CC BY
9
Полученные результаты позволяют считать предлагаемую методику обнадеживающей в смысле эффективности. Приготовление сред просто, ингредиенты недефицитны и широкий выбор добавочных ингибиторов обеспечивает доступность методики для любой лаборатории.
3. Э. БЕККЕР
Самообеззараживающиеся бактериенепрони-цаемые ткани и область их применения
Антисептические ткани, т. е. ткани, пропитанные антисептиками — веществами, предотвращающими развитие микроорганизмов, преимущественно грибков, известны в технике уже ряд лет. Эти ткани применяются для ряда специальных конструкций в таких условиях, в которых обычные, не пропитанные антисептиками материалы подверглись бы загниванию, т. е. в условиях высокой влажности внутри обтянутой данной тканью детали.
Так как скопляющаяся внутри такой конструкции влага выщелачивает из ткани находящийся в ней антисептик, то микроорганизмы, попадая в отравленную антисептиком влажную среду, не только не могут развиваться далее, но сравнительно быстро погибают. Подробные описания свойств, приготовления и применения такого рода тканей можно найти в более ранних работах автора. Ввиду того что многие применяемые в технике для борьбы с плесневыми грибками антисептики являются одновременно хорошими бактерицидами, автору этой работы пришла мысль использовать такого рода антисептики для изготовления с^мообеззараживающихся тканей. Под этим термином понимаются ткани, изготовленные по принципу импрегнации, подобно индивидуальным пакетам для перевязки ран, но с применением безвредных для людей антисептических средств, препятствующих при достаточной плотности ткани проникновению микроорганизмов через ее толщу и убивающих их в течение короткого срока на ее поверхности.
Понятно, назначение такого рода бактериенепроницаемой ткани должно быть совершенно иным, чем назначение индивидуального пакета. В качестве антисептиков для пропитки таких тканей может быть применено любое бактерицидное вещество, обладающее следующими качествами: 1) 'стойкостью против выветривания и химического изменения, 2) безвредностью для людей и животных и 3) по возможности недефицитностью и дешевизной.
Для первоначальных испытаний с этой целью нами было избрано два антисептика, обладающие всеми перечисленными свойствами. Технический ^ортооксидифенил, подробно изученный нами в 1938—1939 гг.
__в области техники и в 1940 г. в качестве бактерицида. Он практически
I безвреден для людей, очень дешев (стоимость 3—5 рублей за 1 кг), ; является достаточно стойким антисептиком, действующим в течение ; длительных сроков, мало летучим и мало изменяющимся химически. Бактерицидность его очень значительна, так как он имеет фенольный коэфициент 19,0 для Staphylococcus aureus и 20,0 для Escherichia coli • (т. е. является в соответствующее число раз более ядовитым для упомянутых микробов, чем фенол). Вторым веществом, примененным для пропитки ткани, была сернокислая медь, известная уже давно в сельском хозяйстве и технике как хороший фунгисид, обладающий значительной стойкостью, нелетучий и относительно мало дефицитный.
В случае, если бактерицидность этих препаратов не снижается или мало снижается при пропитке ими ткани, попадающая на пропитанную
:8 >.__
ткань капельная инфекция должна быть уничтожена в течение сравнительно короткого срока выщелоченным ею антисептиком.
