CC BY
6Медицина труда и промышленная экология — 2019; 59 (9)
поступает в кровь в количестве, соответственно, 40-60 и 10-20% нормы [1].
Материалы и методы. Проведено обследование 103 человек, имеющих профессиональные заболевания органов дыхания: пневмокониозы, хронический бронхит, бронхиальная астма. Для выявления полиморфизмов гена ММП-1 использовался метод ПЦР с применением реакции пиросеквенирования. Определение S и Z вариантов гена а1-АТ проводили методом ПЦР-Real Time с флуоресцентной детекцией. Результаты исследования полиморфных вариантов генов сопоставлялись с данными базы NCBI.
Результаты. В результате проведенных исследований показано наличие гетерозиготного гиперсекреторного варианта гена ММП-1 (G/-) G1 и гомозиготного гиперсекреторного варианта гена ММП-1 (-/-) G2 у 47% и 15% больных профессиональными заболеваниями бронхолегоч-ной системы соответственно. При анализе распределения полиморфных вариантов гена ММП-1 у обследованных лиц в зависимости от нозологической формы выявлена наиболее высокая встречаемость гиперсекреторных вариантов гена ММП-1 у больных профессиональным хроническим бронхитом и силикозом (87%, ^2=5,32, р=0,021 и 85%, ^2=2,06, р=0,151 соответственно), у больных гиперчувствительным пневмонитом 52% (^2=0,027, р=0,868) и бронхиальной астмой 50% (^2=1,15, р=0,284). При этом у носителей генотипа G1 и G2 эмфизема встречалась у 71% (Х2=17,23, р=0,0001) и 84% (х2=14,77, р=0,0001) соответственно, при отсутствии гиперсекреторных вариантов
гена ММП-1 эмфизема встречалась в 28% случаев. Признаки пневмосклероза у носителей генотипа G1 наблюдались у 58% (х2=12,8, р=0,0001), у лиц, имеющих генотип G2-42% (х2=4,6, р=0,032), тогда как при отсутствии ин-серций/делеций признаки пневмосклероза наблюдались у 16% лиц. Анализ распределения полиморфных вариантов гена а1-АТ не выявил достоверных различий с популяцией. Однако при наличии сочетания неблагоприятных вариантов генов ММП-1 и а1-АТ показано более тяжелое течение профессиональной бронхолегочной патологии, характеризующийся дыхательной недостаточностью — 2, 2-3 степени, наличием эмфиземы легких и сопутствующей кожной патологией.
Заключение. Определение полиморфных вариантов генов ММП-1 и а1-АТ может служить критерием индивидуального риска развития и тяжелого течения профессиональных бронхолегочных заболеваний для персонифицированного проведения лечебно-профилактических мероприятий.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Профессиональные заболевания органов дыхания: национальное руководство. Под ред. Н.Ф. Измерова, А.Г. Чучалина. М.: ГЕОТАР-Медиа; 2015.
REFERENCES
1. Occupational respiratory diseases: national guidelines. Under the editorship N.F. Izmerov, A.G. Chuchalin. M.: GEOTAR-Media; 2015.
DOI: http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-652-653
УДК 613.62; 613.644; 612.06
Коляскина М.М., Анварул Н.А., Ликонцева А.С.
Роль полиморфизмов генов Cyp 1A1 и ЕРНХ1 в механизмах окислительного стресса у больных вибрационнои болезнью
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда им. академика Н.Ф. Измерова», пр-т Буденного, 31, Москва, Россия, 105275
Выявлена корреляция между наличием генотипа (А/G) Cyp1A1*2C и содержанием КБ у=0,49, р=0,0013 и отношением SH/SS у=-0,44, р=0,0023, также выявлена корреляция между наличием генотипа (А/G) гена EPXH1 А-415G и отношением SH/SS у=-0,46, р=0,0023 и содержанием SS-групп у=0,41, р=0,0068 у обследованных больных. Ключевые слова: вибрационная болезнь; окислительная система; антиоксидантная система; генетический полиморфизм Для цитирования: Коляскина М.М., Анварул Н.А., Ликонцева А.С. Роль полиморфизмов генов Cyp 1A1 и ЕРНХ1 в механизмах окислительного стресса у больных вибрационной болезнью. Мед. труда и пром. экол. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-652-653
Для корреспонденции: Коляскина Мария Михайловна, E-mail: kolaskina_m@mail.ru Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Kolyaskina M.M, Anvarul N.A., Likontseva A.S.
The role of CYP 1A1 and ERNX1 gene polymorphisms in oxidative stress mechanisms in patients with vibration disease
Izmerov Research Institute of Occupational Health, 31, Budennogo Ave., Moscow, Russia, 105275
A correlation was detected between genotype (A/G), Cyp1A1*2C and maintenance of KB y=0,49, р=0,0013 and the ratio of SH/SS y=-0,44, р=0,0023 also found correlation between genotype (A/G) gene EPXH1 A-415G and the ratio of SH/ SS у=-0,46, р=0,0023 and content of SS-groups y=0,41, р=0,0068 in the patients examined. Keywords: vibration disease; oxidative system, antioxidant system; genetic polymorphism
For citation: Kolyaskina M.M, Anvarul N.A., Likontseva A.S. The role of CYP 1A1 and ERNX1 gene polymorphisms in oxidative stress mechanisms in patients with vibration disease. Med. truda i prom. ekol. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-652-653
Russian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology — 2019; 59 (9)
For correspondence: Mariya M. Kolyaskina, E-mail: kolaskina_m@mail.ru Funding. The study had no funding.
