CC BY
5
МАТЕР1АЛИ ВСЕУКРА1НСЬКО1 НАУКОВО-ПРАКТИЧНО1 КОНФЕРЕНЦ11З М1ЖНАРОДНОЮ УЧАСТЮ
ти з демодикозом вшом вщ 30 до 60 роюв. Лшувально-профшактичний бальзам для об-личчя «DemodexActive» а також гель для повш «DemodexActive» ми включили в комплексну те-рапiю демодикозу, яка передбачае антипарази-тарнi засоби (метрошдазол), десенсибiлiзуючу терапiю, вiтамiнотерапiю, судиннi препарати, зовшшш засоби та лiкування супутньо! патологИ, переважно органiв травлення. Лшувально-профiлактичний бальзам наносили на уражеш дiлянки на попередньо очищену шкiру тонким шаром 2 рази на добу протягом 45 дшв. Для л^-вання демодикозного блефариту невелику кшь-кiсть гелю для повш наносили на попередньо ретельно очищену шюру за допомогою тампона на паличщ по краю верхньо! та нижньо! повiки 2 рази на добу (вранщ та увечер^. Через 30 хви-лин залишки гелю видаляли серветкою. Трива-лють лiкування становила 45 днiв.
Результати та обговорення. В результат застосування бальзаму л^вально-профiлактичного для обличчя «DemodexActive» а також гелю для повш «DemodexActive» у комп-лекснш терапп демодикозу, на 4-5 день вщ по-
чатку лшування спостерiгалося зменшення за-пально! реакцп шкiри, а саме, зменшення яскра-востi висипань, вiдсутнiсть свiжих папуло-пустульозних висипань i субективних вщчут-тiв. На 12 день вщ початку лiкування спостер> галося значне зменшення кшькосп висипань, крiм того, объективно вiдзначалося зменшення саловидiлення i значно швидший регрес висипань. Повний регрес пустульозних висипань спостертався, в середньому, через 4 тижш л> кування. Стан, близький до клшчного одужан-ня, тобто регрес ушх морфологiчних елементiв, окрiм вторинно! гшершгментацп, спостерiгався у всiх хворих через 7-8 тижшв лiкування.
Висновки. Лiкувально-профiлактичний бальзам для обличчя «DemodexActive» володiе сильною протизапальною i вiдновлювальною дiею, швидко усувае симптоми захворювання. Гель для повш «DemodexActive» мае багатосторонню дiю: зменшуе запалення, набряк, свербiж шк1ри повш, усувае вiдчуття дискомфорту i печшня в очах, сприяе елiмiнацil клiщiв з уражених тканин. Отже, обидва препарати можуть бути рекомендован для комплексного лiкування демодикозу.
Роль раково-ембрюнального антигену у дiагностицi метастазiв раку сечового мiхура
Гладких Н. ОЛ Залюбовська О. 1Д Полти М. Ю.*
1Хартвський нацгональний медичний университет *ДЗ «Днтропетровська медична академ1я МОЗ Украгни»
Хрошчш запальш захворювання оргашв уро-гештально1 системи, яю викликанi iнфекцiями, що переважно передаються статевим шляхом е тригерним фактом в розвитку новоутворень. Неможливо виключити трихомонадну швазда з ланки розвитку раку сечового мiхура. Базу-ючись цим, ми рахуемо, що комплексне об-стеження хворих на хрошчш запальш процеси оргашв урогештально! системи повинно вклю-чати методи ранньо! дiагностики новоутворень.
Проблема дiагностики раку сечового мiхура е одшею з найактуальнiших для ктшчно1 онкологи. Рак сечового мiхура складае 35-50 % всiх форм уролопчних онкологiчних захворювань.
На протязi останшх 10 рокiв широку роз-
повсюджешсть отримав лабораторний метод дiагностики злояюсних епiтелiальних новоутворень за допомогою онкомаркерiв, якi визна-чають в сироватщ кровi. Тому оцiнка ефектив-нiсть дооперацшно1 дiагностики раку сечового мiхура i його метастазiв е важливими i акту-альними. Визначення iнформативностi раково-ембрiонального антигену в дiагностицi пухлин-ного процесу та можливост i ефективнiстi лабораторного мошторингу за розвитком злояюсно-го захворювання шсля оперативних втручання.
