CC BY
60
УДК 544.03:546.65
Е. И. Поздняков
СИНТЕЗ, ИЗУЧЕНИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ И КИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ
(У 0,89-ХУВ0,1 ТМ0,01НОх)эАЬ5О12
Аннотация. Актуальность и цели. На современном этапе развития науки и техники остро стоит вопрос поиска материалов, способных эффективно преобразовывать энергию из ближнего ИК-диапазона в диапазон более 2 мкм. На современном рынке полупроводниковых приборов присутствуют высокоэффективные мощные источники излучения (лампы накаливания, светодиоды), способные генерировать излучение в диапазоне 0,94-0,98 мкм, однако практически отсутствуют сопоставимые по эффективности и доступности люминофоры и лазеры, способные быть источником излучения в диапазоне более
2 мкм. Существующие люминесцентные и лазерные материалы, способные преобразовывать энергию в указанных диапазонах, представлены в основном стеклами, монокристаллами на основе теллуридов, сульфидов, которые не обладают достаточной устойчивостью и химической стойкостью, что сильно ограничивает их применение в жестких условиях, например, в условиях высоких температур, радиационного воздействия, а также при высоких плотностях возбуждения. Полидисперсные люминофоры на основе алюминатов редкоземельных элементов со структурой граната давно известны как материалы, обладающие большим набором положительных качеств, таких как высокая температурная, радиационная и химическая стойкость, также они положительно проявляют себя при высоких плотностях накачки или возбуждения, обладают отличными механическими и оптическими свойствами. Материалы и методы.
В ходе работы синтезировались полидисперсные твердые растворы методом твердофазного синтеза при температуре 1450 °С в течение 24 ч. Для полученных твердых растворов с помощью фотоприемного устройства ФПУ-1 и монохроматора МДР-204 регистрировалось стоксовое ИК-излучение в области 960-2200 нм при возбуждении лазерным излучением с длиной волны 940 нм. Фазовый состав синтезированных образцов контролировали при помощи рентгенофлуоресцентного анализа (дифрактометр Д-591, фирма «Siemens», Си Ка-излучение №-фильтр). Кинетику затухания ИК-люминесценции изучали при помощи фотоприемника ФУП-2 и монохроматора МДР-204. Результаты. Синтезированы твердые растворы состава (У0,89-хУЪ0,1Тт0,01Иох)3Л15О12, изучены их люминесцентные и кинетические характеристики, установлены зависимости интенсивности стоксовой ИК-люминесценции в диапазонах 0,96-1,1 мкм и 1,62-2,04 мкм; 2,04-2,15 мкм от концентрации ионов Ио3+ при возбуждении лазерным излучением с длиной волны 0,94 мкм. Проведен анализ энергетических структур ионов иттербия, тулия, гольмия. На основе этого анализа предположено, что люминесценция в области 0,96-1,1 мкм обусловлена энергети-
- 2^ 2т-
ческими переходами между штарковскими компонентами уровней г7/2^ г5/2 иона иттербия. Излучение в области 1,8-2,05 мкм обусловлено излучательны-ми переходами между штарковскими компонентами уровней 3Б4^3И6 иона тулия, излучение в области 2,05-2,15 мкм обусловлено излучательными переходами между штарковскими компонентами уровней 517 ^518 иона гольмия. Выводы. Проанализированы полученные спектры люминесценции и кинетические характеристики, построены графики зависимостей интенсивности люминесценции и постоянной затухания от концентрации ионов гольмия. На основе полученных графиков зависимостей определен оптимальный состав люмино-
фора, обеспечивающий максимальную интенсивность люминесценции в области 2000-2150 нм при возбуждении лазерным излучением с длиной волны 940 нм.
Ключевые слова: редкоземельные элементы, люминесценция, алюмоиттрие-вый гранат, Y3Al5O12.
