № 1. - С. 54-55. 12. Barriga, O.O. Evidence of immunosupression by Demodex canis / O.O. Barriga // Veterin. Immunol. and Immunopatol. - 1992. - V. 32. - P. 37-46.
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ ДЕМОДЕКОЗА СОБАК И ЕЁ ВЛИЯНИЕ НА ПОКАЗАТЕЛИ ВРОЖДЁННОГО ИММУНИТЕТА
Модина Т.Н., Чвала А.В., Пахмутов И.А.
Резюме
Комплексная терапия генерализованной формы демодекоза у собак с включением сбалансированного набора растительных и животных ферментов (препарат «Вобэнзим») способствовала более раннему выздоровлению и нормализации иммунного статуса подопытных животных.
DOGS DEMODICOSIS COMPLEX THERAPY AND ITS INFLUENCE ON CONGENTIAL IMMUNITY INDICES
Modina T.N., Chvala A.V., Pakhmutov I.A.
Summary
During treatment of demodecosis of the dogs with system enzymetherapy there is activation indicators of humoral and cellular innate immunity.
УДК 590.325.1+619:616-078 ДИАГНОСТИКА ХОЛЕЦИСТИТОВ У СОБАК
Мухутдинова Д.М., Малова О.В., Шагеева А.Р.
Казанская государственная академия ветеринарной медицины
Ключевые слова: собаки, холецистит, диагностика, ультразвуковое исследование желчного пузыря.
Key words: dog, cholecystitis, diagnosis, ultrasonography of the gallbladder.
Холециститы - полиэтиологическое воспалительное заболевание желчного пузыря, сочетающееся с функциональными нарушениями (дискинезиями желчного пузыря и сфинктерного аппарата желчевыводящих путей) и изменениями физико-химических свойств и биохимической структуры желчи (дисхолией). В медицине проводится комплексная диагностика холециститов: с учетом анамнестических данных, клинических признаков, лабораторных исследований крови, мочи, желчи, а ультразвуковое исследование является в настоящее время
