Похожие статьи
- КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ УСПЕШНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ "ЧИСТОЙ" ФОРМЕ ДИСГЕНЕЗИИ ГОНАД - СИНДРОМЕ СВАЙЕРА2019 / Тимохина Елена Владимировна, Афанасьева Н. В., Самойлова Ю. А., Силаева Т. М., Белоусова В. С., Ломовцева М. М., Сейфуллаева Л. И.
- Нарушение формирования пола 46,xy, ассоциированное с мутациями в гене MAP3K1. Описание клинических случаев2018 / Копылова Ирина Владимировна, Кузнецова Елена Станиславовна, Чугунов Игорь Сергеевич, Орлова Елизавета Михайловна, Даниленко Олег Сергеевич, Бровин Дмитрий Николаевич, Карева Мария Андреевна, Петеркова Валентина Александровна
Похожие статьи
- Нарушение детерминации пола и половой дифференцировки ребенка, зарегистрированного в женском поле2018 / Сальникова Ирина Александровна, Уварова Елена Витальевна, Колодкина Анна Александровна, Мамедова Фатима Шапиевна, Трофимов Дмитрий Юрьевич, Зарецкая Надежда Васильевна, Подуровская Юлия Леонидовна, Панин Андрей Петрович, Ляпин Вячеслав Михайлович, Донников Андрей Евгеньевич, Буяновская Ольга Анатольевна
- Клинические варианты врожденного первичного гипогонадизма у мальчиков2010 / Поздняк А. О.
Похожие статьи
- Случай поздней диагностики синдрома персистирующих мюллеровых протоков i типа2018 / Калинченко Наталья Юрьевна, Бровин Дмитрий Николаевич, Кострова Ирина Борисовна, Петров Василий Михайлович, Васильев Евгений Витальевич, Тюльпаков Анатолий Николаевич
- Наиболее частые генетические синдромы при первичной аменорее2019 / Карасева Е. В., Белоброва А. В., Татаренкова М. В., Ким Е. И., Дугина М. М.