E. I. Pozdnyakov
SYNTHESIS AND KINETIC STUDY OF FLUORESCENT PROPERTIES OF SOLID SOLUTIONS
(Y o,89-XYBo,1TMo,o1HOX)3AL5O12
Abstract. Background. At the present stage of development of science and technology there is an urgent need to find a material capable of efficient conversion of energy from near-infrared range to more than 2 microns. In the market of semiconductor devices today there are highly powerful light sources (incandescent lamps, light emitting diodes) capable of generating radiation in the range of 0.94-0.98 microns, however there are almost no phosphors and lasers comparable in effectiveness and accessibility, capable of being a source of radiation in the range greater than 2 microns. Existing luminescent and laser materials, capable of converting the energy in said band, are mainly made of glass, single crystals based on tellurides, sulfides that do not possess sufficient stability and chemical resistance, which severely limits their use in harsh environments such as high temperature, radiation exposure and high excitation densities. Polydisperse phosphors based on rare-earth aluminate garnet structure have long been known as a material having a large set of positive attributes, such as: high temperature, radiation and chemical resistance, and they positively manifest themselves at high densities or pumping excitement, possess excellent mechanical and optical properties. Materials and methods. In the course of the study the author synthesized polydispersed solid solutions by solid-phase synthesis at 1450 °C for 24 hours. To obtain solid solutions, using the photodetector FPU-1 and MDR-204, the researcher detected Stokes IR-radiation in the area of 960-2200 nm with laser excitation wavelength of 940 nm. The phase composition of the synthesized samples was monitored by XRD (D-591 diffractometer, «Siemens» company, Cu Ka-radiation Ni filter). Kinetics IR-luminescence damping was studied using a photodetector FUP-2 and MDR-204. Results. The author synthesized the solid solutions of (Y0,89-xYb0,1Tm0,01Hox)3Al5O12, studied their luminescent and kinetic characteristics, determined the dependencies of the intensity of the Stokes IR-luminescence in the range of 0.96-1.1 microns and 1.62-2.04 microns, 2.04-2.15 microns, on the concentration of ions Ho3+, when excited by laser light with a wavelength of 0.94 microns. The researcher analyzed the energy structures of ions of ytterbium, thulium, holmi-um. On the basis of this analysis the scientist suggested that the luminescence of
0.96-1.1 microns is caused by transitions between energy levels of the Stark components of 2F7/2^2F5/2 ytterbium ion. The radiation of 1.8-2.05 microns is caused by radiative transitions between Stark components of the levels 3F4^3H6 thulium ions, the emission of 2.05-2.15 microns is caused by radiative transitions between Stark components of the levels 5I7 ^5I8 holmium ion. Conclusions. The author analyzed the luminescence spectra and kinetic characteristics, obtained the dependencies of the luminescence and the damping constant on the concentration of holmium ions.
On the basis of the dependency graphs the researcher determined the optimal composition of phosphor to maximize the intensity of the luminescence in the area of 2000-2150 nm with laser excitation wavelength of 940 nm.
Key words: rare earth elements, luminescence, yttrium aluminum garnet, Y3Al5O12.
Введение
На современном этапе развития науки и техники остро стоит вопрос поиска материалов, которые способны эффективно преобразовывать энергию в ближнем и дальнем ИК-диапазоне длин волн. Анализ литературных данных показывает, что к числу наиболее перспективных материалов для преобразования энергии в ближнем ИК-диапазоне длин волн относятся алюминаты редкоземельных элементов со структурой граната, активированные ионами иттербия, тулия и гольмия. В связи с этим проведение исследований, направленных на разработку поликристаллических люминофоров на основе алюмо-иттриевого граната, активированных ионами иттербия, тулия, гольмия при возбуждении в области излучения наиболее эффективных полупроводниковых светодиодов и лазеров, работающих в ИК-диапазоне, является актуальной задачей, имеющей важное научно-практическое значение.
1. Экспериментальная часть
Объектом исследования служили концентрационные серии образцов поликристаллических твердых растворов (У0,89_хУЬ0дТт0,01Иох)3Л15О12, где
0 < х < 1. Поскольку светотехнические параметры люминофоров чрезвычайно чувствительны к микропримесям посторонних редкоземельных ионов (РЗИ) [1], для синтеза образцов использовали особо чистые оксиды иттрия, иттербия, тулия, гольмия с содержанием основного вещества 99,995-99,999 %. Концентрационные серии образцов готовили твердофазным синтезом при температуре 1450 °С в течение 24 ч. Фазовый состав синтезированных образцов контролировали при помощи рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) (дифрактометр Д-591, фирма «Siemens», Си Ка-излучение №-фильтр). Съемка для расчета параметров элементарной ячейки проводилась на модернизированном дифрактометре ДРОН-1. Параметры элементарных ячеек рассчитывали при помощи программы «Unitse11», непосредственно предназначенной для порошкообразных образцов. Для ряда образцов измерения осуществляли на автодифрактометрическом комплексе СЛБ-4-БКХ^РВ.
