РОЛЬ ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ В ПОЛЯРИЗАЦИИ ФЕНОТИПА МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

83

биодеградации скаффолдов, после культивирования их в течение 24 часов и 6 суток. Обнаруженные различия подтвердили изменения свойств скаффолдов, ремодели-руемых клетками в процессе культивирования. Обобщая полученные результаты, можно сделать вывод о том, что процессы, происходившие при культивировании скаффол-да, были сходны с естественными процессами «динамической взаимности». Это позволяет рассматривать представленный скаффолд в качестве искусственной ниши клеток. Представленный в работе комплексный подход может быть использован и для характеристики других скаффолдов с позиции концепции искусственной ниши клеток. Работа выполнена при финансовой поддержке Минздрава России в рамках гос задания № 121022500010-6 (ЕГИСУ).

Сделано предположение, что снижение эффективности прямой межклеточной коммуникации МСК-МСК in vivo может негативно отразиться как на функционировании стромальных предшественников в местах их расположения, так и на возможности их мобилизации из тканевых депо. Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 20-015-00075.

Литература:

1. Nimiritsky P.P., Eremichev R.Y., Alexandrushkina N.A. et al. Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. № 4. P. 823.

2. Rodríguez-Fuentes D.E., Fernández-Garza L.E., Samia-Meza J.A. et al. Arch. Med. Res. 2021. V. 52. № 1. P. 3.

3. Orekhov A.N., Andreeva E.R., Bobryshev Y.V. Tissue Cell. 2016. V. 48. № 1. P. 25.

РОЛЬ ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ В ПОЛЯРИЗАЦИИ ФЕНОТИПА МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК

М.И. Ездакова1, Д.К. Матвеева1, С.В. Буравков2, Е.Р. Андреева1

1 Институт медико-биологических проблем РАН, Москва, Россия

2 Факультет фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия

e-mail: andreeva_er@mail.ru

Ключевые слова: Мультипотентные мезенхимальные стро-мальные клетки, щелевые контакты, ингибиторы, фенотипи-ческая поляризация.

Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (МСК) играют важную роль в физиологическом и репаративном ремоделировании тканей [1, 2]. Периваскулярная ниша — одно из наиболее известных локальных депо МСК. Ранее мы показали, что субэн-дотелиальные МСК формируют в этих локусах общую сеть [3]. В сосудистой стенке in situ в месте контакта МСК-МСК экспрессируется белок щелевых контактов (ЩК) Сх43, что предполагает возможность прямой межклеточной коммуникации. Наличие такой интегрированной системы обеспечивает, по-видимому, поддержание «покоящегося» (steady-state) фенотипа МСК. Нарушение целостности сети может вести к утрате гомотипических контактов и фенотипической поляризации с образованием «активированного фенотипа» МСК.

Мы оценили, как ингибирование гомотипических ЩК может влиять на свойства МСК, востребованные в ремоделировании тканей: внутриклеточные компар-тменты, паракринную, в частности ангиогенную активность, способность к миграции и фагоцитозу. В митотиче-ски неативных МСК коммуникацию через Щк подавляли с помощью специфического ингибитора — карбеноксо-лона. С помощью проточной цитофлуориметрии в МСК с заблокированными ЩК было показано двукратное увеличение массы митохондрий. Трансмембранный потенциал митохондрий и уровень АФК, а также активность лизосомального компартмента при этом не изменялись. МСК с заблокированными ЩК менее активно мигрировали в модели «раны». Способность к фагоцитозу частиц латекса была снижена. В кондиционированной среде (КС) от МСК с заблокированными ЩК был достоверно ниже уровень плейотропных IL-6, IL-8, MCP-3. Эта КС не стимулировала ненаправленную миграцию эндотелиальных клеток и рост основных сосудов в хориоаллантоисной оболочке эмбриона перепела.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НЕПОКРЫТЫХ ЧАСТИЦ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА FE3O4 ДЛЯ МЕЧЕНИЯ КЛЕТОК И ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИХ ОТСЛЕЖИВАНИЯ IN VIVO МЕТОДОМ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ

Н.И. Енукашвили1 2, 3, И.Е. Коткас2, В.В. Багаева3, Д.С. Боголюбов1, А.Ю. Бородина4, Д.С. Никитенко5, Г.С. Яцемирский3, А.Ю. Артамонов6, И.В. Миндукшев7, О.В. Супильникова2 3, И.И. Масленникова2, 3, Е.М. Приходько3

1 ФГБУН Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия

2 ФГБОУ ВО СЗГМУ им. И.И. Мечникова, Санкт-Петербург, Россия

3 ООО «Покровский банк стволовых клеток», Санкт-Петербург, Россия

4 АО НПО «ДОМ ФАРМАЦИИ», Ленинградская обл., пос. Кузьмоловский, Россия

5 ООО «Ветеринарная клиника неврологии, травматологии и интенсивной терапии», Санкт-Петербург, Россия

6 Институт экспериментальной медицины, Санкт-Петербург, Россия

7 ФГБУН Институт эволюционной физиологии

и биохимии им. И.М. Сеченова, Санкт-Петербург, Россия

e-mail: nienewmail@yandex.ru

Ключевые слова: магнетит, наночастицы оксида железа, биораспределение, наночастицы, получаемые методом электрического взрыва проволоки, мезенхимные стромальные клетки, фибробласты.

При использовании многих клеточных технологий необходимым условием является верификация присутствия трансплантированных клеток в месте инъекции и отсутствия их миграции за его пределы. Существующие методы (биопсия, оптический имиджинг и т. д.) не всегда соответствуют запросам исследователей и клиницистов. Предложено использовать метод магнитно-резонансной томографии (МРТ) для отслеживания трансплантированных клеток, меченных наночастицами контрастирующего вещества (чаще всего — оксидов железа Fe3O4 и Fe2O3). Около 92% наночастиц оксидов железа получают химическими и только 6% — физическими методами. При этом наночастицы, полученные физическими методами, могут быть наработаны в больших количествах и содержат меньше токсичных примесей. Цель работы: оценка возможности использования полученных электровзрывным методом магнитных наночастиц (80-120 мкм) Fe3O4

Гены & Клетки XVII, №3, 2022