Мета дослщження - вивчити можливостi ранньо1 лабораторно1 дiагностики метастазiв раку сечового мiхура.
Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология 1-2 2019
«ТВ1Й ДЕРМАТОЛОПЧНИЙ РЕБУС» 4-5 КВ1ТНЯ 2019 Р., М. ДН1ПРО
Матерiали та методи: методи кшьюсного визначення р1вня раково-ембрюнального антигену в сироватщ чи плазмi кровi хворого.
Матерiал для дослiдження: Пiд нашим об-стеження було 40 пацieнтiв з раком сечового мiхура. Пацieнти знаходились на стащонарно-му лiкуваннi в онкоуролопчному вiддiленi КЗ «Обласна клшчна лiкарня iм. I. I. Мечникова». У вшх пацieнтiв до хiрургiчного втручання та в ходi шсляоперацшного монiторингу з штер-валом в 6 мюящв виконувалось дослiдження раково-ембрюнального антигену.
Раково-ембрюнальний антиген визначали у сиворотщ або плазмi кровi, яку отримували методом центрифугування по 10 хв. (1300-2000 об./хв.), яке проводили тсля утворення згустку, через 30 хв. тсля взяття кровi та не шзшше 1 години. Використовували електрохемшюмшю-центний метод визначення, принцип якого по-лягав у вимiрюваннi реакци антиген-антитiло та И щентифшацп. Для щентифшацп реакци використовували спещальш мiтки, магнiт та електричну напругу. В якост мiтки використо-вуються сiль рутенiю.
Аналiзатор автоматично розраховуе кон-центрацiю аналiту на n^CT^i вимiрювань СEA
CALL та CEA CaL2 у нг/мл. Референтнi значения: чолов^ та жiики 20-69 роюв: до 4,7; з 40 до 69 роюв - до 5,2; курщ в минулому, або не курщ 2069 рокiв - до 3,8; курщ в минулому, або не курщ 40-69 роюв - до 5,0; курщ 20-69 роюв - до 5,5
Результата та обговорення. Пщвищенням онкомаркеру вважався показник, який переви-щував дискримшацшну величину. Пiдвищення рiвня раково-ембрiонального антигену не вщмь чалось до операцп у жодного пацieнта, якi були шд нашим спостереженням. Пiсляоперацiйний моштор виявив у 28 пацieнтiв тдвищення кон-центраци раково-ембрiонального антигену. Про-ведене нами дослiдження показало, що важливе дiагностичне значення мае не тшьки сам факт пiдвищення раково-ембрюнального антигену, але i стушнь тдвищення його концентраций
Висновок. При тдвищенш рiвня раково-ембрiонального антигену бшьш нiж в 1,5 рази можливо говорити про ймовiрнiсть виявлення метастазiв раку сечового мiхура. Пiдвищення концентраци раково-ембрюнального антигену е в першу чергу ознакою метастазування раку сечового мiхура, а не маркером первинно! пухлини.
Одновременное наличие малассезийной инфекции на коже, в мочеполовом и желудочно-кишечном тракте - сочетание отдельных форм малассезиоза или проявление системной инфекции?
Горбунцов В. ВД Горбунцова В. И.*
тГосударственное учреждение «Днепропетровская медицинская академия МЗ Украины» *Государственное учреждение «Институт гастроэнтерологии Национальной академии
медицинских наук Украины»
Исследования последних двадцати лет существенно дополнили современное понимание патологии, вызванной дрожжеподобными грибами родаMalassеzia. Так, дано определение нозологическое единице «малассезиоз», определены новые виды этого рода и уточнена их биология, усовершенствованы методы лабороторной диагностики, уточнено описание отдельных клинических форм этой инфекции, установлена ма-
1-2 2019 Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология
лассезийная патология многих ранее известных патогенных процессов, дополнено понимание патоморфологии и патофизиологии . Исследования малассезиоза можно без преувеличения считать наиболее динамически развивающейся проблемой клинической микологии.
Системные проявления малассезийной инфекции известны, но считаются редкой формой этого заболевания о иписаны недостаточно чёт-