Стоксовое ИК-излучение образцов, возбуждаемое лазером Л-940/50/30 с длиной волны излучения 0,94 мкм, в слое порошка без связующего (геометрия 0-45°), регистрировали в области 0,96-2,15 мкм с помощью фотоприем-ного устройства ФПУ-1 и монохроматора МДР-204 для исследуемого и опорного образца люминофора Л-54. Отношение максимальных интенсивностей спектральных полос люминесценции в области 0,96-2,15 мкм испытуемого и опорного образцов служило мерой интенсивности стоксовой ИК-люминесценции.
Кинетику затухания стоксовых ИК-полос люминесценции синтезированных образцов записывали с использованием монохроматора МДР-204 и фотоприемного устройства ФПУ-1. Возбуждение осуществляли импульсным полупроводниковым лазерным диодом ЛТС-С1000-100-ЛМР-940-5-Р200 с рабочей мощностью 800 мВт. Постоянную времени затухания определяли по кривой спада интенсивности после свечения.
2. Результаты и их обсуждение
Анализ литературных данных показал, что для получения полос люминесценции в области 2100 нм наиболее приемлемым является ион гольмия за
счет уникальной структуры термов, которые обеспечивают эффективное преобразование энергии из ближней ИК-области, в энергию нужного диапазона. Однако для эффективного протекания процесса преобразования энергии возбуждающего излучения с длиной волны 940 нм необходимо дополнительно вводить в состав люминофора сенсибилизирующие ионы. Сопоставление энергетических структур ионов иттербия, тулия и гольмия показало, что из-лучательные уровни этих ионов находятся в некоторой близости по значению энергии, и, предположительно, между ними может эффективно протекать передача энергии.
На рентгенограммах всех полученных образцов наблюдались четкие дифракционные максимумы, характерные для граната У3Л15О12, кристаллизующегося в кубической структуре (пространственная группа Ia3d (Ohl0)) [2]. Таким образом, можно сделать вывод, что все синтезированные образцы представляют собой однокомпонентные люминофоры с кубической структурой без примесных фаз.
Проведен сопоставительный анализ схем энергетических уровней ионов гольмия, тулия и иттербия и сделан вывод, что энергетический зазор
AE между возбужденными уровнями 16 иона Ио и И5 иона Тт значительно меньше максимальной энергии фонона в кристаллической решетке алюмоиттриевого граната [3].
Для проверки предположения о том, что в системе с тремя активаторами -ионами иттербия, тулия, гольмия, эффективное заселение возбужденных уровней ионов гольмия может осуществляться посредством миграции энергии возбуждения через ион иттербия к иону гольмия, и через ион тулия к иону гольмия, проведен синтез концентрационной серии образцов твердых растворов с общей формулой (У0,89- хУЬ0,:Тт0,01ИОх)3Л15О12, где (10-4 < х < 10 ') (рис. 1).
Рис. 1. Схема возможных энергетических переходов в твердых растворах (У089-хУЬ0,1Тт0,01Иох)зЛ15О12 при возбуждении лазерным излучением с длиной волны 940 нм [4]
На рис. 2, 3 приведены фрагменты спектров стоксовой ИК-люмине-сценции твердых растворов (Y0,89-xYbo,iTmo,oiHox)3Al5Oi2.
1600
. 1400
£ 1200 н
S 1000
Н
0 son
£С
§ 600
1 400 к
200 о
970 1000 1030 1060 1090 1120
Длина волны,нм
Рис. 2. Фрагмент спектра стоксовой ИК-люминесценции твердых растворов (Y089-xYb0,1Tm001Hox)3Al5O12 в области 970-1120 нм при возбуждении лазерным излучением с длиной волны 940 нм
3500 3000
ч 2500 U
g 2000 й
о 1500 я и
У 1000
и
К 500
0
1800 1850 1900 1950 2000 2050 2100 2150 2200
Длина волны,нм
Рис. 3. Фрагмент спектра стоксовой ИК-люминесценции твердых растворов (Y089-xYb0,1Tm0,01Hox)3Al5O12 в области 1800-2200 нм при возбуждении лазерным излучением с длиной волны 940 нм
Спектр стоксовой ИК-люминесценции представляет собой три широких области полос люминесценции в следующих диапазонах длин волн:
— 0,96-1,1 мкм, обусловленные излучательными переходами между штарковскими компонентами уровней в ионе иттербия 2F7/2—>2F5/2 [3];
— 1,8-2,05 мкм, обусловленные излучательными переходами между штарковскими компонентами уровней 3F4—3H6 в ионе тулия [5];
— 2,05-2,15 мкм, обусловленные излучательными переходами между штарковскими компонентами уровней 5I7 —5I8 в ионе гольмия [4].