Для проверки правильности этого предположения автором были изготовлены образцы из плотной белой хлопчатобумажной ткани (употребляемой обычно для пошивки кителей) или из бельевой бязи размером 7X7 см. Часть образцов пропитывалась водным раствором насты оксидифенила (состав пасты: технического ортооксидифенила — 48.9/о, едкого натра— 13°/о, воды — 39°/в) в течение 30 минут или в течение такого же срока раствором CuS04 в различных концентрациях, после чего они вынимались из раствора и просушивались. Другая часть образцов (контрольные) оставалась непропитанной или вымачивалась в чистой дестиллированной воде. Обработанные раствором антисептика и контрольные образцы были помещены на чашки Петри со стерильной средой (агаром Готтингера в случае Staphylococcus aureus в качестве test-организма и со средой конгорот в случае Escherichia coli) и на каждый из них равномерно наносилось шприцем с тонкой иглой 0,5 см3 микробной суспензии, приготовленной из разбавленной в 20 раз или неразбавленной суточной бульонной культуры микроба (суточная бульонная культура содержит обычно около 500 млн. микробных тел в 1 см3 жидкости). Для описываемых здесь испытаний были взяты в качестве test-организмов стандартные для испытаний дезинфицирующих средств представители кокковой (Staphylococcus aureus) и кишечной (Escherichia coli) группы микробов. По прошествии определенной экспозиции (1, 2, 5, 10 и 30 минут) образец снимался стерильным пинцетом со среды и помещался в колбу с 20 см3 бульона или физиологического раствора с бусами. В этих колбах образцы отбивались по 15 минут на шюттельаппарате, после чего из бульона отбиралось 0,1 см3 жидкости и высевалось на чашку Петри с агаром Готтингера в случае Staphylococcus aureus и со средой Либермана в случае Escherichia coli". Учет результатов' производился через 48 часов по числу колоний, выросших после указанного срока инкубации при 37° на чашке Петри^/Точно такой же двухсуточной инкубации подвергались и те чашки Петри, на которых проводилась экспозиция, так как по росту колоний микробов на этих чашках можно было заключить о наличии или отсутствии проникновения микробов через антисептическую ткань при нанесении на нее микробной суспензии. В результате проведенных испытаний выяснилось, что ни в одном из случаев ни кишечная палочка, ни микробы кокковой группы не могли проникнуть на среду, находящуюся под анти-септированной тканью. Проверочные высевы показали, что при лежании этой ткани на среде не свыше 10—30 минут она сохраняла полностью свои питательные качества и, следовательно, отсутствие роста на ней микробов является истинным показателем отсутствия их проникновения через ткань. При тех же условиях опыта та же ткань, но не пропитанная антисептиком, пропускает через себя бесчисленную массу микробов, дающих энергичный рост на среде под лежавшим на ней образцом. Опыты для проверки скорости самообеззараживания антисептической ткани показали, что такая ткань обеззараживается от изученных нами микробов уже через 1 минуту с момента нанесения микробной суспензии, тогда как в пробах из смывов с контрольных образцов ткани при любой, вплоть до 60-минутной, экспозиции наблюдается сплошной рост. Из приведенных в табл. 1 результатов испытаний видно, что путем пропитки обычной хлопчатобумажной ткани водным раствором пасты оксидифенила можно получить из нее антисептическую ткань, являющуюся бактериенепроницаемой, т. е. убивающей микробов раньше чем они успевают проникнуть через ее поры и, кроме того, обладающей способностью самообеззараживаться от наносимых на нее микробов в течение очень коротких сроков. От грамотрицательных форм удается обеззаразить ее при предварительной обработке 5% рас-
твором пасты оксидифенила (содержащей 2,5% чистого оксидифенила) менее чем в минутный срок и от кокковых форм в течение того же срока при пропитке 10°/« раствором пасты (содержащим 5% чистого оксидифенила). Аналогичные результаты были получены при испытании ткани, пропитанной 5% раствором Си504.
Таблица 1 Результаты испытания самообеззараживающего действия тканей, пропитанных раствором пасты оксидифенила
Концентршия в пропиточном растворе (в "/«) Убирающая экспозиция (в минутах) для
пасты чисюго оксидифенила Escherichia coll Staphylococcus aureus
1 2 5 0,5 1 2.5 >10 >10 1 >10 >10 20
7 3,5 — 10
10 5 • 1
Далее с целью проверки длительности действия исследуемых антисептиков при пропитке ими тканей были поставлены испытания пропитанной ткани после выдержки ее в течение 3-месячного и 11-месячного срока. Результаты испытания ткани, пропитанной пастой оксидифенила, приведены в табл. 2.
Таблица 2. "езуньтаты испытан «я длительности самообеззараживающего дейстния ТК1НИ, пропитанной пастой оксидифенила
Непосредственно после
пропитки . . • Через 3 месяца после
пропитки . . Через 11 месяцев после пропитки ......
Н обходимая для обезараживнния экспозиция
Escherichia coli
Staphylococcus aureus
Концентрация пасты оксидифенила в пропиточном растноре
2% >'0 мин. > 5 >10
б% 7% 5% 7% 1С%
<1 мин. — 20 мин. 10 мин, <1 мин
<1 . мин — <5 . <1 .