Conflict of interests. The authors declare no conflict of interests
Введение. Среди профессиональных заболеваний вибрационная болезнь (ВБ) занимает одно из ведущих мест. В основе развития ВБ лежат сложные механизмы регуля-торных расстройств, одним из которых является дисбаланс оксидантной и антиоксидантной систем. Одной из систем, принимающих участие в регуляции развития оксидативно-го стресса, является система биотрансформации ксенобиотиков (БТК), представителями, которой являются цитох-ром 1А1 (Сур 1А1) и эпоксидгидролаза 1 (ЕРНХ1). Сур 1А1 участвует в детоксикации полициклических ароматических углеводородов, полиморфный вариант Y113H гена ЕРНХ1ассоциирован с пониженной активностью фермента, что приводит к накоплению промежуточных метаболитов, которые приводят к усилению токсического действия, либо связываясь с нуклеиновыми кислотами поражают геном [1]. В связи с вышесказанным целью работы явилась оценка роли генетического полиморфизма генов Сур 1А1 и ЕРНХ1 в механизмах формирования окислительного стресса у больных вибрационной болезнью.
Материалы и методы. Проведено обследование 43 мужчин в возрасте 46,1±8,3 года, больных ВБ от воздействия локальной и общей вибрации. Группу контроля составили 30 практически здоровых лиц, не подвергающихся воздействию вибрации. Активность ПОЛ оценивали по количественному содержанию метаболитов ПОЛ (диеновые конъюгаты (ДК), кетодиены (КД) и карбонилы (КБ) спектрофотометрически в гексановом экстракте. Оценка состояния тиол-дисульфидной окислительно-восстановительной системы (8Н, 88 и отношение 8Н/88) проводилась с использованием метода Эллмана. Для выявления полиморфизмов генов Сур1А1 1462У и ЕРНХ1 Y113H использовался метод ПЦР с применением реакции пиросеквенирования.
Результаты. Показано достоверное превышение у больных ВБ ДК 0,22 (0,15;0,31) ммоль/л (р=0,001), кД
0,039 (0,031;0,055) ммоль/л (р=0,004), КБ 2,65+0,32 ммоль/л (р=0,001) в сравнении с группой контроля. Выявлены нарушения в работе тиол-дисульфидной системы, выражающиеся в снижении содержания SH-групп 107,1+25,1 мкмоль/л (р=0,004), содержание SS-групп (71,5+11,9 мкмоль/л, р=0,07) и отношение SH/SS (1,59±0,4, р=0,47) не выявило достоверных различий с группой контроля. Показана ассоциация полиморфизмов генов Cyp1A1 и EPXH1 с более выраженными признаками воздействия вибрации на состояние окислительной и антиокислительной систем, так у больных ВБ выявлена корреляция между наличием гетерозиготного генотипа (А/G) Cyp1A1*2C и содержанием КБ у=0,49, р=0,0013 и отношением SH/SS у=-0,44, р=0,0023, также выявлена корреляция между наличием гетерозиготного генотипа (T/C) гена EPXH1 Y113H и отношением SH/SS у=-0,46, р=0,0023 и содержанием SS-групп у=0,41, р=0,0068 у обследованных больных.
Заключение. На основании проведенных исследований показана роль полиморфизмов Cyp 1A1*2C и EPXH1 Y113H в механизмах развития оксидативного стресса у больных ВБ. Наличие полиморфных вариантов *2C гена Cyp 1А1и А/G гена EPXH1 Y113H приводит к активации процессов ПОЛ и снижению антиокислительной активности и может служить показателем, определяющим индивидуальный риск развития более тяжелого течения ВБ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Экологическая генетика человека. В.А. Спицын. М.: Наука; 2008.
REFERENCES
1. Ecological genetics of man. V.A. Spitsin. M.: Nauka; 2008.
DOI: http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-653-654 УДК 613.6.027 Комарова С.В.
Распространенность усталости и утомления среди работников метрополитена
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда им. академика Н.Ф. Измерова», пр-т Буденного, 31, Москва, Россия, 105275
Приведены результаты исследования по оценке уровня усталости и работоспособности среди работников метрополитена. Показана распространенность утомления в различных возрастных группах, а также в зависимости от пола работников.
Ключевые слова: усталость; умственное утомление; работоспособность; работники метрополитена
Для цитирования: Комарова С.В. Распространенность усталости и утомления среди работников метрополитена. Мед.
труда и пром. экол. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-653-654
Для корреспонденции: Комарова Софья Владимировна, E-mail: sofkakom@mail.ru
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Komarova S.V.
Prevalence of fatigue and tiredness among subway workers
Izmerov Research Institute of Occupational Health, 31, Budennogo Ave., Moscow, Russia, 105275