Сравнительный анализ спектров люминесценции твердых растворов (Уо.89-хУЬодТшо,о1Нох)зЛ15012 при возбуждении излучением 0,94 мкм позволил сделать вывод, что с увеличением концентрации Ноз+ существенно меняется интенсивность ИК-полос излучения в области 1850-2150 нм в пользу более длинноволновых полос. Такое изменение соотношения интенсивностей ИК-полос люминесценции Ноз+ может быть связано как с тривиальной реабсорбцией, так и с изменением при увеличении концентрации Ноз+, характера миграции энергии возбуждения по объему кристалла люминофора, в результате чего преимущественно оказываются заселенными низкорасположенные по энергии метастабильные уровни ионов гольмия. Помимо этого, с увеличением концентрации ионов гольмия растет вероятность осуществления процессов заселения излучательных уровней ионов Ноз+, соответственно происходит более интенсивный отток энергии с излучательных уровней ионов Тшз+.
На рис. 4 приведена зависимость интенсивности стоксовой ИК-люминесценции твердых растворов (Уо.89.хУЬо1Тшо,о1Нох)зЛ15012 в области 2,1 мкм от концентрации ионов гольмия.
12000
0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12
Концентрация ионов Но3+, ат. %
Рис. 4. Зависимость интенсивности люминесценции в полосе 2100 нм в твердом растворе (У0.89.хУЪ0>1Тш0>01Иох)зЛ15О12 от концентрации ионов Ио3+
Характер указанной зависимости дает основания полагать, что в указанной системе при изменении концентрации ионов гольмия происходит совместное конкурирующее действие нескольких процессов, один из которых способствует усилению, а другие ослаблению стоксовой ИК-люминесценции ионов гольмия в (У0.89-хУЬ0дТш001Иох)3Л15О12 при ИК-возбуждении. В области низких концентраций Но3+ (0 < х < 10-3) увеличение их содержания в твердом растворе приводит почти к пропорциональному росту интенсивности ИК-люминесценции в области 2,1 мкм, что объясняется симбатным увеличением количества поглощающих и излучающих ионов гольмия. При таких концентрациях гольмия скорость миграции возбуждения по ионам активатора невелика, поэтому роль процессов, которые приводят к тушению стоксовой ИК-люминесценции гольмия в области 2,1 мкм, весьма незначительна. При
дальнейшем увеличении концентрации ионов гольмия (10-3 < х < 10-2) происходит значительное увеличение вероятности миграции энергии, а также пространственное сближение возбужденных ионов гольмия с различными тушащими центрами и, как следствие, к развитию процесса тушения. В результате совместного конкурирующего действия вышеуказанных процессов дальнейший рост интенсивности стоксовой ИК-люминесценции в области 2,1 мкм замедляется при концентрации ионов гольмия х = 0,01 и достигает своего максимального значения.
Также значительное влияние концентрации ионов гольмия оказывает на соотношение и интенсивность других полос люминесценции, обусловленных оптическими переходами внутри ионов иттербия и тулия.
Поскольку предполагается, что энергия возбуждающего излучения в данном случае передается последовательно через ион иттербия на ион тулия и на ион гольмия, целесообразно изучить характер изменения интенсивности излучения, обусловленного энергетическими переходами в ионе иттербия от концентрации ионов гольмия.
На рис. 5 представлена зависимость интенсивности люминесценции в полосах 1036 нм и 1777 нм от концентрации гольмия.