2 . 2 . 10 мин. 10 .
Из табл. 2 видно, что активность препарата даже через 11 месяцев после пропитки снижается лишь в очень малой степени, что почти не отражается на скорости обеззараживания этой ткани. Например, Escherichia coli погибает на ткани, пропитанной 5 и 7% раствором пасты, по истечении 11 месяцев со времени пропитки в течение 2 минут вместо 1 минуты, как это наблюдалось непосредственно после обработки ткани. Сернокислая медь, являющаяся уже абсолютно нелетучей, совершенно не снижает активности при 11-месячном хранении пропитанной сю ткани. Таким образом, даже при прошествии значительных сроков со времени обработки ткани любой попадающий на нее влажный неспоровый инфекционный материал не сможет проникнуть через нее и будет уничтожен в течение немногих секунд. При условии последующего увлажнения ткани из пульверизатора или влагой, присутствующей в воздухе в форме тумана или росы, могут быть уничтожены на ее поверхности также и микробы, попадающие на нее в сухом виде, на-
пример, в форме пыли. Эти особенности антисептических тканей открывают неограниченные перспективы для ее использования в гигиенической практике. В первую очередь они могут быть использованы для защитной одежды (халаты, комбинезоны, рукавицы и пр.) при работе в эпидемических очагах острозаразных инфекций, для одежды бойцов, используемой при переходе через зараженную местность. В больничных условиях такие ткани могут быть использованы для изготовления подушек и матрацев, особенно в инфекционных отделениях, так как они не будут нуждаться в периодической дезинфекции. Наконец, такие ткани могли бы быть использованы для изготовления палаток, в частности, для походных госпиталей, где особенно было бы важно добиться возможности создания портативных, непроницаемых для микробов и самообеззараживающихся стен, потолка и пола.
Несомненно, для получения антисептических тканей не обязательно пользоваться только ортооксидифенилом и сернокислой медью, хотя в настоящий момент это наиболее дешевые, стойкие и безвредные для люден средства, не обладающие запахом и не пачкающие. Любое другое стойкое, недорогое и невредное средство, обладающее достаточной бактерицидностью, могло бы удовлетворить требованиям гигиенической практики. Однако указать более конкретно на достаточно удовлетворительный заменитель в настоящий момент не представляется возможным-Это является делом дальнейших изысканий.
Проф. Л. И. МАЦ
Обзор статей по санитарной бактериологии
М. Г. Киченко. Применение среды из картофельной кожуры при анализе воды. (Из СЭЛ 316.)
Автор дает следующие рецепты приготовления среды.
1. Приготовление лизата из картофельной кожуры. Очистки картофеля (без гнилых) хорошо промыть, долить водой так, чтобы они были слегка покрыты ею, сварить до мягкости, отцедить, размять или пропустить через мясорубку, взвесить и добавить двойное количество отвара; если отвара нехватает, то долить недостающее количество водой. Добавить на 1 л смеси 50 мл поджелудочной железы от любого животного или 18—20 г сухой железы, предварительно растертой с водой. Затем добавить 10 мл желчи и 40 мл хлороформа, смешать, подщелочить до ясно щелочной реакции, закрыть герметически и поставить в теплое место. Для более равномерного действия фермента смесь по временам надо взбалтывать. Через 10 дней можно .проверить на сахар при помощи любой реакции определения сахара в моче. Для определения количества сахара профильтрованный лизат надо развести водой в 5 и 10 раз. 'Мы определяем сахар при помощи реактива Бенедикта. Если сахара в разведении 1 : 10 нет, то лизис надо продолжить еще дней 5 и снова проверить. Если сахар больше не накапливается, лизат отцедить и хранить с хлороформом.
2. Приготовление среды накопления, а) Концентрированная среда. К профильтрованному лизату добавить 0,5% ЫаС1, прокипятить, установить реакцию рН = 7,4—7,5, профильтровать и разлить в соответствии с количеством сахара. Если сахар определяется в 0,1 лизата, то разливать для посева на 100 мл воды — 10 мл среды, на 10 мл воды — 2,3 мл среды. При меньшем содержании сахара в лизате надо разливать среду так, чтобы после посева воды
41
_J