4500
ч
я 4000 щ
н
о
к 3500 н
$ 3000
Я II
£ 2500 з
| 2000 с:
0 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 0,12
Концентрация ионов По4-, ат.%
Рис. 5. Зависимость интенсивности люминесценции в полосах:
1 - 1036 нм; 2 - 1777 нм в твердом растворе (У0.89-хУЪ0,1Тт0,01Иох)3Л15012 -от концентрации ионов Ио3+
Как видно из рис. 5, обе зависимости имеют вид падающих кривых. При нулевой концентрации ионов гольмия интенсивность люминесценции иттербиевой полосы люминесценции в области 1036 нм максимальна. При увеличении концентрации ионов гольмия на 0,0001 ат. % начинается существенное уменьшение люминесценции в области 1 мкм. При дальнейшем увеличении концентрации ионов гольмия спад кривой продолжается и достигает минимума при максимальной концентрации ионов гольмия. Аналогично, для полосы люминесценции в области 1777 нм при нулевой концентрации
ионов гольмия интенсивность этой полосы люминесценции максимальна, при увеличении концентрации ионов гольмия интенсивность этой полосы люминесценции значительно снижается, при максимальной концентрации ионов гольмия становится минимальной.
Такие зависимости свидетельствуют об эффективном оттоке энергии с излучательных уровней иттербия и тулия на излучательные уровни иона Ио3+, тем самым увеличивая его населенность носителями заряда и вероятность излучательных процессов со штарковских компонентов уровня 517 на основной уровень 518 иона Ио3+.
На основе анализа указанных зависимостей можно сделать вывод, что концентрация ионов гольмия вносит существенный вклад в общий характер люминесценции, интенсивность и соотношение полос люминесценции в твердых растворах (У0.89.хУЬ0,1Тш0,01Иох)3Л15012. Таким образом, можно предположить, что механизм люминесценции твердого раствора (У0.89-хУЬ0,1Тш001Иох)3Л15012 при ИК-возбуждении следующий.
При возбуждении твердых растворов указанного состава лазерным излучением с длиной волны 0,94 мкм электрон на основном уровне иона
УЬ3+ 2Р7/2 поглощает фотон возбуждающего излучения и переходит в возбуж-
2
денное состояние Г5/2, после чего следует передача энергии на уровень иона тулия 3И5. Энергия, запасенная на уровне 3И5 за счет безызлучательной мно-гофононной релаксации, передается на нижележащий уровень 3Б4, часть энергии с этого уровня расходуется на осуществление излучательного перехода
3Б4 ^ 3И6, который обусловливает появление полос люминесценции в области 1,8 мкм. Часть излученной энергии перепоглощается ионом Ио3+, что приводит к переходу электронов из основного состояния 518 в возбужденное состояние 517. Это связано с тем, что люминесценция, обусловленная переходом в ионе тулия 3Б4^3И6, и поглощение, приводящее к переходу 518 ^ 517 в ионе Ио3+, имеют некоторое перекрытие [4]. После заселения таким образом носителями заряда возбужденного уровня 517 иона Ио3+ с него совершается излучательный переход 517 ^ 518 с появлением полос люминесценции в области 2100 нм.
В то же время существует вероятность прямой передачи энергии между ионами иттербия и гольмия. В таком случае с возбужденного состояния 2Б5/2 иона УЬ3+ энергия передается на уровень 516 иона Ио3+, причем процесс передачи энергии по данному механизму может совершаться одновременно с процессом передачи энергии с возбужденного состояния 2Б5/2 иона УЬ3+ на уровень 3И5 иона Тш3+. Часть энергии, запасенной на уровне 516, безызлуча-тельно передается на уровень 517 с последующей люминесценцией, обусловленной переходом 517 ^ 518 и появлением полос люминесценции в области 2100 нм. Часть энергии передается на уровень 3И5 иона Тш3+, после чего происходит безызлучательный переход в ионе тулия 3И5 ^ 3Б4, и с уровня 3Б4 энергия передается на уровень 517 иона Ио3+, откуда совершается переход
517 ^ 518 и появление полос люминесценции в области 2100 нм.
Данный механизм можно представить в следующем виде:
2Fl/2 (Yb3 ) + ЙУ940нм ^ 2F5/2 (Y^ ),
2F5/2 (Yb3 ) ^ 2Fl/2 (Yb3 ) + hv1030нм,
2F5/2 (Yb3+) + 3H6 (Tm3+) ^ 2Fi/2 (Yb3+) + 3H5 (Tm3+),
1030нм,
2Б5/2 (УЬ3+) + 518 (Ис3+) ^ 2Р7/2 (УЬ3+) + 51б (Ис3+),
516 (Ис3+) + 3И6 (Тш3+) ^ 518 (Ис3+) + 3Н5 (Тш3+),
51б (Но3+) ^ 517 (Но3+),
3Н5 (Тш3+) ^ 3Б4 (Тш3+),
3Б4 (Тш3+) ^ 3Нб (Тш3+) + ЙУ1800НМ,
3Б4 (Тш3+) + 518 (Но3+) ^ 3Нб (Тш3+) + 517 (Но3+),
517 (Но3 ) ^ % (Но3 ) + ^^2100нм*
Изменение концентрации ионов гольмия в составе твердых растворов оказывает также заметное влияние на кинетику стоксовой ИК-люминесцен-ции твердых растворов (У0.89-хУЬ0дТш0>01Нох)3Л15012.
Для полосы люминесценции 1036 нм характер зависимости постоянной затухания от концентрации ионов гольмия представляет вид кривой с максимумом. При увеличении концентрации ионов гольмия в диапазоне (0 < х < 10-3) постоянная затухания люминесценции (т) увеличивается от 260 мкс до 360 мкс. При дальнейшем увеличении содержания ионов гольмия в диапазоне концентраций (10-3 < х < 10-1) постоянная затухания непрерывно снижается от 430 мкс до 180 мкс.
Ьп(х)
Рис. 6. Логарифмическая зависимость постоянной затухания люминесценции в полосах: 1 - 1036 нм; 2 - 2100 нм в твердом растворе (Уо.89-хУЬо,1Тшо>о1Нох)зЛ15012
Как видно из рис. 6, при увеличении концентрации ионов гольмия в диапазоне (10-4 < х < 10-3) постоянная затухания люминесценции в полосе 2100 нм слабо меняется от 330 до 320 мкс. При дальнейшем увеличении концентрации ионов Но3+ в составе твердого раствора продолжается более резкое снижение постоянной затухания, однако характер этого снижения более пологий, и в пределах концентрации (10-3 < х < 10-1) постоянная затухания меняется от 330 до 200 мкс.
Зависимость постоянной затухания для полосы люминесценции 1786 нм представлена на рис. 7.
90 80 70 60
-♦—* 40
30 20 10
о
-12 -10 -8 -6 -4 -2 0
1п(х)
Рис. 7. Логарифмическая зависимость постоянной затухания полосы люминесценции 1786 нм в твердом растворе (У0.89-хУЬодТто ,01НОх)эА15О12
Как видно из рис. 7, при увеличении концентрации ионов гольмия в диапазоне (0 < х < 10-3) постоянная затухания люминесценции в полосе 1786 нм резко уменьшается от 80 до 40 мкс. При дальнейшем увеличении концентрации ионов Но3+ в составе твердого раствора продолжается дальнейшее снижение постоянной затухания, однако характер этого снижения более пологий, и в пределах концентрации (10-3 < х < 10-1) постоянная затухания не меняется и составляет 40 мкс.
Анализируя все полученные кинетические характеристики (рис. 6, 7), можно сделать вывод, что, поскольку все зависимости характеризуются при максимальных концентрациях ионов гольмия минимальными значениями постоянной затухания, для всех ионов в решетке алюмоиттриевого граната, действуют общие закономерности, возникающие при изменении их концентрации в кристаллической решетке твердого раствора (У0.89-хУЬ0,1Тш0,01Нох)3А15О12. Так, при увеличении концентрации ионов Но3+ увеличивается вероятность заселения их излучательных уровней за счет миграции энергии возбуждения от ионов УЬ3+ и Тш3+ по представленным выше механизмам. Также при увеличении концентрации увеличивается вероятность пространственного сближения возбужденных ионов активатора и вероятность безызлучательной рекомбинации с различными тушащими центрами в объеме кристалла. Следствием этого является уменьшение времени послесвечения. Также, как видно из представленных данных, постоянная затухания люминесценции в полосах, обусловленных излучательными переходами в ионах иттербия и гольмия, сопоставимы по значению. Так, во всем исследованном диапазоне концентраций ионов Но3+ постоянная затухания в полосе 1036 нм меняется от 260 до
180 мкс, а в полосе 2100 нм меняется от 330 до 200 мкс. По сравнению с этими значениями излучательные уровни ионов Tm3+ являются более ко-роткоживущими, так как в исследованном диапазоне концентраций ионов Ho3+ постоянная затухания в полосе 1786 нм меняется от 80 до 40 мкс. Однако, несмотря на различие абсолютной величины значения послесвечения при различных концентрациях, общий характер кривой повторяет характеры зависимостей изменения постоянной затухания люминесценции в других полосах. Это говорит об общности влияющих факторов на кинетические характеристики ионов редкоземельных элементов в кристаллической решетке алюмоиттриевого граната.
Заключение
Проведен синтез твердых растворов (Y0.89-xYb0,1Tm0,01Hox)3Al5O12, предложены механизмы стоксовой ИК-люминесценции в диапазонах 0,96-1,1 мкм и 1,62-2,04 мкм, 2,04-2,15 мкм, а также зависимости интенсивностей люминесценции в соответствующих полосах от концентрации вводимых активаторов, установлены оптимальные составы люминофоров, обеспечивающие максимальную интенсивность люминесценции в указанных областях. Изучены кинетические характеристики твердых растворов (Y089.xYb0,iTm0,01Hox)3Al5Oi2.
Список литературы
1. Манаширов, О. Я. Влияние чистоты исходных веществ на интенсивность люминесценции эрбия в антистоксовых люминофорах / О. Я. Манаширов, Н. И. Смирдова, Н. П. Ефрюшина, М. С. Полуэктов // Высокочистые вещества. -1988, № 3. - С. 198 - 201.
2. Geller, S. Crystal chemistry of the garnets / S. Geller // Z. Kristallographic. - 1967. -Vol. 125, № 1-6. - Р. 1-47.
3. Susanne, T. Fredrich-Thornton. Nonlinear Losses in Single Crystalline and Ceramic Yb:YAG Thin-Disk Lasers / T. Susanne // Dissertation zur Erlangung des Dok-torgrandes des Department Physik der Universitat Hamburg. - 2010. - 222 р.
4. Tsang, Yuen. A Yb3+/Tm3+/Ho3+ triply-doped tellurite fibre laser / Yuen Tsang, Billy Richards, David Binks, Joris Lousteau, Animesh Jha // Optics express. - 2008. -Vol. 16, № 14. - P. 73-78.
5. Zhekov, V. I. Absorption Spectra and Selective Excitation of Y3Al5Oi2: Tm3+ and YLiF4: Tm3+ Laser Systems / V. I. Zhekov, G. G. Asatianim Z. G. Melikishvili et al. // Solid state and liquid lasers. - 2000. - Vol. 10, № 2. - P. 532-539.
References
1. Manashirov O. Ya., Smirdova N. I., Efryushina N. P., Poluektov M. S. Vysokochistye veshchestva [High-clean substances]. 1988, no. 3, pp 198 - 201.
2. Geller S. Z. Kristallographic. 1967, vol. 125, no. 1-6, pp. 1-47.
3. Susanne T. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrandes des Department Physik der Universitat Hamburg [Dissertation to apply for the degree of the Doctor of sciences of the Department of physics of the University of Hamburg]. 2010, 222 p.
4. Tsang Yuen., Richards Billy, Binks David, Lousteau Joris, Animesh Jha Optics express. 2008, vol. 16, no. 14, pp. 73-78.
5. Zhekov V. I., Asatianim G. G., Melikishvili Z. G. et al. Solid state and liquid lasers. 2000, vol. 10, no. 2, pp. 532-539.
Поздняков Егор Игоревич аспирант, Северо-Кавказский федеральный университет (Россия, Ставропольский край, г. Михайловск, ул. Завгороднего, 101)
E-mail: EgPozd@yandex.ru
УДК 544.03:546.65 Поздняков, Е. И.
Синтез, изучение люминесцентных и кинетических свойств твердых растворов (Y0,89_xYb0,1Tm0,01Hox)3Al5O12 / Е. И. Поздняков // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Физико-математические науки. - 2013. - № 4 (28). - С. 174-185.
Pozdnyakov Egor Igorevich Postgraduate student, North Caucasus Federal University (101 Zavgorodnego street, Mikhaylovsk, Stavropol region, Russia)
